奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid獲得方法植物提取法、化學合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 點166-168℃......閱讀全文
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid獲得方法植物提取法、化學合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 點166-168℃
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid獲得方法植物提取法、化學合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 點166-168℃定義獲得奎尼酸的方法主要有4種，即植物提取法、化學合成法、酶工程法和微生物發酵法
奎尼酸的物性數據
1. 沸點（oC）：438.42. 熔點（oC）：162.53. 閃點（oC）：233.14. 相對密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 閃光點：233.1 °C
奎尼酸的理化特性
1. 沸點（oC）：438.42. 熔點（oC）：162.53. 閃點（oC）：233.14. 相對密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 閃光點：233.1 °C
關于奎尼酸的簡介
獲得奎尼酸的方法主要有4種，即植物提取法、化學合成法、酶工程法和微生物發酵法。 名稱: D-(-)-奎尼酸； 右旋奎尼酸； D-(?)-Quinic acid CAS: 77-95-2 分子式：C7H12O6 分子量：192.17
奎尼酸的分子化學數據
1、摩爾折射率：40.042、摩爾體積：105.03、等張比容（90.2K）：361.14、表面張力（dyne/cm）：139.55、極化率：15.87
奎尼酸的分子結構數據
1、摩爾折射率：40.042、摩爾體積：105.03、等張比容（90.2K）：361.14、表面張力（dyne/cm）：139.55、極化率：15.87
奎尼酸的合成方法介紹
植物提取法奎尼酸存在于許多植物中，最初人們主要是把金雞納樹皮、越桔果汁與熟石灰作用提取得到的。但這種方法得到的奎尼酸量比較少，而且所耗費的原料大大超過了所生成奎尼酸的利用價值。塔拉單寧（tara tannin）是塔拉豆莢中的主要成分，屬水解類沒食子單寧，其化學結構為多沒食子酰基奎尼酸，水解后可產生沒
奎尼酸的應急處理處置方法
一、泄漏應急處理切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。二、防護措施呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，應該佩戴防毒面具。緊
奎尼酸的應急處理處置方法
一、泄漏應急處理切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。二、防護措施呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，應該佩戴防毒面具。緊
奎尼酸的合成方法介紹
植物提取法奎尼酸存在于許多植物中，最初人們主要是把金雞納樹皮、越桔果汁與熟石灰作用提取得到的。但這種方法得到的奎尼酸量比較少，而且所耗費的原料大大超過了所生成奎尼酸的利用價值。塔拉單寧（tara tannin）是塔拉豆莢中的主要成分，屬水解類沒食子單寧，其化學結構為多沒食子酰基奎尼酸，水解后可產生沒
關于奎尼丁的基本信息介紹
奎尼丁（Quinidine），別名異奎寧，是一種白色至淡黃色晶體粉末的化學品（生物堿）。化學名稱(9S)-6′-甲氧基-脫氧辛可寧-9-醇，分子式為C20H25N2O2，分子量為325.4242。奎尼丁臨床上主要用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 中文名稱：奎尼丁 中文別名：異奎寧
概述酶工程法提取奎尼酸的介紹
所謂酶工程法即利用酶催化的立體專一性反應，以奎尼酸化學合成的中間體為底物制備具有光學活性的奎尼酸。酶工程法可高選擇性、高收率地獲得所需要的光學活性物質，具有工藝簡單、周期短、耗能低、專一性強、收率高等特點，但要將它應用于工業化生產，還涉及到底物的價格和酶源兩個問題。隨著基因工程的迅速發展，酶源的
關于奎尼酸的應急處理處置方法介紹
一、泄漏應急處理 切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。 二、防護措施 呼吸系統防護：空氣中濃度
硫酸奎尼丁
性狀本品為白色細針狀結晶;無臭;遇光漸變色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加o.1molL鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+275°至+290°。鑒別(1)取本品約20mg,加
化學合成法提取奎尼酸的相關介紹
這是利用有機合成和化學工程相結合的制備方法。1954 年，有人首次報道了奎尼酸的化學合成法，該法較直接提取要經濟，但是其產物為DL型外消旋體，必須經過光學拆分才能得到能夠被利用的奎尼酸。后來，Smissman= 和Wolinsky加以完善，用不對稱合成法獲得了具有光學活性的奎尼酸，但工藝過程極其
奎尼酸的植物提取法合成方法介紹
