高效液相色譜儀液固吸附色譜法
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所含微量雜質在柱中積累，引起柱性能的改變。 3) 選用的溶劑性能應與所使用的檢測器相匹配，如果使用紫外吸收檢測器，就不能選用在檢測波長下有紫外吸收的溶劑；若使用示差折光檢測器，就不能用梯度洗脫。 4) 選用的溶劑應對樣品有足夠的溶解能力，以提高測定的靈敏度。 5) 選用的溶劑應具有低的黏度和適當低的沸點。 6) 應盡量避免使用具有顯著毒性的溶劑，以保證工作人員的安全。 液固色譜法是以表面吸附性能力為依據的，所以它常用于分離極性不同低的化合物，也能分離那些具有相同極性基團，但數量不同的樣品。......閱讀全文
高效液相色譜儀液固吸附色譜法
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所
高效液相色譜儀液固吸附色譜法的介紹
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所
液固吸附色譜法原理
液固吸附色譜法原理：?是以固體吸附劑為固定相，吸附劑表面的活性中心具有吸附能力，試樣分子被流動相帶入柱內時，它將與流動相溶劑分子在吸附劑表面發生競爭吸附。分離過程是一個吸附-解吸的平衡過程。
液固吸附色譜法固定相
液固吸附色譜法固定相 ：通常是硅膠、氧化鋁、活性炭等固體吸附劑。硅膠最常用。流動相： 極性大的試樣需用極性強的洗脫劑，極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。應用 ：幾何異構體分離和族分離，如農藥異構體；石油中烷、烯、芳烴的分離。不適于強極性的離子型樣品的分離，不適于分離同系物(因為它對相對分子質量的選擇性
液固吸附色譜法固定相
液固吸附色譜法固定相 ：通常是硅膠、氧化鋁、活性炭等固體吸附劑。硅膠最常用。流動相： 極性大的試樣需用極性強的洗脫劑，極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。應用 ：幾何異構體分離和族分離，如農藥異構體；石油中烷、烯、芳烴的分離。不適于強極性的離子型樣品的分離，不適于分離同系物(因為它對相對分子質量的選擇性
關于液固吸附色譜法的簡介
液固吸附色譜法中，固定相為固體吸附劑，根據各組分吸附能力差異而使組分得以分離。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，大多數用于非離子型化合物。吸附色譜固定相可以分為極性和非極性兩大類。對流動相的要求為： 1) 選用的溶劑應當與固定相互不相溶，并能保持色譜柱的穩定性。 2) 選用的溶劑應有高純度，以防所
高效液固吸附色譜儀常用溶劑分類
?高效液固吸附色譜儀分析中，溶劑與樣品組分分子之間的作用力有靜電力、誘導力、色散力和氫鍵作用力等。這四種作用力中，主要考慮誘導力和氫鍵作用力，按它們的大小，常用溶劑分類如下：一、I組：??????? 脂肪族醚和三烷基胺。二、II組：??????? 脂肪醇。三、III組：??????? 吡啶衍生物、T
液固吸附色譜和液液分配色譜法的介紹
1、液固吸附色譜 高效液相色譜中的一種，是基于物質吸附作用的不同而實現分離。其固定相是一些具有吸附活性的物質如硅膠、氧化鋁、分子篩、聚酰胺等。 2、液液分配色譜法 基于被測物質在固定相和流動相之間的相對溶解度的差異，通過溶質在兩相之間進行分配以實現分離。根據固定相與流動相的極性不同，分為正
高效液相色譜法液—固分離原理介紹
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm 式中
液固吸附色譜定義
高效液相色譜中的一種，是基于物質吸附作用的不同而實現分離。其固定相是一些具有吸附活性的物質如硅膠、氧化鋁、分子篩、聚酰胺等。
高效液相色譜儀液液分配色譜法
