分析樣品前處理的目的是什么
分析樣品前處理的目的是消除基體干擾，提高方法的準確度、精密度、選擇性和靈敏度。在一般情況下，對常量組分的回攻率要求大于99.9%，而對于微量組分的回收率要求大于99%，樣品組分含最越低，對回收率要求也降低。在定量分析，對于一些無法通過控制分析條件或采用掩蔽法來消除干擾，以及現有分析方法靈敏度達不到要求的低濃度組分測定，必須采用分離富集方法，換句話說，分離方法在定量分析中可以達到，消除干擾和富集效果，保證分析結果的準確性，擴大分析應用范圍。......閱讀全文
紅外分析使用固體樣品還是液體樣品
都可以,固體一般做壓片,液體做涂片都可以做紅外做紅外的時候要主要壓片要均勻,盡量薄,基本就可以了.
色譜中樣品分析
定量方法可分以下三種： ?1、內標準法 取標準被測成分，按依次增加或減少的已知階段量，各自分別加入各單體所規定的定量內標準物質中，調制標準溶液。分別取此標準液的一定量注入色譜柱，根據色譜圖取標準被測成分的峰面積和峰高和內標物質的峰面積和峰高的比例為縱座標，取標準被測成分量和內標物質量之比，或標準被
樣品無損檢測分析
工程檢查/無損檢測無損檢測是在不損壞工件或原材料工作狀態的前提下，對被檢驗部件的表面和內部質量進行檢查的一種測試手段。 無損檢測方法 常用的無損檢測方法有：X光射線探傷、超聲波探傷、磁粉探傷、滲透探傷、渦流探傷、γ射線探傷、螢光探傷、著色探傷等方法。 無損檢測目地 通過對產品內部缺陷進行
底質樣品的分析
底質樣品的分析底質試樣中所含污染物的分析,一般可分為金屬成分、無機成分和有機成分的分析測定。前述的分解與浸提方法制備的試樣,不適合于測定有機污染成分,當需要測定有機物時,需用其他方法。當分析金屬成分時,根據監測目的選擇全分解方法或酸浸溶法制備試樣后,使用金屬及重金屬相關的方法進行分析。當需分析非金屬
小劑量樣品分析
一、介紹1、理論框架顆粒狀材料和精細粉體在工業上有著廣泛的應用，為了控制和優化加工方法，必須對這些材料進行精確表征。表征方法既與顆粒的性質（粒度、形態、化學成分等）有關，也與粉體的行為（流動性、密度、共混穩定性、靜電性能等）有關。然而，關于散裝粉體的物理性能，大多數在研發或質量控制實驗室使用的技術是
樣品前處理分析講解
樣品的種類繁多，其組成、濃度、物理形態均是色譜分析測定的影響因素，樣品處理技術就成為提高分析測定效率和改善、優化色譜分析的重要環節。其中，具有溶劑消耗量少，對樣品污染少、預處理時間短等優點的固相萃取技術已廣泛地應用于環境的監測與分析中，成為一種常規分析方法。樣品前處理的重要性樣品前處理在色譜分析過程
完整的樣品分析步驟
? 樣品前處理是一個非常耗時、繁瑣且容易引入分析測定誤差的過程。發展快速、高效、簡單、綠色的樣品前處理技術成為分析化學的前沿課題，本文將著重介紹樣品前處理技術與裝置! 一個完整的樣品分析過程，從采樣開始到寫出分析報告，大致可以分為4個步驟： ① 樣品采集; ② 樣品前處理;
薄層分析的樣品展開
展開：? ?(1)展開操作a.展開槽的密閉，目的是使展開槽被展開劑蒸氣飽和并使展開劑組成不變。b.展開槽的飽和，為避免“邊緣效應”，在薄層板用展開劑蒸氣飽和有時是必要的。c.展開距離，常規薄層最長展距為20cm;高效薄層展距最長為10cm。? ? (2)水蒸氣的影響，在吸附薄層色譜的展開過程中，空氣
激光粒度儀分析干濕樣品
激光粒度儀分析干樣品應注意的問題;? 1.*測量樣品的就是決定在濕狀態下還是在干狀態下分析樣品。這是由終使用什么樣品來決定的。如果以干燥形勢來使用或儲存樣品，用干燥分析方法較好。? 一些樣品易和濕分散劑起反應，比如可能溶解或和液體接觸時膨脹，所以只能在干燥狀態下測量。? 2.另一考慮問題就是
應用肝素制備血氣分析樣品
學習目的：1、學習有關肝素的分子結構2、懂得肝素如何防止血液凝固3、知道肝素的不同制備模式及其治療應用4、熟悉肝素怎樣被標準化5、認識圍繞肝素作為體外血氣分析抗凝劑應用中的爭論問題6、比較血氣分析中液體肝素和凍干肝素兩者的優缺點7、知道肝素作為抗凝劑在檢測離子鈣時可能發生的兩類錯誤8、評估肝素鋅—鋰
