氣相色譜毛細管分析技術注意事項
氣相色譜毛細管分析技術目前已用于各種復雜混合物分析，包括大氣及環境污染物質、生物試樣、食品、礦物燃料、宇宙物質和一些無機物及金屬有機物等。在使用過程中的若干注意事項： 1.當無載氣通過時，毛細管柱固定液的熱分解較迅速。所以我們強調：在柱箱(爐)升溫前一定要先通上載氣(這與TCD操作要求相似)，在柱箱冷卻后方能關載氣。 2.載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就可能導致色譜柱迅速損壞，同時還應注意不能讓微粒或灰塵進入汽化室，因此在載氣進入儀器管路前必需通過凈化器。 3.載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在體內表面上，將會取代或破壞固定液液膜，所以，固定液極性越強，越需要采用干燥的載氣;但在涂布于碳酸鋇沉積層上的柱子情況就恰恰相反，涂極性固定液的柱子能經受含水樣品的直接進樣，而涂非極性固定液的柱反而不能經受含水樣品。但不管如何，載氣進入管路前最好都應進行脫水處理。 4.對于那些能被氧化的固定液(如PEG-20M、Carbowax、......閱讀全文
氣相色譜毛細管分析技術注意事項
氣相色譜毛細管分析技術目前已用于各種復雜混合物分析，包括大氣及環境污染物質、生物試樣、食品、礦物燃料、宇宙物質和一些無機物及金屬有機物等。在使用過程中的若干注意事項： 1.當無載氣通過時，毛細管柱固定液的熱分解較迅速。所以我們強調：在柱箱(爐)升溫前一定要先通上載氣(這與TCD操作要求相似)，在柱
毛細管氣相色譜柱技術指標
柱效—保證最佳分離效果 柱效N/M（每米長度上的理論塔板數）是測量分離能力的尺度。色譜柱有高的理論塔板數，則它的分離能力就很強，這意味著兩個峰的分離度就好。 保留因子(RI)—保證色譜柱間的重復性 保留因子RI用于度量色譜柱的選擇性和組分的洗脫順序。色譜柱間保留因子差別小，則能保證洗脫順序
毛細管氣相色譜柱技術指標
柱效—保證zui佳分離效果柱效N/M（每米長度上的理論塔板數）是測量分離能力的尺度。色譜柱有高的理論塔板數，則它的分離能力就很強，這意味著兩個峰的分離度就好。保留因子(RI)—保證色譜柱間的重復性保留因子RI用于度量色譜柱的選擇性和組分的洗脫順序。色譜柱間保留因子差別小，則能保證洗脫順序相同。相比率
毛細管氣相色譜柱技術指標
保留因子(RI)—保證色譜柱間的重復性保留因子RI用于度量色譜柱的選擇性和組分的洗脫順序。色譜柱間保留因子差別小，則能保證洗脫順序相同。相比率(β)—衡量保留時間重復性相比率β是組分保留時間的量度，它的大小依賴于固定相液膜的厚度。色譜柱的相比率β相差越小，柱與柱之間的保留時間重現性就越好。柱流失(p
毛細管氣相色譜柱技術指標
毛細管氣相色譜柱技術指標柱效—保證最佳分離效果柱效N/M（每米長度上的理論塔板數）是測量分離能力的尺度。色譜柱有高的理論塔板數，則它的分離能力就很強，這意味著兩個峰的分離度就好。保留因子(RI)—保證色譜柱間的重復性保留因子RI用于度量色譜柱的選擇性和組分的洗脫順序。色譜柱間保留因子差別小，則能保證
毛細管氣相色譜柱技術指標（Varian）
柱效—保證zui佳分離效果柱效N/M（每米長度上的理論塔板數）是測量分離能力的尺度。色譜柱有高的理論塔板數，則它的分離能力就很強，這意味著兩個峰的分離度就好。保留因子(RI)—保證色譜柱間的重復性保留因子RI用于度量色譜柱的選擇性和組分的洗脫順序。色譜柱間保留因子差別小，則能保證洗脫順序相同。相比率
毛細管氣相色譜儀的技術優勢
?毛細管氣相色譜儀的氣密性檢查非常重要，無論是剛開始安裝亦或者后期維護，這都是必須可少的工作，只要保證氣路不漏氣才能保證氣相色譜儀穩定工作，保證氣相色譜儀的靈敏度。?? 毛細管氣相色譜儀分流/不分流進樣口是常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口如圖是典型的分流/不分流進樣器原理圖。從
毛細管氣相色譜柱、聚硅氧烷毛細管氣相色譜常用固定相
