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  • 抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)的介紹

    抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)在麥膠性腸病患者中血液可發現網狀蛋白的IgA抗體。......閱讀全文

    抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)的介紹

      抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)在麥膠性腸病患者中血液可發現網狀蛋白的IgA抗體。

    抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)的臨床意義

      陽性:見于麥膠(麩質/谷物)過敏性腸病診斷和鑒別診斷,陽性率85%-95%。

    抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)的參考值及臨床意義

      參考值  正常人:陰性,ELISA法  臨床意義  陽性:見于麥膠(麩質/谷物)過敏性腸病診斷和鑒別診斷,陽性率85%-95%。

    人抗麥膠蛋白抗體-(AGA)酶聯免疫分析

    人抗麥膠蛋白抗體?(AGA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中抗麥膠蛋白抗體(AGA)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗麥膠蛋白抗體(AGA)的水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微

    麥醇溶蛋白耐受可治療腹部疾病

      腹腔疾病影響全世界大多數國家的0.3-2.4%的人群。腹腔疾病患者偶爾會表現出多種癥狀,例如腸道不適,腹瀉等,但通常情況下是無癥狀的。最近,來自赫爾辛基大學的Seppo Meri教授與免疫學家Tobias Freitag合作,共同開發并測試了含有麥醇溶蛋白的納米顆粒用于免疫調節治療腹腔疾病。  

    什么是抗麩質抗體

      抗麩質抗體(IgA-GA)是麥膠性腸病患者中產生的一種自身抗體,屬IgA。麩質中含有麥膠蛋白,又名醇溶蛋白,是引起麥膠性腸病的主要原因。該物質不能被患者吸收,而且成為致病因子,并刺激抗體產生抗麩質抗體。

    關于抗麩質抗體的基本介紹

      抗麩質抗體(IgA-GA)是麥膠性腸病患者中產生的一種自身抗體,屬IgA。麩質中含有麥膠蛋白,又名醇溶蛋白,是引起麥膠性腸病的主要原因。該物質不能被患者吸收,而且成為致病因子,并刺激抗體產生抗麩質抗體。

    臨床化學檢查方法介紹-抗麩質抗體介紹

    抗麩質抗體介紹:  抗麩質抗體(IgA-GA)是麥膠性腸病患者中產生的一種自身抗體,屬IgA。麩質中含有麥膠蛋白,又名醇溶蛋白,是引起麥膠性腸病的主要原因,該物質不能被患者吸收,而且成為致病因子,并刺激抗體產生抗麩質抗體。抗麩質抗體正常值:??????? 待定。抗麩質抗體臨床意義:  麥膠性腸病患者

    免疫學實驗抗麩質抗體介紹

      抗麩質抗體介紹:   抗麩質抗體(IgA-GA)是麥膠性腸病患者中產生的一種自身抗體,屬IgA。麩質中含有麥膠蛋白,又名醇溶蛋白,是引起麥膠性腸病的主要原因,該物質不能被患者吸收,而且成為致病因子,并刺激抗體產生抗麩質抗體。   抗麩質抗體正常值:    待定。   抗麩質抗體臨床意義:

    近紅外光譜用來篩選麥膠蛋白含量低的小麥品系

      分析測試百科網訊 乳糜瀉是一種帶有遺傳傾向的自身免疫性疾病,會對人小腸功能造成不利影響。最常見的癥狀包括慢性腹瀉、腹脹、吸收不良、食欲不振、貧血和兒童發育異常。攝入任何一種被稱為麥膠(俗稱面筋)的小麥蛋白都會引發上述癥狀。在其他谷物包括黑麥和大麥中也發現了這些蛋白質

    關于麥膠性腸病的檢查介紹

      1、血液檢查:多數為大紅細胞性貧血,亦有正常紅細胞性或混合性貧血。血清鉀、鈣、鈉、鎂均可降低。血漿白蛋白、膽固醇和磷脂及凝血酶原也可降低。嚴重病例的血清葉酸、胡蘿卜素和維生素B12水平亦降低。  2、糞脂定量測定和脂肪吸收試驗:一般采用Vandekamer測定法。糞脂定量試驗方法簡便,絕大多數的

