原子吸收分析法中化學干擾的產生原因
化學干擾是原子吸收光譜分析法中的主要干擾來源。待測元素與共存組分之間形成的熱力學穩定的化合物,如生成難熔氧化物和難熱解的碳化物。在陽離子干擾中,有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體,如鋁、鈦、硅對堿土金屬的干擾;硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀土元素等,易與被測元素形成不易揮發的混合氧化物,使吸收降低;陰離子的干擾更為復雜,不同的陰離子與被測元素形成不同熔點、沸點的化合物而影響其原子化如磷酸根和硫酸根會抑制堿土金屬的吸收。磷酸根與鈣形成了比氯化鈣更穩定的磷酸鈣,使鈣更難原子化,隨著磷酸根、硫酸根濃度的增大,鈣的原子吸收信號下降。其影響的次序為:PO43->So42->Cl-> NO-3>ClO4-。典型的氣相干擾是被測元素與氧形成難解離的氧化物分子蒸氣。難熔氧化物的形成是火焰原子吸收光譜分析法中常見的一種現象。一般地說,解離能Do>5eV的氧化物在火焰中是很穩定的,難以解離......閱讀全文
原子吸收分析法中化學干擾的產生原因
化學干擾是原子吸收光譜分析法中的主要干擾來源。待測元素與共存組分之間形成的熱力學穩定的化合物,如生成難熔氧化物和難熱解的碳化物。在陽離子干擾中,有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體,如鋁、鈦、硅對堿土金屬的干擾;硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀土元素等,易與被測元素形成不易
原子吸收分析法中物理干擾產生原因
?1.火焰原子吸收光譜分析中的物理干擾?在火焰原子吸收光譜分析中,試樣溶液的物理性質發生任何變化時,都將直接或間接地影響原子吸收強度。試樣溶液的黏度、霧化氣壓力、吸樣毛細管的直徑和長度,都影響進樣速度。進樣速度增大,即進入火焰中的試樣量增加,轉變為基態的分析元素原子數目增加,可提高分析靈敏度。當燃氣
原子吸收分析法中化學干擾分類
干擾的主要情況可分為難解離化合物生成和陰離子干擾兩種。首先,待測元素與其他組分反應生成難解離的穩定化合物,該反應發生于溶液中,會使溶液中的游離基態原子濃度降低,從而影響所測元素的吸光度。有些物質在火焰的作用下,會形成難溶的氧化物、碳化物等物質,也會造成參與吸收輻射光的基態原子數減少,吸光度降低。其次
原子吸收分析法中化學干擾的概念
化學干擾是指在試樣溶液中或氣相中,分析元素與共存物質之間的化學作用而引起的干擾效應,它主要影響分析元素化合物的解離與原子化的速度和程度,降低原子吸收信號。化學干擾是一種選擇性干擾,它對各個元素的干擾是相同的。它不僅取決于待測元素和干擾組分的性質,而且還與火焰類型、火焰溫度、火焰狀態和部位、共存的其他
原子吸收分析法中消除化學干擾的方法
?化學干擾是原子吸收光譜分析法中的主要干擾來源。鑒于化學干擾是一個復雜的過程,前人提出的一些方法未必都適合所面臨分析任務的要求,有時還需根據自己特定的分析對象,設計干擾試驗和研究消除干擾的方法。1.化學分離?用化學方法將分析元素與干擾組分分離,僅能消除干擾,也使分析元素得到富集,靈敏度得到提高。常用
原子吸收分析法中化學干擾的概念和定義
化學干擾)chemical interference)是指被測元素與測定過程中的一些組分發生化學反應并形成化合物之后,在檢測時沒有充分解離,從而使被測元素的基態原子濃度降低而產生的干擾。干擾的主要情況可分為難解離化合物生成和陰離子干擾兩種,化學干擾主要是由待測元素與共存組分發生化學變化產生的,主要受
原子吸收分析法中化學干擾消除與抑制方法
化學干擾主要是由待測元素與共存組分發生化學變化產生的,主要受待測物質與共存組分性質的影響。基于此,抑制化學干擾可從以下七個方面進行:一,在試樣中添加釋放劑,釋放劑可以和與待測無反應的共存組分發生化學反應形成更難解離、更穩定的化合物,從而在與待測物與其共存組分的競爭中占據優勢,將待測元素分離出來。例如
原子吸收光譜分析中的物理干擾產生原因
在火焰原子吸收中，試樣溶液的性質發生任何變化，都直接或間接影響原子化各級效率。如試樣的黏度發生變化，則影響吸噴速率進而影響霧量和霧化效率。若標樣的黏度比試樣小，分析結果誤差是負的。當試樣中存在大量基體元素時，在蒸發解離過程中飯不僅消耗大量熱量，還可能包裹待測元素，延緩待測元素的蒸發，影響原子化效率。
