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ICP-AES法首先是一種發射光譜分析方法，可以多元素同時測定。 發射光譜分析方法只要將待測原子處于激發狀態，便可同時發射出各自特征譜線同時進行測定。ICP-AES儀器，不論是多道直讀還是單道掃描儀器，均可以在同一試樣溶液中同時測定大量元素（30～50個，甚至更多）。已有文獻報導的分析元素可達78個[4]，即除He、Ne、Ar、Kr、Xe惰性氣體外，自然界存在的所有元素，都已有用ICP-AES法測定的報告。當然實際應用上，并非所有元素都能方便地使用ICP-AES法進行測定，仍有些元素用ICP-AES法測定，不如采用其它分析方法更為有效。盡管如此，ICP-AES法仍是元素分析最為有效的方法。......閱讀全文
ICP-AES法首先是一種發射光譜分析方法，可以多元素同時測定。 發射光譜分析方法只要將待測原子處于激發狀態，便可同時發射出各自特征譜線同時進行測定。ICP-AES儀器，不論是多道直讀還是單道掃描儀器，均可以在同一試樣溶液中同時測定大量元素（30～50個，甚至更多）。已有文獻報導的分析元素可達
1、 ICP-AES法具有溶液進樣分析方法的穩定性和測量精度，其分析精度可與濕式化學法相比。且檢出限非常好，很多元素的檢出限低于1mg/L，如表1所列。現代的ICP-AES儀器，其測定精度RSD可在1%以下，有的儀器短期精度在0.4%RSD。同時ICP溶液分析方法可以采用標準物質進行校正，具有可
利用熒光強度進行分析的方法，稱為熒光法。在熒光分析中，待測物質分子成為激發態時所吸收的光稱為激發光，處于激發態的分子回到基態時所產生的熒光稱為發射光。熒光分析法測定的是受光激發后所發射的熒光強弱。
差熱分析（DTA）是在程序控制溫度下，測量物質和參比物的溫度差和溫度關系的一種技術。當試樣發生任何物理或化學變化時，所釋放或吸收的熱量使試樣溫度高于或低于參比物的溫度，從而相應地在差熱曲線上可得到放熱或吸熱峰。差熱曲線（DTA曲線）是由差熱分析得到的記錄曲線。 曲線的縱坐標為試樣與參比物的
庫侖分析法創立于1940年左右，其理論基礎就是法拉第電解定律。庫侖分析法是對試樣溶液進行電解，但它不需要稱量電極上析出物的質量，而是通過測量電解過程中所消耗的電量，由法拉第電解定律計算出分析結果。為此，在庫侖分析中，必須保證：電極反應專一，電流效率100%，否則，不能應用此定律。以測量電解過程
免疫分析法是利用毒物 與標記毒物競爭性結合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進行檢測，當沒有加入非標記毒藥 物時，抗體完全與標記毒藥物結合生成標記 毒藥物-抗體復合物。 加入非標記毒藥物后， 非標記毒藥物也將與抗體結合，生成非標記 毒藥物_抗體復合物，從而抑制標記
以往研究基因表達差異的方法主要有： 蛋白質雙向電泳、cDNA 減法雜交和mRNA 差示技術( 簡稱DD2PCR )。蛋白質雙向電泳只能粗略地比較兩種細胞內產生的蛋白質， 不能直接從基因水平分析鑒定， 因而很難推廣； cDNA 減法雜交需建立cDNA 文庫， 通過兩次雜交分離去除雙鏈分子， 再將余下
免疫分析法的應用主要集中在以下幾方面： (1)在實驗藥物動力學和臨床藥物學中測定生物利用度和藥物代謝動力學參數等生物藥劑學中的重要數據，以便了解藥物在體內的吸收、分解、代謝和排泄情況； (2)在藥物的臨床檢測中，對治療指數小、超過安全劑量易發生嚴重不良反應或最佳治療濃度和毒性反應濃度有交叉的藥
熒光分析是一種先進的分析方法,它比電子探針法、質譜法、光譜法、極譜法等都應用的較廣泛和普及,這同熒光分析具有很多優點分不開的。熒光分析所用的設備較簡單,如目測熒光儀和熒光光度計構造非常簡單完全可以自己制造。比起質譜儀、極譜儀和電子探針儀來它在造價上要便宜很多倍,而且熒光分析的最大特點是:分析靈敏度
原子發射光譜分析法的特點 (1)可多元素同時檢測各元素同時發射各自的特征光譜; (2)分析速度快試樣不需處理，同時對幾十種元素進行定量分析(光電直讀儀); (3)選擇性高各元素具有不同的特征光譜; (4)檢出限較低10~0.1μg?g-1(一般光源);ng?g-1(ICP) (5)準確度