固定相為液體，根據被分離的組分在流動相和固定相中的溶解度不同而分離。依固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法和反相色譜法。正相色譜法采用極性固定相，流動相為相對非極性的疏水性溶劑，常用于分離中等極性和極性較強的化合物；反相色譜法一般用非極性固定相，流動相為水或緩沖溶液，適用于分離非極性和極性較
實驗室分析方法液固吸附色譜法原理
是以固體吸附劑為固定相,吸附劑表面的活性中心具有吸附能力,試樣分子被流動相帶入柱內時,它將與流動相溶劑分子在吸附劑表面發生競爭吸附。分離過程是一個吸附-解吸的平衡過程。
液固色譜法
液-固色譜法：流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子（X）和溶劑分子（S）對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S），可表示如下：XmnSa======XanSm醫`學教育
液―固色譜法
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的醫學教育|網。 其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子（X）和溶劑分子（S）對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S），可表示如下：Xm nSa ====== Xa nS
液固色譜法
一. 原理液-固色譜法” 是利用各組分在固定相上吸附能力的不同而將它們分離的方法。當組分隨著流動相通過色譜柱中的吸附劑時，組分分子及流動相分子對吸附劑表面的活性中心發生吸附競爭。組分分子對活性中心的競爭能力的大小決定了它們保留值的大小。被活性中心吸附越強的組分分子越不容易被流動相洗脫，k值就
液固色譜法
一. 原理 液-固色譜法” 是利用各組分在固定相上吸附能力的不同而將它們分離的方法。 當組分隨著流動相通過色譜柱中的吸附劑時，組分分子及流動相分子對吸附劑表面的活性中心發生吸附競爭。組分分子對活性中心的競爭能力的大小決定了它們保留值的大小。被活性中心吸附越強的組分分子越不容易被流
液固吸附色譜儀吸附劑的吸附能力
液固吸附色譜儀吸附劑有極性吸附劑和非極性吸附劑。極性吸附劑表面是極性的，選擇性吸附極性大的化合物。非極性吸附劑的吸附力主要是色散力。一、吸附能力的定量指標－活度：1、活度：反映吸附劑的活性與含水量的關系，使吸附劑的活性標準化。2、方法：樣品：六種標準染料（0.04%w/v）10mL（石油醚溶解）。
液固吸附色譜儀概述
液固吸附色譜儀是最早出現的，也是最基本的柱色譜儀。一、工作原理：利用混合物各組分在液固吸附色譜儀固定相和流動相中吸附作用的不同，使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到吸附-解吸作用而達到相互分離。二、特點：1、對樣品的負載量大。2、在PH=3～8范圍內固定相的穩定性較好。3、柱填料價格便宜。三、不
液固吸附色譜儀簡介
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作為固定相的高效液相色譜儀，根據樣品組分在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、分離原理：當流動相通過固定相（固體吸附劑）時，吸附劑表面的活性中心吸附流動相溶劑分子。當樣品分子被流動相帶入色譜柱后，只要它們在固定相上有一定程度的保留就要取代數目相當的已被吸附的溶劑分子。樣品
液固吸附色譜儀概述
液固吸附色譜儀是固定相為固體吸附劑的液相色譜儀。一、分離機制：利用溶質分子占據固定相表面吸附活性中心能力的差異進行分離。二、固定相：1、硅膠：（1）類型：1）表面多孔硅膠。2）全多孔硅膠：無定形全多孔硅膠和球形全多孔硅膠。3）全多孔微粒硅膠。（2）原理：吸附。（3）特點：1）強極性。2）峰易拖尾。（
液固吸附色譜儀簡介
