• <table id="caaaa"><source id="caaaa"></source></table>
  • <td id="caaaa"><rt id="caaaa"></rt></td>
  • <table id="caaaa"></table><noscript id="caaaa"><kbd id="caaaa"></kbd></noscript>
    <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
  • <noscript id="caaaa"></noscript>
  • <td id="caaaa"><option id="caaaa"></option></td>
    <td id="caaaa"></td>

  • 急性毒性試驗的概念和試驗目的

    (一) 急性毒性概念 急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸 外來化合物之后所引起的中毒效應,甚至引起死亡。 但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度,可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鐘之內,就可發生中毒癥狀,甚至死亡。而有的化合物則在幾天后才顯現中毒癥狀和死亡,即遲發死亡。此外,實驗動物接觸化合物的方式或途徑不同,“一次”的含義也有所不同。凡經口接觸和各種方式的注射接觸,“一次”是指在瞬間將受試化合物輸入實驗動物的體內。而經呼吸道吸入與經皮膚接觸,“一次”是指在一個特定的期間內實驗動物持續地接觸受試化合物的過程,所以“一次”含有時間因素。 (二) 實驗目的 1.求出受試化合物對一種或幾種實驗動物的致死劑量(通常以LD50為主要參數),以初步估計該化合物對人類毒害的危險性。 2.闡明受試化合物急性毒性的劑量-反應關系與中毒特征。 3.利......閱讀全文

    急性毒性試驗的概念和試驗目的

      (一) 急性毒性概念  急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸 外來化合物之后所引起的中毒效應,甚至引起死亡。  但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度,可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鐘之內,就可發生中毒癥狀,甚至

    關于急性毒性試驗的實驗目的介紹

      1、毒性試驗— 求出受試化合物對一種或幾種實驗動物的致死劑量(通常以LD50為主要參數),以初步估計該化合物對人類毒害的危險性。  2、毒性試驗—?闡明受試化合物急性毒性的劑量-反應關系與中毒特征。  3、毒性試驗—?利用急性毒性試驗方法研究化合物在機體內的生物轉運和生物轉化過程及其動力學變化。

    急性毒性試驗的實驗目的是什么?

    實驗目的1.求出受試化合物對一種或幾種實驗動物的致死劑量(通常以LD50為主要參數),以初步估計該化合物對人類毒害的危險性。2.闡明受試化合物急性毒性的劑量-反應關系與中毒特征。3.利用急性毒性試驗方法研究化合物在機體內的生物轉運和生物轉化過程及其動力學變化。也可用于研究急救治療措施。

    關于急性毒性試驗的概念介紹

      急性毒性試驗是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸外來化合物之后所引起的中毒效應,甚至引起死亡。  但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度,可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鐘之內,就可發生中毒癥狀,甚至死亡。而有的化合物則在

    急性毒性試驗簡介

    急性毒性試驗是指在24小時內動物接受藥物1-2次(間歇時間為6-8小時),觀察給藥后動物7-14天內所產生的急性中毒反應。急性毒性試驗可確定被研究藥物的毒性程度,即劑量和不良反應之間的關系,亦可以比較被研究對象與其他已知急性毒性物的相對毒性程度,通過對不同給藥途徑出現毒性作用的比較研究, 就可以確定

    急性毒性試驗實驗動物選擇和培養

    在衛生毒理學領域中,體內試驗以實驗動物為研究對象,最終是為了闡明受試外來化合物對人的急性危害性質和危害強度。所以選擇實驗動物時,要求在其接觸化合物之后的毒性反應,應當與人接觸該化合物的毒性反應基本一致,雖然利用任何一種或幾種實驗動物的急性毒性結果向人外推都必須十分慎重,但這一選擇實驗動物的原則仍非常

    Ames試驗的目的和原理

      鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhimurium)的組氨酸營養缺陷型(his-)菌株,在含微量組氨酸的培養基中,除極少數自發回復突變的細胞外,一般只能分裂幾次,形成在顯微鏡下才能見到的微菌落。受誘變劑作用后,大量細胞發生回復突變,自行合成組氨酸,發育成肉眼可見的菌落。某些化學物質需經