生物樣品分析方法的建立
生物樣品分析一般指的是生物基質樣品中的目標化合物的定量分析，臨床檢測、藥物研究中的BE、PK/PD都涉及到生物樣品分析。生物樣品基質一般是血漿、血清、尿液、膽汁、糞便和組織臟器等。分析方法最主要的是要保證分析的準確度、精密度和重現性，生物樣品分析相較于化學分析比較難的是生物樣品基質存在很大的基質干擾
生物樣品分析方法確證（二）
上周一概括了下生物樣品分析方法確證的選擇性、準確度、精密度、殘留、線性范圍、最低定量限和稀釋可靠性，剩下的回收率、基質效應和穩定性是涉及的內容比較多，或者考察方式是大家對指導原則的理解容易出現分歧的。 ?1.????回收率和基質效應回收率是考察方法對待測物和內標的提取回收效率，采用液液萃取和固相萃取
生物樣品分析方法確證（一）
前幾期討論了藥品質量標準建立過程中的分析方法的確證，廣受好評，今天小編來總結下藥品臨床前和臨床研究中生物樣品分析的分析方法的確證，生物樣品分析一般指測定生物基質（血漿、血清、全血、尿、糞便、膽汁、組織等）中的藥物濃度，和藥品質量標準中的分析最大的不同是基質復雜，小分子化藥一般采用LC-MS/MS方法
藥物分析樣品制備智能化時代（二）中藥樣品制備
中藥是世界醫藥寶庫中的瑰寶，也是我國重要的支柱產業之一。中藥與西藥相比，成分更加復雜，在研發和質量控制過程中涉及的制備過程更為復雜，步驟更為復雜，操作的標準化和操作溯源則更為更為重要。萊伯泰科最新為您帶來的MultiTasker智能化制備平臺，可以有效的解決這些問題。MultiTasker智能化
土壤分析儀測定土壤樣品時樣品采集注意要點
康平縣現有耕地面積 5 萬 h㎡， 是國家商品糧生產基地之一。但康平縣土壤鹽堿較重， 糧食單產偏低， 平均產量為 5.25 t/h㎡左右。為全面了解康平縣耕地土壤肥力狀況， 2006 年采集了 4 015 個土樣進行使用測土儀進行測定， 與第 2 次土壤普查的數據進行比較分析并提出施肥建議， 旨
礦石樣品分析儀相關簡介
利用X熒光光譜特性分析礦石樣品中各種金屬及非金屬元素成分/含量以及品位的儀器稱為礦石樣品分析儀.每種元素都有自己特點的光譜圖,礦石樣品分析儀通過X射線管激發X射線發射到礦石樣品上激發礦石中元素發生能量躍遷,產生二次射線.并通過與光譜圖比較分析出元素的種類.美國伊諾斯礦石樣品分析儀ALPHA-40
定義固體樣品分析質量標準
將具有優越屬性的不同部件集成在單一儀器中，提供了的速度、靈敏度和準確性。ELEMENT GD PLUS GD-MS 離子源和樣品夾的設計使換樣更容易，適于常規操作，提高樣品分析通量。ELEMENT GD PLUS GD-MS 采用先進的高分辨率扇形磁場技術。GD-MS 的主要限制是存在等離子體中基體
成分分析－未知不明樣品解剖
未知物剖析是通過綜合的分離和分析手段對復雜的未知化學品的成分進行定性和定量分析，為科研、配方研究、產品開發、改進生產工藝提供科學依據，為企業引進、消化吸收再創新提供強大技術支撐。工業診斷分析是指綜合運用各種常量、微量和痕量檢測技術，對工業生產過程中的質量事故進行原因分析，是“中心”近年來開辟的
激光粒度儀分析樣品前處理
?在加入系統前樣品的準備是很重要的，測量中遇到的一多半問題是由樣品準備不充分引起的，如果樣品結塊、溶解、浮在表面或沒得到典型樣品，結果就會出現錯誤。有許多有效的方法來確保樣品充分準備。一旦找到了合適的分散技術，那么就要規范程序（用SOP），以便對兩種樣品進行比較。???本章主要提供關于濕法測量和干法
在線樣品處理加快獸藥殘留分析
為了保證食物供應鏈的安全性和全球健康風險管理的有效性，對食品和農產品中化學物質殘留水平進行精確的檢測是非常必要的。而化學物質的殘留分析要求檢測技術具有足夠高的靈敏度，能夠在污染物的最大檢出限（MRL）或最大檢出限水平以下從給定樣品中檢出被污染物并對其進行定量。另外，因為食品安全相關規定日益嚴格
土壤分析中樣品采集及測定
