一例HIV陰性、胸腔積液診斷分析
患者，男，80歲。檢查顯示HIV陰性，右側胸腔內大量積液。細胞涂片（圖A，染色）顯示出大量有漿母細胞特征的不規則大淋巴樣細胞。流式細胞術表明這些不規則細胞模糊地表現為CD4陽性（圖B），而其它T細胞（圖B，C）和B細胞抗原（數據未顯示）表達為陰性。同時，細胞塊的免疫組織化學檢查表明這些不規則細胞的CD4表達陽性（圖D），而包括八聚物結合蛋白2（圖F，數據未顯示）在內的其它T細胞和B細胞抗原的Kaposi肉瘤皰疹病毒（KSHV）（圖E）和Epstein-Barr病毒（原位混合法）為陰性。聚合酶鏈式反應分析顯示單克隆TRG（圖G）和IGH（結構3）（圖H）重排。值得注意的是，IGH檢測發現了一個基本無多克隆性的單峰。根據以上信息請大家討論：該患者最可能的診斷是什么？根據上述結果，患者被診斷為原發性滲出性淋巴瘤">T細胞淋巴瘤。原發性滲出性淋巴瘤（PEL）是一種發生在液體性腔內的克隆性、B細胞起源的腫瘤，多見于HIV陽......閱讀全文
一例HIV陰性、胸腔積液診斷分析
患者，男，80歲。檢查顯示HIV陰性，右側胸腔內大量積液。細胞涂片（圖A，染色）顯示出大量有漿母細胞特征的不規則大淋巴樣細胞。流式細胞術表明這些不規則細胞模糊地表現為CD4陽性（圖B），而其它T細胞（圖B，C）和B細胞抗原（數據未顯示）表達為陰性。同時，細胞塊的免疫組織化學檢查表明這些不規則細胞的C
一例胸腔積液診斷分析
男性患者，67歲，因“反復胸悶1月余，再發伴心悸、氣促1天”于2016-8-29入院，否認高血壓、糖尿病等病史。患者1月前無明顯誘因開始出現胸悶，無胸痛，無惡心、嘔吐等癥狀，來我院急診。當時查cTnI 5.667ng/ml，EKG：右室高電壓，ST-T異常，右室面導聯輕度ST-T抬高，當時考慮急性非
一例黑色胸腔積液病例分析
男，56歲，因前列腺腺泡狀腺癌接受治療過程中出現右側大量胸腔積液（圖A）于2014年5月就診。盡管有大量胸腔積液，但患者僅有輕度呼吸困難，且最初就診是因尿失禁。胸腔穿刺顯示黑色胸腔積液（圖B）。檢查為滲出液，蛋白水平非常高（85 g/L；血清總蛋白56 g/L），乳酸脫氫酶和淀粉酶水平也非常高。圖A
胸腔積液的鑒別診斷
? 胸腔積液中關于滲出和漏出的鑒別書本上都講得很詳細了，今天換個思維來回答這個問題。??? 首先我們觀察胸水外觀，是血性、膿性、乳糜性還是其他。血性多見于外傷、氣胸、腫瘤、部分結核。膿性見于可由葡萄球菌或肺炎球菌引起，也可由結核或真菌引起。乳糜性可見于絲蟲病、縱隔腫瘤、淋巴結核。??? 其次，我
一例以胸腔積液為首診病例分析
病例：患者，男，28歲，3天前無明顯誘因出現陣發性干咳、左季肋部疼痛、胸悶，活動后加重，伴畏寒發熱、最高38.2℃。胸部CT：左肺斑片狀高密度影，邊界不清。“頭孢哌酮舒巴坦”抗感染治療后癥狀未緩解，復查胸部CT：左側胸腔積液。吸煙史4年，5支/天，飲酒5年，約半斤/天。查體：T 36.8℃，P 98
一例反復胸腔積液伴憋喘病例分析
