三乙胺是什么雜化？
為不等性的sp3雜化，其中一對孤對電子占據一個sp3雜化軌道，剩下的三個sp3雜化軌道分別與乙基碳原子形成σ鍵，......閱讀全文
如何鑒別乙胺和二乙胺和三乙胺
加入亞硝酸,有氣體生成的是乙胺,有黃色油狀液體生成的是二乙胺,無現象的是三乙胺和乙烷；加入濃硫酸,分層的是乙烷,溶解的是三乙胺. 四種有機物都具有燃爆危險,人體接觸均具有毒性傷害,尤其是三乙胺還會造成生殖毒性,能不接觸最好不碰，鑒別：乙烷是氣體；乙胺、二乙胺、三乙胺為液體,其中三乙胺為淡黃色透明液
三乙胺有毒嗎
三乙胺有毒。對呼吸道有強烈的刺激性，吸入后可引起肺水腫甚至死亡。口服腐蝕口腔、食道及胃。眼及皮膚接觸可引起化學性灼傷。三乙胺應儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機
三乙胺排放量
6mg/m3三乙胺 工作環境中三乙胺的排放濃度為6mg/m3,符合國家環保要求。
三乙胺如何測驗含量
1mol三乙胺和1mol鹽酸反應，把三乙胺當一元堿就行
0.1三乙胺標定方法
0.1三乙胺標定方法有兩種：1、直接標定：準確稱取一定量的基準物，溶于水后用待標定的溶液滴定，至反應完全。根據所消耗待標定溶液的體積和基準物的質量，計算出待標定溶液的準確濃度。2、間接標定：有一部分標準溶液，沒有合適的用以標定的基準試劑，只能用另一已知濃度的標準溶液來標定。間接標定的系統誤差比直接標
三乙胺廢氣排放標準
排放濃度不得高于100毫克1立方米。根據查詢大氣污染物排放標準得知，三乙胺廢氣排放標準應滿足濃度不得高于100毫克1立方米，才允許排放。三乙胺是一種常用的化工原材料，在生產過程中會排放廢氣，為了保護環境和人民健康，國家制定了嚴格的廢氣排放標準。
三乙胺是什么雜化？
為不等性的sp3雜化，其中一對孤對電子占據一個sp3雜化軌道，剩下的三個sp3雜化軌道分別與乙基碳原子形成σ鍵，
三乙胺氣相出峰時間
20分鐘。采用程序升溫法，色譜柱為USPG1，檢測方法準確靈敏，三乙胺濃度在0.317至12.68μg每毫升內具有良好線性，平均回收率為百分之97.9，三乙胺氣相出峰時間為20分鐘。
三乙胺氣相出峰時間
20分鐘。采用程序升溫法，色譜柱為USPG1，檢測方法準確靈敏，三乙胺濃度在0.317至12.68μg每毫升內具有良好線性，平均回收率為百分之97.9，三乙胺氣相出峰時間為20分鐘。
三乙胺測水分不穩定
三乙胺測水分不穩定GB/T -2017 三乙酯(ETFA)范圍本標準規定了三乙酯(簡稱為ETFA)的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于以羧酸或酰氯為原料，與醇酯化反應后精制而得的三乙酯(ETFA)。分子式: C4H5F3O2結構式: CF3COOCH2CH3相對分子質量:
三乙胺是用來做什么的
三乙胺是堿，在有機合成中主要用于中和酸，而一般的無機堿（例如氫氧化鈉，氫氧化鉀等都是強堿，還有碳酸鉀和碳酸鈉等堿性都較強)堿性強，在有機反應體系中容易破壞體系的酸堿性，因此一般選用三乙胺來中和酸，調節體系的堿度。三乙胺鹽酸鹽是白色晶體，有吸濕性，吸水后變為粘稠白色的糊狀物質，溶于水。我做過的有機合成
三乙胺鹽酸鹽含量測定原理
方法如下:三乙胺鹽酸鹽含量的測定1 方法提要試樣用乙醇溶解，熒光黃作指示劑，以硝酸銀標準滴定溶液滴定至指示劑變色為終點，對試樣中的三乙胺鹽酸鹽進行測定。2 試劑和溶液無水乙醇：分析純。碳酸鈣：分析純。硝酸銀標準滴定溶液：0.1mol/L。熒光黃指示液：1 g/L乙醇溶液。3 測定步驟稱取約0.3g的
怎么測定廢水中微量三乙胺，含量較低
用氣象色譜法，先用萃取劑對廢水中的三乙胺進行多次萃取，然后合并萃取液，使用氣象色譜進行測定，將其和標注圖譜進行對比就能算出其在水中濃度。
液相色譜系統神奇的三乙胺
一、試驗方法頭孢地嗪鈉分子結構?Cometro高效液相色譜系統色譜柱：Comasil BDS C18 250*4.6mm，5μm流動相：磷酸鹽緩沖溶液（0.87g磷酸二氫鉀與0.22g無水磷酸氫二鈉，加水稀釋至1000ml，搖勻）-乙腈-三乙胺檢測波長：262nm流速：1ml/min樣品：頭孢地嗪鈉