    經口急性毒性試驗

    ※化學毒物經口急性毒性試驗是研究化學物毒性效應的基本試驗。奉實習的目的是學習急性毒性試驗的實驗設計原則,學會經口灌胃技術、隨機分組方法,掌握主要的LD50計算方法和急性毒性分級標準。※選擇健康的實驗動物,根據體重按隨機分組的方法,依據LD50計算的設計原則將動物分成數個染毒組。一次或24h內多次給予

    冷熱沖擊試驗箱的試驗目的和條件

    冷熱沖擊試驗箱 的試驗目的和條件及對試驗箱的要求一、試驗目的確定設備(產品)在周圍大氣溫度急劇變化時的適應性。二、試驗條件2.1試驗溫度:高溫為70℃;低溫為-55℃。2.2試驗溫度保持時間:1h或者直至試驗樣品達到溫度穩定,以時間長者為準。2.3轉換時間:不大于5min。2.4循環次數:3次。三、

    關于急性毒性試驗的實驗動物和染毒方法

      (一) 實驗動物選擇  在衛生毒理學領域中,體內試驗以實驗動物為研究對象,最終是為了闡明受試 外來化合物對人的急性危害性質和危害強度。所以選擇實驗動物時,要求在其接觸化合物之后的 毒性反應,應當與人接觸該化合物的毒性反應基本一致,雖然利用任何一種或幾種實驗動物的急性毒性結果向人外推都必須十分慎重

    試驗機的試驗目的

      (1)測定灰鑄鐵材料壓縮時的強度極限R  (2)觀察分析灰鑄鐵材料壓縮時的變形特點和破壞斷口形貌。  儀器設備及量具微機屏顯式液壓萬能材料試驗機和游標卡尺  試驗制備根據國家標準GB/T7314-2005“金屬材料室溫壓縮方法”,灰鑄鐵材料的壓縮試樣一般加工成圓柱形(或矩形柱狀),h0為試樣高度

    壓腹試驗的目的和原理

      在腰穿測量初壓后,用拳壓迫上腹部,使下腔靜脈及下胸段以下硬脊膜外靜脈瘀血,使上述水平以下脊髓蛛網膜下腔的腦脊液壓力迅速上升,目的是了解下胸段及腰骶部的脊髓蛛網膜下腔以及腰穿針和測壓管有無梗阻。亦可判別下胸靜脈與腹段硬脊膜外靜脈的栓塞。

    急性毒性的概念

    急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸外來化合物之后所引起的中毒效應,甚至引起死亡。但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度,可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鐘之內,就可發生中毒癥狀,甚至死亡。而有的化合物則在幾天后才顯現

    急性毒性的概念

    急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸外來化合物之后所引起的中毒效應,甚至引起死亡。但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度,可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鐘之內,就可發生中毒癥狀,甚至死亡。而有的化合物則在幾天后才顯現

    何為振動試驗,試驗的目的和標準是什么

    振動試驗是評定元器件、零部件及整機在預期的運輸及使用環境中的反抗本事.?? 物體或質點相敷衍平衡位置所作的往復生動叫振動。振動又可分為正弦振動、隨機振動、復合振動、掃描振動、定頻振動。形貌振動的緊張參數有:振幅、速率、加速率。單頻正弦振動頻率為f時,振幅單峰值為D,則其速率單峰值為 ,加速率單峰值為

    冷熱沖擊試驗的試驗目的與試驗要求

    冷熱沖擊試驗箱是金屬、塑料、橡膠、電子等材料行業必備的測試設備,用于測試材料結構或復合材料,在瞬間下經極高溫及極低溫的連續環境下所能忍受的程度,得以在最短時間內檢測試樣因熱脹冷縮所引起的化學變化或物理傷害。現將“冷熱沖擊試驗的試驗目的與試驗要求”作如下解析:一、諾貝德冷熱沖擊試驗箱試驗目的:確定測試

    關于急性毒性試驗的實驗動物和染毒方法介紹

      (一) 急性毒性試驗的實驗動物選擇  在衛生毒理學領域中,體內試驗以實驗動物為研究對象,最終是為了闡明受試外來化合物對人的急性危害性質和危害強度。所以選擇實驗動物時,要求在其接觸化合物之后的毒性反應,應當與人接觸該化合物的毒性反應基本一致,雖然利用任何一種或幾種實驗動物的急性毒性結果向人外推都必

