二甲基氨基乙醇的制備方法介紹
1.環氧乙烷法由二甲胺與環氧乙烷進行氨化，經蒸餾、精餾、脫水而得。 2.氯乙醇法由氯乙醇與堿進行皂化生成環氧乙烷，再與二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工業品二甲氨基乙醇，純度≥95%。原料消耗定額：氯乙醇（32%）5500kg/t、二甲胺（40%）2200kg/t。生產時，也可以將氯乙醇直接滴加到二甲胺中，收率為85%。......閱讀全文
二甲基氨基乙醇的制備方法介紹
1.環氧乙烷法由二甲胺與環氧乙烷進行氨化，經蒸餾、精餾、脫水而得。 2.氯乙醇法由氯乙醇與堿進行皂化生成環氧乙烷，再與二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工業品二甲氨基乙醇，純度≥95%。原料消耗定額：氯乙醇（32%）5500kg/t、二甲胺（40%）2200kg/t。生產時，也可以將氯乙醇直接滴加到
二甲基氨基乙醇的主要用途介紹
用于離子交換樹脂；用于高純水制備及糖液脫色, 電影洗液三廢治理等；用于聚氨酯軟質塊狀泡沫, 模塑泡沫和硬質泡沫, 陰燃彈性泡沫等；用作水溶性涂料助溶劑, 聚氨酯漆固化劑；與丙烯酸微生物的反應產物作為城市凈化水場的絮凝劑。本品對眼睛、皮膚、粘膜和上呼吸道有劇烈刺激作用。可致皮膚灼傷。吸入后可引起喉
乙醇酸的制備方法介紹
1. 由氯乙酸與氫氧化鈉反應，在硫酸作用下，用甲醇酯化，再水解，經減壓蒸餾回收甲醇得到羥基乙酸成品。? 2. 用甲醛和氧化碳在硫酸或三氟化硼等酸性催化劑存在下，在約70MPa的壓力和160-200℃高溫條件下，縮合生成羥基乙酸。
二甲基氨基乙醇的應用范圍和防護措施
應用范圍 1、聚氨酯催化劑，可用于聚氨酯軟質泡沫、硬質泡沫等 2、水性涂料中和劑，聚氨酯油漆催干劑 3、水處理等 防護措施 呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩)。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴自給式呼吸器。 眼睛防護：呼吸系統防護中已作防護。 身體防護：
乙醇的制備方法
工業制備工業上一般用發酵法、合成法和聯合生物加工法制取乙醇。1.發酵法發酵法是用淀粉原料（如谷類、薯類、玉米、高粱或野生植物果實）和糖質原料（如糖蜜、亞硫酸廢液）等發酵，前者是主要的發酵原料。發酵法是在釀酒基礎上發展起來的，在相當長的歷史時期內，曾是生產乙醇的唯一工業方法。在這個過程中，發生了一系列
乙醇酸的制備方法
1. 由氯乙酸與氫氧化鈉反應，在硫酸作用下，用甲醇酯化，再水解，經減壓蒸餾回收甲醇得到羥基乙酸成品。?2. 用甲醛和氧化碳在硫酸或三氟化硼等酸性催化劑存在下，在約70MPa的壓力和160-200℃高溫條件下，縮合生成羥基乙酸。
關于乙醇的發酵法的制備方法介紹
發酵法是用淀粉原料（如谷類、薯類、玉米、高粱或野生植物果實）和糖質原料（如糖蜜、亞硫酸廢液）等發酵，前者是主要的發酵原料。發酵法是在釀酒基礎上發展起來的，在相當長的歷史時期內，曾是生產乙醇的唯一工業方法。在這個過程中，發生了一系列復雜的生化反應。以淀粉原料為例，整個生產過程包括原料蒸煮、糖化劑制
關于氨基磺酸的制備方法介紹
1.氨基磺酸的生產方法很多，有二氧化硫與羥胺或丙酮肟為原料的羥胺法，亞硫酸或硫酸鹽與液氨為原料的氨化法，尿素與氯磺酸為原料的氯磺化法，以發煙硫酸和尿素為原料的發煙硫酸法，尿素、三氧化硫和硫酸為原料的硫酸法和發煙硫酸法（又稱液相法）和液氨經氣化與三氧化硫在氣相條件下反應的氣相法等。國內外具有工業意
關于合成法制備乙醇的方法介紹
隨著近代有機工業的發展，可利用煉焦油、石油裂解所得的乙烯來合成乙醇。該法中的原料乙烯，可大量取自石油裂解氣，成本低，產量大，并且能大量節約糧食。化學合成法有直接水合法和間接水合法兩種，工業上普遍采用前者。? ⑴直接水合法：乙烯與水蒸氣在有機磷催化劑存在的條件下，經高溫高壓作用，可直接發生加成反
氨基酸合成的制備方法介紹
組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸，前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關，后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸，動物有一部分
關于二甲基乙醇胺的基本介紹
N,N-二甲基乙醇胺，是一種有機化合物，化學式為C4H11NO，主要用作樹脂原料，也用作醫藥、染料及油漆溶劑的原料。 化學式：C4H11NO 分子量：89.136 CAS號：108-01-0 EINECS號：203-542-8
關于二甲基乙醇胺的應急處理方法
一、泄漏應急處理 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水
關于6氨基己酸的制備方法介紹
己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯
氨基酸的制備方法
組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸，前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關，后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸，動物有一部分氨基
概述二甲基乙酰胺的制備方法
