小兒先天性腎病綜合征的癥狀有哪些
1.家族史和生產史 很大一部分CNS的患兒有陽性家族史，多數患兒為35～38周早產，體重偏低，常為臀位，常有宮內窒息史，Apgar評分偏低，羊水中有胎糞，本征特征是大胎盤，正常兒胎盤不超過胎兒體重的25%，而Huttenen的報告中胎盤占體重0.42，而正常對照為0.18，母親妊期常合并妊娠中毒癥，羊水AFP水平增高是患兒的特征性改變，由于在宮內排蛋白尿，在妊娠16～22周時，羊水的AFP水平增高。 2.臨床特點 （1）特殊外貌：出生后常見特殊的外貌， 如鼻梁低，眼距寬，低位耳，顱縫寬，前囟和后囟寬大，還常見髖，膝，肘部呈屈曲畸形，其后常見腹脹，腹水，臍疝。 （2）水腫：半數于生后1～2周內即見水腫，也可遲至數月后始為家長發現。 （3）蛋白尿：患兒蛋白尿明顯且持續，最初為高度選擇性蛋白尿，疾病后期則選擇性下降，患兒并有明顯的低白蛋白血癥和高脂血癥。 （4）生長發育落后：由于蛋白質營養不良，患兒常有生長發育落后，也有......閱讀全文
小兒先天性腎病綜合征的癥狀有哪些
1.家族史和生產史 很大一部分CNS的患兒有陽性家族史，多數患兒為35～38周早產，體重偏低，常為臀位，常有宮內窒息史，Apgar評分偏低，羊水中有胎糞，本征特征是大胎盤，正常兒胎盤不超過胎兒體重的25%，而Huttenen的報告中胎盤占體重0.42，而正常對照為0.18，母親妊期常合并妊娠中毒
簡述小兒先天性腎病綜合征的癥狀體征
家族史和生產史 很大一部分CNS的患兒有陽性家族史。多數患兒為35～38周早產、體重偏低，常為臀位，常有宮內窒息史、Apgar評分偏低，羊水中有胎糞。本征特征是大胎盤，正常兒胎盤不超過胎兒體重的25%，而Huttenen的報告中胎盤占體重0.42，而正常對照為0.18。母親妊期常合并妊娠中毒癥。
小兒驚風的癥狀有哪些？
突然昏倒：小兒驚風的最明顯癥狀就是突然昏倒，這是由于肝風內動，肝陽上亢所致。 四肢抽搐：小兒驚風時，四肢會出現抽搐，這是因為肝風內動，肝陽上亢，導致肝風動搖，肌肉抽搐。 面色蒼白或發紺：小兒驚風時，由于肝風內動，肝陽上亢，導致氣血運行不暢，面部血液循環不良，所以會出現面色蒼白或發紺。 口吐
小兒感冒的癥狀有哪些？
發熱：這是最常見的癥狀之一，體溫可能會略有升高。 咳嗽：可能是干咳或有痰的咳嗽。 喉嚨痛：孩子可能會抱怨喉嚨痛或吞咽困難。 流鼻涕：可能會有清鼻涕或黃綠色的鼻涕。 打噴嚏：孩子可能會頻繁打噴嚏。 頭痛：孩子可能會抱怨頭痛或不適。 肌肉酸痛：孩子可能會抱怨全身或特定部位的肌肉酸痛。
先天性腎病綜合征的癥狀
1、先天性腎病綜合征芬蘭型： 本病多發于新生兒，多數患兒早產，體重低，胎盤大（平均重為新生兒體重的40%），50%患兒于出生時或第1周內即發現蛋白尿，其余患兒也在出生3個月內出現蛋白尿，起初蛋白尿為高選擇性，而后漸變成非選擇性，常伴有生長發育障礙與營養不良，頭小，耳位低，塌鼻梁等特殊面容，易合并
小兒狼瘡腎炎的癥狀有哪些
水腫：由于腎臟無法正常排除體內多余的水分和鈉，可能會出現面部、手部和腳部的水腫。 高血壓：腎臟功能受損可能導致血壓升高。 尿液異常：可能出現血尿、蛋白尿或尿液變渾。 腎功能下降：如果腎臟受到嚴重損害，可能會出現腎功能下降的癥狀，如疲勞、食欲不振、惡心、嘔吐等。 其他癥狀：可能包括發熱、關
