核酸分子診斷三大技術：qPCR、二代測序NGS和數字PCR
分子診斷是將分子生物學技術應用于疾病診斷的醫學分支學科，利用分子生物學技術研究人體內源性或外源性生物分子的存在、結構或表達調控變化，為疾病的預防、預測、診斷、治療、預后和轉歸提供信息和決策依據。精準醫療的發展，將持續推動分子診斷的進步。目前常見核酸分子診斷技術涉及三個技術：熒光定量PCR技術（qPCR）、高通量測序技術（NGS）和數字PCR。如何選擇，我們作一下簡要介紹。qPCR在1983年，美國人Mullis發明了聚合酶鏈反應技術(polymerase chain reaction, PCR),這一技術將DNA的變性原理以及復性原理加以利用，采用適溫延伸、高溫變性以及低溫復性，讓核酸片段實現了體外擴增，可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而提高對DNA分子的分析和檢測，因為PCR有著很高的靈敏度以及特異性，而且簡便快速，所以這種技術已經成為目前臨床基因擴增實驗室接受程度最高的技術。qPCR通過熒光染料或熒光特異......閱讀全文
核酸分子診斷三大技術：qPCR、二代測序NGS和數字PCR
分子診斷是將分子生物學技術應用于疾病診斷的醫學分支學科，利用分子生物學技術研究人體內源性或外源性生物分子的存在、結構或表達調控變化，為疾病的預防、預測、診斷、治療、預后和轉歸提供信息和決策依據。精準醫療的發展，將持續推動分子診斷的進步。目前常見核酸分子診斷技術涉及三個技術：熒光定量PCR技術（qPC
分子診斷:－qPCR、二代測序NGS和數字PCR如何選？
分子診斷是將分子生物學技術應用于疾病診斷的醫學分支學科，利用分子生物學技術研究人體內源性或外源性生物分子的存在、結構或表達調控變化，為疾病的預防、預測、診斷、治療、預后和轉歸提供信息和決策依據。精準醫療的發展，將持續推動分子診斷的進步。目前常見核酸分子診斷技術涉及三個技術：熒光定量PCR技術（qPC
分子診斷3大技術分析：qPCR、二代測序NGS和數字PCR
分子診斷是將分子生物學技術應用于疾病診斷的醫學分支學科，利用分子生物學技術研究人體內源性或外源性生物分子的存在、結構或表達調控變化，為疾病的預防、預測、診斷、治療、預后和轉歸提供信息和決策依據。精準醫療的發展，將持續推動分子診斷的進步。目前常見核酸分子診斷技術涉及三個技術：熒光定量PCR技術（qPC
領航基因獲首張完全自主知識產權液滴數字PCR儀注冊證
2019年1月7日，浙江省藥品監督管理局正式批準領航基因科技（杭州）有限公司的生物芯片閱讀儀iScanner 5（浙械注準20192220007）上市。該產品是領航基因繼2018年6月獲批國內首款擁有完全獨立自主知識產權的固態芯片式數字PCR儀iScanner24之后，推出的全新五色熒光液滴數字
5大類分子診斷技術全解析
隨著基因組學、蛋白組學、代謝組學等新興學科的發展，分子診斷的內涵已經從DNA/RNA拷貝、突變等檢測，拓展到核酸與DNA片段、蛋白與多肽、抗原與抗體、受體與配體等生物大分子的檢測。從目前市場分子診斷產品來看，基于核酸診斷技術的產品仍占主要。截止2019年3月，分子診斷產品獲批數量達1197項。按照技
第二代測序（NGS）技術
二代測序是一個強大的功能平臺，它可以同時給數以萬計的DNA分子進行測序。由于這種可以多個樣本同時測序的能力，在個性化醫療、遺傳疾病和臨床診斷等方面，二代測序也就是高通量測序開創了革命性的領域。 早在1900年代就發明的Sanger測序法，成為了DNA測序的黃金法則，即便到了今天它仍被廣泛用來進
分子診斷前沿科技概述
按照常規分類，分子診斷技術主要分為兩大類：核酸檢測以及生物芯片。核酸檢測技術具體包括聚合酶鏈式反應技術（PCR）、熒光原位雜交技術（FISH）以及基因測序技術；生物芯片主要包括基因芯片和蛋白芯片技術。同時，分子診斷設備已越來越向數字化、自動化、高通量轉型，基于雜交的檢測技術逐漸被數字 PCR、下一代
第二代測序技術（NGS）是什么
NGS又叫高通量測序，主要優勢就是通量大，可以得到海量的數據。一代測序一次只能產生1K的數據。高通量最小的數據量單位也是G。
第二代測序技術（NGS）是什么
