最終滅菌制劑和非最終滅菌制劑的區別
1、滅菌步驟的時間不同最終滅菌制劑是最后一步的成品滅菌，制作過程中可在非無菌環境中。非最終滅菌制劑是在制作過程中要求在無菌環境下操作。2、試劑的物理性質不同最終滅菌制劑的產品耐熱，可對其產品直接滅菌。非最終滅菌制劑的產品不耐熱，不能對其產品直接滅菌。......閱讀全文
最終滅菌制劑和非最終滅菌制劑的區別
1、滅菌步驟的時間不同最終滅菌制劑是最后一步的成品滅菌，制作過程中可在非無菌環境中。非最終滅菌制劑是在制作過程中要求在無菌環境下操作。2、試劑的物理性質不同最終滅菌制劑的產品耐熱，可對其產品直接滅菌。非最終滅菌制劑的產品不耐熱，不能對其產品直接滅菌。
實罐滅菌和滅菌鍋滅菌的區別
1、滅菌：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理，包括抵抗力極強的細菌芽孢在內。2、無菌：無菌是滅菌的結果，指完全不含微生物。防止微生物進入機體或物體的操作技術成為無菌操作。但由于目前檢驗手段的局限性，絕對無菌的概念不能適用于對整批產品的無菌性評價，因此目前所使用的“無菌”概念，是概率意義上的“無菌”
實罐滅菌和滅菌鍋滅菌的區別
1、滅菌：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理，包括抵抗力極強的細菌芽孢在內。2、無菌：無菌是滅菌的結果，指完全不含微生物。防止微生物進入機體或物體的操作技術成為無菌操作。但由于目前檢驗手段的局限性，絕對無菌的概念不能適用于對整批產品的無菌性評價，因此目前所使用的“無菌”概念，是概率意義上的“無菌”
實罐滅菌和滅菌鍋滅菌的區別
1、滅菌：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理，包括抵抗力極強的細菌芽孢在內。2、無菌：無菌是滅菌的結果，指完全不含微生物。防止微生物進入機體或物體的操作技術成為無菌操作。但由于目前檢驗手段的局限性，絕對無菌的概念不能適用于對整批產品的無菌性評價，因此目前所使用的“無菌”概念，是概率意義上的“無菌”
生物制劑和生物類似藥的非專利名稱：FDA指南最終定稿
與WHO和歐洲命名生物制劑不同，美國FDA在上周四敲定了期待已久的指南文件，關于如何為生物類似藥和生物參考對照產品命名，名稱應包括附在非專利名稱末尾的四個字母的FDA指定后綴。 本指南的完稿過程不僅有數次反復（有企業向FDA提交了10個后綴，用于生物產品的命名），還有反對使用無意義的后綴代替有
濕熱滅菌和干熱滅菌的區別
濕熱滅菌????? 在同樣的溫度下，濕熱的殺菌效果比干熱好，其原因有：①蛋白質凝固所需的溫度與其含水量有關，含水量愈大，發生凝固所需的溫度愈低。濕熱滅菌的菌體蛋白質吸收水分，因較大同一溫度的干熱空氣中易于凝固。②溫熱滅菌過程中蒸氣放出大量潛熱，加速提高濕度。因而濕熱滅菌比干熱所要溫度低，如在
電泳的目的和最終目標
電泳是一種功能強大且便宜的分子分離技術。存在進行電泳的各種原因,包括與分子的非侵入性結合和分子分離的可視化。總體而言,電泳的目的是提供一種分析物質的準確方法,例如您的血液和DNA(脫氧核糖核酸),這些物質很難用常規方法分離。定義電泳是一種經驗技術,用于根據電流中的響應分離諸如細胞和蛋白質等帶電分子(
中西藥復方制劑最終或被淘汰 "感冒清"不良反應報告多
中西藥復方制劑又出負面了，上周，國家食品藥品監管總局發布中西藥復方制劑不良反應信息通報，提示患者、醫務人員關注感冒清片(膠囊)、腦絡通膠囊等中西藥復方制劑所引起的不良反應。 關于中西藥復方制劑的爭議一直不斷，不少專業人士表示，此類藥物既不符合中藥的標準，也不符合化學藥品的標準，嚴重缺乏現代醫學
干熱滅菌與濕熱滅菌的區別
干熱滅菌與濕熱滅菌是實驗操作常用的殺菌方式，那它們有何不同呢.（一）干熱滅菌???? ?1.焚燒：是一種徹底的滅菌方法，但僅適用于廢棄物品或尸體等。??? ?2.燒灼：直接用火焰滅菌，適用于微生物學實驗室的接種環、試管口等的滅菌.???? ?3.干烤：用鼓風干燥箱滅菌。一般加熱至160℃～170℃經
關于環氧乙烷滅菌器和輻照滅菌的根本區別
1.環氧乙烷滅菌器 環氧乙烷滅菌裝置是一次性使用無菌醫療器械生產企業的關鍵設備，安裝操作、使用管理有其特殊要求，使用環氧乙烷做滅菌劑， 環氧乙烷是一種廣譜滅菌劑，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒、真菌等。 2.輻照滅菌 輻照滅菌是利用電離輻射產生的電磁波殺死大多數物