指導RNA
中文名稱指導RNA英文名稱guide RNA;gRNA定 義一種小分子RNA，約含60～80個核苷酸，在RNA編輯中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或刪除的信息。由小環DNA及大環DNA編碼的指導RNA均帶有編輯區的序列信息，可介導編輯過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）......閱讀全文
指導RNA
中文名稱指導RNA英文名稱guide RNA;gRNA定 義一種小分子RNA，約含60～80個核苷酸，在RNA編輯中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或刪除的信息。由小環DNA及大環DNA編碼的指導RNA均帶有編輯區的序列信息，可介導編輯過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調
Northern雜交試驗指導手冊（1）－RNA提取
方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液：貯存液－在含484ml 水（經DEPC處理）, 17.6ml 0.75mol/L檸檬酸鈉（pH7.0）和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入250g異硫氰酸胍，加熱至60~65℃并持續攪拌使之充分溶解。貯存液室溫保存備用（不超過3個
Northern雜交試驗指導手冊（2）－RNA質量檢測
二、RNA質量檢測提取的RNA需要對其質量和數量進行檢測。實驗室常用的方法有紫外吸收值檢測和電泳檢測兩種。方法一、紫外吸收檢測試劑：TE ( 10mmol/L Tris, 1mmol/LEDTA)。dH2O試驗程序1．預熱紫外分光光度計10～20min.。2．取兩個1ml的狹縫石英杯，一個裝入1ml
Northern雜交試驗指導手冊（5）－RNA探針制備
五、RNA探針制備（根據the DIG system user's guide）A． 地高辛標記的體外轉錄試劑及其配制（試劑盒提供）：10× NTP標記混合物：in Tris-HCl (pH 7.5)10mmol ATP10mmol CTP10mmol GTP6.5mmol UTP3.5mm
多位專家指導：如何提取和研究血液DNA，RNA與蛋白
血液是唯一與所有器官都有接觸的組織，攜帶著有關機體的大量寶貴信息。在理論上，檢測血液攜帶的 DNA、RNA、囊泡和細胞殘骸可以幫助人們診斷和監控各種疾病。 產前基因篩查是血液檢測的一個重要應用，通過分析孕婦血液中的胎兒DNA來鑒定染色體異常（比如唐氏綜合癥）。此外，越來越多的研究者開始關注血液
移液器校準指導
?校準是在移液器正常體積的 100 ， 50 和 10 下，通過 10 點測試( 10-point test )移液器操作來證實的。記錄這種信息的特殊軟件使用是一種可補充和促進文件程序的溶液。如果通過這種測試的結果表明移液器不在規格范圍內，則必須進行調整。調整后，移液器必須再次校準，直到結果符合規格
凝膠選擇指導
Invitrogen提供了大量的涵蓋面廣的蛋白分離預制膠，包括不同的成分，百分比濃度和格式。使用合適的膠百分比濃度，緩沖系統，上樣孔格式以及膠的厚度，對于獲得最好的結果非常重要。以下提供了幫助你選擇適合你應用的正確凝膠的信息。E-PAGE? 96 High-Throughput System是整合的
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技術可用在研究與胚胎發育相關基因的功能上，但是由于細胞分裂造成 dsRNA 的稀釋，使得這種方法在研究成體的基因功能時有一定的局限性。為彌補早期 RNAi 技術的不足，Tavernarakis 等將 RNAi 技術做了一些改進及更動，將目的基因之標的序列以反向重復的方式，由
RNA提取時RNA降解原因
1 ) 新鮮細胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鮮組織： 某些含有內源性核酸酶的樣品，很難避免RNA酶的降解，建議采用的方法為在液氮條件下將組織研碎，并且，勻漿時采用更多的裂解液。 3 ) 冷凍樣品： 樣品取材后應該迅速置于液氮中冷凍存放，然后轉移到-70℃冰箱存
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物體內特定基因由于種種原因不表達的遺傳現象。一方面，基因沉默是生物遺傳操作創造新的遺傳修飾生物（genetically modified organisms）的障礙，另一方面，它又是植物抵抗外來核酸入侵（如病毒）的一種反應，為植物抗病毒的遺傳育
RNA干擾技術(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃爾大學的Su Guo博士在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲（C. elegans）中的par-1基因時，發現了一個意想不到的現象。她們本是利用反義RNA技術特異性地阻斷上述基因的表達，而同時在對照實驗中給線蟲注射正義RNA（sense RNA）以期觀察到基因表達的增強。但得到的結果
FDA發布兒童腫瘤藥物研究指導草案－以問答形式提供指導
?FDA發布了一篇關于兒童腫瘤藥物研究的指導草案，目的是向企業研究機構等提供關于提交初步兒童腫瘤藥物研究計劃（ipsP）的信息，這份草案以問答形式提供指導，解決最常見的問題。FDA表示這份沒有規定法律上可執行的責任，只是描述了FDA目前對兒童腫瘤藥物研究的想法。這份指導草案將2020年8月18日作為
RNA提取心得（組織RNA提取和培養細胞的RNA提取）
一.組織RNA提取 1.最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。 2. 如果不是新鮮的（最好在半年之內，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復凍融，從冰凍狀態拿到0-4℃，注意不要拿到常溫，待組織解凍后，用 DEPC泡過的剪刀剪一小塊組織，稱重后，放到預冷的勻漿器中，然后
RNA干擾相關知識RNARISC
