坎尼扎羅反應的定義
坎尼扎羅反應（Cannizzaro反應），是無α活潑氫的醛在強堿作用下發生分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇的有機歧化反應。意大利化學家斯坦尼斯勞·坎尼扎羅在1895年通過用草木灰處理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先發現了這個反應，由此而稱坎尼扎羅反應。不含α-氫原子的脂肪醛、芳醛或雜環醛類在濃堿作用下醛分子自身同時發生氧化與還原反應，生成相應的羧酸(在堿溶液中生成羧酸鹽)和醇的有機歧化反應。......閱讀全文
坎尼扎羅反應的定義
坎尼扎羅反應（Cannizzaro反應），是無α活潑氫的醛在強堿作用下發生分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇的有機歧化反應。意大利化學家斯坦尼斯勞·坎尼扎羅在1895年通過用草木灰處理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先發現了這個反應，由此而稱坎尼扎羅反應。不含α-氫原子的脂肪醛、芳醛或雜環
坎尼扎羅反應的反應機理
香草醛、對羥基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是無活潑氫的醛，在強堿作用下發生分子內和分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇。首先發生堿對羰基的親核加成，四面體型中間體再與強堿作用，失去一個質子變為雙負離子（坎尼扎羅中間體）。由于氧原子帶有負電荷，具有供電性，使得鄰位碳原子排斥電子的能力大大增強。兩個
交叉坎尼扎羅反應簡介
是坎尼扎羅反應的一種類型。混合兩個不同的不含α氫的醛，如甲醛和苯甲醛，使其在堿性條件下發生交叉氧化還原反應，稱為交叉坎尼扎羅反應。由于甲醛在醛類中的還原性最強，因此總是自身被氧化為甲酸，而另一個反應物被還原為醇。工業上制取季戊四醇就是用的這個方法。
關于坎尼扎羅反應的簡介
意大利化學家斯塔尼斯奧拉.坎尼扎羅通過用草木灰處理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先發現了這個反應，反應名稱也由此得來。反應實質是無α-氫的醛在強堿作用下發生分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇的有機歧化反應。 坎尼扎羅反應中常用的醛有芳香醛（如苯甲醛）和甲醛。對于有活潑氫的醛來說，堿
關于坎尼扎羅反應的反應機理－介紹
香草醛、對羥基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是無活潑氫的醛，在強堿作用下發生分子內和分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇。首先發生堿對羰基的親核加成，四面體型中間體再與強堿作用，失去一個質子變為雙負離子（坎尼扎羅中間體）。由于氧原子帶有負電荷，具有供電性，使得鄰位碳原子排斥電子的能力大大增強。
關于坎尼扎羅反應的基本介紹
坎尼扎羅反應（Cannizzaro反應），是無α活潑氫的醛在強堿作用下發生分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇的有機歧化反應。意大利化學家斯坦尼斯勞·坎尼扎羅在1895年通過用草木灰處理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先發現了這個反應，由此而稱坎尼扎羅反應。不含α-氫原子的脂肪醛、芳醛或
關于坎尼扎羅反應的化學反應介紹
一、脂肪醛 1、無α氫原子的醛：甲醛產生甲醇和甲酸、乙醛酸產生乙醇酸和草酸。 2、有一個α氫原子的醛：該物質能在適當的條件下生成丁間醇醛。丁間醇醛與原來的醛能發生交叉坎尼扎羅反應，如下圖： 3、甲醛存在條件下，有α氫原子的醛： 產生的β-羥醛能繼續發生交叉坎尼扎羅反應： 二、芳香醛
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
全身表現：少見－蜂窩織炎、周圍水腫、發熱、類流感癥狀、腹部增大、心前區疼痛、非特異性水腫；罕見－腹水。 心血管：少見－心衰、心動過緩、心動過速、室上性心動過速、心絞痛、傳導阻滯、心臟驟停、心臟擴大、動脈瘤、二尖瓣缺損；罕見－室性心動過速。 中樞/外周神經系統：常見－神經痛；少見－非隨意性肌肉
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
鹽酸替扎尼定片
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
他扎羅汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含80g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取他扎羅汀適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
鹽酸羅匹尼羅片的成分
化學名稱：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽 分子式：C16H24N2OHCl
鹽酸羅匹尼羅片的藥理
羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5-HT1
鹽酸羅匹尼羅片的性狀
本品為類白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至類白色。
鹽酸羅匹尼羅片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服給予鹽酸羅匹尼羅的LD50分別為867和662mg/kg，遠遠高于臨床使用劑量，服藥后的臨床癥狀與中樞神經系統多巴胺受體激活的發應一致。其主要代謝物的毒性明顯小于鹽酸羅匹尼羅的毒性。 （2）長期毒性 進行了大鼠6個月和12個月，恒河猴12個月口服羅匹尼羅的長
如何儲存鹽酸羅匹尼羅？
避免高溫：將藥物存放在不超過25℃的地方，避免暴露在高溫環境中，如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕：確保儲存區域干燥，避免潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整：藥物應保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以防止污染。 安全存放：將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地
鹽酸替扎尼定的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中用流動相稀
他扎羅汀的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在苯甲醇中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在乙腈中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~105℃。
他扎羅汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約16mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取他扎羅汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與
他扎羅汀的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2滴,即顯紅色;加水2ml,紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含4gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259mm與351nm的波長處有最大
他扎羅汀凝膠的檢查方法
酸堿度取本品2.0g,加水30ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.3。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)
鹽酸羅匹尼羅片的用法用量
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5
鹽酸替扎尼定的鑒別方法
(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與320m的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸替扎尼定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸替扎尼定20μg的溶液對照品溶液取鹽酸替扎尼定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸替扎尼定20pg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試
鹽酸替扎尼定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相使鹽酸替扎尼定溶解并稀釋制成每1ml中約含替扎尼定0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸替扎尼定有關物質項下
鹽酸替扎尼定的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。
他扎羅汀凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于他扎羅汀0.8mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使他扎羅汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見他扎羅汀含量測定項下。
他扎羅汀凝膠的基本性狀
本品為無色至淡黃色凝膠。