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我用的是間接ELISA，以下copy自我的畢業論文：將抗原用包被液稀釋至約10 ?g/mL；分別將陽性血清和陰性血清用TBS倍比稀釋，稀釋梯度從1：200，1：400至1：204800，二抗用的是HRP標記的羊抗兔IgG(1:5000稀釋) 。酶標儀測定450nm處各個孔的吸光度(A450)，計算陽性血清與陰性血清的吸光度之比(P/N)，當P/N＜1.5時為陰性，當P/N≥1.5而＜2.1為可疑，當P/N≥2.1為陽性，將P/N≥2.1時所對應的抗體最高稀釋倍數作為抗體的效價。......閱讀全文
實驗概要ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。實驗原理ELISA是以
ELISA是一種經典的測定液體樣本中蛋白含量的方法。該方法優點在于可以準確定量蛋白含量，且測定樣本的種類可以多種多樣。本期小編帶你一起了解ELISA不同樣品的制備方法。細胞培養上清液移取細胞培養基至離心管中，4℃ 下以 1500 rpm 的速度離心 10 分鐘。立即分裝上清液，并將樣品儲存在 -80
Gangliosides ELISA protocol?(Contributed by?pingsunjim)This protocol can be used for detection of gangliosides.Specific antibodies to gangliosides are
ELISA protocol：1.取5－10ul BMMY表達上清用0.05M NaHCO3稀釋到100ul鋪ELISA板，37度或室溫振蕩大于1小時。注意一定要做一個GS115空菌株表達上清作為陰性對照，最好還找一個帶有histag的蛋白作為陽性對照。2.TPBS洗板3次，方法：倒掉鋪板液，倒置于
The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and will not be de
DAY 1 1. Coat Nunc immuno-module plates overnight, in usual manner. 2. Set up competition assay between antibody and competing substance :- Prepar
OUTLINE This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodie
實驗概要 The following protocol provides a method of sandwich ELISA by Peprotech. 主要試劑 Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949); BSA (Sigma Cat. # A-7030);
實驗概要 The following protocol provides a method of direct ELISA by Peprotech. 主要試劑 Tween-20 (Sigma Cat. # P-7949) BSA (Sigma Cat. # A-7030)? ABTS
實驗概要 This protocol describes a method of indirect ELISA. 主要試劑 1.?Phosphate buffered saline (PBS) tablet: 10 mM phosphate buffer, pH 7.4, 150 mM