    治療麥膠性腸病的相關介紹

      確定診斷后,針對病因進行綜合替補療法,以飲食療法最為重要。  飲食治療:避免食用含麥膠飲食(如各種麥類),如將面粉中的面筋去掉,剩余的淀粉可食用。原則上以高蛋白、高熱量、低脂肪、無刺激性易消化的飲食為主。  對癥治療及支持療法:補充各種維生素A、B族、C、D、K及葉酸。糾正水電解質平衡失調,必要

    麥膠性腸病的檢查方式介紹

      1.血液檢查  多數為大紅細胞性貧血,亦有正常紅細胞性或混合性貧血。血清鉀、鈣、鈉、鎂均可降低。血漿白蛋白、膽固醇和磷脂及凝血酶原也可降低。嚴重病例的血清葉酸、胡蘿卜素和維生素B12水平亦降低。  2.糞脂定量測定和脂肪吸收試驗  一般采用Vandekamer測定法。糞脂定量試驗方法簡便,絕大多

    關于麥膠性腸病的診斷介紹

      1、診斷  對長期腹瀉、體重減輕的病例,應警惕小腸吸收不良的存在。根據糞脂、胃腸X線檢查,各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定,內鏡以及小腸黏膜活組織檢查可初步作出診斷。  2、鑒別診斷  應與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。

    麥膠性腸病的治療

      確定診斷后,針對病因進行綜合替補療法,以飲食療法最為重要。  1.飲食治療  避免食用含麥膠飲食(如各種麥類),如將面粉中的面筋去掉,剩余的淀粉可食用。原則上以高蛋白、高熱量、低脂肪、無刺激性易消化的飲食為主。  2.對癥治療及支持療法  補充各種維生素A、B族、C、D、K及葉酸。糾正水電解質平

    麥膠性腸病的治療

      確定診斷后,針對病因進行綜合替補療法,以飲食療法最為重要。  1.飲食治療  避免食用含麥膠飲食(如各種麥類),如將面粉中的面筋去掉,剩余的淀粉可食用。原則上以高蛋白、高熱量、低脂肪、無刺激性易消化的飲食為主。  2.對癥治療及支持療法  補充各種維生素A、B族、C、D、K及葉酸。糾正水電解質平

    小兒乳糜瀉的發病原因及發病機制

      發病原因  1.致病因素  麥類中的麩質(俗稱面筋)是一種復合的植物蛋白,它可分解為4種蛋白質,即麥膠蛋白(gliadin),又稱醇溶麩蛋白。麥谷蛋白(glutenin)。白蛋白及球蛋白,其中麥膠蛋白是本病的致病因素。  2.與遺傳的關系  病兒一級親屬中本病患病率約為2%~3%,如作小腸黏膜活

    麥膠性腸病的發病原因

      1、麥粉  本病與進食麥粉關系密切,大量研究已證實麥膠(gluten)可能是本病的致病因素,故最近將本病病名直接改為麥膠性腸病,并認為發病機理是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作用的結果。  本病患者對含麥膠(俗稱面筋)的麥粉食物異常敏感,大麥、小麥、黑麥、燕麥中的麥膠可被乙醇分解為麥膠蛋白(即麥素gl

    麥膠性腸病的發病原因

      1、麥粉  本病與進食麥粉關系密切,大量研究已證實麥膠(gluten)可能是本病的致病因素,故最近將本病病名直接改為麥膠性腸病,并認為發病機理是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作用的結果。  本病患者對含麥膠(俗稱面筋)的麥粉食物異常敏感,大麥、小麥、黑麥、燕麥中的麥膠可被乙醇分解為麥膠蛋白(即麥素gl

    麥膠性腸病的發病原因

      1、麥粉  本病與進食麥粉關系密切,大量研究已證實麥膠(gluten)可能是本病的致病因素,故最近將本病病名直接改為麥膠性腸病,并認為發病機理是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作用的結果。  本病患者對含麥膠(俗稱面筋)的麥粉食物異常敏感,大麥、小麥、黑麥、燕麥中的麥膠可被乙醇分解為麥膠蛋白(即麥素gl

    關于麥膠性腸病的診斷治療介紹

      診斷  對長期腹瀉、體重減輕的病例,應警惕小腸吸收不良的存在。根據糞脂、胃腸X線檢查,各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定,內鏡以及小腸黏膜活組織檢查可初步作出診斷。  鑒別診斷  應與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。  治療  確定診斷后,針對病因進行綜合替補療法,以飲食

