熒光偏振技術的原理簡介
將磷酸化底物進行熒光標記，蛋白激酶產生的磷酸化產物不進行熒光標記。讓兩種磷酸化產物與抗絲氨酸抗體（絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點,因為其結構末端含有羥基,羥基很活潑,可以與磷酸基團結合）相競爭結合。當反應液中沒有蛋白激酶產生的磷酸化產物時，熒光標記的磷酸化物與抗體相結合形成復合體，由于復合體較大，運動速率相對較小，受偏振光激發后產生的激發光具有較大的偏振值；當反應液中含有蛋白激酶產生的磷酸化產物時，因二者競爭抗體的結合位點，結合到抗體上的熒光標記物較少，游離的熒光標記物在反應液中很多，發出的激發光偏振值減小。當蛋白激酶的活性越強，產生的磷酸化產物也就越多，與熒光標記物的競爭越激烈，對標記物產生的激發光的性質影響越大，因此偏振的改變直接與蛋白激酶的活性相關。利用這一原理可以檢測蛋白激酶活性。......閱讀全文
熒光偏振技術的原理簡介
將磷酸化底物進行熒光標記，蛋白激酶產生的磷酸化產物不進行熒光標記。讓兩種磷酸化產物與抗絲氨酸抗體（絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點,因為其結構末端含有羥基,羥基很活潑,可以與磷酸基團結合）相競爭結合。當反應液中沒有蛋白激酶產生的磷酸化產物時，熒光標記的磷酸化物與抗體相結合形成復合體，由于復合體
熒光偏振簡介
Perrin于1926年首先描述了熒光偏振理論，他觀察到溶液中的熒光分子在受到偏振光激發時，如果在激發時分子保持靜止，該分子將發出固定偏振平面的發射光（發射光仍保持偏振性）。然而，如果分子旋轉或翻轉那么發射光的偏振平面將不同于初始激發光的偏振平面。分子的偏振性與分子旋轉馳豫時間成比例，分子旋轉馳豫時
熒光偏振技術的相關概述
熒光偏振(FP)檢測技術是一種以熒光標記的檢測技術,它把熒光物質標記在特定物質上,使原本微弱的反應信號轉化成較強的熒光信號,起到信號增強的作用。與此同時，在檢測系統中加上起偏器和檢偏器，當從光源發出的一束光線經垂直起偏器后成為垂直偏振光, 樣品被垂直偏振光激發而產生偏振熒光, 此熒光經檢偏器后可
熒光偏振的用途
熒光偏振免疫分析常用于測定半抗原的藥物濃度。反應系統內除待測抗原外，同時加入一定量用熒光素標記的小分子抗原，使二者與有限量的特異性大分子抗體競爭結合。當待測抗原濃度高時，經過競爭反應，大部分抗體被其結合，而熒光素標記的抗原多呈游離的小分子狀態。由于其分子小，在液相中轉動速度較快，測量到的熒光偏振程度
偏振熒光分析
任何物質都處于不斷運動中，液體環境中的熒光分子也不例外。因此當受到偏振光激發時，熒光分子的運動狀態(如旋轉或翻轉)、熒光分子與其他因子相互作用(如相互結合或排斥)、其所處環境的性質(如溶液的黏度、溫度_等因素都可能對熒光分子受激發后發出的偏振光的性質產生影響。對此進行分析比較，就可能揭開物質活動的內
FPA熒光偏振儀器
哨兵Sentry 200 是一款堅固，輕便，便攜的單管儀器，專為進行熒光偏振分析而設計。所有必要的光學，電子和計算能力都包含在儀器中，可以獨立于計算機使用。哨兵 Sentry 200 采用由Diachemix LLC 開創的革命性 LCD 光偏振技術（LCDp）。LCDp比傳統的過濾開關技術運行
偏振儀的簡介
偏振儀，可用于熒光強度，時間分辨熒光，熒光偏振，吸收光和化學發光的檢測。頂部和底部有兩種測讀模式： 45oC 孵育（可選擇60 oC）。多種振蕩模式可根據需要配備加樣器，移液范圍為5-350 μl，0.5μL 遞增，每個孔可以加不同體積，且每個空最多可加4次樣。慢速及快速動力學—最快可達每秒50
關于免疫熒光技術的方法原理的簡介
免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。 直接法 將
熒光偏振免疫分析的作用
熒光偏振免疫分析，是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光(485nm)照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。適宜檢測小至中等分子物質，常用于藥物、激素的測定。熒光偏振免疫分析法(fluorescence?polarization
熒光偏振免疫分析的作用
熒光偏振免疫分析，是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光(485nm)照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。適宜檢測小至中等分子物質，常用于藥物、激素的測定。熒光偏振免疫分析法(fluorescence?polarization
實時熒光定量PCR儀簡介及技術原理
實時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈式反應為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價；地中海貧血、血友病、性別發育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優生優育檢測；腫瘤標志物及瘤基因檢測實
實時熒光定量PCR儀簡介及技術原理
??實時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈式反應為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價；地中海貧血、血友病、性別發育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優生優育檢測；腫瘤標志物及瘤基因檢
熒光偏振免疫測定的原理及主要用途
利用熒光物質在溶液中被單一平面的偏振光照射后，可吸收光能而產生另一單一平面的偏振發射熒光，該熒光強度與熒光標記物質在溶液中旋轉的速度與分子大小成反比，主要用于測定小分子藥物濃度。
關于偏振儀的簡介
