胰癌胚抗原（POA）介紹
胰癌胚抗原的特異性不高，但其可用于觀察胰腺癌切除的療效，胰腺癌復發監測的指標。臨床上常用放射免疫法檢測。......閱讀全文
胰癌胚抗原（POA）介紹
胰癌胚抗原的特異性不高，但其可用于觀察胰腺癌切除的療效，胰腺癌復發監測的指標。臨床上常用放射免疫法檢測。
腫瘤檢測胰癌胚抗原（POA）介紹
胰癌胚抗原（POA）介紹： 胰癌胚抗原的特異性不高，但其可用于觀察胰腺癌切除的療效，胰腺癌復發監測的指標。臨床上常用放射免疫法檢測。胰癌胚抗原（POA）正常值：
腫瘤檢測胰癌胚抗原（POA）介紹
胰癌胚抗原（POA）介紹： 胰癌胚抗原的特異性不高，但其可用于觀察胰腺癌切除的療效，胰腺癌復發監測的指標。臨床上常用放射免疫法檢測。胰癌胚抗原（POA）正常值：
胰癌胚抗原（POA）臨床意義
升高：見于胰腺癌(陽性率48%~75%)，急性胰腺炎(陽性率達80%)，慢性胰腺炎(陽性率達15%)，肝癌、膽癌(陽性率達30%)。
臨床化學檢查方法介紹胰癌胚抗原（POA）
胰癌胚抗原（POA）介紹： 胰癌胚抗原的特異性不高，但其可用于觀察胰腺癌切除的療效，胰腺癌復發監測的指標。臨床上常用放射免疫法檢測。胰癌胚抗原（POA）正常值：
胰癌胚抗原（POA）的臨床意義
在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10％～20％。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌、膀胱癌、前列腺癌及腦癌等。 結果陽性可能疾病： 乳腺癌 、 肺癌 、 膀胱癌 、 結腸癌。
胰癌胚抗原(POA)的臨床意義
升高見于胰腺癌（陽性率48%~75%），急性胰腺炎（陽性率達80%），慢性胰腺炎（陽性率達15%），肝癌、膽癌（陽性率達30%）。 結果偏高可能疾病： 急性胰腺炎 、 胰腺癌 、 慢性胰腺炎 、 肝癌
胰癌胚抗原(POA)不良反應與風險
1、感染：采集血液時注意無菌操作，采血處避免水液等污染，以免局部感染。 2、出血：采血后給予充分按壓時間，尤其有凝血障礙，出血傾向者，避免局部皮下滲血，淤青腫脹。
胰癌胚抗原(POA)有哪些注意事項
一、抽血前的注意事項 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 二、抽血后應注意 1、抽血后，需在針孔
胰癌胚抗原(POA)抽血前的注意事項
1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。
胰癌胚抗原(POA)的檢查過程有哪些
采血后立即送檢，檢測操作嚴格按規范操作。基本步驟是先洗滌已包被抗胰胚抗原抗體的微孔板后，分別加受檢標本、陰、陽性參考血清，遞經保溫洗滌后，加酶標記抗胰胚抗原抗體，同法保溫洗滌，加底物顯色。 定量測定時，每孔加鄰苯二胺和過氧化化氫配制的底物液100μl，置37℃水浴15min，中止反應，觀察結果
胰癌胚抗原（POA）正常值及臨床意義
胰癌胚抗原（POA）正常值：
胰癌胚抗原(POA)抽血后應注意事項有哪些
1、抽血后，需在針孔處進行局部按壓3-5分鐘，進行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血腫。 2、按壓時間應充分。各人的凝血時間有差異，有的人需要稍長的時間方可凝血。所以當皮膚表層看似未出血就馬上停止壓迫，可能會因未完全止血，而使血液滲至皮下造成青淤。因此按壓時間長些，才能完全止血。如有出血傾向，
胰癌胚抗原(POA)的注意事項及檢查過程
注意事項 一、抽血前的注意事項 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 3、抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 二、抽血后應注意 1、抽血
胰癌胚抗原(POA)的臨床意義及注意事項
臨床意義 升高見于胰腺癌（陽性率48%~75%），急性胰腺炎（陽性率達80%），慢性胰腺炎（陽性率達15%），肝癌、膽癌（陽性率達30%）。 結果偏高可能疾病： 急性胰腺炎 、 胰腺癌 、 慢性胰腺炎 、 肝癌 注意事項 一、抽血前的注意事項 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，
血液的化學檢驗項目胰胚抗原介紹
胰胚抗原介紹： 胰胚抗原(pancreatic oncotetal antigen，POA)于1974年Banwo首次發現，近年用單克隆抗體建立IRMA方法測定血清POA含量。胰胚抗原由胎胰腺提出的抗原。POA在血清中以分子量為9000kD的復合物式存在，但仍可降解為分子量40kD的成分。它不附有
臨床化學檢查方法介紹胰胚抗原
胰胚抗原介紹： 胰胚抗原(pancreatic oncotetal antigen，POA)于1974年Banwo首次發現，近年用單克隆抗體建立IRMA方法測定血清POA含量。胰胚抗原由胎胰腺提出的抗原。POA在血清中以分子量為9000kD的復合物式存在，但仍可降解為分子量40kD的成分。它不附有
常見的腫瘤標志物
（一）癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）癌胚抗原是1965年Gold和Freedman首先從胎兒及結腸癌組織中發現的，CEA是一種分子量為22ku的多糖蛋白復合物，45%為蛋白質。CEA的編碼基因位于19號染色體。一般情況下，CEA是由胎兒胃腸道上皮組織、胰和肝的細胞
