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根據限制酶的結構，輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類型，分別是第一型（Type I）、第二型（Type Ⅱ）及第三型（Type Ⅲ）。第一型限制酶同時具有修飾（modification）及識別切割（restriction）的作用；另有識別（recognize)DNA上特定堿基序列的能力，通常其切割位（cleavage site）距離識別位（recognition site）可達數千個堿基之遠。例如：EcoB、EcoK。第二型限制酶只具有識別切割的作用，修飾作用由其他酶進行。所識別的位置多為短的回文序列（palindrome sequence）；所剪切的堿基序列通常即為所識別的序列。是遺傳工程上，實用性較高的限制酶種類。例如：EcoRI、HindⅢ。第三型限制酶與第一型限制酶類似，同時具有修飾及識別切割的作用。可識別短的不對稱序列，切割位與識別序列約距24-26個堿基對。例如：HinfⅢ。......閱讀全文
根據限制酶的結構，輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類型，分別是第一型（Type I）、第二型（Type Ⅱ）及第三型（Type Ⅲ）。第一型限制酶同時具有修飾（modification）及識別切割（restriction）的作用；另有識別（recognize)DNA上特定堿基序列的能力
一般是以微生物屬名的第一個字母和種名的前兩個字母組成，第四個字母表示菌株（品系）。例如，從Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性內切酶稱為Bam H，在同一品系細菌中得到的識別不同堿基順序的幾種不同特異性的酶，可以編成不同的號，如HindⅡ、HindⅢ，HpaI、H
限制性核酸內切酶（restrictionendonuclease），又簡稱限制酶或內切酶。它們是基因工程和基因診斷重要的一類工具酶。它們的發現和應用為從基因組中分離目的基因提供了必要的手段.限制酶能特異地識別和切割特異的核苷酸序列，將雙鏈DNA切成較小的片段。酶切后目的基因可能完整地或部分地保存
根據酶的功能特性、大小及反應時所需的輔助因子，限制性內切酶可分為兩大類，即I類酶和Ⅱ酶。最早從大腸桿菌中發現的EcoK、EcoB就屬于I類酶。其分子量較大；反應過程中除需Mg2+外，還需要S-腺苷-L甲硫氨酸、ATP；在DNA分子上沒有特異性的酶解片斷，這是I、Ⅱ類酶之間最明顯的差異。因此，I類酶作
用于DNA基因組物理圖譜的組建；基因的定位和基因分離；DNA分子堿基序列分析；比較相關的DNA分子和遺傳工程；進行基因工程編輯。限制性核酸內切酶是由細菌產生的，其生理意義是提高自身的防御能力.限制酶一般不切割自身的DNA分子，只切割外源DNA。
限制作用實際就是限制酶降解外源DNA?，維護宿主遺傳穩定的保護機制。甲基化是常見的修飾作用，可使腺嘌呤A和胞嘧啶C甲基化而受到保護。通過甲基化作用達到識別自身遺傳物質和外來遺傳物質的目的。所以，能產生防御病毒侵染的限制酶的細菌，其自身的基因組中可能有該酶識別的序列，只是該識別序列或酶切位點被甲基化了
限制性核酸內切酶是可以識別并附著特定的核苷酸序列，并對每條鏈中特定部位的兩個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割的一類酶，簡稱限制酶。根據限制酶的結構，輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類型，分別是第一型（Type I）、第二型（Type II）及第三型（Type III）。Ⅰ型限制性
根據限制酶的結構，輔因子的需求切位與作用方式，可將限制酶分為三種類型，分別是第一型（Type I）、第二型（Type Ⅱ）及第三型（Type Ⅲ）。 第一型限制酶 同時具有修飾（modification）及認知切割（restriction）的作用；另有認知（recognize)DNA上特定堿
[實驗目的] 通過本實驗學習DNA的限制性內切酶酶切反應的基本原理與實驗技術。 [實驗原理] 1.限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA 序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質分子中兼有切割和修飾(甲基化)作
一）酶切實驗 本實驗學習用限制性核酸內切酶（Restriction endonuclease）EcoRI 切割λDNA及質粒pBR322DNA，瓊脂糖凝膠電泳后觀察酶切結果。? 【原理】? λDNA 是大腸桿菌的一種溫和噬菌體DNA，雙股線狀，分子大小為48.5 kb。 EcoRI酶可識別DN