患者男性，49歲，因反復雙側胸腔積液1年于2015年6月收住解放軍總醫院血液科。患者1年前無明顯誘因出現活動后憋喘，不伴發熱、咳嗽、頭暈、乏力等癥狀。入我院前曾就診于當地多家大型醫院，檢查發現雙側胸腔積液，化驗胸腔積液白蛋白
一例胸腔積液，腎盂積水和腹水病例分析
背景患者，女，26歲。惡心，嘔吐，腹瀉，下腹疼痛，排尿困難等癥狀持續一周，之后被送急診。患者兩年前曾治療過結核">肺結核。病史：月經失調和痛經一年，多漿膜炎。無吸煙史，未定期服用藥物，無明顯家族史。患者來自巴基斯坦，有3個孩子，均為正常陰道分娩，出生時健康。體檢：患者有中毒跡象，口腔溫度37.8°C
胸腔積液的病因分析
胸膜毛細血管內靜水壓增高（如充血性心力衰竭）、胸膜通透性增加（如胸膜炎癥、腫瘤）、胸膜毛細血管內膠體滲透壓降低（如低蛋白血癥、肝硬化），壁層胸膜淋巴回流障礙（如癌性淋巴管阻塞）以及胸部損傷等，均可引起胸腔積液，臨床常見病因如下： 1、漏出性胸腔積液 充血性心力衰竭、縮窄性心包炎、肝硬化、上腔
如何診斷類肺炎性胸腔積液？
1.肺部炎癥 根據臨床癥狀、體征和胸部X線檢查診斷并不困難，肺部炎癥包括細菌性肺炎，肺膿腫和支氣管擴張感染。應盡早行痰培養和藥敏，必要時行纖維支氣管鏡、環甲膜穿刺或經皮穿刺吸取分泌物培養，盡可能查明病原體，以指導臨床治療。 2.胸腔積液 對每一例肺炎患者最初的檢查都要注意是否有類肺炎性胸腔
孕晚期胸腔積液診治病例分析
【一般資料】女性,28歲【主訴】停經33+2周,胸痛、氣喘1天【現病史】青年女性，孕1產0，孕婦平素月經規則，LMP:2015-2-3，EDC:2016-11-10；停經40天測尿HCG陽性。停經早期未出現納差不適，無放射線接觸史；早孕期無病毒感染，未接觸其他有害物；停經4+月出現胎動,停經12周在
彩色多普勒超聲用于胸腔積液診斷臨床價值評價
胸膜腔在胸膜臟層與壁層之間，通常有少量潤滑液，可被吸收，一旦因局部/全身淋巴系統或毛細血管導致吸收障礙，就會導致胸腔積液的發生[1]。少量積液不易察覺，X線易漏診。彩色多普勒超聲檢查可檢測到少量胸腔積液，做出定性診斷，在臨床診療中具有重要價值。現選取我院2014年1月至2014年4月收治的胸腔積
彩色多普勒超聲用于胸腔積液診斷臨床價值評價
胸膜腔在胸膜臟層與壁層之間，通常有少量潤滑液，可被吸收，一旦因局部/全身淋巴系統或毛細血管導致吸收障礙，就會導致胸腔積液的發生[1]。少量積液不易察覺，X線易漏診。彩色多普勒超聲檢查可檢測到少量胸腔積液，做出定性診斷，在臨床診療中具有重要價值。現選取我院2014年1月至2014年4月收治的胸腔積
胸腔積液的基本介紹
胸腔積液（pleural effusion）是以胸膜腔內病理性液體積聚為特征的一種常見臨床癥候。胸膜腔為臟層和壁層胸膜之間的一個潛在間隙，正常人胸膜腔內有5～15ml液體，在呼吸運動時起潤滑作用，胸膜腔內每天有500～1000ml的液體形成與吸收，任何原因導致胸膜腔內液體產生增多或吸收減少，即可
關于類肺炎性胸腔積液的病因分析
