鋰電池材料硅酸鐵鋰的超臨界熱合成法介紹
利用超臨界熱合成法制備Li2FeSiO4納米片。將FeCl2·4H2O和TEOS溶解于乙醇中、LiOH·H2O和檸檬酸溶解于水中，兩種溶液混勻后裝入容器，在400℃下保溫10 min，急冷后離心干燥，得到產物。將產物與碳納米管（CNT）混合，再在Ar氣氛中、300℃下保溫3h，得到Li2FeSiO4/CNT 樣品。樣品的厚度只有100～120nm，退火處理也沒有改變Li2FeSiO4的二維納米片形貌。材料在45℃下，以C/50在1.5～4.8V循環，首次放電比容量接近于340mAh/g，即Li2FeSiO4晶格中的兩個Li+全部實現脫嵌，20次循環后的容量保持率約為85%；但在室溫下放電比容量約為160mAh/g，沒有實現第2個Li+的脫嵌，說明環境溫度對材料放電性能的影響顯著。......閱讀全文
鋰電池材料硅酸鐵鋰的超臨界熱合成法介紹
利用超臨界熱合成法制備Li2FeSiO4納米片。將FeCl2·4H2O和TEOS溶解于乙醇中、LiOH·H2O和檸檬酸溶解于水中，兩種溶液混勻后裝入容器，在400℃下保溫10 min，急冷后離心干燥，得到產物。將產物與碳納米管（CNT）混合，再在Ar氣氛中、300℃下保溫3h，得到Li2FeSi
磷酸鋰鐵電池正極材料生產方法水熱合成法介紹
水熱合成法屬于濕法范疇，它是以可溶性亞鐵鹽、鋰鹽和磷酸為原料，在水熱條件下直接合成LiFePO4，由于氧氣在水熱體系中的溶解度很小，水熱體系LiFePOA的合成提供了優良的惰性環境。 優點：水熱法可以在液相中制備超微細顆粒，原料可以在分子級混合。具有物相均勻、粉體粒徑小以及操作簡便等優點，且具
鋰電池材料硅酸鐵鋰的熔融鹽法介紹
采用熔融碳酸鹽法合成Li2FeSiO4材料，將Li2CO3、Na2CO3、K2CO3按物質的量比0. 435∶0. 315∶0. 250混合，在CO2氣氛中、700℃下燒結1 h，得到復合碳酸鹽；將復合鹽、FeC2O4·H2O和Li2SiO3按物質的量比6∶5∶5混合，在CO2 /H2氣氛中、5
鋰電池材料硅酸鐵鋰的相關問題介紹
Li2FeSiO4材料有多種晶型，不同合成溫度與合成方法都會對材料的結構產生影響，較低溫度和溶膠凝膠法制備的材料性能較好。Li2FeSiO4可實現多于1 個Li + 的脫嵌，理論比容量高，在高電位下可生成Fe4+ 離子。與LiFePO4類似，Li2FeSiO4也是一維的Li + 通道，材料較低的
鋰電池材料硅酸鐵鋰的簡介
硅酸亞鐵鋰（Li2FeSiO4）能可逆地嵌脫Li+，比容量較高，可用作鋰離子電池正極材料。通過計算電負性考察聚陰離子體系Li2MSiO4（M = Fe、Mn、Ni和Co）的結構穩定性與電極電位的關系，認為：Li2CoSiO4與Li2NiSiO4的電壓平臺高于所用電解液的承受能力；而Li2MnSi
鋰電池材料硅酸鐵鋰的基本信息介紹
硅酸亞鐵鋰是一種化學藥品，分子式是Li2FeSiO4。硅酸亞鐵鋰（Li2FeSiO4）能可逆地嵌脫Li+，比容量較高，可用作鋰離子電池正極材料。通過計算電負性考察聚陰離子體系Li2MSiO4（M = Fe、Mn、Ni和Co）的結構穩定性與電極電位的關系，認為：Li2CoSiO4與Li2NiSiO
鋰電池材料硅酸鐵鋰的離子摻雜改性介紹
碳包覆可提高電子的導電率，但不能改變材料的本征Li+擴散速率。有針對地選擇一些金屬離子取代晶格中的Li+或Fe2+，可改變材料的能帶結構，使電導率得到提高。 考察了Mn 摻雜量對Li2FeSiO4性能的影響，認為Li2Fe0. 8Mn0.2 SiO4的電化學性能最好，以C/32倍率1.5～4.
鋰電池材料硅酸鐵鋰的改性包覆碳材料介紹
由于本征電導率和離子擴散速率很低，純Li2FeSiO4材料幾乎沒有電化學活性。碳包覆可提高材料的導電性和電化學性能，包覆的碳源分為兩種： ①無機碳源，主要是一些碳的單質，如碳凝膠、乙炔黑或CNT； ②有機碳源，依靠有機物在惰性環境下分解形成碳的包覆層，一般又分為小分子有機物（如檸檬酸、蔗糖、
關于鋰電池材料硅酸鐵鋰的溶膠-凝膠法介紹
將LiCH3COO·2H2O 和檸檬酸鐵溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入飽和檸檬酸溶液，再加入溶于乙醇的正硅酸乙酯（TEOS）；在80℃下保溫14h，形成溶膠，在75℃下揮發乙醇后，得到凝膠；將凝膠在100℃下烘干，得到干凝膠；經過700℃ /12h 的退火處理，得到最終產物。產物以C/16在1.5～
鋰電池材料硅酸鐵鋰的噴霧熱解法合成介紹
利用球磨和噴霧干燥法，制備具有高活性、良好表面形貌的前驅體。用水作為分散劑，將FeC2O4·2H2O、Li2C2O4和SiO2球磨10 h，所得漿料于100℃干燥，制成前驅體，在Ar氣氛中、350℃下預燒3h；再添加蔗糖，以乙醇為分散劑，球磨15h，在120℃真空（真空度為113Pa）噴霧干燥，