NGS又叫高通量測序，當傳統的癌癥治療不起作用，或者醫生不能確定患者的癌癥起源（原發灶）時，NGS（二代測序）可以幫助確定腫瘤中的基因突變，這些突變可能與某些針對特定變異的藥物相匹配。NGS主要優勢是通量大，可以得到海量的數據，高通量最小的數據量單位是G，而一代測序一次只能產生1K的數據。NGS對晚
第二代測序技術（NGS）是什么
NGS又叫高通量測序，當傳統的癌癥治療不起作用，或者醫生不能確定患者的癌癥起源（原發灶）時，NGS（二代測序）可以幫助確定腫瘤中的基因突變，這些突變可能與某些針對特定變異的藥物相匹配。NGS主要優勢是通量大，可以得到海量的數據，高通量最小的數據量單位是G，而一代測序一次只能產生1K的數據。NGS對晚
基因檢測技術的原理是什么？
基因檢測技術基于多種原理，以下是一些常見的：聚合酶鏈式反應（PCR）：通過高溫變性、低溫退火和適溫延伸的多次循環，使特定 DNA 片段呈指數級擴增，從而實現對微量 DNA 的檢測和分析。熒光定量 PCR（qPCR）：在 PCR 反應體系中加入熒光基團，隨著 PCR 反應的進行，熒光信號不斷累積，通過
數字PCR在精準醫學領域的十大應用
數字PCR是一種新的核酸檢測和定量方法，借助微液滴或微坑，通過單個模板分子的PCR擴增，可實現不依賴于標準曲線和參照樣本的準確、絕對定量。數字PCR使得反應更靈敏、結果更可靠、展示更直觀，尤其適用于微量或痕量DNA檢測與定量。下面我們就目前已經比較明確的數字PCR應用方向做個介紹。基因表達差異研究數
數字PCR應用及前景
?剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景?一． PCR的發展歷史?PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。?隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real
數字PCR應用及前景
一． PCR的發展歷史?PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。?隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運
你想要知道的數字PCR應用及前景
?一． PCR的發展歷史 ?PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。? 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,
聚焦精準醫療之分子診斷技術
文章導讀 分子診斷是精準醫療的技術基礎，也是體外診斷增速最快的分支行業。近幾年分子診斷產業以較快速度穩步增長。市場占有率還不高，處于行業成長初期，相對免疫診斷、生化診斷來講，發展并不成熟，中國分子診斷行業年均增速達到25%。分子診斷簡介 分子診斷技術是應用分子生物學如DNA、RNA和蛋白質等方法
數字PCR在－二代測序輔助建庫的應用
目前靶向測序建庫方法包括擴增子方法，在均相溶液中，當擴增引物增加時，由于擴增引物之間的相互作用，從而影響擴增的效率；如果將其分散到大量微液滴中擴增，將可大大降低引物間相互作用，提高擴增效率。同時還可以實現對于少量模板的有效擴增，得到更多的有效測序數據。
重磅！國產新一代微流控超多重qPCR系統獲批上市
受新冠疫情影響，以核酸檢測為代表的分子診斷技術得到快速普及，然而現有的分子診斷行業仍存在諸多未滿足需求，如檢測通量小和速度慢影響診斷效率、自動化程度低和操作復雜導致人力緊張等。廣東騰飛基因科技股份有限公司（簡稱“騰飛基因”）自成立以來，一直深耕于微流控技術平臺的研發及臨床轉化，致力于為臨床提供高效、
數字PCR技術的發展和原理
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡
數字PCR技術的發展與應用簡介
數字PCR技術的原理數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。由于這種檢測方式具有比傳統qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅
