關于脂肪酸合酶的結構介紹
哺乳動物中的脂肪酸合酶含有兩個等同的多功能單鏈（形成同源二聚體），每一條氨基酸鏈的N端區域含有三個催化結構域（酮脂酰合成酶、脫水酶和單酰/乙酰轉移酶]]），而C端區域則含有四個結構域（醇還原酶、酮脂酰還原酶、酰基載體蛋白和硫酯酶），這兩個區域被中間600個氨基酸殘基組成的核心區域所分隔。 脂肪酸合酶組構的傳統模型（“頭對尾”模型）大部分是基于雙功能試劑1,3-dibromopropanone（DBP）能夠將一個脂肪酸合酶單體上的酮脂酰合成酶結構域活性位點上的半胱氨酸（Cys161）的巰基和另一個單體上的載體蛋白結構域中的磷酸泛酰巰基乙胺輔基聯接在一起的現象。 但對脂肪酸合酶二聚體所進行的突變研究發現酮脂酰合成酶和單酰/乙酰轉移酶結構域可以與二聚體中任何一個單體上的載體蛋白共同作用； 而對于DBP聯接實驗結果的再分析顯示酮脂酰合成酶的活性位點Cys161的巰基可以被聯接到任一單體中載體蛋白4'-磷酸泛酰巰基乙胺的巰......閱讀全文
關于脂肪酸合酶的結構介紹
哺乳動物中的脂肪酸合酶含有兩個等同的多功能單鏈（形成同源二聚體），每一條氨基酸鏈的N端區域含有三個催化結構域（酮脂酰合成酶、脫水酶和單酰/乙酰轉移酶]]），而C端區域則含有四個結構域（醇還原酶、酮脂酰還原酶、酰基載體蛋白和硫酯酶），這兩個區域被中間600個氨基酸殘基組成的核心區域所分隔。 脂肪
脂肪酸合酶的結構
哺乳動物中的脂肪酸合酶含有兩個等同的多功能單鏈（形成同源二聚體），每一條氨基酸鏈的N端區域含有三個催化結構域（酮脂酰合成酶、脫水酶和單酰/乙酰轉移酶]]），而C端區域則含有四個結構域（醇還原酶、酮脂酰還原酶、酰基載體蛋白和硫酯酶），這兩個區域被中間600個氨基酸殘基組成的核心區域所分隔。脂肪酸合酶組
脂肪酸合酶的結構特點
哺乳動物中的脂肪酸合酶含有兩個等同的多功能單鏈（形成同源二聚體），每一條氨基酸鏈的N端區域含有三個催化結構域（酮脂酰合成酶、脫水酶和單酰/乙酰轉移酶]]），而C端區域則含有四個結構域（醇還原酶、酮脂酰還原酶、酰基載體蛋白和硫酯酶），這兩個區域被中間600個氨基酸殘基組成的核心區域所分隔。脂肪酸合酶組
關于脂肪酸合酶的基本信息介紹
脂肪酸合酶（Fatty acid synthase）是一個具有多種功能的酶系統，在哺乳動物中，其分子量高達272kDa。 在脂肪酸合酶中，底物和中間產物分子在各個功能結構域（可以位于同一酶分子，也可以位于不同酶分子）中傳遞直到完成脂肪酸的整個合成過程。
關于脂肪酸合酶的調控和疾病相關介紹
一、調控 脂肪酸合酶的代謝與體內平衡是由上游刺激因子（Upstream Stimulatory Factor）和固醇調節元件結合蛋白（sterol regulatory element binding protein-1c，SREBP-1c）進行轉錄調控，以對進食行為和胰島素做出反應。 二、
脂肪酸合酶的分類
脂肪酸合酶被分為兩大類：類型I，是一個多功能單鏈蛋白質，普遍存在于哺乳動物和真菌中（雖然哺乳動物和真菌中的脂肪酸合酶在結構上有所區別）。類型II，整個酶系統由多個單功能酶組成，存在于細菌中。
脂肪酸合酶的測定
實驗方法原理 酰基 CoA：丙二酰 CoA C-轉酰基酶（脫羧、異丁基還原、烯酰還原與硫酯水解）。乙酰-CoA＋n 丙二酰-CoA＋2n NADPH＋2n H＋ → CH3-（CH2-CH2）n-CO-CoA＋n CoA＋n CO2＋2n NADP＋＋n H2O式中，n＝6～8。實驗材料 脂肪酸合酶
脂肪酸合酶的測定實驗
實驗方法原理酰基 CoA：丙二酰 CoA C-轉酰基酶（脫羧、異丁基還原、烯酰還原與硫酯水解）。乙酰-CoA＋n 丙二酰-CoA＋2n NADPH＋2n H＋?→ CH3-（CH2-CH2）n-CO-CoA＋n CoA＋n CO2＋2n NADP＋＋n H2O式中，n＝6～8。實驗材料脂肪酸合酶試劑