小兒先天性腎病綜合征的檢查
1.羊水AFP水平增高： 是CNS患兒的特征性改變，由于在宮內排蛋白尿，在妊娠16～22周時，羊水的AFP水平增高；先天性神經管發育不全，也可出現羊水AFP水平增高，但其膽堿酯酶水平常同時增高可資鑒別。 2.尿的改變： 常表現為大量蛋白尿及鏡下血尿。 3.低蛋白血癥 ：CNS患兒血白蛋白水平
小兒先天性腎病綜合征的診斷
1.芬蘭型 （1）臨床診斷依賴于：①家族史；②宮內已有蛋白尿，于臨床出現癥狀時，血中白蛋白多已20g/L；③胎盤大（>出生體重的25%）；④臨床表現且6個月內GFR常仍系正常；⑤除外其他已知病因；⑥腎活體組織檢查。 （2）產前診斷：產前診斷常借助于羊水中的甲胎蛋白，AFP是一種正常的胎兒期的
先天性足畸形有哪些癥狀
內翻足：由于腓骨長短肌癱瘓引起行走和站立時僅能以足外側負重和著地，腳向內側翻傾，跟腱也向內側偏斜。 馬蹄足：又稱下垂足、尖足。由于脛前肌癱瘓造成。在站立時僅能以前足著地，踝關節過度跖屈，足跟不能負重著地，患足跟腱攣縮變短。馬蹄足和內翻足常同時存在。 外翻足：由于脛骨前后肌癱瘓引起，與內翻足形
小兒肌無力癥有哪些癥狀？
運動障礙：患兒的肌肉容易疲勞，表現為運動能力下降，活動范圍受限，如上肢舉起困難、步態不穩等。 眼部癥狀：患兒可能出現眼瞼下垂、眼球運動障礙、雙視等眼部癥狀。 咽喉肌無力：患兒可能出現吞咽困難、說話不清等癥狀。 呼吸肌無力：在病情嚴重的情況下，患兒可能出現呼吸困難、呼吸肌無力等癥狀。 其他
小兒先天性腎病綜合征的發病機制
1.發病機制：已明確芬蘭型先天性腎病綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其基因定位于19號染色體長臂，發病機制漸漸得以闡明，1966年Norio對57個芬蘭家系進行遺傳調查，明確此征為常染色體隱性遺傳性疾病，現知其缺陷基因定位于19號染色體長臂13.1，1983年Vernier等以陽離子探針PE
小兒先天性腎病綜合征的基本介紹
先天性腎病綜合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3個月內發病的腎病綜合征。它具有兒童型腎病綜合征一樣的臨床表現，即出生時或出生后3個月內出現大量蛋白尿、高度水腫、高脂血癥及低蛋白血癥等。但其病因、病理變化、預后等與年長兒或成人者不同。
簡述小兒先天性腎病綜合征的預后
本征預后已大為改觀，有作者報告1987年后腎移植的34例隨訪3.7年，其移植腎存活率于1，2，3年時分別為94%，8l%，81%；GFR于1，3年時分別為73.7%和75.3%。患兒情況好，只1例發生慢性排異、高血壓。 繼發性CNS隨著其病因的不同而有著不同的預后，如感染所致者，采用強有力的抗
小兒先天性腎病綜合征的鑒別診斷
應首先除外已知病因致成的繼發性者，因原發病的治療（如繼發于梅毒的抗梅治療）可望腎病緩解，結合引起繼發性者的原發病本身其他臨床和化驗表現，多可明確診斷，小嬰兒有不能解釋的腎病綜合征伴外生殖器異常，則應考慮到Drash綜合征，此征Drash 1970年報告，表現為腎胚胎瘤（Wilm瘤），男性假兩性畸
