關于腎小球病的基本介紹
腎小球病系指一組有相似的臨床表現（如血尿、蛋白尿、高血壓等）,但病因、發病機制、病理改變、病程和預后不盡相同,病變主要累及雙腎腎小球的疾病。可分為原發性、繼發性和遺傳性。原發性腎小球病常病因不明,繼發性腎小球病指全身疾病中的腎小球損害,遺傳性腎小球病為遺傳基因變異所致的腎小球病。 原發性腎小球病分為五種臨床類型： （1）急性腎小球腎炎； （2）急進性腎小球腎炎； （3）慢性腎小球腎炎； （4）隱匿型腎小球腎炎[無癥狀性血尿或（和）蛋白尿]； （5）腎病綜合征。......閱讀全文
關于腎小球病的基本介紹
腎小球病系指一組有相似的臨床表現（如血尿、蛋白尿、高血壓等）,但病因、發病機制、病理改變、病程和預后不盡相同,病變主要累及雙腎腎小球的疾病。可分為原發性、繼發性和遺傳性。原發性腎小球病常病因不明,繼發性腎小球病指全身疾病中的腎小球損害,遺傳性腎小球病為遺傳基因變異所致的腎小球病。 原發性腎小球
關于腎小球基膜的基本介紹
腎小球基膜是腎小球濾過膜的組成結構之一，是維持腎臟正常濾過功能的主要結構。腎小球基膜結構成分及厚度的改變可影響多種腎臟疾病的發生和發展。
關于抗腎小球基膜病的檢查介紹
1.尿常規 白細胞增多，蛋白尿、尿沉渣有紅白細胞管型。 2.痰液檢查 痰中除有紅細胞外，可見含“含鐵血黃素”的上皮細胞。 3.血清GBM抗體 應用間接免疫熒光法（IIF）、酶聯免疫吸附法（ELISA）及免疫印跡法檢測及鑒定血清抗GBM抗體。 4. X線胸片 表現為雙側或單側肺部陰影
關于抗腎小球基膜病的預后介紹
本病患者的整體預后差。部分病例臨床上可獲得暫時緩解，但最終將進展為尿毒癥。除腎病綜合征為預后不良的征兆外，疾病治療過程中無緩解，疾病初期即出現腎功能減退、肉眼血尿、高血壓等臨床表現均提示預后較差。
關于腎小球體積增大的基本介紹
腎小球體積增大是指腎小球由于脂蛋白腎小球病引起的腎小球的體積增大的生理病理上的特征性的形態學改變。脂蛋白腎小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一種腎臟疾病，其病理特征為腎小球毛細血管襻腔中存在脂蛋白栓子，腎外無脂蛋白栓塞表現。脂蛋白腎小球病多見于男性，男女比例為15∶8
關于腎小球硬化的基本信息介紹
局灶性腎小球硬化癥(focalglomeruloscerosis)是指腎小球毛細血管袢有局灶性節段性硬化或透明變性，無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作為系膜增生、系膜IgM沉積和局灶性腎小球硬化，可是微小病變性腎病對類固醇耐藥，反復發作慢性進展的后果。亦有對激素無效的原發性腎病綜合征早期腎
關于腎小球基底膜的基本介紹
腎小球基底膜(glomerular basement membrane、(GBM))是腎臟腎小球的基底膜層。腎小球毛細血管內皮細胞，腎小球基底膜及濾過裂隙介于足細胞之間執行腎小球的超濾作用(hyperfiltration)，在鮑氏囊里以濾過運作分離腎小球毛細血管的血液。
關于抗腎小球基膜病的診斷治療介紹
一、診斷 典型患者完全符合下列三聯征： 1. 肺出血 肺泡基膜IgG呈線樣沉積。 2. 急進性腎炎綜合征 腎臟大量新月體形成（毛細血管外增生性腎炎），可伴毛細血管壞死，GBM有IgG呈線樣沉積。 3. 抗體陽性 血清抗GBM抗體陽性。 二、治療 抗腎小球基膜病的治療多采用血漿置
關于塌陷性腎小球病的臨床特點介紹
目前對該病的報導主要集中于歐美，發病年齡范圍大，17～81歲均有發病，男女差別不明顯，男性稍多，黑人占大多數，白人及其它人種亦有發病，中國人發病情況無詳細資料。臨床主要表現為腎病綜合征、高血壓、腎功能迅速惡化。大多數患者以腎病綜合征、高血壓、腎功能不全起病，前驅癥狀有發熱、厭食、消瘦等非特異表現
關于膜性腎小球腎炎的基本介紹
膜性腎小球腎炎（membranous glomerulonephritis），又稱為膜性腎病（membranous nephropathy，MN），是導致成人腎病綜合征的常見病因之一，約占原發性腎小球腎炎的10%。兒童發病率低，大多為繼發性MN。MN是一個病理形態學診斷名詞，其特征是腎小球毛細血