• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    ELN基因的結構特點及主要作用

    這個基因編碼的蛋白質是彈性纖維的兩個組成部分之一彈性纖維是細胞外基質的一部分,能賦予包括心臟、皮膚、肺、韌帶和血管在內的器官和組織彈性。編碼的蛋白質富含疏水性氨基酸,如甘氨酸和脯氨酸,它們形成以賴氨酸殘基之間的交聯為界的可移動疏水區編碼蛋白的降解產物,稱為彈性蛋白衍生肽或彈性因子,結合彈性蛋白受體復合物和其他受體,刺激單核細胞和皮膚成纖維細胞的遷移和增殖彈性因子也可以促進癌癥的進展該基因的缺失和突變與主動脈瓣上狹窄(SVAS)和常染色體顯性遺傳性皮膚松弛有關。......閱讀全文

    ELN基因的結構特點及主要作用

    這個基因編碼的蛋白質是彈性纖維的兩個組成部分之一彈性纖維是細胞外基質的一部分,能賦予包括心臟、皮膚、肺、韌帶和血管在內的器官和組織彈性。編碼的蛋白質富含疏水性氨基酸,如甘氨酸和脯氨酸,它們形成以賴氨酸殘基之間的交聯為界的可移動疏水區編碼蛋白的降解產物,稱為彈性蛋白衍生肽或彈性因子,結合彈性蛋白受體復

    ELN基因的結構特點及主要作用

    這個基因編碼的蛋白質是彈性纖維的兩個組成部分之一彈性纖維是細胞外基質的一部分,能賦予包括心臟、皮膚、肺、韌帶和血管在內的器官和組織彈性。編碼的蛋白質富含疏水性氨基酸,如甘氨酸和脯氨酸,它們形成以賴氨酸殘基之間的交聯為界的可移動疏水區編碼蛋白的降解產物,稱為彈性蛋白衍生肽或彈性因子,結合彈性蛋白受體復

    ELN基因的結構特點及主要作用

    這個基因編碼的蛋白質是彈性纖維的兩個組成部分之一彈性纖維是細胞外基質的一部分,能賦予包括心臟、皮膚、肺、韌帶和血管在內的器官和組織彈性。編碼的蛋白質富含疏水性氨基酸,如甘氨酸和脯氨酸,它們形成以賴氨酸殘基之間的交聯為界的可移動疏水區編碼蛋白的降解產物,稱為彈性蛋白衍生肽或彈性因子,結合彈性蛋白受體復

    HLF基因的結構特點及主要作用

    該基因編碼脯氨酸和富含酸性(PAR)蛋白家族的成員,BZIP轉錄因子的一個子集。編碼的蛋白質與其他PAR家族成員形成同源二聚體或異源二聚體,并結合序列特異性啟動子元件以激活轉錄。染色體易位將該基因的一部分與e2a基因融合,導致兒童b系急性淋巴細胞白血病的一個子集。已經描述了選擇性剪接的轉錄變體,但其

    ITGAL基因的結構特點及主要作用

    ITGAL編碼整合素αL鏈整合素是由α鏈和β鏈組成的異二聚體膜蛋白含有α整合素的I-結構域與β2鏈(ITGB2)結合形成整合素淋巴細胞功能相關抗原-1(LFA-1),在所有白細胞上表達LFA-1通過與其配體ICAMs 1-3(細胞間粘附分子1-3)的相互作用,在白細胞間粘附中發揮中心作用,并在淋巴細

    ITGAL基因的結構特點及主要作用

    ITGAL編碼整合素αL鏈整合素是由α鏈和β鏈組成的異二聚體膜蛋白含有α整合素的I-結構域與β2鏈(ITGB2)結合形成整合素淋巴細胞功能相關抗原-1(LFA-1),在所有白細胞上表達LFA-1通過與其配體ICAMs 1-3(細胞間粘附分子1-3)的相互作用,在白細胞間粘附中發揮中心作用,并在淋巴細

    LHCGR基因的結構特點及主要作用

    這個基因編碼促黃體生成素和絨毛膜促性腺激素的受體該受體屬于g蛋白偶聯受體1家族,其活性由激活腺苷酸環化酶的g蛋白介導。該基因突變導致男性繼發性性征發育障礙,包括家族性男性性早熟,也被稱為性腺機能減退、性腺機能減退、性早熟的睪丸間質細胞腺瘤和男性睪丸間質細胞發育不全。

    LIFR基因的結構特點及主要作用

    該基因編碼一種屬于I型細胞因子受體家族的蛋白質該蛋白與高親和力的轉換亞單位gp130結合形成受體復合物,介導白血病抑制因子的作用,白血病抑制因子是一種多功能細胞因子,參與成人和胚胎的細胞分化、增殖和存活。該基因突變導致Schwartz-Jampel綜合征2型,一種屬于彎曲骨發育不良的疾病。該基因啟動

    KALRN基因的結構特點及主要作用

    亨廷頓病(hd)是一種以紋狀體神經元喪失為特征的神經退行性疾病,是由hd蛋白亨廷頓蛋白中的多聚谷氨酸束擴張引起的。該基因編碼一種與huntingtin相關蛋白1相互作用的蛋白質,huntingtin相關蛋白1是一種huntingtin結合蛋白,可能在囊泡運輸中發揮作用。

    DBT基因的結構特點及主要作用

    支鏈α-酮酸脫氫酶復合物(BCKD)是一種線粒體內酶復合物,參與支鏈氨基酸異亮氨酸、亮氨酸和纈氨酸的分解bckd復合物被認為是由24個轉酰酶(e2)亞基和相關的脫羧酶(e1)、脫氫酶(e3)和調節亞基組成。這個基因編碼轉酰酶(E2)亞單位該基因突變導致楓糖尿病,2型。已經描述了選擇性剪接的轉錄變體,

    人体艺术视频