紫外分光光度法中各定量方法有何優缺點
波長在200nm-400um范圍稱為紫外光，人眼能感覺到的光的波長大約在’400nm-760nm之間。物質吸收波長范圍在200nm-760nm區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外———可見吸收光譜，利用紫外———可見光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外———可見分光光度法（ultlaviolet-visible spectrophoto-metry）。紫外———可見分光光度法分為原子吸收光譜和分子吸收光譜兩種。在本章中介紹的紫外———可見分光光度法為分子吸收光譜。 紫外———可見分光光度法起源于20世紀60年代，該法可直接提供分子中有無芳香結構和共扼體系存在的信息，為物質的定性提供了一定的依據。紫外———可見分光光度法廣泛地應用于物質的常量、微量及痕量組分的定量分析，已作為現代分析化學中“常規武器”的一種。定量的主要誤差來源于共存物的譜線重疊而引起的光譜干擾，可運用現代分離技術及計算機輔助技術的應用而得以......閱讀全文
紫外分光光度法中各定量方法有何優缺點
波長在200nm-400um范圍稱為紫外光，人眼能感覺到的光的波長大約在’400nm-760nm之間。物質吸收波長范圍在200nm-760nm區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外———可見吸收光譜，利用紫外———可見光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外———可見分光光度法（ul
紫外分光光度法中各定量方法有何優缺點
波長在200nm-400um范圍稱為紫外光，人眼能感覺到的光的波長大約在’400nm-760nm之間。物質吸收波長范圍在200nm-760nm區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外———可見吸收光譜，利用紫外———可見光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外———可見分光光度法（ul
紫外分光光度法中各定量方法有何優缺點
波長在200nm-400um范圍稱為紫外光，人眼能感覺到的光的波長大約在’400nm-760nm之間。物質吸收波長范圍在200nm-760nm區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外———可見吸收光譜，利用紫外———可見光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外———可見分光光度法（ul
紫外分光光度法中各定量方法有何優缺點
波長在200nm-400um范圍稱為紫外光，人眼能感覺到的光的波長大約在’400nm-760nm之間。物質吸收波長范圍在200nm-760nm區間的電磁輻射能而產生的分子吸收光譜稱為該物質的紫外———可見吸收光譜，利用紫外———可見光譜進行物質的定性、定量分析的方法稱為紫外———可見分光光度法（ul
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介質溶
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？ 答： 優點是：方法簡單、靈敏、快速、高選擇性，且穩定性好，不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定。 缺點是：儀器昂貴，而且不同的蛋白質的紫外吸收是不相同的，測定結果存在著一定的誤差，受光源、溶液的PH值、比色皿材質、緩沖介
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？答：優點：方法操作簡便、迅速、不需要復雜和昂貴的設備，不消耗樣品，測定后仍能回收利用，低濃度的鹽和大多數緩沖溶液不干擾測定。缺點：準確度和靈敏度差一點。干擾物質多；對于測定那些與標準蛋白質中鉻氨酸和色氨酸含量差異較大的蛋白質，有一
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點
紫外分光光度法測定蛋白質含量的方法有何優缺點？受哪些因素的影響和限制？答：優點：方法操作簡便、迅速、不需要復雜和昂貴的設備，不消耗樣品，測定后仍能回收利用，低濃度的鹽和大多數緩沖溶液不干擾測定。缺點：準確度和靈敏度差一點。干擾物質多；對于測定那些與標準蛋白質中鉻氨酸和色氨酸含量差異較大的蛋白質，有一
細胞融合的方法有哪些有何優缺點
答：細胞融合的方法有：1、物理法：是利用離心、振動、電刺激等促進細胞融合.2、化學的方法：用聚乙二醇等試劑作為誘導融合.3、對于動物細胞,還用滅活的病毒作誘導劑.