原子吸收分析法中電離干擾簡介
電離干擾是由于原子在火焰中電離而引起的,是一種選擇性干擾,這種干擾只在火焰中才顯得重要,而在石墨爐中,由于產生的自由電子濃度很高,電離干擾效應很小。分析元素在火焰中形成自由原子之后又發生電離,使基態原子數目減少,導致測定吸光度值降低,校正曲線在高濃度區彎向縱坐標。在通常使用的乙炔一空氣火焰中,電離電
原子吸收分析法中電離干擾的原理
電離干擾是指某些易電離的元素在火焰中產生電離,使得基態原子數減少,從而降低了元素測定的靈敏度。電離干擾是在高溫狀態下產生的。有些元素的測定需要借助較高溫度火焰以促進元素原子化。然而,待測元素在火焰中吸收能量之后,不僅會進行原子化并形成基態原子,基態原子形成之后還會發生電離,形成正離子和電子。產生的電
原子吸收分析法中光譜干擾簡介
光譜干擾是指與光譜發射和吸收有關的干擾效應,主要來自吸收線重疊干擾,以及在光譜通帶內多于一條吸收線和在光譜通帶內存在光源發射的非吸收線。它是由于光源、樣品或儀器使某些不需要的輻射光被檢測器測量所引起的。這種干擾能使靈敏度降低,工作曲線彎曲,有時也會引起測定結果偏高等。原子吸收光譜分析中的光譜干擾較原
原子吸收分析法中物理干擾的消除方法
由于物理干擾是非選擇性干擾,其消除的方法有一定的通用性。主要方法有:(1)用與分析試樣組成相似的標準系列溶液制作校正曲線,這是最常用的方法。在有些情況下,并不完全清楚分析試樣的組成難于進行試樣組成的匹配。(2)當配制與分析試樣組成相似的標準溶液有困難時,可用標準加入法。標準加入法可以消除物理干擾,提
原子吸收法中如何消除化學干擾
化學干擾的本質:它主要取決于被測元素和干擾元素的性質。其次,還與火焰類型、火焰溫度、火焰狀態、部位、噴霧器的性能、燃燒器的類型、霧滴的大小等等有關…化學干擾的主要類型1.陽離子干擾：在測定Ca,Mg時,常受到Al的干擾,還有鈦、鉻、鈹、鉬、鎢、釩鋯等都對堿土金屬有抑制作用(鎂、鈣、鍶、鋇等)。主要是
原子吸收光譜分析中的物理干擾產生原因與消除方法
在使用原子吸收光譜儀分析時，雖然干擾很少，但也會因各種原因出現。物理干擾就是原子吸收光譜儀分析時產生的干擾的一種，物理干擾是指試樣在專一、蒸發和原子化過程中，由于試樣物理性質變化而因為的原子吸收信號強度變化的效應，屬于非選擇性干擾。物理干擾產生的原因在火焰原子吸收中，試樣溶液的性質發生任何變化，都直
原子吸收光譜分析中的物理干擾產生原因與消除方法
?在使用原子吸收光譜儀分析時，雖然干擾很少，但也會因各種原因出現。? 物理干擾就是原子吸收光譜儀分析時產生的干擾的一種，物理干擾是指試樣在專一、蒸發和原子化過程中，由于試樣物理性質變化而因為的原子吸收信號強度變化的效應，屬于非選擇性干擾。? 物理干擾產生的原因：? 在火焰原子吸收中，試樣溶液的性質發
原子吸收光譜分析中的物理干擾產生原因與消除方法
在使用原子吸收光譜儀分析時，雖然干擾很少，但也會因各種原因出現。 物理干擾就是原子吸收光譜儀分析時產生的干擾的一種，物理干擾是指試樣在專一、蒸發和原子化過程中，由于試樣物理性質變化而因為的原子吸收信號強度變化的效應，屬于非選擇性干擾。 物理干擾產生的原因： 在火焰原子吸收中，試樣溶液
原子吸收分析法中的光譜干擾的概念
原子吸收分析法中的光譜干擾(optical interference),又叫光學干擾:主要有譜線抑制和背景干擾兩種,是在光譜發射和吸收過程中產生的干擾。主要的解決方法是減小單色器的光譜通帶的寬度,從而使元素的共振吸收線與干擾曲線完全分開,只允許共振吸收線通過;采用抑制或校正背景干擾的方法來減小誤差:
原子吸收光譜法中產生化學干擾的原因及抑制辦法
一、原子吸收光譜法中產生化學干擾的原因：⑴待測元素與共存元素之間形成熱力學更穩定的化合物,使參與吸收的基態原子數減少。⑵自由基態原子自發地與環境中的其他原子或基團反應,導致參與吸收的基態原子數減少,這種類型的干擾,主要是自由基態原子與火焰的燃燒產物形成了氧化物(或氧化物根)和氫氧化物(或氫氧化物根)
原子吸收分析法中電離干擾的消除與抑制
電離干擾的原理是:有些元素的基態電子在高溫條件下會發生電離,形成電子與正離子,干擾的程度主要受火焰的溫度和元素的電離電位的影響。針對這些特征,消除原子吸收方法中的電離干擾也應從火焰溫度和電離性入手。首先,不同元素的電離電位是有差異的,而電離電位的高低則象征著原子電離的難易程度,即電離電位越低,越容易