奎尼酸存在于許多植物中，最初人們主要是把金雞納樹皮、越桔果汁與熟石灰作用提取得到的。但這種方法得到的奎尼酸量比較少，而且所耗費的原料大大超過了所生成奎尼酸的利用價值。塔拉單寧（tara tannin）是塔拉豆莢中的主要成分，屬水解類沒食子單寧，其化學結構為多沒食子酰基奎尼酸，水解后可產生沒食子酸
微生物發酵法提取奎尼酸的介紹
該方法借助產奎尼酸菌的特性，通過傳統發酵工藝和現代生物工程技術生產奎尼酸。美國Michigan大學的Frost 博士領導的小組利用葡萄糖作為初始原料，在產奎尼酸菌株的參與下，葡萄糖經糖酵解途徑生成中間產物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和4-磷酸赤蘚糖丙酮酸（E4P），這2種物質在3-脫氧-2-阿拉伯
關于奎尼酸的基因工程法提取方法介紹
利用基因工程可把2個不同的代謝途徑和2種不同微生物的酶結合到同一個微生物中，使微生物產生新的酶活性，生產出新的代謝產物或者生產出靠常規育種方法無法獲得的新的產品，這是生物高技術產業化研究的一個重要方向。通過DNA重組技術改變微生物的代謝途徑，一般有2種方法，一是導入一個新基因，另一種方法就是對已
硫酸奎尼丁片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振搖,濾過,濾液照硫酸奎尼丁項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mo/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘
硫酸奎尼丁的檢查方法
檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0三氯甲烷乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷無水乙醇(2:1)15ml,于50℃加熱10分鐘,放冷,用恒重的垂熔玻璃濾器緩緩抽氣濾過,濾器用三氯甲烷-無水乙醇(2:1)洗滌5次,每次1
關于奎尼丁的用法用量介紹
口服給藥： 成人應先試服0.2g，觀察有無過敏及特異質反應。 （1）成人常用量：一次0.2～0.3g，每日3～4次。 （2）轉復心房顫動或心房撲動，第一日0.2g，每2小時1次，連續5次；如無不良反應，第二日增至每次0.3g，第三日每次0.4g，每2小時1次，連續5次。每日總量不宜超過2.
關于硫酸奎尼丁片的簡介
硫酸奎尼丁片，適應癥為主要適用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。雖對房性早搏、陣發性室上性心動過速、預激綜合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心動過速有效，并有轉復心房顫動或心房撲動的作用，但由于不良反應較多，目前已少用。肌注及靜注已不再使用。
簡述奎尼丁的適應癥
主要適用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 雖對房性早搏、陣發性室上性心動過速、預激綜合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心動過速有效，并有轉復心房顫動或心房撲動的作用，但由于不良反應較多，目前已少用。 肌注及靜注已不再使用。
硫酸奎尼丁片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mo/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液約10ml,濾過,精密量取續濾液l,置10ml量瓶中,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫
硫酸奎尼丁的基本性狀
性狀本品為白色細針狀結晶;無臭;遇光漸變色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加o.1molL鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+275°至+290°。
簡述奎尼丁的物化性質
外觀與性狀：白色至淡黃色晶體粉末 密度：0.05 g/100 mL (20oC) 熔點：168-172 °C(lit.) 沸點：495.9oC at 760 mmHg 閃點：253.7oC 水溶解性：0.05 g/100 mL (20 oC) 穩定性：Stable. Incompat
使用奎尼丁的注意事項
1．對于可能發生完全性房室傳導阻滯(如地高辛中毒、Ⅱ度房室傳導阻滯、嚴重室內傳導障礙等) 而無起搏器保護的病人，要慎用。 2．飯后2小時或飯前1小時服藥并多次飲水可加快吸收，血藥濃度峰值的出現提早、升高。與食物或牛奶同服可減少對胃腸道的刺激，不影響生物利用度。 3．當每日口服量超過1.5g時
硫酸奎尼丁的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即顯藍色熒光,加幾滴鹽酸,熒光即消失(2)取上述溶液5ml,加溴試液1~2滴后,加氨試液1ml,即顯翠綠色。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸奎尼丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即顯藍色熒光,加幾滴鹽酸,熒光即消失(2)取上述溶液5ml,加溴試液1~2滴后,加氨試液1ml,即顯翠綠色。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg