嗅神經檢查的檢查過程及相關疾病
檢查過程 檢查時囑病人閉目，用手指壓塞一側鼻孔，然后檢查者用不同的揮發氣味試液(如松節油、薄荷水、樟腦等)置于被檢者鼻孔下，讓其說出所聞到的氣味，然后再試另一側。 相關疾病 嗅覺障礙，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征，急性鼻炎......閱讀全文
額外側入路手術切除嗅溝腦膜瘤病例分析
嗅溝腦膜瘤占顱內腦膜瘤8%~13%，嗅神經和底內側額葉往往因腫瘤推壓最先受損，隨腫瘤增長，腫瘤向下可侵入篩竇和鼻腔；向后可擴展至鞍前區，推壓或包裹大腦前動脈和視神經；腫瘤也常在早、中期即突破蛛網膜界面，導致瘤周顯著水腫，引起顱內壓顯著增高。我們采用額外側入路手術切除較大嗅溝腦膜瘤2例，取得較好的療效
知名作家李敖被曝患腦瘤－四個腫瘤早期信號別忽視
近日，81歲的知名作家李敖，被爆罹患腦瘤，只剩3年可活。雖被澄清為良性腫瘤，但由于“病例罕見”，目前已開始治療。專家認為，同其他腫瘤相比，腦瘤早發現早治療，基本可以維持很好的生活質量。如何早發現，以下四個信號可不能忽視！ 嗅覺失靈 嗅神經是嗅覺的專門感覺神經，當患者腦部出現腫瘤時，會造成嗅覺
嗅覺障礙的病因及類型
病因 1.嗅覺的分子生物學尚不清楚。鼻黏膜、嗅球、嗅絲神經病變引起嗅覺功能下降或喪失；而中樞神經系統連接部損傷，通常不伴發任何可發覺的嗅覺喪失。 2.由于胚胎期嗅神經在發生上的異常出現嗅覺的缺失。 3.偶爾，顳葉病變伴隨暫時或陣發性幻嗅。嗅覺喪失常合并味覺損害，這取決于食物和飲料中易揮發的
嗅鞘細胞的主要特征介紹
嗅鞘細胞是一種嗅神經的支持細胞，它包被神經軸突遷徙入腦，在顱底它和嗅球的僧帽細胞相結合。分布于嗅神經的全長，從嗅上皮基底膜一直到嗅球，主要位于嗅神經的纖維層，至于是否深入到顆粒層仍存在爭議。嗅鞘細胞具有雪旺氏細胞和星形膠質細胞的特性，但總的表現更趨于前者，它有兩個獨特的特征。第一，它不僅存在于外
分析原發性阿米巴腦膜腦炎的病因
感染人體中樞神經系統引起原發性阿米巴腦膜腦炎只有福氏耐格里阿米巴。耐格里原蟲首先進入人體鼻腔，通過嗅神經上皮的支持細胞，以吞噬方式攝入，然后沿著無髓鞘的嗅神經終絲軸系膜空間，穿過篩板后，到達含有腦脊液的亞蛛網膜空間進行增生，并由此擴散而入侵中樞神經系統。病理變化主要為化膿性腦膜腦炎和出血壞死性腦
臨床化學檢查方法介紹尿促卵泡成熟素介紹
尿促卵泡成熟素介紹： 卵泡激素(Follicle Stimulating Hormone，FSH)與LH統稱促性腺激素，與TSH同屬糖蛋白類，具有促進卵泡發育成熟作用，與LH一起促進雌激素分泌，引起排卵，協同睪酮促進睪丸精曲小管的生成及精子形成，呈脈沖分泌，女性隨月經周期而改變。尿促卵泡成熟素正常
外周神經系統腦神經的基本介紹
與腦相連，共12對，按出入顱腔的前后順序即嗅神經、視神經、動眼神經、滑車神經、三叉神經、外展神經、面神經、位聽神經、舌咽神經、迷走神經、副神經和舌下神經各1對。除嗅神經連于大腦的嗅球、視神經連于間腦視交叉外，其余10對均與腦干相連。12對腦神經中，嗅神經、視神經和位聽神經是純感覺成分，將嗅覺、視
嗅鞘細胞的分化來源
OECs和嗅上皮均來源于嗅基板，而嗅球與其它中樞神經系統結構均起源于神經管，因此在胚胎發育過程中嗅上皮與嗅球發育是兩種不同的方向，原始嗅覺神經元伴隨大量基板細胞從嗅上皮傳出軸突向端腦泡方向遷移，其中嗅鞘細胞引導嗅神經軸突到達端腦泡，這些細胞形成早期的嗅球，接著嗅球發生外翻，遷移細胞覆在其表面形成
嗅鞘細胞的細胞分離方法相關介紹
嗅鞘細胞分離有傳統分離法：嗅球置于少量ACSF（人工腦脊液）中(4℃冰浴)，在解剖顯微鏡下，將位于嗅球最外層的嗅神經層、嗅神經及包被的腦膜輕輕剝下，用ACSF洗2次，組織塊用0.125%胰酶(Sigma)37℃消化20min，經胰酶消化的組織塊再移至完全培養液(DMEM：胎牛血清=9：1美國GI
