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在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再經孵育洗滌后，加底物顯色,底物降解的量，即為欲測抗體的量，其結果可用目測或用分光光度計定量測定操作步驟：1.將抗原按5 μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)，100 μl /孔，4℃過夜。2.次日PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。3.加2％BSA封閉室溫1 h，200 μl /孔。4.陽性對照從10ug/ml，做倍必稀釋，待測血清從1：50做倍比稀釋，預試驗后確定稀釋倍數及陽性對照的起始濃度及稀釋數量（以可以做標準曲線為參數），室溫1h。5.PBS－T清洗4次(快1慢3，間隔5分鐘)。6.加入1：3000（不同公司有......閱讀全文
病毒性肝炎中乙型肝炎的危害較大，我國又為乙肝的高發區，約占世界HBV感染者的一半。乙肝病毒的病原體不僅具有傳染性，還可能導致發展成肝硬化，甚至肝癌，所以HBV標記物的早期、準確、定量檢測對乙肝臨床診斷、療效觀察及預防具有重要意義。目前國內檢測HBV-M使用較多的仍是占主導地位的ELISA法。隨著
目前，常規檢測抗-HBs，主要是酶聯免疫法（ELISA），尤其近來電化學發光法（ECLIA）以其敏感、自動化程度高、重現性好、快速、穩定等優點，在固相標記免疫測定技術上居領先地位［1］。有文獻報道［2］乙肝病毒感染主要發生在嬰幼兒時期，為此檢測幼兒抗—HBs有重要的意
鄭黎明（貴航平壩醫院檢驗科 平壩 561100）［摘要］目的：比較化學發光免疫測定（CL）與酶聯免疫吸附試驗（ELISA）兩種方法檢測乙肝病毒標志物的優缺點。方法：用上述兩種方法對乙型肝炎病毒五項標志物分別進行檢測，然后進行結果分析。結果：化學發光法檢
作者：陳朝霞 袁沖 作者單位：710077中國西電集團醫院檢驗科(西安)【摘要】 目的：分析電化學發光免疫法ECLIA與ELISA法檢測乙肝“兩對半”少見模式特征。方法：用電化學發光免疫分析儀對954例標本進行乙肝“兩對半”的定量檢測，對于其少見模式(
［摘 要］ 目的：探討ELISA法和PCR法聯合檢測對乙型肝炎診斷的臨床價值。方法：采用ELISA法與PCR法同時檢測421份血清標本。結果：用ELISA法測定HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)時，HBVDNA陽性率高達90.6％；用ELISA法測定HBsAg(+)、抗H
［摘 要］ 目的：了解我院病人術前、輸血前和產前由輸血引起的經血傳播的疾病如乙型肝炎、艾滋病、丙型肝炎、梅毒的情況。方法：對我院2004年度1月至12月需輸血、手術或分娩的病人進行輸血前、術前及產前檢測共9項，即：甲型肝炎病毒抗體(抗HAVIgM)、乙型肝炎病毒標志
摘要：文章通過分析酶聯免疫法的檢測原理，并對酶聯免疫法在食品檢測中的具體應用發展進行探討分析，主要闡述了酶聯免疫法在檢測食品中的病原微生物、毒素、農藥殘留情況、動物源性食品中的獸藥殘留以及轉基因食品等方面的應用。 隨著我國食品安全問題日趨嚴重，食品安全檢測也越來越受到重視酶聯免疫法
作者：黃家勤 朱波 作者單位：644000四川宜賓市第一人民醫院檢驗科【摘要】 目的：比較甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)和酶聯免疫吸附法(ELISA)對梅毒(TP)抗體的檢測價值。方法：標本同時用TRUST法、ELISA法和明膠顆粒凝集試
