β瓊脂糖酶的來源
重組E. coli 菌株，此菌株的質粒上攜帶有β-瓊脂糖酶I的基因編碼。......閱讀全文
β瓊脂糖酶的來源
重組E. coli?菌株，此菌株的質粒上攜帶有β-瓊脂糖酶I的基因編碼。
β瓊脂糖酶的類型
海洋及其他環境中可以分離出能夠降解瓊脂的瓊脂糖酶.按照作用方式的不同，可將瓊脂糖酶分為α-瓊脂糖酶和β-瓊脂糖酶兩種類型。不同的瓊脂糖酶具有不同的生物學特性。瓊脂糖酶在海藻單細胞的制備、海藻原生質體的制備、瓊脂寡糖的制備、海藻多糖結構的研究及分子生物學研究方面具有重要的應用價值。
木聚糖酶的來源
木聚糖酶的來源 木聚糖的結構復雜，在主鏈上常常連有種類不一的支鏈，因而要降解利用木聚糖，亦需要相應的各種酶的作用。木聚糖酶廣義上說是一種多聚復合酶，是能降解木聚糖的一類酶的總稱。它在自然界中來源極為廣泛，存在于細菌、真菌、蝸牛、甲殼動物、反芻動物、海洋藻類、陸地植物組織等。被報道的產木聚糖酶的微生
木聚糖酶的來源
木聚糖的結構復雜，在主鏈上常常連有種類不一的支鏈，因而要降解利用木聚糖，亦需要相應的各種酶的作用。木聚糖酶廣義上說是一種多聚復合酶，是能降解木聚糖的一類酶的總稱。它在自然界中來源極為廣泛，存在于細菌、真菌、蝸牛、甲殼動物、反芻動物、海洋藻類、陸地植物組織等。被報道的產木聚糖酶的微生物有木霉、曲霉
木聚糖酶的來源
木聚糖酶在自然界分布廣泛，可從動物、植物和微生物中獲得。例如，海洋及陸地細菌、海洋藻類、真菌、酵母菌、瘤胃和反芻動物細菌、蝸牛、甲殼動物、陸地植物組織和各種無脊椎動物中都有木聚糖酶存在。微生物來源的木聚糖酶普遍存在于自然界中，且種類繁多，應用領域廣泛，因此對微生物木聚糖酶的研究報道很多。日前研究和應
木聚糖酶的來源
木聚糖酶在自然界分布廣泛，可從動物、植物和微生物中獲得。例如，海洋及陸地細菌、海洋藻類、真菌、酵母菌、瘤胃和反芻動物細菌、蝸牛、甲殼動物、陸地植物組織和各種無脊椎動物中都有木聚糖酶存在。微生物來源的木聚糖酶普遍存在于自然界中，且種類繁多，應用領域廣泛，因此對微生物木聚糖酶的研究報道很多。日前研究和應
關于瓊脂糖酶的簡介
β-瓊脂糖酶切割瓊脂糖亞單位或未置換的新瓊脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新瓊脂-寡糖（1）。β-瓊脂糖酶 I 消化瓊脂糖，形成不能再成膠的碳水化合物分子，同時釋放所俘獲的 DNA。通常殘留的碳水化合物分子或 β-瓊脂糖酶 I 不會影響隨后的限制性內切酶消化、
簡述木聚糖酶的來源
木聚糖酶在自然界分布廣泛，可從動物、植物和微生物中獲得。例如，海洋及陸地細菌、海洋藻類、真菌、酵母菌、瘤胃和反芻動物細菌、蝸牛、甲殼動物、陸地植物組織和各種無脊椎動物中都有木聚糖酶存在。微生物來源的木聚糖酶普遍存在于自然界中，且種類繁多，應用領域廣泛，因此對微生物木聚糖酶的研究報道很多。日前研究
瓊脂糖酶的基本類型
海洋及其他環境中可以分離出能夠降解瓊脂的瓊脂糖酶.按照作用方式的不同，可將瓊脂糖酶分為α-瓊脂糖酶和β-瓊脂糖酶兩種類型。不同的瓊脂糖酶具有不同的生物學特性。瓊脂糖酶在海藻單細胞的制備、海藻原生質體的制備、瓊脂寡糖的制備、海藻多糖結構的研究及分子生物學研究方面具有重要的應用價值。
關于瓊脂糖酶的類型介紹
海洋及其他環境中可以分離出能夠降解瓊脂的瓊脂糖酶.按照作用方式的不同，可將瓊脂糖酶分為α-瓊脂糖酶和β-瓊脂糖酶兩種類型。不同的瓊脂糖酶具有不同的生物學特性。瓊脂糖酶在海藻單細胞的制備、海藻原生質體的制備、瓊脂寡糖的制備、海藻多糖結構的研究及分子生物學研究方面具有重要的應用價值。
瓊脂糖酶的基本信息