積液癌胚抗原的介紹
癌胚抗原(carcinoembryonic antigen，CEA)最初發現于成人結腸癌組織中，是一種具有人類胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，分子量200kD，胚胎期主要在于胎兒的胃腸管、胰腺和肝臟，出生后組織內含量很低。1965年Golo首先從胎兒腸組織中及結腸組織中提取CEA。不同組織來源的CE
胰腺癌的實驗室檢查
1、血液生化檢查 早期無特異性血生化改變，腫瘤累及肝臟、阻塞膽管時可引起相應的生化指標，如谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、膽汁酸、膽紅素等升高。腫瘤晚期，伴隨惡液質，可出現電解質紊亂以及低蛋白血癥。另外，部分患者可出現血糖異常。 2、腫瘤標志物檢測 （1）糖類抗原19-9（CA19-9）：是目前用
細胞分化與腫瘤（一）
腫瘤是細胞在各種致瘤因素的作用下，基因發生改變，失去對其生長的正常調控，導致細胞異常增生。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer），是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。我國城市地區居民死因第一位為惡性腫瘤。腫瘤細胞在很多生物學特性上不同于正常細胞，也有別于修復性增生的細胞，具有明顯的去分化現象。一、腫瘤細
腫瘤檢測血清癌胚抗原介紹
血清癌胚抗原介紹： 癌胚抗原是一種具有人胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，胚胎期主要在胃腸道、肝臟和胰腺等器官，出生后含量很低，是一種廣譜的腫瘤標記物。其血清濃度與多種腫瘤，特別是消化道腫瘤相關，檢出陽性率依次為結腸癌、直腸癌、胃癌、胰腺癌、膽管癌等，肺、乳腺及泌尿生殖系統的惡性腫瘤也升高。測定癌胚抗原
關于癌胚抗原的基本介紹
癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）是1965年由Gold和Freedman首先從結腸癌和胚胎組織中提取的一種腫瘤相關抗原，是一種具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白，存在于內胚層細胞分化而來的癌癥細胞表面，是細胞膜的結構蛋白。在細胞漿中形成，通過細胞膜分泌到細胞外，
癌胚抗原的臨床應用介紹
癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）是1965年由Gold和Freedman首先從結腸癌和胚胎組織中提取的一種腫瘤相關抗原，是一種具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白，存在于內胚層細胞分化而來的癌癥細胞表面，是細胞膜的結構蛋白。在細胞漿中形成，通過細胞膜分泌到細胞外，然后
關于血清癌胚抗原的基本介紹
癌胚抗原是一種具有人胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，胚胎期主要在胃腸道、肝臟和胰腺等器官，出生后含量很低，是一種廣譜的腫瘤標記物。其血清濃度與多種腫瘤，特別是消化道腫瘤相關，檢出陽性率依次為結腸癌、直腸癌、胃癌、胰腺癌、膽管癌等，肺、乳腺及泌尿生殖系統的惡性腫瘤也升高。測定癌胚抗原主要用于腫瘤的鑒別
癌胚抗原的基本信息介紹
癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）是1965年由Gold和Freedman首先從結腸癌和胚胎組織中提取的一種腫瘤相關抗原，是一種具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白，存在于內胚層細胞分化而來的癌癥細胞表面，是細胞膜的結構蛋白。在細胞漿中形成，通過細胞膜分泌到細胞外，
關于癌胚抗原的發現原理介紹
癌胚抗原（carcino embryonic antigen，CEA），是1965年Gold等提出的一種糖蛋白，每一分子平均由45%的蛋白質及55%的碳水化合物組成。其抗原決定簇較多，不僅存在于6—24周胎兒胃腸道上皮細胞膜上，還存在于腸道腺癌細胞中，也見于肺癌、乳腺癌、膀胱癌等。在婦科惡性腫瘤
臨床化學檢查方法介紹積液癌胚抗原介紹
積液癌胚抗原介紹： 癌胚抗原(carcinoembryonic antigen，CEA)最初發現于成人結腸癌組織中，是一種具有人類胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，分子量200kD，胚胎期主要在于胎兒的胃腸管、胰腺和肝臟，出生后組織內含量很低。1965年Golo首先從胎兒腸組織中及結腸組織中提取CEA。
臨床化學檢查方法介紹積液癌胚抗原介紹
積液癌胚抗原介紹： 癌胚抗原(carcinoembryonic antigen，CEA)最初發現于成人結腸癌組織中，是一種具有人類胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，分子量200kD，胚胎期主要在于胎兒的胃腸管、胰腺和肝臟，出生后組織內含量很低。1965年Golo首先從胎兒腸組織中及結腸組織中提取CEA。