關于消除反應的基本信息介紹
消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。消除反應發生后，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。......閱讀全文
關于消除反應的基本信息介紹
消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。消除反應發生后，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。
關于消除反應的內容介紹
消除反應 (e離去基團imination reaction) 又稱脫去反應或消去反應，是一種有機反應，一般為一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能團（稱為離去基）。反應后的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應分為下列兩種：β消除反應：較常見，一般生成烯類。α消除反應：生成卡賓
關于消除反應的分類介紹
消除反應按失去的兩個基團在分子中的相對位置進行分類，可分為以下三類： （1）β-消除 β-消除又稱為1,2-消除，處于相鄰原子上的兩個基團失去后在這兩個原子之間生成π鍵（見共價鍵）的反應。若相鄰的兩個原子都是碳原子，則會發生成烯消除反應。 [2] （2）α-消除 α-消除又稱1,1-消除
關于消除反應的規則介紹
1、霍夫曼消除 霍夫曼消除為四級銨堿加熱分解生成烯烴的反應，主要得到雙鍵上取代基最少的取代乙烯。這是A.W.von霍夫曼于1881年提出的規律，稱為霍夫曼規則。 [3] 2、熱消除反應 一般在氣相進行，是不需要酸或堿催化的單分子反應。反應物通過環狀過渡態直接把β氫轉移到離去基團上，同時生成
關于雙分子消除反應的歷史介紹
雙分子消除反應是雙分子反應的一種，雙分子消除反應為19世紀20年代，克里斯托夫·英果爾德（Christopher Kelk Ingold）與羅伯特·魯賓遜（(Robert Robinson）展開了一連串有機化學的研究，提出了許多現代有機化學里的觀念，像是親核性、親電性、SN1反應、SN2反應、E
消除反應的反應速率介紹
在離子型1,2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位或β碳原子上的氫，稱為β氫原子。例如，1-溴丁烷與氫氧化鉀在乙醇中共熱，溴帶著鍵合電子對斷裂下來成為溴離子，β氫原子以質子形式斷裂下來與堿中和，同時
雙分子消除反應介紹
雙分子消除反應（又名E2反應，E代表Elimination，而2代表反應速率受到二個化合物濃度的影響），為消除反應的一項反應機構，由于反應為一步形成，與二種反應物濃度皆有關，在反應動力學上是屬于二級反應。堿的強弱對其反應速率有很顯著的影響，越強的堿能使反應進行越快，而對于離去基來說，E2反應需要好的
關于雙分子消除反應的區域選擇性介紹
仲鹵代烷和叔鹵代烷具有兩種或兩種以上的β-H原子，在發生消除反應時，究竟消去哪一種β-H原子？俄國化學家Saytzeff早在19世紀就從大量實驗結果中歸納總結出鹵代烷消除反應的區域選擇性：主要消除含氫較少的β-碳原子上的氫原子，生成雙鍵碳上取代基較多的烯烴。這一規則稱為Saytzeff規則。
消除反應的反應規則
霍夫曼消除霍夫曼消除為四級銨堿加熱分解生成烯烴的反應，主要得到雙鍵上取代基最少的取代乙烯。這是A.W.von霍夫曼于1881年提出的規律，稱為霍夫曼規則。?[3]?熱消除反應一般在氣相進行，是不需要酸或堿催化的單分子反應。反應物通過環狀過渡態直接把β氫轉移到離去基團上，同時生成π鍵。羧酸酯加熱至約4
消除反應的反應速率
在離子型1,2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位或β碳原子上的氫，稱為β氫原子。例如，1-溴丁烷與氫氧化鉀在乙醇中共熱，溴帶著鍵合電子對斷裂下來成為溴離子，β氫原子以質子形式斷裂下來與堿中和，同時在1
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
消除反應的反應機理分析
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。E1消除單分子消除反應(E1)?反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿的濃度無關。E1
關于氧化反應的基本信息介紹
狹義的氧化反應指物質與氧化合；還原反應指物質失去氧的作用。廣義上來說，失電子為氧化反應，得電子為還原反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化；引入氫或失去氧的作用叫還原。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。
關于偶聯反應的基本信息介紹
偶聯反應，又名耦合反應、偶合反應、耦聯反應，偶聯反應為2A-B→A-A類型的反應。是由兩個有機化學單位進行某種化學反應而得到一個有機分子的過程。狹義的偶聯反應指涉及有機金屬催化劑的碳碳鍵形成反應 [1] 。 偶聯反應具有多種途徑，在有機合成中應用比較廣泛。氨基酸結合而成蛋白質的反應也是偶聯反應
關于鹵仿反應的基本信息介紹
