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  • 姬姆薩染色法的操作步驟

    具體操作步驟: ①滴加姬姆薩染色液A液(0.5?0.8ml)于涂片上,并讓 染液覆蓋整個標本涂片染色1分鐘; ②將姬姆薩染色液B 液滴加于A液上面(滴加之量為A液的2 ~3倍)以洗耳球吹出 微風使液面產生漣漪狀,使兩液充分混合,染色3?10分鐘; ③水洗(沖洗時不能先倒掉染液,應以流水沖去,以防有沉渣 沉淀在標本上); ④干燥,鏡檢。......閱讀全文

    姬姆薩染色法的操作步驟

      具體操作步驟:  ①滴加姬姆薩染色液A液(0.5?0.8ml)于涂片上,并讓 染液覆蓋整個標本涂片染色1分鐘;  ②將姬姆薩染色液B 液滴加于A液上面(滴加之量為A液的2 ~3倍)以洗耳球吹出 微風使液面產生漣漪狀,使兩液充分混合,染色3?10分鐘;  ③水洗(沖洗時不能先倒掉染液,應以流水沖去

    姬姆薩染色法:染色原理

      姬姆薩染液由天青、伊紅組成。染色原理和結果與瑞氏染色基本相同。

    姬姆薩染色法的基本介紹

      姬姆薩染色法簡稱姬氏染色,是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理,然后再用姬姆薩染液染色,在染色體上,可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色,胞漿染成

    姬姆薩染色法的注意事項

      (1)染色時間要視何種標本,涂片厚薄,有核細胞多少, 何種細胞及室溫等而定;通常染血液涂片時滴加B液后染1?3 分鐘即可,染骨髓片則應不少于5分鐘。  (2)做骨髓涂片時,因為骨髓纖維蛋白含量較高,凝固較 快,所以涂片過程要快。骨髓不可用草酸鹽抗凝,否則會使血細 胞核變形,核染色質致密,胞質空泡

    姬姆薩染色法的作用機理介紹

      姬姆薩染色液由天青,伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質,細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物質,中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。  PH對細

    姬姆薩染色法:染色方法和注意事項

    姬姆薩染色法:染色方法和注意事項是臨床檢驗技師考試的部分內容,   ①需先用甲醇固定3~5分鐘。   ②姬姆薩染液由姬姆薩染料、甘油和甲醇組成。染色前,用磷酸鹽緩沖液(pH6.4~pH6.8)稀釋姬姆薩染液10~20倍。

    沙眼包涵體觀察_姬姆薩染色

    實驗步驟沙眼病人眼結膜刮片,經姬姆薩染色,沙眼包涵體嗜堿性,染成藍色,位于上皮細胞胞漿內。

    瑞氏姬姆薩染液使用方法

    北京索萊寶科技有限公司生產的G1020瑞氏-姬姆薩染液是一種復合染液,兼有瑞氏和姬姆薩染液二者優點,主要應用于血液和骨髓涂片染色。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同,對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料和堿性染料的親和力也不同,因此,標本涂片經瑞氏-姬姆薩染色液染色后,相應各類細胞呈現不同的著色

    恙蟲病立克次體形態觀察實驗_姬姆薩染色

    實驗步驟感染恙蟲病立克次體的卵黃囊膜涂片,經姬姆薩染液染色。鏡下可見到完整的及破碎的細胞,細胞核呈紫紅色或紫色,細胞漿呈淺蘭色,在細胞漿內或細胞外可見大量染成紫紅色球桿狀立克次體,兩端常濃染,成堆密集在細胞核旁者多見。

    姬姆薩染液使用說明(工作液,即用型)

    產品簡介:姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學性質不同,對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,被染成粉紅色;嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質,與堿性染料美藍或天青結合,被染成紫藍色;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,呈淡紫色。各類成分由

    血涂片制備與染色

    血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程,微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟,特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷,具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。 (一)血涂片制備 1.載玻片

    錯綜復雜搞不清?一網打盡檢驗科的各種染色法!

    細胞涂片染色在臨床檢驗工作中起到舉足輕重的作用,細胞染色效果直接影響到細胞形態學的辨別以及疾病的診斷。不同染色方法的染色原理和用途也不盡相同,現對臨床檢驗工作中常見的幾種染色方法及其用途和優缺點進行總結如下表:?附表:臨床檢驗工作中常用染色方法不同點匯總表?瑞氏染色(Wright's sta

    血液涂片的制備和染色

    血液涂片制備和細胞染色? 血液涂片和染色的好壞直接關系到檢驗的結果,必須以認真負責的態度注意操作過程中的每一個環節。(1)血液涂片制備:血涂片制備是血液學檢查重要的基本技術之一。對一張良好的血涂片的要求是:厚薄要適宜,頭體尾要明顯,細胞分布要均勻,血膜邊緣要整齊,并留有一定的空隙。血涂片太薄,50%

    血液細胞染色

    1)瑞氏染色法:為了觀察細胞內部結構,識別各種細胞及其異常變化,血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。 瑞氏染料:是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料醫`學教育網搜集整理。 染色原理:是染料透入被染物并存留其內部的一種過程,此過程既有物理的吸附作用,又有化學的