在分光光度法中，定量的方法有哪些
1、標準管法 將待測溶液與已知濃度的標準溶液在相同條件下分別測定A值，然后按下式求得待測溶液中物質的含量。 CT=（AT/AS）*CS 2、標準曲線法 先配制一系列濃度由小到大的標準溶液，分別測定出它們的A值，以A值為橫坐標，濃度為縱坐標，作標準曲線（A~c工作曲線），可以求出標準曲線的
分光光度法和紫外分光光度法有何區別
分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的光吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。 1. 基本原理 單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，即朗伯 - 比爾定律，這是吸收光譜法定量的理論依據，其關系式如式 3-1 ： A = E
內標法定量有何優點
一、優點1、測定的結果較為準確，由于是通過測量內標物及被測組分的峰面積的相對值來進行計算的，因而在一定程度上消除了操作條件等的變化所引起的誤差。2、操作過程中樣品和內標是混合在一起注入色譜柱，因此只要混合溶液中被測組分與內標的量的比值恒定，上樣體積的變化不會影響影響定量結果。3、內標法抵消了上樣體積
紫外分光光度法優缺點
優點：有一定專屬性，應用范圍廣，使用頻率高。缺點：準確度不高。在實際測量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶劑與被分析溶液的透射強度進行比較，即：A = lg( I溶劑/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A總λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比爾定律應用的局限性：只適用于稀溶
紫外分光光度法優缺點
優點：有一定專屬性，應用范圍廣，使用頻率高。缺點：準確度不高。在實際測量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶劑與被分析溶液的透射強度進行比較，即：A = lg( I溶劑/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A總λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比爾定律應用的局限性：只適用于稀溶
紫外分光光度法與可見分光光度法有何異同
1、測量的范圍不同：?（1）紫外分光光度計量程為200nm~600nm間，其中包括部分可見光。（2）可見分光光度計量程為320nm-1100nm，能滿足不同物質的測試。2、所用的燈不同：?（1）紫外分光光度計通常用氫燈或氘燈。（2）可見分光光度計通常采用鎢燈或鹵鎢燈。3、原理不同：?（1）紫外分光光
瓊脂糖電泳有何優缺點
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。 瓊脂糖凝膠約可區分相差100bp的DNA片段，其分辨率雖比聚丙烯酰胺凝膠低，但它制備容易，分離范圍廣，尤其適于分離大片段DNA。普通瓊脂糖凝膠分離DNA
何謂噴霧干燥？有何優缺點
噴霧干燥是系統化技術應用于物料干燥的一種方法。于干燥室中將稀料經霧化后，在與熱空氣的接觸中，水分迅速汽化，即得到干燥產品。該法能直接使溶液、乳濁液干燥成粉狀或顆粒狀制品，可省去蒸發、粉碎等工序。優點1.干燥過程非常迅速。2.可直接干燥成粉末。3.易改變干燥條件，調整產品質量標準。4由于瞬間蒸發，設備
平板菌落計數法有何優缺點
一、平板劃線分離法 由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養后，可在平板表面得到單菌落。 二、稀釋倒平板法 先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀
紫外吸收光譜有何特征
紫外吸收光譜主要是反應了π電子，特別是共軛體系的π電子的躍遷，也有n電子（非鍵軌道）的躍遷，一般紫外分光計是200nm以上，所觀察到的是π到π*，n到π*的躍遷，一些常見物質的最大吸收波長可以通過查表得到
原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法有何異同
原子吸收分光光度計與紫外可見分光光度計的區別1、原理：原子吸收觀察的是構成物質的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷，屬于原子吸收。紫外可見光吸收觀察的是構成物質的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬于分子吸收。2、能量兩者有所同，又有所不同。定量分析的原則同，而測量所需的光能量不同：原子吸收為X射
原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法有何異同
一、相同之處：1、它們均是依據樣品對入射光的吸收來進行測量的。即經處理后的樣品，吸收來自光源發射的某一特征譜線，經過分離后，將剩余的特征譜線進行光電轉換，經過記錄器記錄吸收強度的大小來測定物質含量。2、這兩種方法都遵守朗伯比爾定律。3、就組成設備而言，這兩種方法均由光源、單色器、吸收池（或原子化器）
原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法有何異同？
1、原理： 原子吸收觀察的是構成物質的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷，屬于原子吸收。紫外可見光吸收觀察的是構成物質的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬于分子吸收。? 2、能量 兩者有所同，又有所不同。定量分析的原則同，而測量所需的光能量不同：原子吸收為X射線，能量大，可激發電子
原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法有何異同
一、相同之處：1、它們均是依據樣品對入射光的吸收來進行測量的。即經處理后的樣品，吸收來自光源發射的某一特征譜線，經過分離后，將剩余的特征譜線進行光電轉換，經過記錄器記錄吸收強度的大小來測定物質含量。2、這兩種方法都遵守朗伯比爾定律。3、就組成設備而言，這兩種方法均由光源、單色器、吸收池（或原子化器）
原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法有何異同
一、相同之處：1、它們均是依據樣品對入射光的吸收來進行測量的。即經處理后的樣品，吸收來自光源發射的某一特征譜線，經過分離后，將剩余的特征譜線進行光電轉換，經過記錄器記錄吸收強度的大小來測定物質含量。2、這兩種方法都遵守朗伯比爾定律。3、就組成設備而言，這兩種方法均由光源、單色器、吸收池（或原子化器）
紫外可見分光光度計法測核酸含量有何優缺點
方便，靈敏，除了知道含量，還知道組成成分。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特征性。可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。在最大吸收波長處測量
紫外可見分光光度計法測核酸含量有何優缺點
方便，靈敏，除了知道含量，還知道組成成分。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特征性。可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。在最大吸收波長處測量
熒光定量PCR儀器有哪些優缺點
最好都有。普通的基因擴增儀（PCR儀）只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多，而且運行成本也要低很多。不過不能直接得到擴增結果，還需要做電泳檢測。實際中檢測遺傳疾病，品種分子標記篩選，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。但是，某些需要定量的實驗就必須用到實時定量PCR了。比如檢測某些