p38MAPK蛋白的發現和作用
p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高滲環境對真菌的影響時發現的。以后又發現它也存在于哺乳動物的細胞內，也是MAPKs的亞類之一，其性質與JNK相似，同屬應激激活的蛋白激酶。......閱讀全文
p38－MAPK蛋白的發現和作用
p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高滲環境對真菌的影響時發現的。以后又發現它也存在于哺乳動物的細胞內，也是MAPKs的亞類之一，其性質與JNK相似，同屬應激激活的蛋白激酶。
p38－MAPK蛋白的生理作用
p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)最早因為與應激相關而引起注意,近來發現它在多種腫瘤，包括宮頸癌,卵巢癌,肝癌,淋巴瘤中,與凋亡的啟動、細胞周期的靜止等密切相關,并且具有細胞特異性,在不同腫瘤細胞作用并不相同,甚至起了完全相反的作用。因此,具體研究p38MAPK信號途徑在各種腫瘤及正常細胞中
p38－MAPK蛋白有幾種異構體及其作用
已發現p38MAPK有5個異構體，分別為p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38γ、p38δ。其分布具有組織特異性：p38α、p38β1、p38β2在各種組織細胞中廣泛存在，p38γ僅在骨骼肌細胞中存在，而p38δ主要存在于腺體組織。
p38－MAPK－Signaling－Pathway
p38 MAPKs are members of the MAPK family that are activated by a variety of environmental stresses and inflammatory cytokines. Stress signals are deli
p38－MAPK信號通路圖
p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高滲環境對真菌的影響時發現的［8］。以后又發現它也存在于哺乳動物的細胞內，也是MAPKs的亞類之一，其性質與JNK相似，同屬應激激活的蛋白激酶。目前已發現p38MAPK有5個異構體，分別為p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38γ、p
MAPK基因的結構特點和作用
這個基因編碼MAP激酶家族的一個成員。MAP激酶又稱細胞外信號調節激酶（ERK），是多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發育。這種激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后，這種激酶轉移到受刺激細胞的細胞核，在那里磷酸化核靶。一項研究還表明，這種蛋白作為一種轉錄抑制因子獨立于
P38蛋白的結構和功能特點
其分布具有組織特異性：p38α、p38β1、p38β2在各種組織細胞中廣泛存在，p38γ僅在骨骼肌細胞中存在，而p38δ主要存在于腺體組織。研究證實，p38MAPK通路的激活劑與JNK通路相似。一些能夠激活JNK的促炎因子（TNFα、IL-1）、應激刺激（UV、H2O2、熱休克、高滲與蛋白合成抑制劑
人p38絲裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）酶聯免疫分析試劑...
人p38絲裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）酶聯免疫分析試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T2 U/L -48 U/L?使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體
P38MAPK信號轉導通路
P38MAPK 信號轉導通路分裂原激活的蛋白?激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶，是信號轉導過程中一組主要的信號分子，在發育和疾病發生過程中起重要作用。該家族有4個成員，即細胞外信號調節激酶(extracellu
P38蛋白的主要種類
