簡述休克爾規則的同芳香型
此外，還有同芳香性，它是指某些共軛雙鍵的環被一個或兩個亞甲基所隔開，這個亞甲基在環平面之外，是環上的π電子構成芳香體系。如環壬三烯正離子有兩個亞甲基在環平面之外環平面的碳行成共軛體系，π電子數為6，符合爾4n+2規則，它有芳香性。......閱讀全文
簡述休克爾規則的同芳香型
此外，還有同芳香性，它是指某些共軛雙鍵的環被一個或兩個亞甲基所隔開，這個亞甲基在環平面之外，是環上的π電子構成芳香體系。如環壬三烯正離子有兩個亞甲基在環平面之外環平面的碳行成共軛體系，π電子數為6，符合爾4n+2規則，它有芳香性。
休克爾規則的的規則作用
1.特點分子的分析從休克爾規則我們可以得知，具有芳香性的通常是具有如下四個特點的分子：（1）它們是包括若干數目π鍵的環狀體系（π電子總數必須等于4n+2，其中n為自然整數（注意n不是指環碳原子數））；（2）它們具有平面結構，或至少非常接近平面（平面扭轉不大于0.1nm）；（3）環上的每一個原子必須是
休克爾規則的缺點
判別環狀共軛體系芳香性的休克爾規則一般適用于單環共軛烴。對于多環共軛體系，有的適用有的不適用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3)，它們的 π電子數分別為16、24和12，都不符合休克爾規則，但它們都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二環[6，2，0]癸五烯(5)和辛搭烯(6)，它們的π電子數分別為6、10
休克爾規則的的簡介
休克爾規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個?π電子（這里n是大于或等于零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并對芳香性的本質有了進一步的了解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系
關于休克爾規則的簡介
休克爾規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個 π電子（這里n是大于或等于零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。 隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并對芳香性的本質有了進一步的了解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉
休克爾規則的原理簡介
為什么4n+2個π電子平面單環共軛體系才具有芳香性呢？從分子軌道能級計算發現，當平面單環體系中的成鍵軌道數目為2 n+1時，如果有4n+2個π電子剛好能給滿成鍵軌道，從而具有類似惰性氣體的電子排布，而將具有最大的成鍵能而變得穩定，平面或接近平面， 電子的離域才有效；當環上的原子存在空間的排斥作用
關于休克爾規則的作用介紹
1.特點分子的分析 從休克爾規則我們可以得知，具有芳香性的通常是具有如下四個特點的分子： （1）它們是包括若干數目π鍵的環狀體系（π電子總數必須等于4n+2，其中n為自然整數（注意n不是指環碳原子數））； （2）它們具有平面結構，或至少非常接近平面（平面扭轉不大于0.1nm）； （3）環
休克爾規則的原理及證明
具有芳香性原因為什么4n+2個π電子平面單環共軛體系才具有芳香性呢？從分子軌道能級計算發現，當平面單環體系中的成鍵軌道數目為2 n+1時，如果有4n+2個π電子剛好能給滿成鍵軌道，從而具有類似惰性氣體的電子排布，而將具有最大的成鍵能而變得穩定，平面或接近平面， 電子的離域才有效；當環上的原子存在空間
休克爾規則的基本概念
