正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁柱具有獨特的分離選擇性，但有柱效低、保留值不定、回收率低等缺點，很少使用。一般來說，柱尺寸為0.46cm×25μm×5μm，初始流速設為2ml/min，柱溫為35℃或室溫，初始進樣量較大，但不應超過50μl或50μg。正相液相色譜流動相首選是正己烷和丙醇組成的混合溶劑，正已烷-丙醇不僅在低紫外波長區吸收較弱，還可提供較寬的溶劑強度范圍，適于分離極性差異較大的樣品。除正己烷外，溶解性較好的1,1,2—三氟三氯乙烷（FC113）也可作為混合溶劑中的A溶劑，由于在低波長吸收較強，只能用于235m以上的檢測，并且其對臭氧的破壞作用也限制了其使......閱讀全文
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
正相液相色譜是什么意思？
正相液相色譜（NPLC）是最常用的HPLC分離方法之ー。與RPLC相反，其固定相極性大于流動相，樣品的保留值隨流動相極性降低而增加。NPLC常用于分離中性和離子樣品。
液相色譜中反相系統換正相系統
例：反相換正相有些柱子只能用做反相就得換一根正相柱有些正反通用的柱子就不用了，改變流動相就可以了。在更換流動相過程中要沖柱
反相液相色譜與正相液相色譜分析時,出鋒順序如何
常見物質官能團的極性順序：烷基〈鹵素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色譜法中，物質極性強的先出峰，極性弱的后出峰，在正相色譜中相反，物質極性強的后出峰，極性弱的先出峰。
正相色譜柱
正相色譜柱
反相液相色譜與正相液相色譜分析時,各組分出鋒順序如何
常見物質官能團的極性順序：烷基〈鹵素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色譜法中，物質極性強的先出峰，極性弱的后出峰，在正相色譜中相反，物質極性強的后出峰，極性弱的先出峰。
正相色譜和方向色譜
? 1、正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。 由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
什么是正相色譜和液相色譜,在應用上有什么特點
液相色譜有正相和反相之分。如果采用極性固定相和相對非極性流動相，就稱為正相；如果采用相對非極性固定相和極性流動相，則稱為反相。由于極性化合物更容易被極性固定相所保留，所以正相液-液色譜系統一般可用于分離極性化合物。相反，反相色譜系統一般可用于分離非極性或弱極性化合物。正相色譜的流出順序是極性小的先流
什么是正相色譜
液-液色譜有正相和反相之分。如果采用極性固定相和相對非極性流動相，就稱為正相；如果采用相對非極性固定相和極性流動相，則稱為反相。由于極性化合物更容易被極性固定相所保留，所以正相液-液色譜系統一般可用于分離極性化合物。相反，反相液-液色譜系統一般可用于分離非極性或弱極性化合物。另外，其他有些色譜如柱色
什么是正相色譜
液-液色譜有正相和反相之分。如果采用極性固定相和相對非極性流動相，就稱為正相；如果采用相對非極性固定相和極性流動相，則稱為反相。由于極性化合物更容易被極性固定相所保留，所以正相液-液色譜系統一般可用于分離極性化合物。相反，反相液-液色譜系統一般可用于分離非極性或弱極性化合物。另外，其他有些色譜如柱色
正相鍵合相色譜法
鍵合相色譜法正相鍵合相色譜法 氰基與氨基化學鍵合相 是正相鍵合色譜法較常用的固定相。流動相與以硅膠為固定相的吸附色譜法的流動相相似，也是烷烴（常用正已烷等）加適量極性調整劑而構成。氰基鍵合相的分離選擇性與硅膠相似，但極性小于硅膠，即用相同的流動相及其它條件相同時，同一組分的保留時間將小于硅膠
液相色譜流動相的貯存方法
液相色譜流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因為許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑劑，導致溶劑被污染。被污染的溶劑如用于液相色譜系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成的變化，同時防止空氣中的氧和二氧化碳溶入流動相中。 液相色譜
何謂正相色譜和反相色譜
1、正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。應用特點：正相色譜一般用來分離中性化合物和離
何謂正相色譜及反相色譜
正相色譜：極性固定相和相對非極性流動相；反相色譜：相對非極性固定相和極性流動相。特點：正相健合相色譜主要用于極性化合物的分析，如脂溶性維 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有機氯農藥等。反相健合相色譜主用于非極性或中等極性化合物的分析， 如同系物、稠環芳烴、藥物、激素、天然產物及農藥等。
正相鍵合相色譜儀簡介