1、乙酐法二甲胺與醋酐在0-20℃時進行酰化反應，然后用液堿低溫中和除去醋酸，分離出醋酸鈉，中和液再進行堿洗，精餾，取沸程164-166.5℃餾分為成品。 原料消耗定額：乙酐（95%）1150kg/t；二甲胺（40%）1898kg/t。 2、乙酰氯法由二甲胺與乙酰氯反應，也可制備得到二甲基乙
關于1氨基蒽醌的制備方法介紹
1.硝化還原法：蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾并用熱水洗至中性后，用亞硫酸鈉精制。其中2-硝基蒽醌與亞硫酸鈉生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸鈉，過濾后洗滌除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化鈉還原得1-氨基蒽醌粗品，經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥，得成品。 [2]
關于氨基葡萄糖的制備方法介紹
生產氨基葡萄糖的方法主要有3種，即酸水解法、酶解法及微生物發酵法。 [4]前兩種方法的生產原料基本上來源于蝦蟹的外骨骼，即從蝦蟹殼中提取甲殼素與殼聚糖，再經酸解或酶解獲得GlcN。高濃度的鹽酸在一定的反應條件下能夠將蝦蟹殼中的甲殼素與殼聚糖降解為GlcN，但由于濃鹽酸的大量使用會帶來嚴重的環境問
關于氨基葡萄糖的制備方法介紹
生產GlcN的方法主要有3種，即酸水解法、酶解法及微生物發酵法。 [4] 前兩種方法的生產原料基本上來源于蝦蟹的外骨骼，即從蝦蟹殼中提取甲殼素與殼聚糖，再經酸解或酶解獲得GlcN。高濃度的鹽酸在一定的反應條件下能夠將蝦蟹殼中的甲殼素與殼聚糖降解為GlcN，但由于濃鹽酸的大量使用會帶來嚴重的環境問
實驗室制備乙醇的相關介紹
乙醇是常用的有機溶劑，在許多有機化學反應中，無論是作為反應物還是溶劑，乙醇的純度有時都對化學反應有著很大的影響。市售普通工業酒精是含95.6%乙醇和4.4%水的恒沸混合物，其沸點為78.15 ℃，用蒸餾的方法不能將乙醇中的水完全除去。若要得到含量較高的乙醇，可以把工業酒精與生石灰在一起進行加熱回
乙醇結晶法制備膽酸的介紹
粗牛羊膽酸的制備 取牛或羊膽汁，加100 g/L氫氧化鈉，加熱煮沸12-18h，得皂化液。冷卻后加酸調pH 1，析出膽酸，將膽酸取出，經水煮、漂洗、于75℃干燥、磨粉，得粗牛羊膽酸。 牛、羊膽酸[NaOH]→[100℃, 12-18h]皂化液[H2SO4]→[pH1, 75℃]粗牛、羊膽酸
乙醇的實驗室制備相關介紹
乙醇是常用的有機溶劑，在許多有機化學反應中，無論是作為反應物還是溶劑，乙醇的純度有時都對化學反應有著很大的影響。市售普通工業酒精是含95.6%乙醇和4.4%水的恒沸混合物，其沸點為78.15 ℃，用蒸餾的方法不能將乙醇中的水完全除去。若要得到含量較高的乙醇，可以把工業酒精與生石灰在一起進行加熱回
簡述氨基氮的制備方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70
二甲基乙酰胺有幾種制備方法
二甲基乙酰胺四種制備方法：二甲基乙酰胺，即N，N-二甲基乙酰胺，又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。無色透明液體。能與水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有機溶劑任意混合。二甲基乙酰胺能溶解多種化合物，與水、醚、酮、酯等完全互溶，具有熱穩定性高、不易水解、腐蝕性低、毒性小等特點，對多種樹脂，尤其是聚
氨基酸的制備合成方法
組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸，前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關，后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸，動物有一部分氨基
氨基氮的制備方法和用途
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70℃，
β氨基異丁酸的化學制備方法
消旋體的酸由α-氰化丙酸乙酯經亞當斯催化劑進行還原制取，或以N-二甲氨基苯甲酰胺與甲基丙二酸縮合后水解制取。
氨基磺酸銨的性質和制備方法
性質白色疏松晶體，標準狀況下水中溶解度為185.6；熔點131℃，沸點160℃（分解），能吸收空氣中的水分；不溶于甲醇和乙醇。有吸濕性。受熱分解，放出大量惰性氣體。制備⑴加壓下，將精制后的氨基磺酸溶于液氨中，然后減壓，蒸去過剩液氨而得；⑵以三氧化硫及液氨為原料，在加壓下反應而得；⑶以碳酸氫銨為原料，
簡述二甲基乙醇胺的理化性質
密度：0.886g/cm3 熔點：-70℃ 沸點：134-136℃ 閃點：40.5℃（OC） 折射率：1.4294（20℃） 蒸汽壓：3.39mmHg at 25°C 引燃溫度：295℃ 爆炸上限（V/V）：11.9% 爆炸下限（V/V）：1.6% 外觀：無色液體 溶解性：與
氨基磺酸銨的制備方法和基本用途
制備⑴加壓下，將精制后的氨基磺酸溶于液氨中，然后減壓，蒸去過剩液氨而得；⑵以三氧化硫及液氨為原料，在加壓下反應而得；⑶以碳酸氫銨為原料，與氨基磺酸進行復分解反應而得。用途用作分析試劑、除草劑及織物防水劑。用途廣泛用于農藥、印染、煙草、建材、紡織等行業。
關于間氨基苯甲酸的制備介紹
1、間硝基苯甲酸催化加氫將間硝基苯甲酸溶于水中，加熱至70℃以下，用10%液堿調節pH值，使pH值大于7。加入2%的活性炭，脫色20-30min，過濾。濾液以10%液堿調節pH8-8.5。向濾液中加入鈀炭（即將2%氯化鈀溶液緩緩加入水及活性炭的鍋中，邊加邊攪拌，加完后再通氫氣而得），加熱至40-