纖維軟骨間質瘤的癥狀體征
肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。鏡下所見有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表現，常形成一厚的波狀帶，與骺板相似，有漸進的柱狀、增生和軟骨內骨化。簡而言之，纖維軟骨間質瘤的主要組成成分于Ⅰ級纖維肉瘤相似，另一種截然不同的組成成分與骺板相似，提示是一種良性、類器官、錯構瘤的特點。......閱讀全文
纖維軟骨間質瘤的癥狀體征
肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。鏡下所見有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表現，常形成一厚的
纖維軟骨間質瘤的癥狀體征及輔助檢查
癥狀體征 肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。鏡下所見有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表現，
纖維軟骨間質瘤的臨床表現及癥狀體征
臨床表現 好發于男性，年齡9～23歲（平均13歲）。位于腓骨近端的干骺端，僅在成人期累及骺端。腫瘤生長緩慢，可有輕度不適、壓痛，如位于表淺骨，可見規則、堅硬的骨膨脹，邊界清楚。 癥狀體征 肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺
纖維軟骨間質瘤的介紹
纖維軟骨間質瘤由兩種不同組織組成，一種是軟骨樣組織，是良性的，相似于生長中的骺板；另一種是類似低惡性度纖維肉瘤組織。本病罕見。好發于男性，年齡9～23歲(平均13歲)。[1]
纖維軟骨間質瘤的病理改變
1.肉眼所見 腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。 2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表
纖維軟骨間質瘤的輔助檢查
X線所見 表現為鄰近生長骺板的透明病變，在成人可侵犯骺端，所在骨的輪廓中度膨脹，皮質骨變薄，可呈扇貝或分葉狀，皮質骨常有小的破壞區，腫瘤從此穿出，侵入通軟組織中。骨膜反應少見，且表現慢性反應，因此，薄的皮質骨表面是光滑的或輕度粗糙。腫瘤中常有一些無機鹽沉積，如為顆粒狀或環狀，提示軟骨性成分；如
纖維軟骨間質瘤的鑒別診斷
在影像學上需同若干種腫瘤鑒別，非骨化性纖維瘤和低度惡性纖維肉瘤腫物內無礦物質沉積；軟骨肉瘤不發于未成年患者；軟骨母細胞瘤呈毛玻璃或云霧狀密度增高影，而不是顆粒狀、環狀；骨巨細胞瘤在生長期少見，并無無礦物質沉積；兒童期的骨肉瘤和成人期的透明細胞軟骨肉瘤也需鑒別。在組織學上需同纖維結構不良鑒別，纖
纖維軟骨間質瘤的臨床表現
好發于男性，年齡9～23歲（平均13歲）。位于腓骨近端的干骺端，僅在成人期累及骺端。腫瘤生長緩慢，可有輕度不適、壓痛，如位于表淺骨，可見規則、堅硬的骨膨脹，邊界清楚。
纖維軟骨間質瘤的病因及病理改變
病因 本病病因未明，推測可能與環境、遺傳、外傷、營養等因素有關。 病理改變 1.肉眼所見 腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。 2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多
硬纖維瘤的癥狀體征
發生于腹壁者，表現為無痛性腹壁腫塊，質硬，無壓痛，生長緩慢。大多數病人腫瘤直徑達數厘米時即可被發現；少數延誤治療者，腫瘤向四周呈片狀浸潤生長，造成大片腹壁僵硬。發生于其它部位者，可造成相應的壓迫癥狀和功能障礙。 1.多見于妊娠期或經產婦的腹壁肌肉內。也可發生在其他部位的橫紋肌內。 2.腫塊生