偏振儀，可用于熒光強度，時間分辨熒光，熒光偏振，吸收光和化學發光的檢測。頂部和底部有兩種測讀模式： 45oC 孵育（可選擇60 oC）。多種振蕩模式可根據需要配備加樣器，移液范圍為5-350 μl，0.5μL 遞增，每個孔可以加不同體積，且每個空最多可加4次樣。慢速及快速動力學—最快可達每秒50
熒光偏振度和熒光強度
熒光偏振免疫分析法（fluorescencepolarizationimmunoassay，FPIA）是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光（485nm）照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。熒光強度，指發射熒光的光的強度。熒光
熒光偏振度和熒光強度
熒光偏振免疫分析法（fluorescencepolarizationimmunoassay，FPIA）是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光（485nm）照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。熒光強度，指發射熒光的光的強度。熒光
偏振顯微鏡的偏振光相關簡介
偏振光是振動限于一定方向的光。在普通光(和其他類型的電磁輻射[electromagnetic radiation])中，電場和磁場的橫向偏振在所有可能的平面上互為直角。線偏振光中電場的偏振限于一個層面，磁場的偏振限于與它成直角的另一層面。可通過特定角度的反射(參見“布儒斯特定律”[Brewste
流式熒光技術的技術原理
將熒光標記后的單細胞（或顆粒）懸液進入吸樣管，進而隨鞘液進入流動室。進入流動室之前的管道變細，迫使鞘液從四周、樣本在中心進入流動室，在外加壓力的作用下由下向上（或由上向下）直線流動。鞘液充滿流動室將樣品裹挾，當二者通過流動室噴嘴流出時，壓力迫使鞘液包裹的液滴包含單一細胞或顆粒垂直通過檢測區。在檢測區
偏振元件原理特點
中文名稱偏振元件英文名稱polarizer定 義從自然光中獲得面偏振光的元件。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），顯微鏡-顯微鏡一般名詞（三級學科）
流式熒光的技術原理
將熒光標記后的單細胞（或顆粒）懸液進入吸樣管，進而隨鞘液進入流動室。進入流動室之前的管道變細，迫使鞘液從四周、樣本在中心進入流動室，在外加壓力的作用下由下向上（或由上向下）直線流動。鞘液充滿流動室將樣品裹挾，當二者通過流動室噴嘴流出時，壓力迫使鞘液包裹的液滴包含單一細胞或顆粒垂直通過檢測區。在檢測區
熒光PCR技術的原理
是熒光定量PCR吧熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒
偏振濾光片的簡介
偏振濾光片通常放置在相機鏡頭的前面用于攝影，以使天空變暗或抑制來自湖泊或大海的眩光。由于反射往往至少是部分線偏振，所以可以使用線性偏振片來改變照片中的光的平衡。根據優選的藝術效果調整過濾器的旋轉方向。對于現代相機，通常使用圓偏振片，它首先由一個線性偏振片，接著是一個四分之一波片，在進入相機之前，
免疫熒光技術的技術原理
免疫熒光細胞化學是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。在細胞或組織中形成的抗原抗體復合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標本，熒光素受激發光的照射而發出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看
熒光偏振免疫測定的方法評價
熒光偏振免疫測定樣品用量少； 熒光素標記結合物穩定，使用壽命長； 方法重復性好； 快速，易自動化； 試劑盒專屬性強，適于檢測小分子和中等分子物質，不適宜測定大分子物質； 靈敏度較非均相熒光免疫測定法低。
免疫熒光技術簡介
一些基本概念和基本知識：1 熒光免疫測定技術的概念：將試劑抗原或試劑抗體用熒光素進行標記，試劑與標本中相應的抗體或抗原反應后，測定復合物中的熒光素，這種免疫技術，稱為免疫熒光素技術。2.技術分類：??⑴熒光抗體技術(熒光顯微鏡技術)? ?? ?抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判? ?? ?定結果的檢測
免疫熒光技術簡介
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique）又稱熒光抗體技術，根據抗原抗體反應的原理，將熒光素偶聯到已知的抗原或抗體上制成熒光探針，與血清或體液、細胞、組織中存在的相應抗體（或抗原）結合，從而對這些組織中存在的抗原或抗體進行定性、定量和（或）定位的檢測。抗體的選擇
熒光定量PCR技術簡介
國內最先進的熒光定量PCR檢測系統，是國際上最新研制的一種核酸定量技術，該技術在PCR反應系統中引入了熒光標記探針，具有高靈敏性、高特異性、和高精確性的特點。目前已被應用于病原體測定、腫瘤基因檢測、免疫分析、基因表達、突變和多態性研究等多個領域。熒光定量PCR（簡稱FQ-PCR）由美國PE公司199
免疫熒光技術簡介
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique）1941年，Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescent antibody technique）。該技術的主要特點是：特異性強、敏感性
免疫熒光技術簡介
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique） 1941年，Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescent antibody technique）。該技術的主要特點是：特異性強、敏
免疫熒光技術簡介
免疫熒光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibodytechnique）。 用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的