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    內皮抑素的結構特點

    內皮抑素是1997 年O’Reilly 等[1]從培養的小鼠內皮細胞瘤( EOMA) 上清中分離純化的一種內源性血管生成抑制劑,為20 kd 分子量蛋白質。氨基酸序列分析顯示:內皮抑素為膠原18 分子C 末端部分,共184 個氨基酸。內皮抑素是膠原18 的降解產物,降解過程至少包括兩步酶解,參與酶解的可能有彈性蛋白酶、組織蛋白酶L 和基質金屬蛋白酶[2] 。進一步晶體結構分析發現:內皮抑素結構表面有一由11 個精氨酸殘基組成的堿性區域,為肝素結合位點,這解釋了內皮抑素對肝素的高親和力特性,也可能是通過該區域與血管生成因子競爭結合肝素,起到抑制血管生成作用。但也有研究表明內皮抑素與血管壁的結合不依賴于肝素結合位點,且與FGF -2 無競爭性抑制作用[3] 。此外,在內皮抑素序列中發現由其N 端第1 ,3 ,11 位3 個組氨酸及第76 位的天冬氨酸殘基組成的鋅離子結合位點,鋅與內皮抑素的N 端環繞形成一個二聚體結構......閱讀全文

    內皮抑素的結構特點

      內皮抑素是1997 年O’Reilly 等[1]從培養的小鼠內皮細胞瘤( EOMA) 上清中分離純化的一種內源性血管生成抑制劑,為20 kd 分子量蛋白質。氨基酸序列分析顯示:內皮抑素為膠原18 分子C 末端部分,共184 個氨基酸。內皮抑素是膠原18 的降解產物,降解過程至少包括兩步酶解,參與

    人內皮抑素基因的概述

      將人內皮抑素基因插入適當的工具載體,放大以后進行基因dna序列的全序列測定。確證以后,再把此基因插入幾種表達載體,并轉化入大腸桿菌進行表達,表達產物經純化可獲得99%的純度,加入賦形劑及保護劑制成注射針劑,按照國家對基因工程藥物申報的要求逐一進行臨床前試驗及各期臨床試驗(西藥一類)。

    大鼠血管內皮抑素(Endostatin)ELISA檢測法

    大鼠血管內皮抑素(Endostatin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和唾液等其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Endostatin?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?Endostatin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Endosta

    小鼠血管內皮抑素(Endostatin)ELISA試劑盒

    小鼠血管內皮抑素(Endostatin)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和唾液等其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Endostatin?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?Endostatin與單抗結合,加入生物素化的抗

    人血管內皮抑素(Endostatin)ELISA試劑盒

    人血管內皮抑素(Endostatin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和唾液等其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Endostatin?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?Endostatin與單抗結合,加入生物素化的抗人Endostatin

    人血管內皮抑素(Endostatin)ELISA試劑盒使用說明

    原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Endostatin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Endostatin與單抗結合,加入生物素化的抗人Endostatin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍

    大鼠血管內皮抑素(Endostatin)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Endostatin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Endostatin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Endostatin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色

    內皮抑素及血管生長因子與川崎病的關系

    ?? 川崎病(Kawasaki disease,KD)又稱皮膚粘膜淋巴結綜合征,1967年由日本人川崎首次報道。是一種病因不明的急性自限性全身血管炎性疾病,免疫損傷性血管炎是川崎病的顯著特征,主要累及中小動脈,特別是冠狀動脈,主要并發癥是冠狀動脈損害(Coronary artery le

    抑素的功能

    一類由細胞自身產生的、終止細胞增殖的信號分子,在成體形態穩定性的維持結構中,起著一種信息的作用。

    抑素的結構特點

    抑素是成熟的和分化的細胞產生的蛋白質,抑制DNA合成、原始細胞分裂,具有組織特異性,但無種屬特異性。從淋巴細胞、粒細胞、成纖維細胞得到的抑素是分子量30 000~50 000的糖蛋白,而從紅細胞和肝細胞得到的抑素是分子量約2000的多肽。

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