正常共軛效應的原理介紹
又稱π－π共軛。是指兩個以上雙鍵（或叁鍵）以單鍵相聯結時所發生的π電子的離位作用。C.K.英戈爾德稱這種效應為中介效應，并且認為，共軛體系中這種電子的位移是由有關各原子的電負性和p軌道的大小（或主量子數）決定的。Y原子的電負性和它的p軌道半徑愈大，則它吸引π電子的能力也愈大，愈有利于基團-X=Y從基準雙鍵A=B-吸引π電子的共軛效應（如同右邊的箭頭所示）。與此相反，如果A原子的電負性和它的p軌道半徑愈大，則它釋放π電子使其向Y原子移動的能力愈小，愈不利于向-X=Y基團方向給電子的共軛效應。中間原子B和X的特性也與共軛效應直接相關。多電子共軛效應又稱p-π共軛。在簡單的多電子共軛體系中，Z為一個帶有p電子對（或稱n電子）的原子或基團。這樣的共軛體系中，除Z能形成d-π共軛情況外，都有向基準雙鍵A=B-方向給電子的共軛效應。Z原子的一對p電子的作用，類似正常共軛體系中的-X=Y基團。......閱讀全文
正常共軛效應的原理介紹
又稱π－π共軛。是指兩個以上雙鍵（或叁鍵）以單鍵相聯結時所發生的π電子的離位作用。C.K.英戈爾德稱這種效應為中介效應，并且認為，共軛體系中這種電子的位移是由有關各原子的電負性和p軌道的大小（或主量子數）決定的。Y原子的電負性和它的p軌道半徑愈大，則它吸引π電子的能力也愈大，愈有利于基團-X=Y
共軛體系的共軛效應介紹
在單烯烴中碳碳雙鍵上的π電子的運動范圍，局限在兩個碳原子之間，稱為定域運動。在雙鍵單鍵雙鍵共軛的體系，如1，3-丁二烯分子中4個碳原子上的π電子的運動范圍，已不局限于兩個碳原子之間，而是在4個碳原子的分子軌道中運動，稱為離域現象。π電子的離域現象使得電子云的密度分布有所改變，內能降低，分子更趨于
關于共軛效應的介紹
“共軛效應是穩定的”是有機化學的最基本原理之一。但是，自30年代起，鍵長平均化，4N+2芳香性理論，苯環D6h構架的起因，分子的構象和共軛效應的因果關系，π-電子離域的結構效應等已經受到了廣泛的質疑。其中，最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯環具有環己三烯幾何特征的亞苯類化合物，Sta
關于超共軛效應的基本原理介紹
其中一種為σ-π共軛。它是由一個烷基的C-H鍵的σ鍵電子與相鄰的半滿或全空的p軌道互相重疊而產生的一種共軛現象。依照多電子共軛的理論，一個C-H鍵或整個CH3基團可作為一個假原子來看待。超共軛效應存在于烷基連接在不飽和鍵上的化合物中，超共軛效應的大小由烷基中α-H原子的數目多少而定，甲基最強，第
關于共軛效應的特點介紹
沿共軛體系傳遞不受距離的限制。 共軛效應，由于形成共軛π鍵而引起的分子性質的改變叫做共軛效應。共軛效應主要表現在兩個方面。 ①共軛能：形成共軛π鍵的結果使體系的能量降低，分子穩定。例如CH2=CH—CH=CH2共軛分子，由于π鍵與π鍵的相互作用，使分子的總能量降低了，也就是說，CH2=CH—
共軛效應的影響
所謂共軛效應，是指在分子中形成離域的pai鍵，使電子能在整個空間運動，從而降低了能量，使結構更穩定。對于一個產生共軛結構的反應，由于產物能量更低，會使得這個方向反應的趨勢更大，另外就是對化學鍵性質的改變，例如在CH2=CH-CH=CH2中，四個碳是共軛結構，從而使得鍵長平均化，第二個C-C鍵變短，類
什么是共軛效應？
共軛效應 (conjugated effect) ，又稱離域效應，是指共軛體系中由于原子間的相互影響而使體系內的π電子（或p電子）分布發生變化的一種電子效應。凡共軛體系上的取代基能降低體系的π電子云密度，則這些基團有吸電子共軛效應，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共軛體系上的取代
什么是共軛效應？
在單烯烴中碳碳雙鍵上的π電子的運動范圍，局限在兩個碳原子之間，稱為定域運動。在雙鍵單鍵雙鍵共軛的體系，如1，3-丁二烯分子中4個碳原子上的π電子的運動范圍，已不局限于兩個碳原子之間，而是在4個碳原子的分子軌道中運動，稱為離域現象。π電子的離域現象使得電子云的密度分布有所改變，內能降低，分子更趨于穩定