原子吸收分析法中物理干擾的定義和概念
物理干擾是指試樣在轉移、蒸發和原子化過程中,由于溶質或溶劑的物理化學性質改變而引起的干擾。如在火焰原子吸收光譜中,試樣黏度和霧化氣體壓力的變化直接影響試樣的提升量和基態原子的濃度;表面張力影響氣溶膠霧滴的大小;溶劑的蒸氣壓不同影響溶劑的揮發和冷凝;吸樣毛細管的直徑、長度及浸人試液的深度影響進樣速率;
淺析原子吸收分析法的干擾因素
摘 要：原子吸收法理論是澳大利亞學者瓦爾西（A.wals）1955年首先提出來，四十多年來，原子吸收法得到廣泛地應用。原于吸收法是使被測定的元素處于原子狀態而存在于火焰之中，讓特定波長的光從其中通過，因原子數目的多少可以影響光被吸收的程度，所以測定光度可以度量出被分析元素的濃度。文章對現今廣泛應
原子吸收分析法中光譜干擾分類及原理
原子吸收分析法中的光學干擾主要有譜線抑制和背景干擾兩種,是在光譜發射和吸收過程中產生的干擾。首先,譜線干擾是指在單色器光譜通帶內,除了元素吸收線外,還射入了發射線的臨近線或者其他吸收線。在進行元素測定時,儀器中總是不可避免地存在所測元素之外的一些東西,比如空心陰極燈的元素、雜質以及載氣元素等,這些物
原子吸收分析法中電離干擾及解決辦法
電離干擾:容易電離的元素增加將大大增加電子數量而引起等離子體平衡轉變,通常會減少分析信號。解決方法主要是從控制合適的火焰溫度和加入消電離劑入手。
原子吸收分析法中光譜干擾消除與抑制
按照光譜干擾分類為譜線干擾和背景干擾,光譜干擾的消除和抑制也可以劃分為兩類。首先,譜線干擾是由單色器光譜通帶內進入了發射線的臨近線或其他吸收線引起的,因此可通過提高儀器分辨度來減小誤差,具體做法是減小單色器的光譜通帶的寬度,從而使元素的共振吸收線與干擾曲線完全分開,只允許共振吸收線通過。此外,還可以
原子吸收分析法中光譜干擾消除與抑制
按照光譜干擾分類為譜線干擾和背景干擾,光譜干擾的消除和抑制也可以劃分為兩類。首先,譜線干擾是由單色器光譜通帶內進入了發射線的臨近線或其他吸收線引起的,因此可通過提高儀器分辨度來減小誤差,具體做法是減小單色器的光譜通帶的寬度,從而使元素的共振吸收線與干擾曲線完全分開,只允許共振吸收線通過。此外,還可以
原子吸收分析法中電離干擾的主要因素
電離干擾程度主要與火焰溫度、元素的電離電位有關。火焰的溫度越高,基態原子的電離程度也越高,基態原子濃度的降低程度越大;元素的電離電位越低,表示元素發生電離所需條件也越低,基態原子就越容易發生電離,對測定結果的影響越大。通常,堿金屬和堿土金屬的電離電位低,在原子吸收分析中產生的電離干擾也比較嚴重。
原子吸收光譜法中的背景干擾是怎么產生的
原子吸收光譜分析中的背景干擾主要是指原子化過程中產生的分子吸收和固體微粒產生的光散射產生的干擾效應。背景干擾往往使吸光度增大，產生正誤差。光譜背景干擾的抑制和校正a.光譜背景干擾的抑制 在實際工作中，多采用改變火焰類型、燃助比和調節火焰觀測區高度來抑制分子吸收干擾；在石墨爐原子吸收光譜分析中，常選用
原子吸收光譜法中的背景干擾是怎么產生的
原子吸收光譜分析中的背景干擾主要是指原子化過程中產生的分子吸收和固體微粒產生的光散射產生的干擾效應。背景干擾往往使吸光度增大，產生正誤差。 光譜背景干擾的抑制和校正 a.光譜背景干擾的抑制?在實際工作中，多采用改變火焰類型、燃助比和調節火焰觀測區高度來抑制分子吸收干擾；在石墨爐原子吸收光譜分析中
原子吸收光譜法中的背景干擾是怎么產生的
原子吸收光譜分析中的背景干擾主要是原子化過程中產生的分子吸收和固體微粒產生的光散射產生的干擾效應。背景干擾往往使吸光度增大，產生正誤差。原子吸收光譜（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，即原子吸收光譜法，是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子
原子吸收光譜有幾種干擾？怎樣產生的
物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬于這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。 配制與被測試樣相似的標準樣品，是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可采用標準加入