    振動試驗的目的

      振動測試的目的,在于實驗中做一連串可控制的振動模擬,測試產品在壽命周期中,是否能承受運送或振動環境因素的考驗,也能確定產品設計及功能的要求標準。據統計的數據顯示提升3%的設計水準,將增加20%的回收及減少18%的各項不必要支出。振動模擬依據不同的目的也有不同的方法,如共振搜尋、共振駐留、循環掃描

    振動試驗的目的

      振動測試的目的,在于實驗中做一連串可控制的振動模擬,測試產品在壽命周期中,是否能承受運送或振動環境因素的考驗,也能確定產品設計及功能的要求標準。據統計的數據顯示提升3%的設計水準,將增加20%的回收及減少18%的各項不必要支出。振動模擬依據不同的目的也有不同的方法,如共振搜尋、共振駐留、循環掃描

    Ⅲ期臨床試驗目的和程序

    治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照

    Ⅰ期臨床試驗目的和程序

    包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。 藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、消除等情況。① 試驗開始前必須獲得國家食品藥品監督管

    Ⅳ期臨床試驗目的和程序

    IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設對照組,但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本

    Ⅱ期臨床試驗目的和程序

    治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗(Doubl

    噬菌體中和試驗的定義和目的

    中文名稱噬菌體中和試驗英文名稱bacteriophage neutralization test;phage neutralization test定  義一種檢測低水平抗噬菌體抗體的敏感試驗。即將噬菌體與特異性抗體共溫育,以抑制該噬菌體感染宿主,通過觀察噬菌斑數量變化,可對中和作用進行定量。應用學

    嗜異性凝集試驗的定義和目的

    嗜異性凝集試驗:用于診斷傳染性單核細胞增多癥的試驗。即用豚鼠腎臟吸附待測血清,清除其中抗嗜異性抗原的抗體,通過觀察羊紅細胞凝集程度而測定血清中嗜異性抗體滴度。主要用于傳染性單核細胞增多癥的輔助診斷。

    細胞毒試驗的定義和目的

    中文名稱細胞毒試驗英文名稱cytotoxicity test定  義一種檢測效應細胞對靶細胞殺傷活性的試驗。常用者為鉻釋放試驗。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫學檢測和診斷(三級學科)

    田間試驗的目的和實驗條件

    田間試驗,是指在田間條件下以作物為研究對象的各種試驗的總稱。由于田間試驗是在田間自然土壤、氣候條件下進行的,與大田生產條件最為相似,因此其試驗結果可直接在類似生產條件下的大田中示范推廣。田間試驗首先應有代表性、準確性和重演性;供試土壤的代表性在土壤肥料試驗中具有特殊的重要性,栽培條件也應具有代表性;

    疲勞試驗機的原理和目的

    疲勞試驗機疲勞試驗機,是一種主要用于測定金屬及其合金材料在室溫狀態下的拉伸、壓縮或拉、壓交變負荷的疲勞性能試驗的機器。中文名疲勞試驗機外文名fatigue machine產品類型主要生產制造地域中國上海廠商百若試驗儀器更多概述  疲勞試驗機,是一種主要用于測定金屬及其合金材料在室溫狀態下的拉伸、壓縮

    斑貼試驗的實驗目的和原理

    斑貼試驗在臨床上用于檢測潛在的過敏原或刺激物,多用于臨床診斷變態反應性疾病,如接觸性皮炎、濕疹等,操作簡單、檢査較安全,不良反應極少,且試驗結果準確、可靠。因背部、上臂和前臂屈側皮膚有較多樹突狀細胞,常作為斑貼試驗的部位,其中以上背部為最佳部位。斑貼試驗的主要目的是尋找致敏原,找出致敏原因,從而對患

    克韋姆試驗的定義和目的

    中文名稱克韋姆試驗英文名稱Kveim test定  義一種用于診斷結節病的皮膚試驗。即取確診的結節病患者淋巴結細胞,制成懸液給疑似患者進行皮內注射,4~6周取注射局部組織進行活檢,若出現類似上皮樣細胞肉芽腫的小結節者,可診斷為結節病。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫學檢測和診斷

    人体艺术视频