什么是共軛效應
共軛效應又稱離域效應，是指共軛體系中由于原子間的相互影響而使體系內的π電子 （或p電子）分布發生變化的一種電子效應稱為共軛效應。共軛體系能降低體系π電子云密度的基團有吸電子的共軛效應，能增高共軛體系π電子云密度的基團有給電子的共軛效應。單雙建交替出現的體系或雙鍵碳的相鄰原子上有p軌道的體系均為共軛體
誘導效應與共軛效應的異同
（1）不同之處 誘導效應：存在σ鍵中；通過原子間電負性的差異而導致鍵的極性改變使整個分子電子云發生移動；是短距離效應，一般有3個碳原子后基本消失；極化變化是單一方向。 共軛效應：存在于共軛體系中；通過π電子的運動，沿著共軛鏈傳遞；強度一般不因共軛鏈的長度而受影響，屬長距離電子效應；極性交替出
什么是同共軛效應？
又稱p軌道與p軌道的σ型重疊。甲基以上的烷基，除有超共軛效應外，還可能產生同共軛效應。所有同共軛效應，原是指β碳原子上的C-H鍵與鄰近的π鍵間的相互作用。大量的化學活性和電子光譜的數據表明，在丙烯基離子和類似的烯羰基中，存在一種特殊的p-π或π-π共軛現象，即所謂同共軛效應： 在丙烯基離子中是
簡述共軛效應的離域現象
H2C=CH2，π鍵的兩個π電子的運動范圍局限在兩個碳原子之間，這叫做定域運動。CH2=CH-CH=CH2中，可以看作兩個孤立的雙鍵重合在一起，π電子的運動范圍不再局限在兩個碳原子之間，而是擴充到四個碳原子之間，這叫做離域現象。 共軛分子中任何一個原子受到外界試劑的作用，其它部分可以馬上受到影
正常塞曼效應和反常塞曼效應
在正常塞曼效應中,每條譜線分裂為3條分線,中間1條為π組分,其頻率不受磁場的影響;其他兩條稱為組分,其頻率與磁場強度成正比。在反常塞曼效應中,每條譜線分裂為3條分線或更多條分線,這是由譜線本身的性質所決定的。反常塞曼效應,是原子譜線分裂的普遍現象,而正常塞曼效應僅僅是假定電子自旋動量矩為零,原子只有
巴斯德效應的產生原理介紹
巴斯德觀察到，在微生物發酵中，氧濃度增加能抑制酒精發酵，這個現象被命名為巴斯德效應。就是說，低濃度的氧，有利于發酵；高濃度的氧，抑制發酵，而促進有氧呼吸，同時使糖酵解速率減慢，有利于合理地利用能量和把來自糖的碳用于合成反應。 這是因為有NADH可穿梭進入線粒體而氧化而抑制了乳酸的生成。缺氧時N
關于鹽效應的工作原理的介紹
往弱電解質的溶液中加入與弱電解質沒有相同離子的強電解質時，由于溶液中離子總濃度增大，離子間相互牽制作用增強，使得弱電解質解離的陰、 陽離子結合形成 分子的機會減小，從而使弱電解質分子濃度減小，離子濃度相應增大，解離度增大，這種效應稱為鹽效應。在0.1mol/LHAc溶液中加入0.1mol/LNa
共軛體系的相關介紹
一般形成共軛π鍵必須滿足兩個條件：共軛的原子必須同在一個平面上， 并且每個原子可以提供一個彼此平行的p軌道；總的π電子數小于參與形成離域π鍵的p軌道數的2倍。但有的實驗數據表明， 有些滿足這兩個條件的分子體系并不一定能形成離域π鍵而出現共軛體系所應有的性質。 共軛效應對物質的電性、顏色、酸堿性
鉤狀效應的原理
抗原抗體特異性反應時，生成結合物的量與反應物的濃度有關。無論在一定量的抗體中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗體， 均可發現只有在兩者分子比例合適時才出現最強的抗原-抗體反應。以沉淀反應為例，若向一排試管中加入一定量的抗體，然后依次向各管中加入遞增量的相應可溶性抗原，根據所形成的沉淀物
電泳效應的原理
在確定的條件下，帶電粒子在單位電場強度作用下，單位時間內移動的距離（即遷移率）為常數，是該帶電粒子的物化特征性常數。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或雖所帶電荷相同但荷質比不同，在同一電場中電泳，經一定時間后，由于移動距離不同而相互分離。分開的距離與外加電場的電壓與電泳時間成正比。 按分離原理的不
關于共軛二烯烴的應用介紹
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料
關于共軛亞油酸的來源介紹