【摘要】 目的: 評價酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、梅毒螺旋體抗體膠體金試驗、快速血漿反應素試驗(RPR)和梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)對梅毒病人診斷的敏感性和特異性。 方法: 同時用ELISA、膠體金試驗、RPR試劑和TPPA對1 136例住院及門診病人血清進行檢測，TPP
作者：周越球 陸松堯 梁立敏【摘要】 戊型肝炎(Hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的經消化道傳播的急性傳染病，發病率逐年升高，目前尚無特效治療方法，也無特異性被動和主動免疫制劑可供預防。在急性戊型肝炎患者中，血液或糞便中HEV
【摘要】 目的 探究膠體金試紙條與ELISA法檢測HBsAg臨床應用價值。 方法 分別用膠體金試紙條與ELISA法檢測360份標本中的HBsAg，并對陽性率進行比較，然后將強陽性的10份標本做倍比稀釋，觀察兩種檢測方法靈敏度的差異。 結果 兩種方法的陽性率之間差異無顯著性，ELISA法靈
摘要：酶聯免疫吸附技術（ELISA）是將抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用相結合的一種免疫分析方法，具有操作簡便、快速、有效、特異性強等特點，能批量檢測食品中的藥物殘留、病原微生物以及轉基因食品等。本文主要闡述了酶聯免疫吸附法在食品安全檢測中的應用。 食品安全問題是全球關注
自身免疫病相關抗體檢測平臺，是實驗室提供多種自身抗體檢測平臺，包括：IIFA、ELISA、免疫印跡法、放免法等。針對同一種或同一類自身抗體，存在一種以上的檢測方法，根據方法靈敏度和特異性的差異，在出現陽性或可疑結果時，可通過不同的方法進行佐證，以期為臨床診斷提供可靠結果。相信大多數從事自身免疫病抗體
1.薄層層析(TLC)法 TLC法是測定黃曲霉毒素的經典方法，在薄層板展開后，在365 nm紫外燈下，黃曲霉毒素B1，B2，G1和G2分別顯示紫色、藍紫色、綠色和綠色熒光。TLC法的特異性較差，靈敏度相對較差，且測定黃曲霉毒素專一性不夠，經常引起測量誤差。但由于此法設備
0引言自19世紀后期,沙門氏菌首次被鑒定為人類的一種病原以來,檢測方法學都是建立在采取感染病人的糞便或血液作為臨床病料的基礎上。此后的60年間,用于從食品中分離沙門氏菌的方法實質上與那些用于臨床病料的方法是相同的。但由于沙門氏菌在污染食品中含量較低以及食品對檢測的干擾給沙門氏菌的檢測帶來了一定的困難
沙門氏菌病是公共衛生學上具有重要意義的人畜共患病之一,其病原沙門氏菌屬腸道細菌科,包括那些引起食物中毒,導致胃腸炎、傷寒和副傷寒的細菌.它們除可感染人外,還可感染很多動物包括哺乳類、鳥、爬行類、魚、兩棲類及昆蟲.人畜感染后可呈無癥狀帶菌狀態,也可表現為有臨床癥狀的致死疾病,它可能加重病態或死亡率,或
2013年4月24~26日，第四屆中國上海化學與藥物結構分析會議 (CPSA Shanghai 2013)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開，來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者兩百余人參加了本次會議。其中在4月25日的分
ELISA原理 ELISA利用抗原抗體之間專一性結合之特性，對標本進行檢測；由于結合與固體承載物（一般為塑膠孔盤）上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設計 其結合 機制後，配合酵素顯色反應，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，并可利用顯色之深淺進行定量分析。根據待測樣品與結合機制的不同，ELI
我國是乙型肝炎的高發地區，乙肝病毒人群攜帶率大約為10%，乙型肝炎是目前流行最廣泛、危害最嚴重的病毒性肝炎之一，乙肝病毒主要通過血液傳播、性傳播及非消化道傳播。我院通過對轄區內乙肝病毒攜帶情況的篩查，對未感染者實施預防接種，以降低人群發病率。筆者應用檢驗地帶網膠體金試紙條對轄區內人群進行篩查，并