纖維軟骨間質瘤的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 X線所見 表現為鄰近生長骺板的透明病變，在成人可侵犯骺端，所在骨的輪廓中度膨脹，皮質骨變薄，可呈扇貝或分葉狀，皮質骨常有小的破壞區，腫瘤從此穿出，侵入通軟組織中。骨膜反應少見，且表現慢性反應，因此，薄的皮質骨表面是光滑的或輕度粗糙。腫瘤中常有一些無機鹽沉積，如為顆粒狀或環狀，提示軟
纖維軟骨間質瘤的病理改變及臨床表現
病理改變 1.肉眼所見 腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。 2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化
硬纖維瘤的癥狀體征及檢查化驗
病狀體征 發生于腹壁者，表現為無痛性腹壁腫塊，質硬，無壓痛，生長緩慢。大多數病人腫瘤直徑達數厘米時即可被發現；少數延誤治療者，腫瘤向四周呈片狀浸潤生長，造成大片腹壁僵硬。發生于其它部位者，可造成相應的壓迫癥狀和功能障礙。 1.多見于妊娠期或經產婦的腹壁肌肉內。也可發生在其他部位的橫紋肌內。
概述骨惡性纖維組織細胞瘤的癥狀體征
骨惡性纖維組織細胞瘤男性發病多于女性，其比例約為3∶2。患者發病年齡多為50～60歲。 1.癥狀與體征 骨惡性纖維組織細胞瘤發病較緩慢，通常病史為幾個月至數年。疼痛和逐漸長大的腫塊為常見臨床癥狀。局部可有壓痛。如關節活動受限，則有可能是腫瘤侵及關節。病人突然發生劇痛，可能為病理性骨折，病理性骨
間質性肺炎的癥狀體征
ILD 通常不是惡性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。雖然此疾病存在著急性期，但起病常隱襲，病程發展呈慢性經過，機體對其最初反應在肺和肺泡壁內表現為炎癥反應，導致肺泡炎，最后炎癥將蔓延到鄰近的間質部分和血管，最終產生間質性纖維化，導致瘢痕產生和肺組織破壞，使通氣功能降低，炎癥也可累及氣管、
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
腹壁纖維瘤病的體征
腹壁纖維瘤病的體征為腹壁的硬性腫塊，邊界常不很清楚，與腹肌纖維方向一致。當腹壁肌肉收縮時，腫塊固定而不能移動；腹壁肌肉松弛后，腫瘤可隨腹壁推動。晚期腫瘤向四周呈片狀浸潤生長，發展成巨大腹壁纖維瘤病，可造成大片腹壁僵硬。
喉血管瘤的癥狀體征
聲音嘶啞簡稱聲嘶，是指發音時失去了正常圓潤、清亮的音質，變得毛、沙、啞、嘶。失音是指發音時聲帶不能振動，或振動很差而發不出聲音。 鼻中隔的前下部粘膜較薄，血管豐富而表淺，受外傷或干燥空氣刺激，血管易破裂出血，故稱為易出血區。 易出血區(Little area)：篩前后動脈的中隔支，鼻后中隔動
概述骨髓瘤的癥狀體征
臨床表現繁多 ，主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。 （一）瘤細胞浸潤表現 1．骨痛、骨骼變形和病理骨折：骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶解、破壞，骨骼疼痛是最常見早期出現的癥狀，約占70%，多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤細胞對骨
涎腺混合瘤的癥狀體征
多見于腮腺。表現為耳垂下出現腫塊，生長緩慢，無明顯癥狀，常偶爾發現。腫塊位置多較深，表面光滑，質中等，推之可動。腫塊向內發展，侵及咽旁間隙時，可使鼻咽、口咽側壁內移，或軟腭膨隆。如腫塊固定，質硬，局部疼痛，或累及面神經，有混合瘤惡變可能。