p38?MAPK是1993年由Brewster等人在研究高滲環境對真菌的影響時發現的。以后又發現它也存在于哺乳動物的細胞內，也是MAPKs的亞類之一，其性質與JNK相似，同屬應激激活的蛋白激酶。已發現p38MAPK有5個異構體，分別為p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38γ、p38δ。
MAPK9基因的結構特點和生理作用
這個基因編碼的蛋白質是MAP激酶家族的一員。MAP激酶作為多種生化信號的整合點，參與細胞增殖、分化、轉錄調控和發育等多種過程。這種激酶以特定的轉錄因子為靶點，從而在各種細胞刺激下介導即時早期基因表達。它與MAPK8關系最為密切，MAPK8與UV輻射誘導的細胞凋亡有關，被認為與細胞色素c介導的細胞死亡
MAPK8基因的結構特點和生理作用
這個基因編碼的蛋白質是MAP激酶家族的一員。MAP激酶作為多種生化信號的整合點，參與細胞增殖、分化、轉錄調控和發育等多種過程。這種激酶被各種細胞刺激激活，并以特定的轉錄因子為靶點，從而調節對細胞刺激的即時早期基因表達。腫瘤壞死因子α（TNFα）激活這種激酶是TNFα誘導細胞凋亡所必需的。這種激酶也參
無心插柳柳成蔭，肝癌潛在新靶點——p38γ蛋白意外現原形
數據顯示，目前我國原發性肝癌的發病人數約占全球55%，因該病死亡的人數已達全球45%-50%，這些觸目驚心的數字為我國醫療事業的發展之路敲響了警鐘。隨著科技的進步，靶向治療應運而生，為肝癌患者帶來了新希望。如何讓這份希望切切實實利好于肝癌患者呢？首要解決的就是靶點問題。近日，西班牙國立心血管病研
第二軍醫大學Nature子刊發表癌癥新發現
來自第二軍醫大學、華東師范大學、瀘州醫學院等處的研究人員證實，蛋白酶體激活因子REGγ通過調控Wnt/β-catenin信號通路在皮膚癌的發生中起至關重要的作用。這一重要的研究發現發表在4月24日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 第二軍醫大學的肖建如（Jia
p38MAPK信號通路研究背景
p38 MAP激酶（MAPK）參與控制細胞對細胞因子和應激反應的信號級聯。哺乳動物中有四種p38 MAP激酶：p38-α（MAPK14）、-β（MAPK11）、-γ（MAPK12/ERK6）和-δ（MAPK13/SAPK4）。與SAPK/JNK途徑類似，p38 MAP激酶被多種細胞應激激活，包括滲透
楊靖等發表半胱氨酸氧化還原修飾全景分析
Nat Comm |? 半胱氨酸殘基（Cys）的氧化還原作為重要的翻譯后修飾機制，能夠可逆地調節蛋白質功能、互作與定位，進而實現對諸多生物學進程與氧化信號（如過氧化氫H2O2）轉導的精準調控【1】。半胱氨酸的氧化還原修飾廣泛存在于各種真核生物中。線蟲作為常用的模式生物，可用于從網絡水平上研究半
MAPK信號通路研究工具
信號通路研究工具促細胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，由于不同的細胞外刺激或介導細胞表面至細胞核的信號轉導而被激活。 結合其它信號途徑，它們能夠改變轉錄因子的磷酸化狀態。受控的MAPK級聯反應系統參與細胞增殖和分化，但當其活力失控時會導致腫瘤。據報道，三種主要
細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑盒使用說明（一）
主要用途YIJI細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到P38α磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統，測定產生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應，?即采用光度法測定其氧化后吸光
上海生科院發現肝臟p38a對糖異生的調節機制
1月13日，《肝臟病學雜志》（Journal of Hepatology）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所應浩組的最新研究成果：Hepatic p38a regulates gluconeogenesis through suppressing AMPK。該研究發現肝臟中的p
絲裂原活化蛋白激酶的一級結構介紹
