卡馬西平的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以及右丙氧芬可抑制卡馬西平的代謝，引起后者血藥濃度的升高。 5.與碳酸酐酶抑制藥合用，骨質疏松的危險增加。 6.與單胺氧化酶抑制劑、丙戊酸合用，可加重嗜睡。 7.與鋰鹽、抗精神病藥合用，易引起中樞神經系統中毒癥狀。 8.與氯磺丙脲、氯貝丁酯、去氨加壓素、垂體后葉素合用，可加強抗利尿作用。 9.合用時可降低多西環素的濃度。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
卡馬西平的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以
概述卡馬西平膠囊的藥物相互作用
1．卡馬西平膠囊與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使后者療效降低。 2．卡馬西平膠囊與香豆素類抗凝藥合用，由于本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。 3．卡馬西平膠囊與碳酸酐酶抑制藥合用，骨
關于卡馬西平的藥物相互作用介紹
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以
概述卡馬西平片的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使后者療效降低。 2. 與香豆素類抗凝藥合用，由于本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。 3.與碳酸酐酶抑制藥合用，骨質疏松的危險增加。 4.由于本品
卡馬西平緩釋膠囊的藥物相互作用
1．由于卡馬西平誘導肝單胺氧化酶系統，本品可減少甚至消除某些藥的活性。如氧異安定、氯硝安定、乙琥胺、撲癇酮、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑。應測定相應指標，調整劑量。 2．與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大
概述卡馬西平緩釋膠囊的藥物相互作用
1．由于卡馬西平誘導肝單胺氧化酶系統，本品可減少甚至消除某些藥的活性。如氧異安定、氯硝安定、乙琥胺、撲癇酮、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑。應測定相應指標，調整劑量。 2．與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期
簡述卡馬西平緩釋片的藥物相互作用
1．本藥與苯巴比妥、苯妥英鈉合用時，后兩者能加速本藥的代謝，使其血濃度降低。 2．煙酰胺、抗抑郁藥、大環內酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥物均可使本品血濃度升高，可出現毒性反應。 3．抗躁狂藥鋰鹽、抗精神病藥硫利達嗪與本藥合用時，可致出現神經系統中毒癥狀。本品也可減弱華法林的抗凝作用。與口服
奧卡西平的藥物相互作用
在人肝臟的微粒體中，研究了奧卡西平對細胞色素P450復合物中大多數與其它藥物代謝有關的酶。結果顯示，奧卡西平和其活性代謝物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大劑量本品的同時也服用了需經過CYP2C19代謝的藥物(例如，苯巴比妥，苯妥英鈉)，就很可能發生藥物相互作用。因此，某些病人如果同時服用
卡馬西平的臨床應用
1、用于抗驚厥：開始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據療效調整至最低有效量，分次服用；最高量不超過2g/日。 2、鎮痛：開始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
卡馬西平片的禁忌
有房室傳導阻滯，血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
卡馬西平膠囊的禁忌
有房室傳導阻滯、血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
卡馬西平片的性狀
本品為白色片。
卡馬西平膠囊的性狀
本品內容物為白色或幾乎白色粉末。
卡馬西平的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘,濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.0lmol/L)不得過0.50ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.0lmol/L)不得過
卡馬西平片的成分
本品主要成分為卡馬西平。 化學名稱： 5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺 化學結構式： 分子式：C 15H 12N 2O 分子量：236.27
卡馬西平膠囊的毒理藥理
本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1．使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散； 2．抑制T-型鈣通道； 3．增
卡馬西平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下混勻的內容物適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻,
卡馬西平的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
卡馬西平的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。
關于卡馬西平膠囊的簡介
卡馬西平膠囊，適應癥為： 1．復雜部分性發作(亦稱精神運動性發作或顳葉癲癇)、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2．三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬
關于卡馬西平片的簡介
卡馬西平片， 1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿
卡馬西平的注意事項
1.慎用于青光眼、心血管嚴重疾患、糖尿病、對三環類抗抑郁藥不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、腎病患者和老年人。 2.對診斷的干擾：可使氨基轉移酶、血清膽紅素、堿性磷酸酶、尿素氮、尿糖等測試值升高；血鈣濃度降低，甲狀腺功能試驗值降低。 3.用藥期間注意隨訪檢查（尤其第一個月內）：血象、尿常規、
卡馬西平的不良反應
常見的不良反應為視力模糊、復視、眼球震顫等中樞神經系統反應，以及頭暈、乏力、惡心、嘔吐等；多發生在用藥后1～2周。少見皮疹、蕁麻疹、瘙癢、兒童行為障礙、肝功能異常、膽汁淤積、肝細胞性黃疸及甲狀腺功能減退癥等；罕見粒細胞減少和骨髓抑制、心律失常、過敏性肝炎、肝衰竭、急性腎衰竭及全身多器官發生超敏反
卡馬西平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻,精密量取
卡馬西平片的用法用量
成人常用量 1. 抗驚厥，開始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 2. 鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4～0.8
卡馬西平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡馬西平對照品約50mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml
卡馬西平緩釋膠囊可以和哪些藥物共用？
卡馬西平緩釋膠囊可以與一些藥物共用，但也存在一些需要避免的藥物組合。 首先，卡馬西平緩釋膠囊可以與以下藥物共用： 氯硝西泮、氟哌啶醇、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑等。 然而，需要注意的是，卡馬西平緩釋膠囊不
概述奧卡西平與其他藥物的相互作用
1.可提高苯妥英鈉的血藥濃度。 2.可降低苯妥英鈉的代謝，使后者毒性增加，表現為共濟失調，眼球震顫，反射亢進等。 3.可使肝臟對拉莫三嗪的代謝增加，使之血藥濃度降低，抗癲癇作用減弱。 4.丙戊酸可使奧卡西平活性代謝產物的血漿濃度減少。 5.可使馬炔雌醇，左炔諾黃體酮，二氫吡啶，非洛地平等
簡述卡馬西平膠囊的藥理毒理
卡馬西平膠囊為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1．使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na[sup]+[/sup]通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散； 2
卡馬西平的不良反應介紹
常見的不良反應為視力模糊、復視、眼球震顫等中樞神經系統反應，以及頭暈、乏力、惡心、嘔吐等；多發生在用藥后1～2周。少見皮疹、蕁麻疹、瘙癢、兒童行為障礙、肝功能異常、膽汁淤積、肝細胞性黃疸及甲狀腺功能減退癥等；罕見粒細胞減少和骨髓抑制、心律失常、過敏性肝炎、肝衰竭、急性腎衰竭及全身多器官發生超敏反