類肺炎性胸腔積液常由于細菌性肺炎累及胸膜所致，尤其是年老體弱、未及時治療、免疫功能低下或接受免疫抑制劑治療者發生率更高。此外也可見于肺膿腫、支氣管擴張或肺癌合并感染等。 任何可引起肺部感染的細菌均可產生胸腔積液。以往的類肺炎性胸腔積液以肺炎球菌或溶血性鏈球菌最常見，在抗生素普遍應用以后，則以金
胸腔積液實驗室檢查及結果分析
臟層和壁層胸膜之間為一潛在的胸膜腔，在生理狀態下，人體的胸膜內僅有微量液體起潤滑作用。病理情況下，腔內液體增多，形成積液，稱胸腔積液，也稱胸水。?檢驗項目：血常規，血小板計數，血沉，尿常規，血、尿淀粉酶測定，血膽固醇測定，胸水檢查。?結果分析：（1）血沉在結締組織病、感染性、腫瘤性胸水時增快。（2）
惡性胸腔積液的治療進展
? 惡性胸腔積液(malignant? pleural effusion，MPE)是指由肺癌或其他部位惡性腫瘤累及胸膜或胸膜原發性腫瘤所致的胸腔積液，是晚期惡性腫瘤的常見并發癥。??? 胸膜腔正常情況下有微量滑液，其產生和吸收經常處于動態平衡，任何病理原因加速其產生（或）減少其吸收，就出現胸腔積
胸腔積液的臨床表現
1.癥狀 （1）胸悶和呼吸困難 積液較少（少于300ml）時癥狀多不明顯，但急性胸膜炎早期積液量少時，可有明顯的胸痛，于吸氣時加重，患者喜患側，當積液增多時胸膜臟層和壁層分開，胸痛可減輕或消失。中、大量胸腔積液（大于500ml）時，可出現氣短、胸悶、心悸，呼吸困難，甚至端坐呼吸并伴有發紺。
一例達沙替尼治療CML導致的頑固性胸腔積液病例分析
為了探討使用達沙替尼治療慢性髓系白血病（CML）相關胸腔積液的臨床特點及轉歸。醫學者們對1例CML患者使用達沙替尼治療過程中出現3級胸腔積液的臨床特點進行了分析并總結。病例資料：患者，男，49歲，2012年12月8日體檢時發現白細胞增高（116 x109/L），超聲檢查提示脾大，外院予以口服羥基脲控
一例HIV抗體陰性者感染馬爾尼菲青霉菌病例分析
?病例資料?患者，男，41歲，因無明顯誘因下出現發熱3d，于2014年12月18日入院。患者體溫最高39.0T，伴畏寒，伴咳嗽，陣發性，稍劇，咳痰，右側胸痛。查胸部CT提示感染性病變，門診擬“肺部感染”收住入院。?既往史：既往有多發性骨結核病史10余年，正規治療。患者分別于2014年3月和7月因“腹
心包積液的診斷分析
本病尚缺乏精確而統一的定義。一般以符合下列特征者歸入本病： ①存在大量的心包積液，并已由超聲心動圖證實； ②心包積液量在觀察期基本保持穩定； ③心包積液持續存在至少3個月以上； ④患者已被排除任何全身性疾病，而不論該病是否可能與心包積液有關； ⑤系統的病因學檢查為陰性。 臨床多通過常
胸腔積液免疫化學檢查作用
胸腔積液免疫化學檢查對鑒別結核性和惡性胸腔積液有一定臨床意義。常見的原因有胸膜或鄰近組織感染，原發性或轉移性腫瘤等。胸腔積液檢查除傳統的細胞學、生物化學及微生物學檢查外，現已發展到應用免疫學和分子生物學方法進一步區別積液的性質。
胸腔積液免疫化學檢查介紹
胸腔積液免疫化學檢查是對胸腔中的游離的液體進行癌胚抗原、補體、T淋巴細胞亞群進行鑒別的檢查方法.對鑒別結核性和惡性胸腔積液有一定臨床意義.