共軛亞油酸主要存在于反芻動物牛和羊的肉和奶中，這是由于在反芻動物腸道中厭氧的溶纖維丁酸弧菌亞油酸異構酶能使亞油酸轉化成共軛亞油酸，主要以c-9，t-11異構體形式存在，故而天然的共軛亞油酸主要以反芻動物的消化道的微生物代謝產物而存在。共軛亞油酸也少量存在于其他動物的組織、血液和體液中。植物食品中
關于共軛體系的類型介紹
（1）π-π共軛體系 只要是兩個不飽和鍵通過單鍵相連，就可以形成π-π共軛體系。例如： CH2=CH-CH=CH2（雙鍵和雙鍵形成的π-π共軛體系） CH2=CH-CH=O（碳碳雙鍵和碳氧雙鍵形成的π-π共軛體系） CH2=CH-C≡N（碳碳雙鍵和碳氮三鍵形成的π-π共軛體系） （2）
關于共軛體系的基本介紹
共軛體系是能形成共軛π鍵的體系。一般地，多個原子上的相互平行的p軌道，連貫重疊在一起構成一個整體， p電子在多個原子間運動， 產生的和普通兩原子間π鍵不同的鍵稱為離域π鍵 （也稱作共軛π鍵， 大π鍵）。 在整個共軛體系中垂直于原子實和σ鍵構成的平面型骨架的p軌道上的這些電子，在整個體系中運動，
同離子效應的種類和原理介紹
同離子效應有兩種，一種是降低弱電解質的電離度；另一種是降低原電解質的溶解度，這種效應對于微溶電解質特別顯著，在化學分析中應用很廣。 1、降低原理 在弱電解質溶液中加入含有與該弱電解質具有相同離子的強電解質，從而使弱電解質的解離平衡朝著生成弱電解質分子的方向移動，弱電解質的解離度降低的效應稱為
光伏效應的原理
“光生伏特效應”，簡稱“光伏效應”，英文名稱：Photovoltaic effect。指光照使不均勻半導體或半導體與金屬結合的不同部位之間產生電位差的現象。它首先是由光子（光波）轉化為電子、光能量轉化為電能量的過程；其次，是形成電壓過程。有了電壓，就像筑高了大壩，如果兩者之間連通，就會形成電流的回路
淡色效應的分析原理
在分子光譜中有機化合物的特定發色團吸收峰摩爾吸光系數降低；而且其吸收峰位置產生向藍位移現象，稱為減色效應。它是由于化合物分子結構發生變化產生向藍基團所引起的這種現象。如在相等物質的量的核苷酸溶液中，游離核苷酸在260nm處的吸光率較單鏈DNA高，而單鏈DNA的吸光率又比雙鏈DNA高的現象。這是由于多
磁石效應的磁療原理
地球是塊大磁石，人類無時無刻不受地磁磁場的作用與影響。地磁同空氣、水和陽光一樣，是人類生命賴以生存不可缺少的要素之一。人在磁場作用下，相應形成了人體自身的磁場。據測定，人體的心、肺、大腦、肌肉和神經等都有不同程度的微磁場。但由于地球環境變化和生活節奏加快、精神緊張等因素，不可避免地造成了一部分人的自
線性電光效應的原理
假設極化強度P與所加電場有線性關系，但這是一級近似。事實上電場與材料的介電常量，對于光頻場，也就是材料折射率n，有此關系：n=n0+aE0+bE02+···。式中：n0是沒有加電場E0時介質的折射率；a、b是常數。這種由于外加電場所引起的材料折射率的變化效應，稱為電光效應（electro-optic
塞貝克效應的原理
產生Seebeck效應的機理，對于半導體和金屬是不相同的。 產生Seebeck效應的主要原因是熱端的載流子往冷端擴散的結果。例如p型半導體，由于其熱端空穴的濃度較高，則空穴便從高溫端向低溫端擴散；在開路情況下，就在p型半導體的兩端形成空間電荷（熱端有正電荷，冷端有負電荷），同時在半導體內部出現電場；
磁阻效應的實驗原理
一定條件下，導電材料的電阻值R隨磁感應強度B的變化規律稱為磁阻效應。如圖1所示，當半導體處于磁場中時，導體或半導體的載流子將受洛侖茲力的作用，發生偏轉，在兩端產生積聚電荷并產生霍耳電場。如果霍耳電場作用和某一速度載流子的洛侖茲力作用剛好抵消，那么小于或大于該速度的載流子將發生偏轉，因而沿外加電場方向
巴斯德效應的產生原理
巴斯德觀察到，在微生物發酵中，氧濃度增加能抑制酒精發酵，這個現象被命名為巴斯德效應。就是說，低濃度的氧，有利于發酵；高濃度的氧，抑制發酵，而促進有氧呼吸，同時使糖酵解速率減慢，有利于合理地利用能量和把來自糖的碳用于合成反應。這是因為有NADH可穿梭進入線粒體而氧化而抑制了乳酸的生成。缺氧時NADH不