鹵仿反應(haloform reaction)是甲基酮類化合物，即含有乙酰基的化合物（R-CO-CH3，R-可為氫、烴基或芳基）在堿性條件下鹵化并生成鹵仿的有機反應。鹵仿反應的本質是酮的水解。甲基酮和乙醛等在堿性條件下，與氯、溴、碘反應，分別生成氯仿、溴仿、碘仿。
關于歧化反應的基本信息介紹
反應中，若氧化作用和還原作用發生在同一分子內部處于同一氧化態的元素上，使該元素原子（或離子）一部分被氧化，另一部分被還原，則這種自身的氧化還原反應被稱為歧化反應。 歧化反應是有機化學中的一種化學反應，指一個分子內兩個官能基（通常是相同的官能基）發生反應，其中一個官能基失去氫離子成為離子，而另一
關于銀鏡反應的基本信息介紹
銀鏡反應（Silver Mirror Reaction）是銀(Ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由于生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些
關于光敏反應的基本信息介紹
光敏反應是指由光敏劑引發的光化學反應。光敏反應在醫學上一般指的是藥物的光敏反應，即使用藥物后，暴露于紫外線所產生的不良反應。 光化學反應中，有一類分子只吸收光子，并將能量傳遞給不能吸收光子的分子，促使其發生化學反應，而本身則不參與化學反應，恢復到原先的狀態，這類分子稱為光敏劑。由光敏劑引發的光
關于脫羧反應的基本信息介紹
羧酸分子脫去羧基（一COOH）放出二氧化碳的反應叫脫羧反應： R-COOH→RH+CO? 脫羧反應是有機化學的一類重要反應，隨著研究的不斷深入，對不同脫羧反應的機理與調控途徑有了更細微的了解，脫羧反應的應用也越來越廣，現已廣泛地應用于化工、生物、醫藥、食品等領域。 脫羧反應之所以能夠發生，
單分子消除反應的反應機理
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
雙分子消除反應的反應機理
以鹵代烷烴為例鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后，反應繼續進
消除反應的反應原理和類別
消除反應 (e離去基團imination reaction) 又稱脫去反應或消去反應，是一種有機反應，一般為一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能團（稱為離去基）。反應后的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應分為下列兩種：β消除反應：較常見，一般生成烯類。α消除反應：生成卡賓類化
關于急性排斥反應的基本信息介紹
急性排斥反應（acute rejection）是最常見的一種移植排斥反應，一般發生在移植術后幾個小時至六個月內，臨床上表現為發熱、全身不適，移植物腫大和疼痛同時伴有移植物功能突然減退。
關于加成反應的基本信息介紹
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。 加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。 加成反應可分
關于硼氫化反應的基本信息介紹
硼氫化反應，重要的有機合成反應之一。乙硼烷在醚類溶液中離解成的甲硼烷以B—H鍵與烯烴、炔烴的不飽和鍵加成，生成有機硼化合物的反應。其特點是：(1)反應過程不發生重排；(2)反應為順式加成；(3)與不對稱烯烴加成時，符合反馬爾可夫尼可夫規則。
關于脫羧偶聯反應的基本信息介紹
羧酸或羧酸鹽脫掉羧基再進行偶聯的反應。例如：羧酸鹽在鉑電極間電解，羧酸根負離子至陽極氧化成自由基后，脫掉羧基形成烷基自由基，兩個烷基自由基發生偶聯生成烷烴： 2RCOO-R-R+CO2常用的溶劑是水或甲醇，對一般羧酸，甲醇是較優的溶劑，通常是將酸溶于含有一定量的甲醇鈉的甲醇溶液中進行反應。這一反
關于回補反應的基本信息介紹
回補反應(anaplerotic reaction)：酶催化的，補充檸檬酸循環中間代謝物供給的反應，例如由丙酮酸經丙酮酸羧化酶催化，生成草酰乙酸的反應。 某一代謝系統所必需，且繼續為該代謝系統以外的系統消耗進行補充的物質反應。例如為了三羧酸循環協調運行，必須經常接受乙酰輔酶A的草酰乙酸。但是這
單分子消除反應的基本性質介紹
由于中間體碳正離子會發生重排，故E1反應會得到重排產物。E1反應的區域選擇性與E2反應相同，反應物有兩種不同的β-氫時，反應遵循查依采夫規則，主要生成穩定的烯烴。產物烯烴有順反異構時，以E型烯烴為主。 單分子消除反應與雙分子消除反應和單分子親核取代反應為競爭反應。當鹵代烴在堿作用下消除時，由于
雙分子消除反應的基本性質介紹
1、E2反應不需侵入重圍，攻擊之中的碳原子，只需從旁拉走一個質子，因此立體阻礙在此并不如SN2反應般發生影響，因此在一、二、三級受質皆可發生反應，而因為E2反應不會產生碳陽離子，故不會發生重排現象。 2、雙分子消除反應與單分子消除反應和單分子親核取代反應互為競爭反應。但由于E1反應較難發生，所
雙分子消除反應
反應一步完成，離去基團的斷裂、β氫原子與堿中和、π鍵的生成三者協同進行（見協同反應），反應物和堿同時參加反應。E2的速率與反應物濃度和堿濃度都成正比。有些E2中，β氫的斷裂稍先于離去基團的離去，情況在一定程度上與E1CB相似，稱為“接近E1CB的E2”；另一些E2的情況剛好相反，離去基團的離去稍先于