簡述小兒間質性肺炎的癥狀體征
間質性肺炎的臨床癥狀和體征 主要癥狀為進行性的呼吸困難，早期癥狀可不明顯，僅于活動后易疲勞和氣短，隨病情進展而加劇，輕咳或陣咳，晚期患者常繼發感冒，可伴隨發燒。55％~70％患者可有杵狀指；早期肺部可無異常體征，中、晚期可于兩下肺外側聽到爆裂音（Velcro），晚期患者可出現紫紺、氣短、體重下降
簡述間質纖維化的主要癥狀
該病是以彌漫性肺實質、肺泡炎和肺間質纖維化為病理基本病變，以漸進性勞力性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥為臨床表現的臨床-病理綜合癥，包括了100多種疾病，對于它的分類、臨床表現、診斷、治療的認識尚未完全一致。中醫辨證以氣虛(進行性加重的呼吸困難、活動后加
軟骨毛發發育不良綜合征的癥狀體征
1.臨床主要特點 為毛發與長骨干骺端軟骨發育不良，生后即可表現嚴重的生長發育不足，男女發病無明顯差異。患者頭發、眉毛、睫毛異常短稀，纖細易折，重者完全禿頂。出生時身長即短于正常，上下部量比例失常，表現為非對稱性短肢型侏儒，成年身高不超過150cm。長骨縮短，手足短粗，指甲短寬，可伴有韌帶松弛，肘
軟骨毛發發育不良綜合征的癥狀體征
1.臨床主要特點 為毛發與長骨干骺端軟骨發育不良，生后即可表現嚴重的生長發育不足，男女發病無明顯差異。患者頭發、眉毛、睫毛異常短稀，纖細易折，重者完全禿頂。出生時身長即短于正常，上下部量比例失常，表現為非對稱性短肢型侏儒，成年身高不超過150cm。長骨縮短，手足短粗，指甲短寬，可伴有韌帶松弛，肘
泌乳素瘤有哪些癥狀體征
女性表現為溢乳、閉經（血PRL>50ug/L、特發性高催乳素血癥者月經正常），不育與性功能減退、青少年發病者發育延遲，還可有多毛和痤瘡、骨質疏松、肥胖、水潴留。男性癥狀少，主要是陽萎，不育，少數有溢乳、乳房發育、毛發稀，多因垂體腺瘤出現壓迫癥狀而就醫。
概述頸部水囊瘤的癥狀體征
頸部水囊瘤多在出生時即可見到頸部腫物多數發生于胸鎖乳突肌后緣的鎖骨上窩處頸后三角為好發部位，少數也可以發生在頸前三角區。腫物突出皮膚直徑一般為4～6cm，光滑而柔軟，波動感明顯，無觸痛，邊緣多不清楚，覆蓋的皮膚可無明顯改變或因皮下積液而呈淡藍色，透光試驗呈陽性。 頸部水囊瘤過大時可使頭頸部活動
簡述Burkitt淋巴瘤的癥狀體征
本病在非洲烏干達兒童的惡性腫瘤中幾乎占一半。病變特點為腫瘤常發生于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經系統等，也可波及其它臟器包括胃、腸、腹膜、肝、脾，肺、長骨及腦受累少見，約20%侵犯淋巴結。一般不累及外周淋巴結和脾，也很少發生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長，侵蝕破壞附近組織，造成面部畸形。腫
簡述陰囊血管角化瘤的癥狀體征
主要發生于中年或老年人的陰囊，偶見陰唇，隨年齡增大而增多。陰囊部多發性圓頂狀丘疹，直徑1～4 1mm。早期損害呈鮮紅色，質軟，壓之可縮小。晚期暗紅或紫色，質硬，有輕度疣狀增生。往往沿淺表靜脈或陰囊皮紋排列成線狀，皮損表面常光滑，有時少許脫屑，壓之可褪色。偶見發生于陰莖、龜頭、股部等。一般無自覺癥
神經母細胞瘤的癥狀與體征
神經母細胞瘤的初發癥狀不典型，因此在早期診斷有所困難。比較常見的癥狀包括疲乏，食欲減退，發燒以及關節疼痛。腫瘤所導致的癥狀取決于腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。 腹腔的神經母細胞瘤一般表現為腹部膨隆以及便秘；胸腔神經母細胞瘤一般表現為呼吸困難；脊髓神經母細胞瘤一般表現為軀干與肢體力量減退，患者