分子診斷技術、PCR技術、基因測序技術的區別、原理（二）
二、核酸序列測定 測序反應是直接獲得核酸序列信息的唯一技術手段,是分子診斷技術的一項重要分支。雖然分子雜交、分子構象變異或定量PCR技術在近幾年已得到了長足的發展,但其對于核酸的鑒定都僅僅停留在間接推斷的假設上,因此對基于特定基因序列檢測的分子診斷,核酸測序仍是技術上的金標準。 (一)第1代
分子診斷技術、PCR技術、基因測序技術的區別、原理（一）
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗簡單
一文讀懂分子診斷技術、PCR技術、基因測序技術
四、定量PCR(quantitative PCR，qPCR) 相比于其他分子診斷檢測技術，qPCR具有2項優勢，即核酸擴增和檢測在同一個封閉體系中通過熒光信號進行，杜絕了PCR后開蓋處理所帶來擴增產物的污染；同時通過動態監測熒光信號，可對低拷貝模板進行定量。正是由于上述技術優勢，qPCR已經成
分子診斷常用技術（三）
二、核酸序列測定測序反應是直接獲得核酸序列信息的唯一技術手段，是分子診斷技術的一項重要分支。雖然分子雜交、分子構象變異或定量PCR 技術在近幾年已得到了長足的發展，但其對于核酸的鑒定都僅僅停留在間接推斷的假設上，因此對基于特定基因序列檢測的分子診斷，核酸測序仍是技術上的金標準。( 一) 第1 代測序
《二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則（征求意見稿）》
為指導二代基因測序相關體外診斷試劑管理屬性和管理類別判定，根據《醫療器械監督管理條例》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑分類規則》《體外診斷試劑分類目錄》等，國家藥監局綜合司組織起草了《二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則（征求意見稿）》。公告原文：為指導二代基因測序相關體外診
PCR技術、分子雜交、基因測序、核酸質譜、生物芯片5大分子...
PCR技術、分子雜交、基因測序、核酸質譜、生物芯片5大分子診斷技術解析據相關行業調研數據，截至日前，新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒研發企業已超過120家，底層技術應用原理大都是以基因擴增技術打底。而這背后所折射出來的，其實就是分子診斷技術大家族。未來3-5年IVD行業最具發展潛力的產品線是什么?答案無疑
5大分子診斷技術解析
據相關行業調研數據，截至日前，新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒研發企業已超過120家，底層技術應用原理大都是以基因擴增技術打底。而這背后所折射出來的，其實就是分子診斷技術大家族。未來3-5年IVD行業最具發展潛力的產品線是什么?答案無疑是分子診斷。新型冠狀病毒核酸檢測試劑研發—分子診斷技術應用總的來講，分
分子診斷技術，先掌握這5種
據相關行業調研數據，截至日前，新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒研發企業已超過120家，底層技術應用原理大都是以基因擴增技術打底。而這背后所折射出來的，其實就是分子診斷技術大家族。未來3-5年IVD行業最具發展潛力的產品線是什么?答案無疑是分子診斷。新型冠狀病毒核酸檢測試劑研發—分子診斷技術應用總的來講，分
Illumina平臺測序文庫精確定量試劑盒的實用數據對比
? ? ? ?生命體遺傳信息的快速獲得對于生命科學的研究有著十分重要的意義。 第一代測序儀對電泳分離技術的依賴，使其難以進一步提高分析的速度和并 行化程度，也難以通過微型化降低測序成本。經過不斷的技術開發和改進， 21世紀初，以Roche454技術、illumina公司的GenomeAnal
數字PCR的原理是什么
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。 在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）