福建物構所MOFs負載金屬卡賓催化研究取得進展
金屬N-雜環卡賓（M-NHC）配合物作為重要的金屬有機化合物，在藥物、材料和催化等領域應用廣泛。與傳統的膦配體相比，具有σ-供電子特性的NHC配體使M-NHC配合物在催化過程中具有更高的活性和穩定性，該類配合物已被廣泛用作各種化學反應的均相高效催化劑。而均相M-NHC催化劑面臨失活和催化劑回收困難等問題，限制了其在催化領域的進一步應用。將均相M-NHC催化劑嫁接在多孔材料孔壁上實現多相化是解決這些問題的有效手段。而此前研究嘗試將M-NHC配合物共價接枝到傳統無機或有機多孔材料如二氧化硅或無定形聚合物上，較大程度上受到載體孔隙率低、傳質慢、活性低的限制。金屬-有機框架（MOFs）材料作為具有精確結構、高比表面積、可調成分和孔結構的晶態多孔材料，是理想的催化材料。而傳統的強堿拔氫方法以及使用不溶解的Ag2O方法與固相MOFs的結構穩定性不匹配，使M-NHC固載在MOFs中用于催化的研究較少，且缺少通用、合理的制備策略。如何設計溫......閱讀全文
福建物構所MOFs負載金屬卡賓催化研究取得進展
金屬N-雜環卡賓（M-NHC）配合物作為重要的金屬有機化合物，在藥物、材料和催化等領域應用廣泛。與傳統的膦配體相比，具有σ-供電子特性的NHC配體使M-NHC配合物在催化過程中具有更高的活性和穩定性，該類配合物已被廣泛用作各種化學反應的均相高效催化劑。而均相M-NHC催化劑面臨失活和催化劑回收困
曹榮、黃遠標團隊在陽離子型多元MOF光催化研究取得進展
Cr(VI)離子是一類高毒性離子，可以在很低的劑量下對生物組織造成破壞。利用可見光將高毒的Cr(VI)還原為無毒的Cr(III)是一種有前景的方法，而金屬有機骨架(MOF)作為一類優秀的多孔材料已在光還原Cr(VI)中得到應用。目前研究人員主要是在單組分MOFs中調控金屬離子或有機配體的種類來增
影響edta配合物穩定性的因素有哪些
影響edta配合穩定性的因素主要有以下幾種，第1種就是和edta配合的金屬離子的種類。第2種就是溫度的影響，第3種是溶液的ph值的影響。
什么是配合物？螯合物是配合物嗎？
螯合物是（舊稱內絡鹽）是由中心離子和多齒配體結合而成的具有環狀結構的配合物。螯合物是配合物的一種，在螯合物的結構中，一定有一個或多個多齒配體提供多對電子與中心體形成配位鍵。“螯”指螃蟹的大鉗，此名稱比喻多齒配體像螃蟹一樣用兩只大鉗緊緊夾住中心體。螯合物通常比一般配合物要穩定。從配合物的研究可知，具有
配合物的制備方法
許多配合物可由其組成化合物直接加成制得，例如由氣相的BF3和NH3反應制備【F3B·NH3】。由一種配體取代另一種配體，也是常用的一種制備配合物的方法。例如用乙二胺置換【Co(NO2)6】中的硝基，得到順式-【Co(en)2(NO2)2】（en為乙二胺）。當金屬離子具有不同氧化態時，可用氧化還原反應
配合物的異構現象
配合物的多種異構現象，大部分是由于立體結構不同或內界組成和配位體的連接方式不同而引起的。配位體在中心原子周圍因排列方式不同而產生的異構現象，叫立體異構現象。順式指同種配位體處于相鄰位置，一般用“順”或“cis-”表示；反式指同種配體處于對角位置，一般用“反”或“trans-”表示。對于配位數為2、3
配合物的類型介紹
按中心原子分類有單核配合物和多核配合物；按配體分類，常見的有水合配合物、鹵合配合物、氨配合物、氰配合物、金屬羰基合物等；按成鍵類型分類有經典配合物（σ 配鍵）、簇狀配合物（金屬－金屬鍵）、烯烴等不飽和配體的配合物（π-σ鍵和π-π反饋鍵）、鐵茂等夾心、穴狀、籠狀配合物（離域共軛配鍵）等；按學科類型分
平面正方形配合物
平面正方形的[MA2B2]類型配合物可有順式和反式兩種異構，如二氯·二氨合鉑[PtCl2(NH3)2]有下列兩種異構體：相同的配體Cl-和NH3處于順位位置，為順式異構體。相同的配體Cl-和NH3處于反式位置，為反式異構體。有少數Pt的平面正方形配位化合物含有4種不同的配體，這種情況下就會有三種異構
配合物之間的反應介紹
酸堿反應由于水合金屬離子離解，生成質子，金屬離子在水溶液中通常顯酸性，例如：K是酸離解常數，可用來衡量水合金屬離子的酸性大小，它與金屬離子電荷、半徑和電子構型有關。一般地說，金屬離子電荷高、半徑小，電子構型有利于極化作用時，酸性就大；反之就小。這種離解反應還可繼續進行，并伴隨著聚合，生成羥聯或氧聯的
二維導電MOF具有優秀的導電性和結構穩定性
近年來，利用可再生能源產生的電能，將CO2電還原為各種高附加值化學品，是一條很有前景的實現碳平衡的路徑，因而得到研究者的廣泛關注。目前大多數非貴金屬催化劑是將前驅體經過高溫裂解后，將得到的碳基材料應用于電催化中，但其存在活性成分復雜、分布不均勻的問題。金屬-有機框架（MOFs）材料作為一類新型的