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  • RNAi在整形外科領域的應用前景

    已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因,其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達,不僅抑制了腫瘤細胞生長,而且減弱了其侵襲能力,為黑素瘤基因治療奠定了基礎。研究表明趨化因子受體CXCR4是乳腺癌轉移的重要調節因素,其配體CXCL12可趨化腫瘤細胞并調節其增生和侵襲特性。使用RNAi干擾技術剔除CXCR4證實該分子為原位移植腫瘤生長和轉移所必需。此外,剔除BCRP表達可以逆轉其介導的腫瘤耐藥。瘢痕疙瘩是一種較為難治的疾病,尚無有確切療效的治療方法。使用特異性siRNA剔除TGF-βⅡ型受體表達可以抑制角膜成纖維細胞表達纖維粘連蛋白并降低其遷移能力。剔除CTGF表達可使皮膚成纖維細胞內I型和Ⅲ型前膠原蛋白、堿性成纖維細胞生長因子、組織金屬蛋白酶抑制因子(tissue inhi......閱讀全文

    RNAi在整形外科領域的應用前景

    已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因,其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達,不僅抑制了腫瘤細胞生長,而且減弱了其侵襲能力,為黑素瘤基因

    RNAi在整形外科領域的應用前景

    已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因,其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達,不僅抑制了腫瘤細胞生長,而且減弱了其侵襲能力,為黑素瘤基因

    RNAi在整形外科領域的應用前景

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    RNAi在整形外科領域的應用前景

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    RNAi在整形外科領域的應用前景

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    RNAi在整形外科領域的應用前景

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    簡述RNAi在整形外科領域的應用前景

      已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因,其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達,不僅抑制了腫瘤細胞生長,而且減弱了其侵襲能力,為黑素瘤

    RNAi在基因治療領域中的應用

    RNAi作為一種高效的序列特異性基因剔除技術在傳染性疾病和惡性腫瘤基因治療領域發展極為迅速。在利用RNAi技術對HⅣ-1、乙型肝炎、丙型肝炎等進行基因治療研究中發現,選擇病毒基因組中與人類基因組無同源性的序列作為抑制序列可在抑制病毒復制的同時避免對正常組織的毒副作用。同時將抑制序列選擇在特定的位點,

    RNAi在基因治療領域中的應用

    RNAi作為一種高效的序列特異性基因剔除技術在傳染性疾病和惡性腫瘤基因治療領域發展極為迅速。在利用RNAi技術對HⅣ-1、乙型肝炎、丙型肝炎等進行基因治療研究中發現,選擇病毒基因組中與人類基因組無同源性的序列作為抑制序列可在抑制病毒復制的同時避免對正常組織的毒副作用。同時將抑制序列選擇在特定的位點,

    RNAi在基因治療領域中的應用

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    RNAi在基因治療領域中的應用

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    RNAi在基因治療領域中的應用

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    概述RNAi在基因治療領域中的應用

      RNAi作為一種高效的序列特異性基因剔除技術在傳染性疾病和惡性腫瘤基因治療領域發展極為迅速。在利用RNAi技術對HⅣ-1、乙型肝炎、丙型肝炎等進行基因治療研究中發現,選擇病毒基因組中與人類基因組無同源性的序列作為抑制序列可在抑制病毒復制的同時避免對正常組織的毒副作用。同時將抑制序列選擇在特定的位

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    人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前,基因敲除(gene knockout)是主要的反向遺傳學(reverse genetics)研究手段,但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用

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