    吉姆薩染色法

    吉姆薩染液由天青,伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但本法對細胞核和寄生蟲著色較好,結構顯示更不清晰,而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長,可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液,按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后,再用稀釋吉姆薩復染。

    血涂片染色的歷史與發展

    血細胞染色是形態學檢查的基礎,其染色效果又決定了血細胞識別的質量,直接影響著血液系統疾病診斷與鑒別診斷的水平。自從全國形態學專家座談會召開以來,迅速引起國內各實驗室對形態學檢驗的重視,同時也注意了不斷提高血細胞染色的質量。目前應用最廣泛的瑞氏-姆薩姬染色(瑞-姬染色)實際上是改良的羅曼諾夫斯基染色法

    外周血細胞形態學檢驗及診斷技巧(二)

    二.血細胞染色法(一)細胞染色機理:染色是將細胞經染色劑的物理及化學作用,使其清楚顯示細胞各個組成部分,有利辨識細胞形態。●染色可分二個步驟:1.染料受相應物質吸附而附著于物質表面;2.固著作用: ○即染色粒子進入細胞內起化學反應(染料透過細胞膜的學說很 多,尚無定論),與相應的物質形成溶解度很低的

    瑞氏染色法的操作步驟

      1、 取病料涂片、自然干燥;  2、 滴加瑞氏染液染3分鐘,使標本被其中甲醛所固定;  3、 加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)輕輕晃動玻片,均勻靜置5分鐘;  4、 水洗、吸干、鏡檢;  5、 細菌染成藍色,組織細胞胞漿紅色,細胞核藍色或紫色。

    關于單染色法的操作步驟介紹

      1、單染色法— 涂片取兩塊干凈的載玻片,各滴一小滴生理鹽水于載玻片中央,用無菌操作(圖Ⅳ-1,具體操作參照實驗一),分別挑取金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌于二載玻片的水滴中(每一種菌制一片),調勻并涂成薄膜。注意滴生理鹽水時不宜過多,涂片必須均勻。  2、單染色法—?干燥于室溫中自然干燥。  3、

    實驗室常用的染色方法有哪幾種

    實驗室常用的染色方法有如下幾種:(1)瑞氏染色法染色結果使組織細胞的胞漿和核染成不同顏色,菌體呈藍紫色,易于識別。(2)革蘭氏染色法可用于鑒別革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。革蘭氏陽性菌不易被酒精脫色而染成藍紫色,革蘭氏陰性菌則易被酒精脫色,經復染呈紅色。(3)美藍染色法多色性美藍染色液可染細菌莢膜,使

    血液涂片的制作與染色

    做好血液涂片和正確染色是血液細胞檢驗的重要步驟,涂片和染色效果的好壞直接關系著檢驗的結果,必須以認真負責的態度注意操作過程的每一個環節。??一.玻片的清潔?1.一般清洗法?(1) 將玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分鐘。?(2) 用熱水將肥皂和血膜等污物洗去,再用自來水反復沖洗,最后再用蒸餾水沖洗

    吞噬功能實驗_小鼠巨噬細胞吞噬功能測定

    實驗材料小鼠試劑、試劑盒生理鹽水淀粉溶液雞紅細胞肝素瑞士-姬姆薩染液儀器、耗材注射器毛細管顯微鏡離心機實驗步驟一、操作過程小鼠腹腔注射10 g/L 淀粉溶液2 ml↓?24 h 后,小鼠腹腔注射2%雞紅細胞1 ml↓30 min 后,小鼠脫臼處死,腹腔內注射0.2 ml 肝素注射液,揉動腹部↓毛細管

    吉姆薩染色法知識點

    吉姆薩染色對細胞核和寄生蟲著色較好。原理:同瑞氏染色。染液組成:天青、伊紅、甲醇、純甘油。記憶方法:血紅蛋白,嗜酸性顆粒(堿性蛋白質):具有嗜酸性——伊紅結合;細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質(酸性蛋白質):具有嗜堿性——亞甲藍結合。

    原代懸浮細胞吉姆薩染色法

    原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法:1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液;2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端,用另一塊干凈的載玻片,按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上;3. 載玻片在空氣中干燥后,再用甲醇固定;4. 對涂有細胞的載玻片進行染色;5.

    原代懸浮細胞吉姆薩染色法

    原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法:1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液;2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端,用另一塊干凈的載玻片,按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上;3. 載玻片在空氣中干燥后,再用甲醇固定;4. 對涂有細胞的載玻片進行染色;5.

    血細胞染色—吉姆薩染色法

    吉姆薩(Giemsa)染色法吉姆薩染液由天青,伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物質;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為

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    血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程,微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟,特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷,具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。(一)血涂片制備1.載玻片的準備

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    骨髓紅細胞系統的檢查過程

      檢查方法:骨髓檢查  檢查過程:  (1) 選擇穿刺部位  (2) 麻醉  (3) 固定穿刺針長度  (4) 醫生左手拇指和示指固定穿刺部位,右手持骨髓穿刺針與骨面垂直刺入,若為胸骨穿刺則應與骨面成30°-40°角刺入。當穿刺針針尖接觸骨質后,沿穿刺針的針體長軸左右旋轉穿刺針,并向前推進,緩緩刺

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