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作為固定相的液相色譜儀，根據樣品組分在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、分離原理：當流動相通過固定相（固體吸附劑）時，吸附劑表面的活性中心吸附流動相溶劑分子。當樣品分子被流動相帶入色譜柱后，只要它們在固定相上有一定程度的保留就要取代數目相當的已被吸附的溶劑分子。樣品分子
液固吸附色譜儀概述
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作固定相的液相色譜儀，根據溶質在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、工作原理：固定相是極性固體吸附劑，不同的溶質極性不同，對固定相的吸附能力不同。溶質極性越大，吸附能力越強。溶質極性越小，吸附能力越弱，從而實現分離。溶質在色譜柱內受到固定相的吸附力和流動相的溶解力。當吸附
液－—－固色譜法介紹
液 — 固色譜法?流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子(X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S），可表示如下：?Xm + nSa ====== X
高效液相色譜儀的液液分配色譜法的介紹
固定相為液體，根據被分離的組分在流動相和固定相中的溶解度不同而分離。依固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法和反相色譜法。正相色譜法采用極性固定相，流動相為相對非極性的疏水性溶劑，常用于分離中等極性和極性較強的化合物；反相色譜法一般用非極性固定相，流動相為水或緩沖溶液，適用于分離非極性和極性較
液固吸附色譜儀的應用
隨著高效液相色譜儀分離分析技術的發展，原來許多使用液固吸附色譜儀的分離分析被更方便和穩定的化學鍵合固定相色譜儀代替，但在異構體分離、樣品預處理、制備色譜和 HPLC-GC 聯用技術等方面仍有獨特的意義。一、異構體分離：許多異構體使用化學鍵合固定相色譜儀分離是不可能的或很困難，而使用以硅膠為固定相的液
液固吸附色譜儀簡析
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑為固定相的液相色譜儀。一、固定相：1、極性固定相：硅膠、氧化鎂和氧化鋁等。2、非極性固定相：活性炭、高分子多孔微球和碳多孔微球等。二、流動相：硅膠為固定相時，以弱極性的正構烷烴為主體，加入二氯甲烷等中等極性溶劑調節合適的洗脫強度，可用水對硅膠進行減活處理或加入四氫呋喃、乙
液固吸附色譜儀簡介－（一）
第三節 氣相毛細管柱色譜儀進樣系統?氣相毛細管柱色譜儀與氣相填充柱色譜儀相比，具有分離效率高、色譜峰窄而尖、化學惰性好和熱穩定性好等特點，特別是鍵合固定相技術的發展使柱流失進一步減少，提高了儀器的信噪比，有利于降低檢測下限。但毛細管柱內徑很細，一般液膜厚度只有幾微米，固定液只能以毫克計，一般柱容量比
液固吸附色譜儀簡介－（二）
3、特點：（1）優點：1）有柱溶劑效應時，減小了溶劑峰拖尾，組分峰接近溶劑拖尾峰，組分峰變窄。2）不分流進樣是高沸點痕量樣品分析的方式。對于高沸點樣品，不分流進樣可以不考慮溶劑沸點，采用高的初始柱溫以縮短分析時間。樣品幾乎（95%以上）全部進入色譜柱，比分流進樣相應信號高1～3個數量級，特別適合稀釋
液固吸附色譜儀簡介－（三）
五、大口徑毛細管柱直接進樣系統：大口徑毛細管柱直接進樣是所有氣化的樣品都進入大口徑毛細管柱的進樣方式。大口徑毛細管柱（0.53mm）具有和常規毛細管柱（＜0.32mm）同樣的惰性，但柱容量比常規毛細管柱大的多，柱效介于填充柱和常規毛細管柱之間。因此，對于不太復雜和熱不穩定樣品的分析十分有效。1、結構
液固吸附色譜儀簡介－（四）
八、動態頂空進樣：氣相毛細管柱色譜儀動態頂空進樣是將惰性氣體或氮氣連續不斷地通入液體或固體樣品中，將揮發性組分從樣品基質中吹掃出來，隨氣流進入捕集阱，捕集阱采用吸附劑或低溫冷阱對吹掃出來的揮發性組分進行捕集，再經熱解吸將組分送入氣相毛細管柱色譜儀進行分析。這種技術又稱吹掃捕集進樣或連續氣相萃取進樣。