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（1）內標法校正結果 由于基體干擾、吹掃效率、起泡效率、吸附劑的選擇、解吸溫度和吹掃裝置設計等因素的影響，吹掃捕集法往往存在回收率波動大的缺點。為準確定量待測物，用內標法對測定結果進行修正是一種有效的方法。常用的內標法包括：標準加入法、替代內標法和穩定同位素標記內標法，其中穩定同位素標記內標法是目前吹掃捕集法定量研究中最精確的輔助方法。 （2）省卻冷卻系統的吹掃捕集法 運用兩級捕集管重富集產生窄帶分析物是吹掃捕集法與毛細管色譜聯用的必要步驟。由于重富集的實現需要特制冷卻系統(冷捕集法)，因此對實驗室提出了較高的要求。Zygmunt自制配置兩級捕集管的吹掃捕集裝置，能夠較好地與毛細管色譜聯結，更重要的是此裝置無需冷卻系統，降低了實驗要求。在對三鹵代甲烷和其他鹵代有機物的分析檢測中，方法的檢出限低于1 ng/kg。 （3）PT2閥門轉換裝置 過去幾年，雖然GC的毛細管技術和質譜技術得到快速發展，但吹掃捕集裝置的設計始終......閱讀全文
（1）內標法校正結果 由于基體干擾、吹掃效率、起泡效率、吸附劑的選擇、解吸溫度和吹掃裝置設計等因素的影響，吹掃捕集法往往存在回收率波動大的缺點。為準確定量待測物，用內標法對測定結果進行修正是一種有效的方法。常用的內標法包括：標準加入法、替代內標法和穩定同位素標記內標法，其中穩定同位素標記內標法
研究意義吹掃捕集法作為樣品的前處理方式，以其取樣量少、富集效率高、受基體干擾小、容易實現在線檢測等優點，自1974年Bellar和Lichtenber首次發表有關吹掃捕集色譜法測定水中揮發性有機物論文以來，一直受到環境科學與分析化學界的重視。美國EPA601, 602, 603, 624, 50
吹掃捕集法從理論上講，是動態頂空技術，是用流動氣體將樣品中的揮發性成分“吹掃”出來，再用一個捕集器將吹掃出來的有機物吸附，隨后經熱解吸將樣品送入氣相色譜儀進行分析。通常，稱動態頂空技術為吹掃捕集進樣技術。待吹掃的樣品可以是固體，也可以是液體樣品，吹掃氣多采用高純氦氣。捕集器內裝有吸附劑，可根據待
（1）吹掃溫度提高吹掃溫度，相當于提高蒸氣壓．因此吹掃效率也會提高。蒸氣壓是吹掃時施加到固體或液體上的壓力，它依賴于吹掃溫度和蒸氣相與液相之比。在吹掃含有高水溶性的組分時．吹掃溫度對吹掃效率影響更大。但是溫度過高帶出的水蒸氣量增加，不利于下一步的吸附，給非極性的氣相色譜分離柱的分離也帶來困難，水
自l974年首次發表有關吹掃捕集色譜法測定水中揮發性有機物的論文以來，此技術就一直受到環境科學與分析化學界的重視。經過幾代技術人員的深入開發和不斷完善。迄今為止，它仍然是高靈敏度的分析方法之一。今天小析姐就和大家詳細聊一聊吹掃捕集進樣技術。 產生背景 適用范圍
吹掃捕集法屬于氣相萃取范疇，它是用氮氣、氦氣或其他惰性氣體將被測物從樣品中抽提出來，使氣體連續通過樣品，將其中的揮發組分萃取后在吸附劑或冷阱中捕集，再進行分析測定，因而是一種非平衡態的連續萃取。因此，吹掃捕集法又稱為動態頂空濃縮法。 吹掃捕集法的過程是用氮氣、氦氣或其他惰性氣體以一定的流量通過
1存在的問題 （1）吹掃氣流速和吹掃時間的選擇 吹掃氣流速取決于待分析物揮發性的大小。流速偏低時，不利于對含量低的樣品進行定量分析；而太高的流速又會增加水蒸氣對檢測的干擾。吹掃時間是影響方法回收率和靈敏度的一個重要因素。吹掃時間偏短時，溶液中的分析物揮發不充分，吹掃時間太長又會吹脫吸附劑表面
吹掃捕集法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2%的揮發性或半揮發性有機物、有機金屬化合物。吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機溶劑，對環境不造成二次污染，而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現在線檢測等優點。但是吹掃捕集法易形成泡沫，使儀器超載。此外伴隨有水蒸
吹掃捕集法常被用來研究奶品中的芳香化合物，如奶酪、人乳汁；也用于分析植物制品，曾報道的有原生態橄欖油、石榴汁、草莓、法國菜豆、谷類和檳榔等；還用于分析肉類。另外，盛裝食品的器皿如咖啡杯中的揮發性和半揮發性污染物，也可應用吹掃捕集法進行采樣分析。
吹掃捕集分析的原理是將待測樣品置入一可密閉的容器（吹掃管）中，使用惰性氣體以一定的溫度、流量通入液體樣品（或固體表面）一定時間，將需要分析的組分吹掃出來，并使之通過裝有吸附材料的吸附管（捕集阱）中進行富集；吹掃和捕集之后，快速加熱吸附管（捕集阱）使被吸附的組分脫附，用載氣帶入氣相色譜中進行分析。