小兒厭食癥的癥狀有哪些？
食欲不振：兒童對食物的興趣降低，食量減少，甚至拒絕進食。 體重下降：由于攝入的食物量減少，導致體重下降，長期不治療可能導致營養不良。 生長發育遲緩：由于營養攝入不足，可能影響兒童的生長發育，表現為身高、體重增長緩慢。 情緒異常：兒童可能出現情緒低落、易怒、焦慮等情緒問題。 免疫力下降：由
小兒先天性腎病綜合征的發病原因
根據病因分類，通常分為兩大類： 1.原發性： 包括芬蘭型先天性腎病綜合征，彌漫性系膜硬化，微小病變，局灶節段性硬化。 2.繼發性： 可繼發于感染（先天梅毒，先天性毒漿原蟲病，先天性巨細胞包涵體病，風疹，肝炎，瘧疾，艾滋病等），汞中毒，嬰兒系統性紅斑狼瘡，溶血尿毒綜合征，甲髕綜合征，Drash
概述小兒先天性腎病綜合征的臨床特點
(1)特殊外貌：出生后常見特殊的外貌, 如鼻梁低、眼距寬、低位耳、顱縫寬、前囟和后囟寬大，還常見髖、膝、肘部呈屈曲畸形。其后常見腹脹、腹水、臍疝。 (2)水腫：半數于生后1～2周內即見水腫。也可遲至數月后始為家長發現。 (3)蛋白尿：患兒蛋白尿明顯且持續，最初為高度選擇性蛋白尿，疾病后期則選
概述小兒先天性腎病綜合征的發病機制
1.發病機制 已明確芬蘭型先天性腎病綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其基因定位于19號染色體長臂，發病機制漸漸得以闡明。1966年Norio對57個芬蘭家系進行遺傳調查，明確此征為常染色體隱性遺傳性疾病，現知其缺陷基因定位于19號染色體長臂13.1。1983年Vernier等以陽離子探針PE
小兒太極丸有哪些禁忌癥狀？
小兒太極丸的禁忌癥狀主要是泄瀉者不宜服用。這是因為小兒太極丸中含有的成分可能會加重泄瀉癥狀，所以在孩子出現泄瀉時，應避免使用該藥物。
小兒大腸桿菌腸炎的癥狀有哪些？
腹瀉：腹瀉是最常見的癥狀，通常表現為水樣便，量較多，有腥臭味。病情較輕時大便稀薄或帶水，呈黃色或黃綠色，有酸味，含有少許黏液及白色奶塊或泡沫。病情發展嚴重時，大便呈黏液狀，帶膿血，有腥味。 發熱：患兒可表現為高熱，達39℃以上，甚至發生驚厥。但也可表現為體溫不升，說明病情較重。 脫水：可表現
小兒霍奇金病的癥狀有哪些？
小兒霍奇金病的癥狀主要包括無痛性淋巴結腫大，通常首先出現在頸部或鎖骨上，淋巴結可能柔軟、彼此不粘連，無觸痛。其他癥狀可能包括發熱、盜汗、體重減輕、疲勞和皮膚瘙癢。 這些癥狀在疾病的早期階段較為常見，并且隨著病情的發展，可能會出現其他的癥狀和體征。
小兒先天性腎病綜合征的分型是什么
先天性腎病綜合征可分為兩型： 1、芬蘭型：為常染色體隱性遺傳，基因（CNF）定位于19q12－q13.1。多數為早產兒，胎盤巨大、重量超過25％體重，出生時或生后一月內出現水腫，伴腹水。有大量蛋白尿、低蛋白血癥和高脂血癥（早期不著）。預后差，多死于感染，對皮質激素治療無效應，目前多采用早期一側
簡述小兒先天性腎病綜合征的預防護理