MKK都是通過雙位點，即蘇氨酸（T）和酪氨酸（Y）同時磷酸化激活MAPK。這兩個磷酸化位點中間被一氨基酸隔開，構成三肽基TXY。不同的MAPK亞族成員，其雙磷酸化位點之間的X殘基不同，但是其各個亞族都具有標準的12個保守亞區，這些亞區是區分真核細胞蛋白激酶超家族的標志之一。MAPK家族成員之間具
飲食或藥物可使免疫細胞“煥發青春”
英國倫敦大學學院、英國癌癥研究中心、牛津大學和意大利羅馬托爾維爾戛塔大學共同進行的兩項研究，對參與衰老的營養、代謝和免疫系統間的相互影響進行長期跟蹤后發現，通過飲食干預或是藥物治療，可以增強人們自身抵御疾病的免疫力，并且有助于使現有的免疫系統治療更為有效。 隨著年齡的增長，我們的免疫力不斷下降
科學家發現p38γ對細胞周期進展和肝腫瘤發生的重要作用
近日，西班牙國家心血管研究中心（CNIC）的科研人員在Nature上發表了題為“p38γ is essential for cell cycle progression and liver tumorigenesis”的文章，發現p38γ對細胞周期進展和肝腫瘤發生的重要作用。 細胞周期（cel
絲裂原活化蛋白激酶的主要結構介紹
一級結構MKK都是通過雙位點，即蘇氨酸（T）和酪氨酸（Y）同時磷酸化激活MAPK。這兩個磷酸化位點中間被一氨基酸隔開，構成三肽基TXY。不同的MAPK亞族成員，其雙磷酸化位點之間的X殘基不同，但是其各個亞族都具有標準的12個保守亞區，這些亞區是區分真核細胞蛋白激酶超家族的標志之一。MAPK家族成員之
MAPK8IP1基因的結構特點和生理作用
這個基因編碼胰腺β細胞功能的調節因子。它與小鼠c-jun氨基末端激酶（mapk8）的調節蛋白jip-1高度相似。該蛋白已被證明能阻止MAPK8介導的轉錄因子激活，并能減少IL-1β和MAP kinase激酶1（MEKK1）誘導的胰腺β細胞凋亡該蛋白也作為葡萄糖轉運蛋白GLUT2的DNA結合反式激活因
Brain－Res新微電極陣列記錄技術應用文章
絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）的3個家族成員——ERK, JNK 和 p38，在疼痛相關的海馬結構突觸增強的空間和時間可塑性上扮演不同角色：微電極陣列記錄技術Differential roles of ERK, JNK and p38 MAPK in pain-related spatial a
Nature子刊：破解p38蛋白為癌細胞提供燃料之謎
早在2014年，西班牙生物醫藥研究所（IRB）的Angel R. Nebreda教授及其團隊便發現，p38α蛋白在結腸癌中具有雙重作用。他們指出，一方面，p38α對于上皮屏障（保護腸道抵御有毒物質）的最佳維護非常重要，能夠有助于減少腫瘤的發展； 另一方面，有趣的是，一旦腫瘤形成后，p38α則又為
篩選發現用于治療惡性膠質瘤的關鍵小分子藥物
近期，中國科學院合肥腫瘤醫院在膠質瘤研究領域取得新進展，篩選并發現用于治療惡性膠質瘤的關鍵小分子藥物。相關成果以Activation of JNK and p38 MAPK Mediated by ZDHHC17 Drives Glioblastoma Multiforme Developmen
細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑盒使用說明
細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI細胞P38α激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到P38α磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續循環法反應系統，測定產生ADP過程中，伴隨的
MAP2K3基因的結構特點和生理作用
該基因編碼的蛋白是一種雙特異性蛋白激酶，屬于MAP激酶家族。這種激酶被有絲分裂和環境脅迫激活，參與MAP激酶介導的信號級聯它磷酸化，從而激活MAPK14/p38 MAPK這種激酶可被胰島素激活，是葡萄糖轉運蛋白表達所必需的RAS癌基因的表達導致該激酶活性形式的積累，從而導致MAPK14的組成性激活，
MapkErk信號通路研究背景
MAPK/ERK通路，也稱為Ras-Raf-MEK-ERK通路，是細胞中的一條蛋白質鏈，將細胞表面受體的信號傳遞給細胞核中的DNA。該通路包括許多蛋白質，包括絲裂原活化蛋白激酶（MAPK，最初稱為ERK），其通過向相鄰蛋白質添加磷酸基團進行通信，磷酸基團充當“開”或“關”開關。MAPK是一個高度保守