RNA-induced silencing complex（RISC）：一種RNA-蛋白質復合物，通過與目標mRNA完全或者部分的互補配對來實施切割或者翻譯抑制功能。SiRNA組裝siRISC，miRNA組裝miRISC。RISCs（無論siRISC還是miRISC）包括兩種類型：切割型和不切割型。
反義技術——RNA干擾（RNA－interference，RNAi）
最近由于RNA干擾（RNA interference，RNAi）的發現使反義領域的研究增多。這種自然發生的現象最早是在秀麗線蟲中發現的（1），是序列特異性地使轉錄后的基因沉默的有力機制。由于最近兩年在RNAi領域取得的進步，已經有許多這方面的綜述發表（2-4）。RNA干擾是由長的雙鏈 RNA
RNA分離與分析實驗_分離RNA
實驗材料標記細胞試劑、試劑盒乙酸緩沖液儀器、耗材漩渦器實驗步驟1. 收獲標記細胞。2. 小心處置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸緩沖液懸浮細胞沉淀，每 1 ml 壓積細胞用 10 ml 緩沖液。3. 于室溫用漩渦器振蕩裂解細胞。4. 加等體積的水飽和酚，充分混勻，于 60
RNA干擾相關知識RNARITS）
RNA-induced initiation of transcriptional gene silencing（RITS）：是一種組織染色質變型的復合物。RITS復合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白質，通過結合到異染色質的基因池上來促使異染色質上基因的沉默。
Northern雜交試驗指導手冊
Northern雜交試驗指導手冊DIG標記的Northern雜交試驗指導一、 RNA提取方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液：貯存液－在含484ml 水（經DEPC處理）, 17.6ml 0.75mol/L檸檬酸鈉（pH7.0）和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加入25
DNA轉化實驗指導3
6.?????Simultaneous digestion of the pUC vector with both enzymes in the presence of 3 units of Shrimp Alkaline Phosphatase (Amersham BioSciences)?in
DNA轉化實驗指導2
1B.??Cloning?1.?????A caveat on dephosphorylation: the most common reason for failure to obtain colonies is a result of adding too much BAP or CIP to
指導本科生科研
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488186.shtm
DNA轉化實驗指導4
2B.??Transformation?1.?????Preparation of electrocompetent DH5a?cells:??autoclave 4 baffled 1 liter flasks containing 500 mL LB.??Remove a 1 mL aliquo
真空泵安裝指導
1、泵應安裝在地面結實堅固的場所，周圍應留有充分的余地，便于檢查、維護、保養。 2、泵底座下應保持地基水平，底座四角處建議墊減震橡皮或用螺栓澆制安裝，確保泵運轉平穩，振動小。 3、泵與系統的連接管道應密封可靠，對小泵可采用金屬管路連接密封墊采用耐油橡膠，對小泵可采用真空膠管連接，管道管徑不得
吹膜機操作指導書
一、上崗前的準備工作1、檢查車間、機臺是否符合環境衛生要求。電暈處理裝置周圍是否有灰塵，以免開機后產生靜電。2、檢查穿戴防護用品，是否符合安全要求。3、檢查吹樹脂是否受潮，含水量不得超過0.3%，并不得在原料中混入雜物。二、開車前的準備1、開車前應先打開冷卻水閥，使進料裝置冷卻，并檢查水路是否暢通。
pH電極使用維護指導
當電極玷污導致性能下降或不能使用時，請試圖按以下方式清洗后再校正，有可能使電極得以恢復，否則請購買新電極： 1．用0.1mol/L HCl 或HNO3浸泡半小時，然后再用貯存液浸泡1小時。 2．電極沉積物的清洗： 1）蛋白質：用1%胃蛋白酶的鹽酸溶液（HCl濃度為0.1mol/L）浸泡15分鐘，或用
DNA轉化實驗指導1
CONTENT?Transformation-Competent?E. coli?preparation???Inoue "ultra-competent" methodRubidium chloride methodCosmid packaging protocol?DNA Ligation an
DNA轉化實驗指導5
2C.??Notes on Transformation?1.?????Bacto tryptone and yeast extract can cause allergic reactions.?2.?????All containers used to handle the bacteria (
吹膜機操作指導書
一.開機前準備：1.檢查各控制開關，要求各控制開關處于關閉位置。2.合上電源總開關。3.打開模頭上的加熱開關和三臺擠出機機身上4、5、6區的加熱開關，設定各加熱器的溫度到120℃開始對模頭和機身加溫。4.檢查各導輥是否清潔、運轉是否靈活，用酒精把電暈機膠輥和各導輥擦洗干凈。5.空轉檢查上牽引、下牽引
涂層測厚儀的分類指導
涂層測厚儀的分類?首先帶大家了解下涂層測厚儀的分類！對材料表面保護、裝飾形成的覆蓋層，如涂層、鍍層、敷層、貼層、化學生成膜等，在有關國家和國際標準中稱為覆層（coating）。? ? 覆層厚度測量已成為加工工業、表面工程質量檢測的重要一環，是產品達到優等質量標準的必備手段。為使產品國際化，我國出口商
QNix－8500測厚儀操作指導
Nix 8500是全球*一的，您可以在內置，電纜連接和無線電控制探頭之間進行選擇，從而靈活地解決了以前無法滿足的苛刻應用的涂層測厚儀。QNix 8500的主機和探頭組成一個模塊化系統，使您可以通過任何方式將手持式儀器與可用的探頭結合在一起。 為此，請直接將探頭與儀器連接或使用適配器電纜。 可以在距儀