脂肪酸合酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酰基 CoA：丙二酰 CoA C-轉酰基酶（脫羧、異丁基還原、烯酰還原與硫酯水解）。乙酰-CoA＋n 丙二酰-CoA＋2n NADPH
關于脂肪酸合成酶系的結構介紹
脂肪酸合成酶組構的傳統模型（“頭對尾”模型）大部分是基于雙功能試劑1,3-dibromopropanone（DBP）能夠將一個脂肪酸合成酶單體上的酮脂酰合成酶結構域活性位點上的半胱氨酸（Cys161）的巰基和另一個單體上的載體蛋白結構域中的磷酸泛酰巰基乙胺輔基聯接在一起的現象。 但對脂肪酸合成
簡述脂肪酸合酶的代謝功能
脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基）被
脂肪酸合酶的功能和分類
代謝功能脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基
脂肪酸合酶的基本信息
脂肪酸合酶（Fatty acid synthase）是一個具有多種功能的酶系統，在哺乳動物中，其分子量高達272kDa。
脂肪酸合酶的功能和分類
代謝功能脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基
脂肪酸合酶的功能和分類
代謝功能脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基
關于脂肪酸的結構特點介紹
天然脂肪酸的分子結構存在一些共同規律： （1）一般都是碳數為偶數的長鏈脂肪酸，14 -20個碳原子的占多數，最常見的是16或18個碳原子數的，如軟脂酸（16：0）、硬脂酸（18：0）和油酸（18：1△9）。 （2）高等動植物的不飽和脂肪酸一般都是順式結構（cis），反式（trans）很少。
定向合成聚酮的工程脂肪酸合酶
肪酸合酶（Fatty acid synthases，FAS）是一種高分子量的蛋白復合物，由兩個相同亞基首尾相連而成，亞基解聚則酶活喪失。每個亞基的肽鏈具有七個功能域（分別發揮縮合(KS)、轉酰(AT)、酮基還原(KR)、脫水(DH)、烯基還原(ER)、承載(ACP)、水解(TE)7種酶活性）在F
查耳酮合酶的結構特點
中文名稱查耳酮合酶英文名稱chalcone synthase;CS定 義編號：EC 2.3.1.74。屬于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰輔酶A與4分子香豆酰輔酶A經脫羧縮合成4′，5，7-三羥基黃烷酮型查耳酮。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
查耳酮合酶的結構特點
中文名稱查耳酮合酶英文名稱chalcone synthase;CS定 義編號：EC 2.3.1.74。屬于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰輔酶A與4分子香豆酰輔酶A經脫羧縮合成4′，5，7-三羥基黃烷酮型查耳酮。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
ATP合酶的組成介紹
ATP合酶由兩部分組成（Fo-F1），球狀的頭部F1突向基質液，水溶性。亞單位Fo埋在內膜的底部，是疏水性蛋白，構成H+ 通道。在生理條件下，H+ 只能從膜外側流向基質，通道的開關受柄部某種蛋白質的調節。ATP合酶，又稱“復合體V”，是氧化磷酸化途徑中的終點酶。無論在原核生物還是真核生物中，這種酶的
關于折疊酶的結構介紹