一、血清循環免疫復合物(CIC)測定 【參考值】＜30m8／Ｌ(LA了法、SPA夾心EUSA法) 【臨床意義】 1．增高見于血清病、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、慢性活動性肝炎等免疫復合物病。動態觀察CIC可監測病情進展和判斷療效。 2．高甘油三酯、高γ球蛋白血癥可使結果假陽性
作者：西安交通大學第二附屬醫院檢驗科 安哲博士之前詳細闡述了臨床實驗室采用ELISA法檢測抗HBc需要對血清進行30倍預稀釋的理論依據。在此我就抗HBc檢測問題從不同角度做下列進一步解釋。第一，基本點。臨床實驗室采用ELISA法檢測抗HBc（30倍預稀釋）是以能否檢出HBVDNA為其檢測靈敏度，而不
【薄層色譜法】 1.薄層層析(TLC)法 TLC法是測定黃曲霉毒素的經典方法，在薄層板展開后，在365 nm紫外燈下，黃曲霉毒素B1，B2，G1和G2分別顯示紫色、藍紫色、綠色和綠色熒光。TLC法的特異性較差，靈敏度相對較差，且測定黃曲霉毒
封閉抗體的概念 在正常孕婦的血清中，存在一種抗配偶淋巴細胞的特異性 IgG 抗體，既抗丈夫淋巴細胞抗體(Antipatemal lymphocyte antibody, APLA) ，它可抑制淋巴細胞反應（MLR ），封閉母體淋巴細胞對培養的滋養層的
ELISPOT 技術簡介 隨著酶聯免疫分析技術在醫學及生物學領域的廣泛應用 , 使體外檢測各種細胞因子及抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時以往常用用酶聯免疫吸附法（ ELISA ）檢測體液中游離的細胞因子（ CK ）或抗體，但由于游離的循環抗體或 CK 的半哀期不同，使之在體液中
ELISPOT 技術簡介 隨著酶聯免疫分析技術在醫學及生物學領域的廣泛應用 , 使體外檢測各種細胞因子及抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時以往常用用酶聯免疫吸附法（ ELISA ）檢測體液中游離的細胞因子（ CK ）或抗體，但由于游離的循環抗體或 CK 的半哀期不同，使之在體液中
［摘 要］ 目的：輸血作為一種特殊的臨床搶救治療手段，同其他治療方法一樣存在一定風險，甚至會造成嚴重后果。進行輸血前五項指標的檢查，就能保障病人及醫務人員健康，避免輸血傳播疾病導致醫療糾紛有著十分重要的意義。方法：HBsAg、抗－HCV、抗-HIV采用ELISA法 ；梅毒采
在進行生物技術藥物研發時，使用免疫原性檢測技術快速、可靠地預測生物技術藥物在體內的免疫原性對于開發新的蛋白治療藥物如疫苗具有非常重要的意義。進行抗病毒疫苗研發時，判斷某種疫苗是否具有免疫效果，體現在免疫機體后能否產生足夠的中和抗體。對于一些致病性和傳染性很強的病毒，操作活菌面臨著危險性高、周期長
在進行生物技術藥物研發時，使用免疫原性檢測技術快速、可靠地預測生物技術藥物在體內的免疫原性對于開發新的蛋白治療藥物如疫苗具有非常重要的意義。進行抗病毒疫苗研發時，判斷某種疫苗是否具有免疫效果，體現在免疫機體后能否產生足夠的中和抗體。對于一些致病性和傳染性很強的病毒，操作活菌面臨著危險性高、周期長、實
ELISA法檢測立克次體 立克次體(Rickettsia)是一類專性活細胞內寄生的原核細胞微生物，具有細胞壁，含有RNA和DNA，以二分裂繁殖。需在細胞內繁殖，不能在無細胞的人工培養基中生長。它是屬于人獸共患的自然疫源性疾病。臨床上常見的有普氏立克次體、莫氏立克次體、恙蟲病立克次體和Q熱立克次體
【摘要】 目的 對本室利用Taq Man MG技術建立的HSV-2實時定量PCR法進行方法學評價及臨床應用。 方法 收集60名近期有流產史婦女的全血及血清標本，分別用FQPCR和ELISA法同時檢測，并進行比較；另對FQPCR從重復性、靈敏度、線性范圍、特異性幾方面進行方法學評價。結