1 毛細管氣相色譜柱zui常用的固定相? 為獲得柱效高、穩定性好的毛細管氣相色譜柱，要求固定相具有以下性能：? a熱穩定性好的高聚物，其熔點要低，黏度要高。? b對石英毛細管內壁有較好的濕潤性。? c在制備中分子結構抑制，分子量分布窄而批與批之間盡可能一致。? dzui好在分子上有易于交聯的基團，如
毛細管氣相色譜柱、聚硅氧烷毛細管氣相色譜常用固定相
1 毛細管氣相色譜柱zui常用的固定相? 為獲得柱效高、穩定性好的毛細管氣相色譜柱，要求固定相具有以下性能：? a熱穩定性好的高聚物，其熔點要低，黏度要高。? b對石英毛細管內壁有較好的濕潤性。? c在制備中分子結構抑制，分子量分布窄而批與批之間盡可能一致。? d在分子上有易于交聯的基團，如乙烯基。
毛細管氣相色譜柱、聚硅氧烷毛細管氣相色譜常用固定相
??1 毛細管氣相色譜柱最常用的固定相? 為獲得柱效高、穩定性好的毛細管氣相色譜柱，要求固定相具有以下性能：? a熱穩定性好的高聚物，其熔點要低，黏度要高。? b對石英毛細管內壁有較好的濕潤性。? c在制備中分子結構抑制，分子量分布窄而批與批之間盡可能一致。? d最好在分子上有易于交聯的基團，如乙烯
毛細管氣相色譜柱、聚硅氧烷毛細管氣相色譜常用固定相
毛細管氣相色譜柱、聚硅氧烷毛細管氣相色譜常用固定相1 毛細管氣相色譜柱常用的固定相為獲得柱效高、穩定性好的毛細管氣相色譜柱，要求固定相具有以下性能：a、熱穩定性好的高聚物，其熔點要低，黏度要高。b、對石英毛細管內壁有較好的濕潤性。c、在制備中分子結構抑制，分子量分布窄而批與批之間盡可能一致。d、好在
香水成分的毛細管氣相色譜分析
一、實驗原理氫火焰離子化檢測器（FID：flameionizationdetector）它是典型的破壞性、質量型檢測器，是以氫氣和空氣燃燒生成的火焰為能源，當有機化合物進入以氫氣和氧氣燃燒的火焰，在高溫下產生化學電離，電離產生比基流高幾個數量級的離子，在高壓電場的定向作用下，形成離子流，微弱的離子流
毛細管氣相色譜分析條件的選擇
由于毛細管色譜柱柱效很高，對一般的樣品備用三種極性的柱子就能解決大部分問題，但對同分異構體要嚴格選用專用毛細管色譜柱。*色譜柱的選擇按樣品極性選擇:弱極性樣品，可選OV-1，SE-30，OV-101，SE-52，SE-54。中極性樣品，可選OV-17，OV-1701，XE-60，OV-225，OV-
香水成分的毛細管氣相色譜分析
一、實驗原理 氫火焰離子化檢測器（FID：flameionizationdetector）它是典型的破壞性、質量型檢測器，是以氫氣和空氣燃燒生成的火焰為能源，當有機化合物進入以氫氣和氧氣燃燒的火焰，在高溫下產生化學電離，電離產生比基流高幾個數量級的離子，在高壓電場的定向作用下，形成離子流，微弱的離
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
毛細管氣相色譜柱知識簡介
? 通常來說，一根毛細管色譜柱由兩部分組成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不銹鋼作為基本材質；而固定相種類就有許多了。大部分的固定相是液體或膠狀的高分子量，具有高熱穩定性的聚合物，最常用的是聚硅氧烷（有時誤稱為硅氧烷）和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分
毛細管氣相色譜柱殺手（二）
這一篇中，我們將討論衍生化試劑對毛細管氣相色譜柱的影響。衍生化試劑衍生化是氣相色譜法中常用的方法，通過替換某些官能團，將非揮發性化合物轉化為揮發性化合物。衍生化也可用于增加復合熱穩定性以及增加檢測器響應。然而，在衍生化之前，需要注意一些事項。樣品中過量的衍生化試劑可能對GC柱的固定相造成不可彌補的損
毛細管氣相色譜柱殺手（二）
衍生化是氣相色譜法中常用的方法，通過替換某些官能團，將非揮發性化合物轉化為揮發性化合物。衍生化也可用于增加復合熱穩定性以及增加檢測器響應。然而，在衍生化之前，需要注意一些事項。樣品中過量的衍生化試劑可能對GC柱的固定相造成不可彌補的損害。因此，許多方法都要求蒸干樣品提取物以除去過量的試劑。蒸發后，樣
實驗室分析方法氣相色譜毛細管柱氣相色譜儀結構、原理