用過流動相三乙胺的色譜柱如何清洗
可以加大水相的比例沖洗啊，水相90%都可以的。我也用過三乙胺的流動相
三乙胺測水份為什么要加冰乙酸
三乙胺測水份加冰乙酸的原因如下：1、僅測出三乙胺，對水分含量影響可能很大，既然是要測水分的含量，就應該直接用測水分的儀器。2、三乙胺和冰乙酸兩個物質會發生反應，生成三乙胺醋酸鹽。三乙胺堿性不弱，方便測出水分。
三乙胺緩沖液的可調PH范圍是多少
三乙胺緩沖液 取磷酸8ml，三乙胺14ml，加水稀釋至1000ml，用三乙胺調節pH值至3.2，加水500ml，混勻，即得
高效液相色譜測定三乙胺的波長是多少
你要單獨測三乙胺？一般它是做為分離樣品時的流動相的改性劑建議你用紫外分光光度計進行一次全波長掃描，以確定它的最大吸收波長，或者直接采用低波長以甲醇或乙腈與水進行測定（反相高效液相色譜）我怎么記得好像三乙胺沒有紫外外吸收的呢？而且它的截止波長比甲醇乙腈都要小~~
氯化亞砜會和三乙胺，吡啶等胺反應嗎
酰氯是一種重要的羧酸衍生物，在有機合成、藥物合成等方面都有著重要的應用，主要可以發生水解、醇解、氨(胺)解、與有機金屬試劑反應、還原反應、α氫鹵化等多種反應。酰氯是最活潑的酰基化試劑，極限結構的共振雜化體。這種共振效應穩定了整個分子，也加強了羰基碳原子與離去基團的鍵。共振效應是一種穩定效應，它依賴于
鹽酸金剛乙胺
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶
鹽酸乙胺丁醇
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
酚磺乙胺
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
流動相中加三乙胺柱子壓力變高怎么辦
只要壓力不要超過柱子的最高使用壓力就可以啦，我不知道你柱壓能達到多高，盡量不要讓柱子長時間在高壓下使用，這樣會縮短柱子的使用壽命。
三乙胺鹽酸鹽高溫滴加液堿什么反應
三乙胺鹽酸鹽 沸點90.5oC at 760mmHg高溫加熱去除效果不好，與水的沸點太接近了。要是一定要用高溫的話，在加點堿液進行加熱效果會好點。
鹽酸金剛乙胺片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.1g),加乙醇10ml振搖,濾過,濾液蒸干殘渣加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色
鹽酸乙胺丁醇膠囊
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
庫侖法測定三乙胺水分為什么比容量法高
庫侖法測定三乙胺水分比容量法高。根據文獻資料，庫侖法與容量法都可用于測定三乙胺水分。由于三乙胺與水形成氫鍵，因此在容量法中，部分三乙胺的水分會被保留在有機層中，導致實際檢測水分較低。
水質三乙胺的測定顯紫紅色是什么原因
一、試紙測試：可到化學試劑商店買一種桔黃色的PH試紙，取盆土10克放于杯中，加水2?3倍，攪拌后靜置，沉淀后取上面清液；用PH試紙一片浸入上清液 中一秒鐘，取出后按其顏色與試紙上所標1?12種顏色對照。試紙呈黃、桔紅到紅色為酸性（黃、桔紅為弱酸，桔紅到紅為強酸性）；黃綠色為中性；藍綠、藍到 紫色為堿
鹽酸乙胺丁醇膠囊介紹
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
乙胺嘧啶中毒的簡介
乙胺嘧啶為廣用的防瘧藥物，由于其毒性較大，治療量和中毒量之間的范圍較小，且有高度蓄積性，故用藥過量或長期應用均易導致乙胺嘧啶中毒（pyrimethaminepoisoning）。內服本品達正常用量4～5倍時，即可發生急性中毒，此藥微香而味略甜，小兒可能誤作糖果進食大量。兒童一次按每歲內服25mg