    麥膠性腸病的表現癥狀

      本病的臨床表現實質上是由營養物質消化吸收障礙而致的營養不良綜合征群,臨床表現差異很大,相當多的病人癥狀很輕,不易覺察,成人患者的表現可不典型,常見的癥狀和體征如下:  (一)腹瀉、腹痛 80%~97%的病人有腹瀉。典型者呈脂肪瀉,糞便色淡、量多、油脂狀或泡沫樣,常飄浮于水面,多具惡臭。每日大便次

    麥膠性腸病的表現癥狀

      本病的臨床表現實質上是由營養物質消化吸收障礙而致的營養不良綜合征群,臨床表現差異很大,相當多的病人癥狀很輕,不易覺察,成人患者的表現可不典型,常見的癥狀和體征如下:  (一)腹瀉、腹痛 80%~97%的病人有腹瀉。典型者呈脂肪瀉,糞便色淡、量多、油脂狀或泡沫樣,常飄浮于水面,多具惡臭。每日大便次

    麥膠性腸病的檢查化驗

      (一)血液檢查 多數為大紅細胞性貧血,亦有正常紅細胞性或混合性貧血。血清鉀、鈣、鈉、鎂均可降低。血漿白蛋白、膽固醇和磷脂及凝血酶原也可降低。嚴重病例的血清葉酸、胡蘿卜素和維生素B12水平亦降低。  (二)糞脂定量測定和脂肪吸收試驗 一般采用Van de kamer測定法。正常人每日攝入脂肪50~

    麥膠性腸病的鑒別診斷

      對長期腹瀉、體重減輕的病例,應警惕小腸吸收不良的存在。診斷麥膠性腸病首先要與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。根據糞脂、胃腸X線檢查,各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定,內鏡以及小腸粘膜活組織檢查可初步作出診斷,然后經治療試驗可說明與麥膠有關,才能最后確定診斷。

    麥膠性腸病的病因分析

      麥膠性腸病又稱乳糜瀉、非熱帶性脂肪瀉,在北美、北歐、澳大利亞發病率較高,國內很少見。男女之比為1∶1.3~2.0,女性多于男性,發病高峰年齡主要是兒童與青年,但近年來老年人發病率在增高。  本病與進食麥粉關系密切,大量研究已證實麥膠可能是本病的致病因素,并認為發病原因是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作

    麥膠性腸病的表現癥狀

      本病的臨床表現實質上是由營養物質消化吸收障礙而致的營養不良綜合征群,臨床表現差異很大,相當多的病人癥狀很輕,不易覺察,成人患者的表現可不典型,常見的癥狀和體征如下:  (一)腹瀉、腹痛 80%~97%的病人有腹瀉。典型者呈脂肪瀉,糞便色淡、量多、油脂狀或泡沫樣,常飄浮于水面,多具惡臭。每日大便次

    麥膠性腸病的檢查化驗

      (一)血液檢查 多數為大紅細胞性貧血,亦有正常紅細胞性或混合性貧血。血清鉀、鈣、鈉、鎂均可降低。血漿白蛋白、膽固醇和磷脂及凝血酶原也可降低。嚴重病例的血清葉酸、胡蘿卜素和維生素B12水平亦降低。  (二)糞脂定量測定和脂肪吸收試驗 一般采用Van de kamer測定法。正常人每日攝入脂肪50~

    麥膠性腸病的鑒別診斷

      對長期腹瀉、體重減輕的病例,應警惕小腸吸收不良的存在。診斷麥膠性腸病首先要與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。根據糞脂、胃腸X線檢查,各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定,內鏡以及小腸粘膜活組織檢查可初步作出診斷,然后經治療試驗可說明與麥膠有關,才能最后確定診斷。

    麥膠性腸病的檢查化驗

      (一)血液檢查 多數為大紅細胞性貧血,亦有正常紅細胞性或混合性貧血。血清鉀、鈣、鈉、鎂均可降低。血漿白蛋白、膽固醇和磷脂及凝血酶原也可降低。嚴重病例的血清葉酸、胡蘿卜素和維生素B12水平亦降低。  (二)糞脂定量測定和脂肪吸收試驗 一般采用Van de kamer測定法。正常人每日攝入脂肪50~

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