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。固定相極性比流動相極性強的鍵合相色譜儀稱為正相鍵合相色譜儀。一、固定相：在載體表面鍵合含中等極性或較強極性的官能團，如氰基（－CN）、氨基（－NH2）和二羥基等。二、流動相：以非極性
正相鍵合相色譜儀簡介
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。固定相極性比流動相極性強的鍵合相色譜儀稱為正相鍵合相色譜儀。一、固定相：在載體表面鍵合含中等極性或較強極性的官能團，如氰基（－CN）、氨基（－NH2）和二羥基等。二、流動相：以非極性
分析型正相色譜儀分類方法
分析型正相色譜儀類型有多種。1、按分離原理可分：分析型正相分配色譜儀、分析型正相吸附色譜儀和分析型正相離子對色譜儀。2、按流動相物理狀態可分：分析型正相氣相色譜儀和分析型正相液相色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：分析型正相填充柱色譜儀和分析型正相毛細管柱色譜儀。4、按色譜柱控溫方式可分：分析型正相恒溫色
色譜技術方法高效液相色譜
高效液相色譜 （HPLC）是目前應用最多的色譜分析方法，高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣系統要求進樣便利切換嚴密；由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，
液相色譜在液相檢驗中的應用方法
??? 液相色譜法是一種以液體為流動相的色譜法，液相色譜法是現在應用十分廣泛的一種液相色譜法，這種方法是20世紀60年代興起的，經過不斷的完善和發展，現已被應用于各個領域。在醫藥分析領域，液相檢驗的應用已經普及，而液相色譜法作為液相檢驗中的一種重要手段，也得到了大力的推廣與應用，目前實驗室常用的P2
高效液相色譜的流動相選擇方法
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
正相色譜儀分類
正相色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室正相色譜儀和工業正相色譜儀。2、按分離規模可分：微型正相色譜儀、小型正相色譜儀和大型正相色譜儀。3、按結構可分：臺式正相色譜儀和落地式正相色譜儀。4、按功能可分：正相分析色譜儀和正相制備色譜儀。5、按用途可分：正相生物色譜儀、正相制藥色譜儀、正相化工色
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
?正相液相色譜的分離選擇性取決于什么因素？
正相液相色譜的分離選擇性不僅取決于°，還受溶質與溶劑分子間的氫鍵作用等其他相互作用影響。預測α值隨溶劑組成的變化時，應遵循以下規則:①當強溶劑濃度很大或很小時，一般會得到較大的α值；②含醇的溶劑系統常常會得到與其他溶劑系統不同的α值③含強堿性或非堿性強溶劑組分的溶劑系統可能達到較大的α值
高速液相色譜方法解析
在生物工程中，作為代謝產生的物質群種在分離、精制過程中，生理物質容易失去活性，而且被分離物的分布范圍甚廣，如在水相溶液中時，性質相類似的蛋白質、氨基酸、核酸（DNA、NRA），抗體以及含有遺傳基因結構的生物物質，用通常的化學方法很難進行分離。? 80年代中期，采用高速液相色譜方法，便有效地解決了這
液相色譜柱選擇方法
一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路? 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。? 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。? 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。?
液相色譜柱選擇方法
液相色譜柱選擇方法 一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理
液相色譜操作方法
準備與開機??1．打開主機箱門，在進樣閥和檢測器間安裝合適的色譜柱。?2．打開計算機電源開關，打開LC電源開關。?3．打開柱箱電源開關，設定分析溫度。?4．雙擊計算機桌面上的Instrument online圖標進入工作站系統。??二、編輯LC分析方法??1．在Instrument online主界
高效液相色譜定性方法
與氣相色譜相比，高效液相色譜定性的難度更大。HPLC過程中影響待測組分遷移的因素較多，同一組分在不同色譜條件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作條件下，同一組分在不同色譜柱上的保留值也可能有很大差別。因此，在高效液相色譜分析過程中，對定性分析方法提出了更高的要求。 （1）利用檢測器的選擇性進
液相色譜常用洗脫方法
進行液相色譜分析時，常用兩種洗脫方式，一種為等度洗脫，另一種為梯度洗脫。? 用等度洗脫進行色譜分離時，由不同溶劑構成的流動相的組成，如流動相的極性、離子強度、pH值等，在分離的全過程中皆保持不變。用梯度洗脫進行色譜分離時，在洗脫過程中含2種或兩種以上不同極性溶劑的流動相組成會連續或間歇地改變，其間可