β-瓊脂糖酶切割瓊脂糖亞單位或未置換的新瓊脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新瓊脂-寡糖（1）。β-瓊脂糖酶 I 消化瓊脂糖，形成不能再成膠的碳水化合物分子，同時釋放所俘獲的 DNA。通常殘留的碳水化合物分子或 β-瓊脂糖酶 I 不會影響隨后的限制性內切酶消化、連接
β瓊脂糖酶的基本信息
β-瓊脂糖酶切割瓊脂糖亞單位或未置換的新瓊脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新瓊脂-寡糖（1）。β-瓊脂糖酶 I 消化瓊脂糖，形成不能再成膠的碳水化合物分子，同時釋放所俘獲的 DNA。通常殘留的碳水化合物分子或 β-瓊脂糖酶 I 不會影響隨后的限制性內切酶消化、連接
β木聚糖酶的性質和來源
β-木聚糖酶可由多種微生物分泌產生，分子量大小為 8～145 ku。 通常分子量較小的木聚糖酶（30 ku）為酸性木聚糖酶。木聚糖酶的研究主要集中在細菌木聚糖酶。芽胞桿菌產生的木聚糖酶最適 pH 值范圍為 5.5～9.0，多數為 6.0；最適反應溫度為 50～75 ℃，多數為60 ℃；分子量集中
β甘露聚糖酶的性質和來源
與木聚糖酶類似，β-甘露聚糖酶也可由多種生物分泌， 這些生物包括 Littorina brevicula（一種低等海洋動物）、魔芋（天南星科植物）、豆角類植物、微生物等。 不同來源的 β-甘露聚糖酶底物特異性、蛋白一級結構、基因序列及酶學性質都有一定差異。 然而飼用甘露聚糖酶主要來源于微生物（包
木聚糖酶的來源和分類
木聚糖的結構復雜，在主鏈上常常連有種類不一的支鏈，因而要降解利用木聚糖，亦需要相應的各種酶的作用。木聚糖酶廣義上說是一種多聚復合酶，是能降解木聚糖的一類酶的總稱。它在自然界中來源極為廣泛，存在于細菌、真菌、蝸牛、甲殼動物、反芻動物、海洋藻類、陸地植物組織等。被報道的產木聚糖酶的微生物有木霉、曲霉
瓊脂糖酶的使用注意事項
瓊脂糖：由于在反應溫度42°C條件下，溶液必需要呈液態，所以僅低熔點瓊脂糖適合于用β-瓊脂糖酶I消化。pH值的敏感性：β-瓊脂糖酶I在pH 6.5時有最適酶活力，在pH 5.0-8.5范圍內可以保持>75%的酶活力。對鹽的敏感性：NaCl或Na2EDTA濃度在50到500 mM之間不影響β-瓊脂糖酶
木聚糖酶來源和結構
木聚糖酶來源廣泛、結構復雜，若按照糖苷水解酶催化區域的氨基酸序列同源性和疏水性分析，則糖苷水解酶類可被分成多個家族。經研究發現，根據水解酶分類系統木聚糖酶主要包含有G/11和F/10家族水解酶類。F/10家族木聚糖酶包含有內切-β-1，4-木聚糖酶、內切-β-1，3-木聚糖酶等，其分子量相對較大，p
關于瓊脂糖酶的使用注意事項
瓊脂糖：由于在反應溫度42°C條件下，溶液必需要呈液態，所以僅低熔點瓊脂糖適合于用β-瓊脂糖酶I消化。 pH值的敏感性：β-瓊脂糖酶I在pH 6.5時有最適酶活力，在pH 5.0-8.5范圍內可以保持>75%的酶活力。 對鹽的敏感性：NaCl或Na2EDTA濃度在50到500 mM之間不影響
根據木聚糖酶的來源劃分種類
根據木聚糖酶的來源不同，可分為細菌木聚糖酶、曲霉木聚糖酶和木霉木聚糖酶。下面對不同來源的木聚糖酶的特性進行綜述。a、細菌性木聚糖酶:Wong等(1988)對來自芽孢桿菌的木聚糖酶的性質進行了測定，分子量為24KDa，最適反應pH值為6.0，最佳溫度為50℃。Irwin等(1994)對嗜熱單孢菌的木聚
低熔點瓊脂糖凝膠中DNA的回收（用瓊脂糖酶消化）
實驗方法原理 可用瓊脂糖酶消化的方法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在這種方法中，瓊脂糖酶使瓊脂糖多聚體水解為雙糖。這樣獲得的 DNA 再經酚抽提、乙醇沉淀進行純化。由于該法較為溫和，因此特別適用從脈沖場瓊脂糖凝膠中 回收高分子質