已明確此征為常染色體隱性遺傳性疾病，應重視遺傳病咨詢和產前診斷。妊娠13周時胎兒血中甲胎蛋白濃度達到高峰，當胎兒發生蛋白尿時，則AFP隨尿蛋白進入羊水中，故產前診斷常借助于羊水中的甲胎蛋白濃度檢測。對曾分娩過本病小兒的孕婦于再次妊娠11～18周時，檢測羊水的AFP可有助于產前診斷。近年由于對Np
關于小兒先天性腎病綜合征的病理病因分析
根據病因分類，通常分為兩大類： 1.原發性 包括芬蘭型先天性腎病綜合征、彌漫性系膜硬化、微小病變、局灶節段性硬化。 2.繼發性 可繼發于感染(先天梅毒、先天性毒漿原蟲病、先天性巨細胞包涵體病、風疹、肝炎、瘧疾、艾滋病等)、汞中毒、嬰兒系統性紅斑狼瘡、溶血尿毒綜合征、甲髕綜合征、Drash綜合
關于小兒先天性腎病綜合征的病理改變介紹
(1)免疫力低下：由于尿中丟失Ig和補體系統的B因子、D因子致免疫力低下，發生多種繼發感染(如肺炎、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎、尿路感染等)；感染是導致本征死亡的主要原因。 (2)發生血栓、栓塞：患兒常呈高凝狀態，甚至發生血栓、栓塞合并癥，Mahan等的病例中10%有此類合并癥。可見于多處血管如外
小兒支氣管炎的癥狀有哪些？
咳嗽: 通常是干咳，但也可能伴有痰。 發熱: 體溫可能會輕微升高。 呼吸困難: 在嚴重的情況下，孩子可能會呼吸急促或出現喘息。 胸悶或胸痛: 孩子可能會感到胸部不適。 乏力或疲勞: 孩子可能會感到特別疲倦。 食欲減退: 孩子可能沒有食欲。 睡眠不安: 孩子可能會因為咳嗽或其他不適而睡
小兒支氣管炎的癥狀有哪些？
咳嗽: 通常是干咳，但也可能伴有痰。 發熱: 體溫可能會輕微升高。 呼吸困難: 在嚴重的情況下，孩子可能會呼吸急促或出現喘息。 胸悶或胸痛: 孩子可能會感到胸部不適。 乏力或疲勞: 孩子可能會感到特別疲倦。 食欲減退: 孩子可能沒有食欲。 睡眠不安: 孩子可能會因為咳嗽或其他不適而睡
小兒頸椎融合綜合征的癥狀有哪些
本病征主要特點為患兒自出生后即有頸椎歪斜，或頭略向一側偏斜，嬰兒期因表現不明顯常被忽略，頸椎2～3節融合多為偶然發現的，由于兩個或數個頸椎椎體融合成一個大椎塊而顯示短頸，頸胸靠近，頸前屈后伸主要是枕骨和寰椎之間的動作，因之較側方活動受限輕，頸部兩側可有皮蹼，上自乳突下至肩峰，皮蹼使頸部外觀增寬，
關于小兒先天性腎病綜合征的其他輔助檢查介紹
1.光鏡 在疾病的早期階段，腎小球可能正常，也可能呈現局灶節段性硬化，系膜細胞及系膜基質增生；腎小管呈現囊性擴張。在疾病的晚期階段，腎小球毛細血管襻塌陷，呈現彌漫性硬化；腎小管廣泛擴張、萎縮；間質炎癥細胞浸潤及纖維化。在DMS的早期階段僅有足突細胞的肥大、足突的融合，系膜基質的增殖；晚期階段，大
用藥治療小兒先天性腎病綜合征的相關介紹
FNS對腎上腺皮質激素治療反應差，常表現為對腎上腺皮質激素抵抗。大多數患兒在起病后1年內死亡，但很少因為腎衰竭，而是多死于嚴重的感染、營養不良、腹瀉、電解質紊亂等。主要是對癥和支持治療。 1.減輕水腫 限鹽、使用利尿劑。對嚴重低白蛋白血癥，或伴低血容量表現者可輸注無鹽白蛋白。芬蘭有主張自生后4