尿促卵泡成熟素的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： (1)升高：先天性卵巢發育不全(性腺發育不全)、先天性睪丸發育不全(精曲管發育不全)、睪丸性女性化癥、性腺摘除后、性腺刺激激素出現腫瘤、多囊性卵巢綜合征等。 (2)降低：垂體前葉功能減退癥、希恩綜合征(席漢綜合征)、神經性厭食、家族性嗅神經-性發育不全綜合征(嗅覺缺失
原發性阿米巴腦膜腦炎的發病原因及發病機制
發病原因 本病的病原體為耐格里屬中嗜熱的致病性蟲株，現已發現耐格里屬有七個蟲株，即Naegleria fowleri，N.andersoni，N.australiensis，N.gruberi，N.jadini,N.jamiesoni及N.lovaniensis，目前證實感染人體中樞神經系統引
嗅鞘細胞的簡介
嗅鞘細胞（olfactoryensheathingcells，OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性，使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。 嗅鞘細胞是目前所
睪丸檢查的相關疾病有哪些
小兒睪丸扭轉，小兒先天性睪丸發育不全，男子乳房發育癥，男性生殖器外傷，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征，小兒脆性X染色體，不孕不育，輸精管缺如，不孕癥，少精癥
尿促卵泡成熟素的相關疾病有哪些
卵巢功能缺如綜合征，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征，卵巢纖維組織來源腫瘤，卵泡囊腫，卵巢宮內膜樣腫瘤，絕經后卵巢惡性腫瘤，卵泡腺細胞增殖綜合征，卵巢腫瘤，原發性卵巢絨癌
關于鼻源性腦膿腫的基本介紹
鼻源性腦膿腫額竇病變引起最多，其次為蝶、篩和上頜竇。直接感染部位常于額葉及其臨近表面，血源性感染多位于枕和頂葉，且為多發性腦膿腫。常因鼻竇炎引流受阻，外傷骨折伴異物存留，手術損傷或感染經眶和沿嗅神經鞘入顱而發病。
鼻前庭的位置在哪
鼻腔的前部稱鼻前庭，有鼻毛，并富有汗腺和皮脂腺，易生癤。鼻腔的頂部是顱前窩底部一部分，較薄，與硬腦膜相連甚緊，有嗅神經通過。鼻的內側為鼻中隔，其下前方有豐富的血管網，鼻腔外側壁表面不規則，有3個垂向下方的突出部，分別稱為上鼻甲、中鼻甲和下鼻甲。
睪丸活檢檢查的相關疾病和癥狀介紹
1、相關疾病 小兒先天性睪丸發育不全，小兒視網膜色素變性-肥胖-多指綜合征，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征，肥胖性生殖無能綜合征，小兒脆性X染色體，血清抗精子抗體陽性之不孕癥，先天性睪丸發育不全，男假兩性畸形，輸精管堵塞，少精癥。 2、相關癥狀 鞘膜積液，精血衰少，精子異常，精子活力低
一例間斷性頭痛病例分析
患者男性，20歲，因“間斷性頭痛4年，進行性加重2個月伴全身性抽搐發作1次”于2012年8月21日入院。患者4年前間斷出現頭部鈍痛，考慮學習疲勞導致，未在意；2個月前臥床后疼痛加重，1 d前出現劇烈頭疼，發作癲癇，出現意識不清。體檢：左側嗅覺減退，余未見明顯神經系統陽性體征。?行CT檢查示：左側額葉
簡述眼眶腦膜腦膨出的臨床表現
各種原因所導致的眶骨缺損均可引起眼眶腦膜-腦膨出，是胚胎時期眶壁骨形成失敗的一種先天畸形。對于骨缺損形成原因，Pollock綜合為五種假說： 1.嗅神經周圍篩板閉合失敗； 3.胚胎時期腦室壓力增加，驅使腦組織膨出； 3.神經外胚葉分離不全； 4.顱咽管殘存，蝶骨發育不全； 5.蝶骨骨化
關于眼眶腦膜腦膨出的病因分析
各種原因所導致的眶骨缺損均可引起眼眶腦膜-腦膨出，是胚胎時期眶壁骨形成失敗的一種先天畸形。對于骨缺損形成原因，Pollock綜合為五種假說： 1.嗅神經周圍篩板閉合失敗； 3.胚胎時期腦室壓力增加，驅使腦組織膨出； 3.神經外胚葉分離不全； 4.顱咽管殘存，蝶骨發育不全； 5.蝶骨骨化