Hückel規則（休克爾規則）是有機化學的經驗規則，它指以sp2雜化的原子如果形成單環平面共軛體系，且其π電子數符合4n+2時（其中n為0或者正整數），具有相應的電子穩定性，由此形成的化合物具有芳香性? 。從凱庫勒（Kekule）提出苯的環狀結構，并發現苯和類苯化合物有特殊性質（芳香性）以來，人們對
關于休克爾規則的證明相關介紹
休克爾4n+2規則可用微擾分子軌道理論即PMO法從理論上加以證明。 在休克爾規則的啟示下，近二十年合成了芳香體系的化合物，于是出現了一系列非苯芳烴，及一些不含苯環結構，但具有一定程度的芳香性的烴，稱為非苯芳烴。 1. 環丁烯基二價正離子 它環上的四個碳都是sp雜化的，π電子數等于2，符合休克
關于休克爾規則的基本信息介紹
Hückel規則（休克爾規則）是有機化學的經驗規則，它指以sp2雜化的原子如果形成單環平面共軛體系，且其π電子數符合4n+2時（其中n為0或者正整數），具有相應的電子穩定性，由此形成的化合物具有芳香性 [4] 。 從凱庫勒（Kekule）提出苯的環狀結構，并發現苯和類苯化合物有特殊性質（芳香性
關于休克爾規則的不足之處分析介紹
判別環狀共軛體系芳香性的休克爾規則一般適用于單環共軛烴。對于多環共軛體系，有的適用有的不適用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3)，它們的 π電子數分別為16、24和12，都不符合休克爾規則，但它們都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二環[6，2，0]癸五烯(5)和辛搭烯(6)，它們的π電子數分別為6、
簡述美克爾憩室的治療方案
出現并發癥均應緊急手術，將憩室切除。并發腸梗阻者，去除梗阻原因。對便血病例，初次發作時可先保守治療，止血及給支持療法，3～4 天以上不能止血，或出血量較大較急，或多次復發者，應考慮剖腹探查，尋找憩室。因其他原因做腹部手術時，如發現有憩室，盡量切除，以除后患。
簡述氟利昂的命名規則
氟利昂屬于鹵代烴類，鹵代烴類制冷劑化學式的通式為CmHnFxClyBrz，鏈烷烴的鹵族元素衍生物制冷劑編號規則為R(m-1)(n+1)(x)B（z），若無Br，則編號中不出現B(z)項，對于同分異構體，在后邊加英文字母來區別。 根據對臭氧層的作用，美國杜邦公司首先提出了鹵代烴類物質新的命名方法
簡述止血芳酸的適應癥
1.適用于纖維蛋白溶解過程亢進所致出血，如肺、肝、胰、前列腺、甲狀腺、腎上腺等手術時的異常出血，婦產科和產后出血以及肺結核咯血或痰中帶血、血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血等。 2.對一般慢性滲血效果較顯著，但對癌癥出血以及創傷出血無止血作用。 3.此外，尚可用于鏈激酶或尿激酶過量引起的出血
簡述美克爾息室的臨床表現
(一)腹痛：臍部或右下腹部疼痛，隱痛性，可急性發作或經常存在腹痛，為憋室發炎所致。伴有惡心、嘔吐、低熱。在下腹或臍部壓痛，肌緊張，白細胞增高，易誤診為急性或慢性 闌尾炎 ，故在闌尾手術時如炎癥不明顯，應常規檢查回腸100cm以內，以排除憩室炎。 (二)便血：小兒有間歇性便血、 貧血 或大量便血
簡述梅克爾細胞癌的臨床表現
腫瘤呈堅實性圓頂狀，紅色或紫色結節，直徑0.5～2cm，常單發，迅速增長，常見于老年患者的曝光部皮膚。平均發病年齡為68歲，女性多于男性。原發部位為頭、頸部（44%），腿部（28%），臀部（9%），臂部（16%）。腫瘤趨于局部浸潤到脂肪、筋膜及肌肉，可以早期轉移，通常轉移至局部淋巴結。腫瘤也可通
簡述外陰梅克爾細胞癌的癥狀體征
外陰梅克爾細胞癌生長緩慢，一般都表現為外陰活動、無痛性腫塊，短期內增大，多呈結節狀，也可表現為斑塊狀，部分伴表面皮膚潰瘍和接觸性出血。逐漸增大至一定程度后停止生長，病程為數周至數月不等。除主要見于大陰唇外，有4例發生于小陰唇，還可見于前庭大腺、陰蒂周圍、后陰唇系帶。半數以上病人出現腹股溝淋巴結轉