毛細管氣相色譜法是采用毛細管柱進行高效分析的色譜方法。采用的毛細管柱為內徑較細的開管柱。與填充柱相比，毛細管柱具有分離效能高、分析速度快和樣本用量少的特點常用的毛細管柱一般柱長在15～60m，內徑為0.1～0.53mm，柱流量為0.5～2mL/min，進樣量為10ng~1ug。為了充分利用毛細管柱的
超臨界流體色譜毛細管氣相色譜聯用
由于超臨界流體的行為與氣體的相似性更大，所以超臨界流體色譜-毛細管氣相色譜聯用（SFC-CGC）的接口與氣相色譜-氣相色譜聯用的接口基本相同，圖11-4-31給出了用一個多通閥將一臺超臨界流體色譜和一臺毛細管氣相色譜聯接在一起的流程示意圖。??? 1993年Lee在一臺HP 5890氣相色譜儀內，使
氣相色譜柱毛細管色譜柱的安裝
氣相色譜柱分填充柱和毛細管柱。填充柱的填料可以是多孔性粒狀系縛劑或在惰性載體顆粒表面均勻的涂敷一層很薄的固定液膜。填充柱常用內徑2-5mm，長0.5-10m的金屬管或玻璃管。填充柱制備簡單，可供選用的載體、固定液、吸附集種類很多，因而具有廣泛的選擇性，有利于解決各種各樣組分的分離分析問題，應用比較普
氣相色譜柱毛細管色譜柱的安裝
氣相色譜柱分填充柱和毛細管柱。填充柱的填料可以是多孔性粒狀系縛劑或在惰性載體顆粒表面均勻的涂敷一層很薄的固定液膜。填充柱常用內徑2-5mm，長0.5-10m的金屬管或玻璃管。填充柱制備簡單，可供選用的載體、固定液、吸附集種類很多，因而具有廣泛的選擇性，有利于解決各種各樣組分的分離分析問題，應用比較普
氣相色譜儀毛細管柱使用注意事項
氣相色譜儀毛細管柱和填充柱相比具有分離效率高、色譜峰窄而尖、化學惰性和熱穩定性好，特別是柱涂交聯固定相技術的發展使柱流失進一步減少，提高了儀器的信噪比。有利于降低檢測限。但因毛細管柱固有內徑很細，一般液膜厚也只有幾微米，固定液也只能以毫克計，一般柱容量比填充柱低2~3個量級，因此，操作中進樣方法與
氣相色譜儀基礎詞匯毛細管氣相色譜法的概念
毛細管氣相色譜法—capillary?gas??chromatography?使用具有高分離效能的毛細管柱的氣相色譜法。?
氣相色譜技術介紹
全二維氣相色譜不同于通常的二維色譜（GC+GC）。GC+GC一般是從第一支色譜柱切割出部分餾分在第二支色譜柱上進行分離，缺點是不能完全利用二維氣相色譜的峰容量，它只是把第一支色譜柱流出的部分餾分轉移到第二支柱上，進行進一步的分離。 全二維氣相色譜是把分離機理不同而又互相獨立的兩支色譜柱以串聯方式結合
氣相色譜柱切換反吹技術分析氣體
在氣體分析方面，十通閥氣體進樣反吹系統zui為常用，常用于混合氣體的分析，可以將與分析無關的重組分樣品反吹放空，該十通閥系統既能取樣，又能對樣品進行反吹和切割。在煉廠氣分析中非常有用用十通閥來實現反吹的常用接法? ? 載氣進口接在7號位，圖中所處的狀態是取樣狀態（也就是樣品氣在通過定量管），此時接在
氣相色譜柱切換反吹技術分析氣體
在氣體分析方面，十通閥氣體進樣反吹系統zui為常用，常用于混合氣體的分析，可以將與分析無關的重組分樣品反吹放空，該十通閥系統既能取樣，又能對樣品進行反吹和切割。在煉廠氣分析中非常有用用十通閥來實現反吹的常用接法? ? 載氣進口接在7號位，圖中所處的狀態是取樣狀態（也就是樣品氣在通過定量管），此時接在
氣相色譜分析技術的種類
填充柱氣相色譜填充柱氣相色譜的柱管通常為長1~3m，內徑2~3mm的不銹鋼管，為節省柱溫箱空間而將柱管彎成環狀。在管內壁涂漬液體物質（氣-液色譜）或在管內填充固體吸附劑（氣-固色譜）。氣-液色譜原理： 各溶質在氣相（流動相）和液相（固定相）間分配系數不同達到分離。固定相： 涂漬在惰性多孔固體
氣相色譜柱切換反吹技術分析氣體
氣相色譜柱切換-反吹技術分析氣體在氣體分析方面，十通閥氣體進樣反吹系統最為常用，常用于混合氣體的分析，可以將與分析無關的重組分樣品反吹放空，該十通閥系統既能取樣，又能對樣品進行反吹和切割。在煉廠氣分析中非常有用用十通閥來實現反吹的常用接法載氣進口接在7號位，圖中所處的狀態是取樣狀態（也就是樣品氣在通
實驗室分析儀器氣相色譜儀基礎?毛細管氣相色譜法
毛細管氣相色譜法—capillary?gas??chromatography?使用具有高分離效能的毛細管柱的氣相色譜法。?