關于胸腔積液的檢查方式介紹
1、影像學檢查 （1）胸片和胸部CT 一般積液量在200ml左右即可見到肋膈角變鈍。包裹性積液局限于一處，不隨體位改變而變動。胸部CT在顯示積液的同時，還能顯示肺內、縱隔和胸膜病變的情況，能提示積液的病因。 （2）胸部超聲 在胸膜臟層和壁層之間出現可隨呼吸而改變的無回聲區，是胸腔積液超聲檢查
關于惡性胸腔積液的基本介紹
原發癌以肺癌和乳癌為主，其次為淋巴瘤；少數為卵巢癌、胃癌、子宮腫瘤等，腫瘤引起胸腔積液的直接機理有胸膜轉移，使血管通透性增加；胸膜淋巴引流受阻，縱隔淋巴結阻塞淋巴回流；胸導管受阻；支管氣阻塞使胸膜腔壓力減低；心包受累(血管靜水壓升高，產生漏出液。)音接機理有低蛋白血癥，阻塞性肺炎，肺栓塞以及放射
關于惡性胸腔積液的治療介紹
治療性胸穿抽液和胸膜固定術是治療惡性胸腔積液的常用方法。由于胸腔積液生長迅速且持續存在，患者常因大量積液的壓迫出現嚴重呼吸困難，甚至導致死亡。因此，對于這類患者需反復胸腔穿刺抽液。但反復抽液可使蛋白丟失太多（1升胸液含蛋白40克），故治療甚為棘手，效果不理想。為此，正確診斷惡性腫瘤及組織類型，及
胸腔積液檢查的酶活性測定
1．腺苷脫氨酶（adenosine deaminase, ADA）：在紅細胞和T細胞中ADA含量最豐富，結核性胸膜炎（Tuberculous Pleural Effusion，TPE）時，T細胞活性增強，故胸水ADA多>45 U/L，有助于區別結核性或癌性胸水。我們就此曾進行薈萃分析[1]，旨在
胸腔積液的實驗室檢查
在生理狀態下,人體胸腔內存在少量液體(約3~15 ml),在呼吸運動時起潤滑作用。目前認為,生理性胸液是由壁層胸膜毛細血管動脈端產生的,然后通過壁層胸膜上的毛細血管靜脈端和淋巴管微孔重吸收。正常情況下,臟層胸膜對胸液的形成或重吸收都不起作用。據測定,胸液的平均交換量約為0.1~0.2 m
腫瘤標志物檢測在良惡性胸腔積液鑒別診斷的應用
【摘要】? 目的 通過檢測胸腔積液中癌胚抗原（CEA）、神經元特異性烯醇化酶（NSE）和細胞角蛋白19 （CYFRA21-1）的水平并進行分析，以期為臨床胸腔積液診治提供科學的依據。方法 收集惡性胸腔積液30例、結核性胸腔積液18例、類肺炎性胸腔積液23例。應用ELECSYS-2010型全自動電
腫瘤標志物檢測在良惡性胸腔積液鑒別診斷的應用
????? 臨床上良、惡性胸腔積液的鑒別極為重要，而此種鑒別有時比較困難，胸液常規生化檢查難以區分良惡性病變，而其它傳統的檢查方法敏感性和特異性也不高。惡性胸腔積液中找到癌細胞有確診意義，但陽性率很低，因此從胸腔積液中尋找理想的腫瘤標志已成為當前研究的主要課題。我們通過檢測胸腔積液腫瘤標志的水平
胸腔積液的實驗室檢查特點
●胸水多呈草黃色，少數為血性胸水 ●符合滲出液的一般表現 ●多數情況下胸水ADA＞45U/L ●胸水找結核菌和胸水結核菌培養的陽性率不高 ●胸膜活檢發現典型的干酪樣壞死病變或抗酸染色陽性有確診價值 ●血中白細胞總數可增高或正常，淋巴細胞為主，ESR增快