低熔點瓊脂糖凝膠中DNA的回收（用瓊脂糖酶消化）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 可用瓊脂糖酶消化的方法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在這種方法中，瓊脂糖酶使瓊脂糖多聚體水解為雙糖。這樣獲得的 DNA 再經酚抽提、乙醇沉淀進行純化。由于該
低熔點瓊脂糖凝膠中DNA的回收（用瓊脂糖酶消化）
可用瓊脂糖酶消化的方法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在這種方法中，瓊脂糖酶使瓊脂糖多聚體水解為雙糖。這樣獲得的 DNA 再經酚抽提、乙醇沉淀進行純化。由于該法較為溫和，因此特別適用從脈沖場瓊脂糖凝膠中 回收高分子質量的 DNA，從恒強電
β甘露聚糖酶的來源和酶學性質研究
β-甘露聚糖酶廣泛存在于自然界中，在一些低等動物（如海洋軟體動物Littorina brevicula）的腸道分泌液中、某些豆類植物（如長角豆、瓜兒豆等）發芽的種子中以及天南星科植物魔芋萌發的球莖中都發現了β-甘露聚糖酶酶活的存在。而微生物（包括真菌、細菌和放線菌等）則是飼用β-甘露聚糖酶的主要來源
加拿大修訂蔗糖酶的來源菌種名稱
2020年3月30日，加拿大衛生部發布NOM/ADM-0144號文件，將蔗糖酶（invertase）的來源菌種名稱日本曲霉（Aspergillus japonicus）改為斐濟曲霉（Aspergillus fijiensis）。 在對科學和分類數據進行審查后，加拿大衛生部食品局決定，根據對源生
β甘露聚糖酶的來源和酶學性質研究
β-甘露聚糖酶廣泛存在于自然界中，在一些低等動物（如海洋軟體動物Littorina brevicula）的腸道分泌液中、某些豆類植物（如長角豆、瓜兒豆等）發芽的種子中以及天南星科植物魔芋萌發的球莖中都發現了β-甘露聚糖酶酶活的存在。而微生物（包括真菌、細菌和放線菌等）則是飼用β-甘露聚糖酶的主要
β甘露聚糖酶的來源及生物學特性
β-甘露聚糖酶廣泛存在于自然界中，在一些低等動物（如海洋軟體動物Littorina brevicula）的腸道分泌液中、某些豆類植物（如長角豆、瓜兒豆等）發芽的種子中以及天南星科植物魔芋萌發的球莖中都發現了β－甘露聚糖酶酶活的存在。而微生物（包括真菌、細菌和放線菌等）則是飼用β－甘露聚糖酶的主要來源
β甘露聚糖酶的來源及生物學特性
β-甘露聚糖酶廣泛存在于自然界中，在一些低等動物（如海洋軟體動物Littorina brevicula）的腸道分泌液中、某些豆類植物（如長角豆、瓜兒豆等）發芽的種子中以及天南星科植物魔芋萌發的球莖中都發現了β－甘露聚糖酶酶活的存在。而微生物（包括真菌、細菌和放線菌等）則是飼用β－甘露聚糖酶的主要來源
葡聚糖酶組成、來源及酶學性質
葡聚糖有a和β兩種構象，它們都是D-葡萄糖的聚合物。有些葡聚糖是結構相對簡單的線性葡聚糖，而另外一些是非線性和帶支鏈的具有更加復雜結構的葡聚糖（Pitson et al.，1993；高雯等，2007）。a-葡聚糖和β-葡聚糖廣泛存在于自然界中。葡聚糖酶降解的多聚體在自然界中以纖維素和半纖維素的形式大
內切葡聚糖酶的外切葡聚糖酶
中文名稱外切葡聚糖酶英文名稱exoglucanase定 義催化葡聚糖中末端糖苷鍵水解，將單糖分子切下，有一定的底物專一性的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
蔗糖酶的作用
蔗糖在蔗糖酶的催化下．水解為D-葡萄糖和D-果糖兩種還原糖。蔗糖酶在植物的運輸貯藏、碳水化合物代謝中發揮主要作用．并在滲透調節、抗逆性生長繁殖、以及信號傳導方面也發揮著重要的作用。