土壤環境樣品的采集,是土壤環境調查設計思想和布點原則、布點方案付諸實施的技術性行動;土壤環境樣品的質量,是獲得可信任的土壤測定結果的基礎,它直接影響測試分析的準確性和精密度。在云南省土壤污染狀況調查中,采取了一系列控制手段。1 工作流程(見圖1)2 采樣設備要有效控制采樣帶來的各種系統誤差和人為誤差
理化樣品分析的質量保證
理化樣品分析的目的是利用可靠的、簡便的方法和靈敏度高的儀器設備，將樣品中的有效成分和有毒有害成分快速測定出來，并能準確地進行定量分析或定性分析，為疾病預防控制、衛生監督和衛生評價學工作提供可靠的實驗數據。理化樣品分析的質量控制是保證測試結果準確無誤的一種重要手段。 質量保證即確認測試數據達到預定
元素分析儀的樣品準備
（1）填寫元素分析送樣登記表，盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關信息； （2）樣品必須是不含吸附水的均勻固體微粒或液體，并經過提純。如樣品不純(含吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質)會影響分析結果，使測試值與計算值不符； （3）樣品應有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。
中藥分析樣品前處理技術（二）
液相微萃取（LPME） LPME技術具有操作簡便、快捷、成本低廉、易與色譜系統聯用等優點。近年來，作為一種新型的樣品前處理技術，已經引起藥物分析領域研究人員的注意。 室溫離子液體（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室溫或室溫附近溫度下呈液態的僅由
粒度分析樣品分散條件的研究
摘要：測試粉體粒度時，樣品的分散條件是影響其結果精確度的主要因素。為了減小由樣品分散條件不同而引起的誤差，采用LS230激光粒度分析儀及礦渣粉體、玻璃粉體，研究了粉體溶液濃度、溫度、分散時間、分散介質、分散劑種類及其濃度對粒度測定結果的影響，從而得出了粒度分析樣品的最佳分散條件。 關鍵詞
粒度分析樣品分散條件的研究
? ?在現實生活中，有很多領域與粒度分析息息相關，其中包括建筑材料領域。例如，對于混凝土而言，其主要材料如水泥、礦渣、粉煤灰等材料的粒度對其性能有很大影響，一般來說，這些粉體材料粒度越小，則在混凝土中越能發揮其活性或有效作用，從而提高混凝土的強度或改善其耐久性等。因此，在配制混凝土前預先控制好主要原
樣品稱量與分析天平技術
2021.3.22（周一）18:30-20:30《張博士實驗室》現場人員主持人：張博士，主講人：袁騉教授；嘉賓：公司A、公司B、公司C代表講解的話題? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
XRF分析有哪些樣品制備方法
a車削、切割、磨銑和拋光金屬試樣及分布均勻的合金樣品等，可用一般的機加工方法制成一定直徑的金屬圓片樣品。如車床車制、飛輪切割等。如表面比較粗糙，通常再進行研磨拋光。但必須指出，拋光條紋會引起所謂的“屏蔽效應”，尤其對長波輻射線與磨痕垂直時，強度降低嚴重。為此，測量時應采取試樣自轉方式，消除試樣取向影
激光粒度儀分析樣品前處理
?在加入系統前樣品的準備是很重要的，測量中遇到的一多半問題是由樣品準備不充分引起的，如果樣品結塊、溶解、浮在表面或沒得到典型樣品，結果就會出現錯誤。有許多有效的方法來確保樣品充分準備。一旦找到了合適的分散技術，那么就要規范程序（用SOP），以便對兩種樣品進行比較。???本章主要提供關于濕法測量和干法
中藥分析樣品前處理技術（一）
樣品前處理對于藥品分析的成功起著至關重要的作用，近年來科學技術的不斷發展也使一些實用、高效、環保、新型的技術開始廣泛應用于藥物分析領域，本文將側重介紹中藥分析中樣品前處理的新技術。 傳統的中藥提取方法主要有蒸餾法和溶劑萃取法。蒸餾法包括常壓蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、真空蒸餾、抽提蒸餾等。水蒸