關于原發性阿米巴腦膜腦炎的簡介
原發性阿米巴腦膜腦炎（primary amebic meningo-encephalitis）是由福氏納格里阿米巴引起的神經系統感染性疾病。急性阿米巴腦膜腦炎多見于在污染的池塘或游泳池游泳的兒童及青少年。蟲體侵入鼻黏膜后，經篩板沿嗅神經入腦，引起嗅球和腦組織的發炎和破壞。此病起病急驟，早期癥狀類
關于腦干癥狀群的簡介
腦干位于顱后窩內，俯臥于顱底蝶鞍斜坡上，上接間腦，下端在枕骨大孔處延續為脊髓，腦干向下向上分為延髓、腦橋和中腦三部分。腦干為第Ⅲ～第Ⅻ顱神經的起源地，與嗅神經及視神經有傳導反射聯系，是上行及下行的長束必經之處。腦干的網狀結構中有呼吸及循環中樞，其網狀激動系統與意識有密切關系。腦干癥狀復雜多樣，腦
臨床物理檢查方法介紹腦神經檢查介紹
腦神經檢查介紹:?腦神經共12對,一般用羅馬數字依次命名。第1對、Ⅱ對(嗅、視)腦神經在顱內部分是其二級和三級神經元的神經纖維束,其余10對腦神經與腦干聯系,腦干里有其神經核,運動核的位置多靠近正中線,感覺核在其外側。第Ⅺ對腦神經(副神經)的一部分是從頸脊髓的上幾節前角發出的。腦神經有感覺纖維和運動
少兒過敏性鼻炎的臨床表現
1、鼻癢和連續打噴嚏。每天常發作數次陣發性連續打噴嚏，隨后伴有鼻塞和流涕，尤以晨起和夜晚明顯。 2、大量清水樣鼻涕。伴隨著打噴嚏的同時，大量的鼻涕會傾瀉而下。但急性反應趨向減弱或消失時，可減少或變稠厚，若繼發感染可變成粘膿樣分泌物。 3、鼻塞。程度輕重不一，單側或雙側，間歇性或持續性，亦可
嗅覺障礙的表現
一般而言，嗅覺的障礙常不引起人們的注意，特別是單側的嗅覺缺失，但是臨床上這種單側的嗅覺喪失，在早期診斷上具有重要的定位意義。 流行性感冒、上呼吸道感染的早期，由于鼻黏膜的充血與分泌物增加，出現暫時的嗅覺降低，導致呼吸性的嗅覺減退；病程進展若有嗅神經的損害，則產生神經性的嗅覺降退。但是對于刺激性
顱底骨折的診斷依據
1.臨床征象 (1)顱前窩骨折：眶周皮下及眼球結合膜下瘀血，表現“熊貓”眼征。鼻腔流血并伴腦脊液鼻漏。可合并嗅神經、視神經、腦垂體、丘腦和額葉腦挫傷癥狀。 (2)顱中窩骨折：外耳道流血并腦脊液耳漏，常伴有聽神經、面神經、三叉神經、外展神經和顳葉腦損傷癥狀。少數患者合并頸內動脈－海綿竇瘺或外傷
鼻咽癌的臨床表現
1.原發癌 （1）涕血和鼻出血病灶位于鼻咽頂后壁者，用力向后吸鼻腔或鼻咽部分泌物時，輕者可引起涕血（即后吸鼻時“痰”中帶血），重者可致鼻出血。腫瘤表面呈潰瘍或菜花型者此癥狀常見，而黏膜下型者則涕血少見。 （2）耳部癥狀腫瘤在咽隱窩或咽鼓管圓枕區，由于腫瘤浸潤，壓迫咽鼓管咽口，出現分泌性中耳炎
鼻咽癌的臨床表現
1.原發癌 （1）涕血和鼻出血病灶位于鼻咽頂后壁者，用力向后吸鼻腔或鼻咽部分泌物時，輕者可引起涕血（即后吸鼻時“痰”中帶血），重者可致鼻出血。腫瘤表面呈潰瘍或菜花型者此癥狀常見，而黏膜下型者則涕血少見。 （2）耳部癥狀腫瘤在咽隱窩或咽鼓管圓枕區，由于腫瘤浸潤，壓迫咽鼓管咽口，出現分泌性中耳炎
關于下丘腦綜合征的基本介紹
下丘腦綜合征是一組以內分泌代謝障礙為主，并伴有自主神經系統癥狀和輕微神經、精神癥狀的綜合征，因各種原因導致下丘腦受損所致。 1.感染 腦炎、結核、麻疹等。 2.腫瘤 異位松果體瘤、顱咽管瘤、神經膠質瘤、垂體瘤等。 3.創傷 顱腦外傷、手術或放射治療等累及下丘腦區域。 4.先天性疾病
嗅鞘細胞的細胞表達介紹
OECs表達膠質纖維酸性蛋白（GFAP），在血管壁形成終足，以及參與形成膠質界膜，此界膜大致勾勒出了嗅神經軸突與嗅球顆粒層嗅小球的交界線，OECs在免疫細胞化學超微結構特征以及與軸突的功能聯系方面與星形膠質細胞存在明顯不同。OECs對神經生長因子受體（P75NGR）Laminin細胞粘附分子L1