簡述鋰電池命名規則
不同的廠家有不同的命名規則，但通用電池大家都遵循統一的標準，根據電池的名稱可以知道電池的尺寸等。 1、圓柱電池：一般為3個字母后跟5個數字。 3個字母：第一個字母代表負極材料，第二個字母代表正極材料，第三個字母一般為R，代表圓柱形。5個數字：前兩個數字代表直徑，后三個數字代表高度。 2、方
簡述邁克爾遜莫雷實驗的實驗背景
邁克爾遜-莫雷實驗的背景：19 世紀流行著一種“以太”學說，它是隨著光的波動理論發展起來的。那時，由于對光的本性知之甚少，人們套用機械波的概念，想像必然有一種能夠傳播光波的彈性物質，它的名字叫“以太”。許多物理學家們相信“以太”的存在，把這種無處不在的“以太”看作絕對慣性系，用實驗去驗證“以太”
波克爾斯效應和克爾效應的區別
波克爾斯效應和克爾效應的區別在于：波克爾斯效應是與電場大小成正比，而克爾效應則是與電場大小的平方成比例的。
波克爾斯效應和克爾效應的區別
波克爾斯效應和克爾效應的區別在于：波克爾斯效應是與電場大小成正比，而克爾效應則是與電場大小的平方成比例的。
波克爾斯效應和克爾效應的區別
波克爾斯效應和克爾效應的區別在于：波克爾斯效應是與電場大小成正比，而克爾效應則是與電場大小的平方成比例的。
克爾效應的定義
指與電場二次方成正比的電感應雙折射現象。放在電場中的物質，由于其分子受到電力的作用而發生取向（偏轉），呈現各向異性，結果產生雙折射，即沿兩個不同方向物質對光的折射能力有所不同。 這一現象是1875年J.克爾發現的。后人稱它為克爾電光效應，簡稱克爾效應。
克爾效應的概念
指與電場二次方成正比的電感應雙折射現象。放在電場中的物質，由于其分子受到電力的作用而發生取向（偏轉），呈現各向異性，結果產生雙折射，即沿兩個不同方向物質對光的折射能力有所不同。 這一現象是1875年J.克爾發現的。后人稱它為克爾電光效應，簡稱克爾效應。
卡爾費休水分測定儀的原理簡述
在水存在時，即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產生氧化還原反應。 I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4 但這個反應是個可逆反應，當硫酸濃度達到0.05%以上時，即能發生逆反應。如果我們讓反應按照一個正方向進行，需要加入適當的堿性物質以中和反應過程中生成的酸。經實
克爾效應簡介
在外電場作用下，液體就成為光學上的單軸晶體，其光軸同電場方向平行。通常的作法是：把液體裝在玻璃容器中，外加電場通過平行板電極作用在液體上，光垂直于電場方向通過玻璃容器，以觀察克爾電光效應。這種裝置稱為克爾盒。這時兩個主要折射率n0與ne，分別稱為正常與反常折射率。容器中的液體稱為正或負雙折射物質，取
克爾效應介紹
也稱為二次電光（QEO）效應的克爾效應是材料響應于所施加的電場的折射率的變化。 克爾效應與普克爾效應不同，因為誘導的指數變化與電場的平方成正比，而不是線性變化。 所有材料顯示克爾效應，但某些液體比其他液體顯示更強烈。 克爾效應于1875年被蘇格蘭物理學家約翰·克爾（John Kerr）發現。通常考慮
克爾效應的概念簡介
在外電場作用下，液體就成為光學上的單軸晶體，其光軸同電場方向平行。通常的作法是：把液體裝在玻璃容器中，外加電場通過平行板電極作用在液體上，光垂直于電場方向通過玻璃容器，以觀察克爾電光效應。這種裝置稱為克爾盒。這時兩個主要折射率n0與ne，分別稱為正常與反常折射率。容器中的液體稱為正或負雙折射物質，取
克爾效應的理論介紹
克爾電光效應對于非線性材料，電動極化場p只會取決于電場：其中ε0是真空介電常數，?是電極化率的n階的組成部分。“：”符號代表了矩陣之間的內積。我們可以更明確的描述這種關系，第i次組成的向量P可以表示為：式中，i=1,2,3。通常假設?，即部分平行為x的極化場；?等等。材料表現出不可忽視的克爾電光效應