LIFs的結構由三部分組成N-末端跨膜疏水結構域，中間一段富含脯氨酸和丙氨酸的高度可變的中間鉸鏈區與C-末端催化結構域。LIFs通過N-末端的疏水跨膜結構域錨定在內膜上，使Q-末端的活性結構域游離于周質中。N-末端的疏水跨膜結構域對其折疊活性沒有影響，主要是負責將LIFs錨定在內膜上，防止其與脂
關于脂肪酸合成酶系的基本介紹
脂肪酸合成酶是一個具有多種功能的酶系統，在低等生物中，脂肪酸合成酶系是一種由1分子脂酰基載體蛋白（ACP）和7種酶單體所構成的多酶復合體；但在高等動物中，則是由一條多肽鏈構成的多功能酶，通常以二聚體形式存在，每個亞基都含有一ACP結構域。在脂肪酸合成酶中，底物和中間產物分子在各個功能結構域（可以
三磷酸腺苷合酶的結構和功能
三磷酸腺苷合酶或ATP合酶，三磷酸腺苷酶（ATPase）的一種，在這里并特指F類的F0F1ATP合酶（F Type F0F1 ATP Synthase）。它利用呼吸鏈產生的質子的電化學勢能，通過改變蛋白質的結構來進行ATP的合成。
脂肪酸的結構特點介紹
天然脂肪酸的分子結構存在一些共同規律 ： （1）一般都是碳數為偶數的長鏈脂肪酸，14 -20個碳原子的占多數，最常見的是16或18個碳原子數的，如軟脂酸（16：0）、硬脂酸（18：0）和油酸（18：1△9）。? （2）高等動植物的不飽和脂肪酸一般都是順式結構（cis），反式（trans）很少
關于神經氨酸酶的結構介紹
分布于流感病毒包膜表面的神經氨酸酶是一個四聚體，由四個結構完全相同的單體亞基組合而成，其中每兩個亞基通過一個二硫鍵相互鏈接，每兩對單體即四個單體組成一個四聚體。每一個單體由球形的頭部和細長的頸部兩部分組成，頭部是神經氨酸酶的活性部位，頸部則負責將蛋白錨定在病毒包膜表面。四聚體蛋白通過纖細的頸部與
關于端粒酶的特殊結構介紹
端粒是染色體末端的一種特殊結構，它是由許多簡單短重復序列和端粒結合蛋白（Telomere end-binding protein, TEBP）組成。在正常人體細胞中，可隨著細胞分裂而逐漸縮短。 端粒是細胞必需的遺傳組分，因為它能夠保護和補償染色體末端遺傳信息的丟失，保護它不會被核酸酶識別而免遭
關于乙醛脫氫酶的結構介紹
半胱氨酸-302為親核劑，是酶活性中心所在。胞質溶膠與線粒體兩種同工酶中的Cys殘基均可與標記的碘乙酰胺起反應，烷化后的酶活性受到影響。并且附近序列Gln-Gly-Gln-Cys在人類與馬的乙醛脫氫酶中都是保守的，說明Cys-302對催化活性有重要作用。 對肝乙醛脫氫酶的定點突變顯示谷氨酸-2
關于生物酶的結構特性介紹
生物酶是具有催化功能的蛋白質。像其他蛋白質一樣，酶分子由氨基酸長鏈組成。其中一部分鏈成螺旋狀，一部分成折疊的薄片結構，而這兩部分由不折疊的氨基酸鏈連接起來，而使整個酶分子成為特定的三維結構。生物酶是從生物體中產生的，它具有特殊的催化功能，其特性如下： 高效性：用酶作催化劑，酶的催化效率是一般無
關于短鏈脂肪酸去氫酶缺乏癥的介紹
短鏈脂肪酸代謝異常的臨床表現多樣化，可包含腦病變及代謝異常，診斷相當不容易。近來一些大規模的篩檢工作指出這種疾病的發生率可能比想象中來的高。懷疑短鏈脂肪酸代謝異常的現象通常是在串聯質譜儀血片檢查中看到C4-carnitine這一項的濃度有上升的現象。C4-carnitine濃度上升的原因如果是因
關于碳酸酐酶的分子結構介紹
碳酸酐酶的分子結構— CAⅠ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體，但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在，而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸，通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜；可抗SDS解離作用，與胞漿內CA有