脫落細胞標本制作如何固定？
1.目的 主要是保持細胞的自然形態，固定愈快，細胞愈新鮮，染色效果愈好。2.常用固定液（1）乙醚乙醇固定液：此液滲透性強，固定效果好。適用于HE染色和巴氏染色。（2）95%乙醇固定液：適用于大規模防癌普查。制備簡單，但滲透能力較差。3.固定方法（1）帶濕固定：即涂片尚未干燥即行固定。適用于痰液、宮頸刮片及食管刷片等較黏稠的標本。（2）干燥固定：即涂片自然干燥后，再行固定。適用于較稀薄的標本，如尿液、漿膜腔積液等。4.固定時間一般為15～30min。含黏液較多的標本如痰液、宮頸刷片等，固定的時間要適當延長；不含黏液的標本，如尿液、胸腹水等，固定時間可酌情縮短。......閱讀全文
脫落細胞標本制作如何固定？
1.目的 主要是保持細胞的自然形態，固定愈快，細胞愈新鮮，染色效果愈好。2.常用固定液（1）乙醚乙醇固定液：此液滲透性強，固定效果好。適用于HE染色和巴氏染色。（2）95%乙醇固定液：適用于大規模防癌普查。制備簡單，但滲透能力較差。3.固定方法（1）帶濕固定：即涂片尚未干燥即行固定。適用于痰液、宮頸
脫落細胞檢查技術/標本采集/標本制作
脫落細胞檢查技術： 一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種
脫落細胞標本制作常用染色方法
1.HE染色 此法染色效果也好，只是胞質色彩不豐富，不能用于觀察陰道涂片對雌激素水平測定。優點是操作簡易，試劑易配制。2.巴氏染色 此法染色特點是細胞具有多色性，色彩豐富鮮艷，胞內結構清晰，染色效果好，是細胞病理學檢查常用的方法，尤其是觀察女性雌激素水平對陰道上皮細胞的影響。此法的缺點是操作程序復雜
脫落細胞學檢測標本的固定
?? 1.脫落細胞學檢測標本的固定的目的??????? 主要是保持細胞的自然形態，防止細胞自溶和細菌所致的腐敗；固定能沉淀和凝固細胞內的蛋白質，并能破壞細胞內的溶酶體，從而細胞結構清晰并易于著色，所以固定愈快，細胞愈新鮮，染色效果愈好。 ??????? 2.常用固定液??????? （1）乙醚乙醇固
脫落細胞檢查標本采集和涂片制作方法
一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種常用的標本采集方法。
脫落細胞檢查標本采集和涂片制作方法
一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種常用的標本采集方法。
脫落細胞學檢測標本的固定臨檢基礎
脫落細胞學檢測標本的固定： 1.脫落細胞學檢測標本的固定的目的 主要是保持細胞的自然形態，防止細胞自溶和細菌所致的腐敗；固定能沉淀和凝固細胞內的蛋白質，并能破壞細胞內的溶酶體，從而細胞結構清晰并易于著色，所以固定愈快，細胞愈新鮮，染色效果愈好。 2.常用固定液 （1）乙醚乙醇固定液：此液滲透性強，
脫落細胞學檢測標本的固定臨床檢驗基礎
1.脫落細胞學檢測標本的固定的目的 主要是保持細胞的自然形態，防止細胞自溶和細菌所致的腐敗；固定能沉淀和凝固細胞內的蛋白質，并能破壞細胞內的溶酶體，從而細胞結構清晰并易于著色，所以固定愈快，細胞愈新鮮，染色效果愈好。 2.常用固定液 （1）乙醚乙醇固定液：此液滲透性強，醫學教`育網搜集整理固定
脫落細胞標本采集
正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種常用的標本采集方法。 （一）直視采集
如何制作動物標本
[摘 要]動物標本制作對教學、科研、文化生活、資源保藏和利用都具有非常重要的意義。本文介紹了動物標本的分類，詳細闡述了骨骼標本、剝制標本、鑄型標本、干制標本、透明標本等制作方法。[關鍵詞]動物標本；制作；骨骼標本；鑄型標本；透明標本[中圖分類號]Q95-34 [文獻標識碼]A“標本”在古希臘語中意為
脫落細胞標本采集主要方法
主要方法有五種：1.直視采集法2.直接留取3.針穿抽吸法4.灌洗法5.摩擦法
脫落細胞檢查涂片制作方法
一、涂片前準備工作及涂片方法1、涂片前準備工作（1）保證標本新鮮，取材后盡快制片。（2）涂片操作要輕巧，避免擠壓以防止損傷細胞。涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，均影響診斷。（3）玻片要清潔無油漬，先用硫酸洗滌液浸泡沖洗，再用75%乙酸浸泡。（4）含蛋白質的標本可直接涂片，缺乏蛋白
脫落細胞標本顯微鏡檢查
（一）涂片觀察方法主要在低倍鏡下觀察，當發現有異常細胞時，再換用高倍鏡辨認，必要時用油鏡觀察。（二）報告方式1.?直接法根據細胞形態，對有特異性細胞學特征的、較容易確診的疾病可直接作出診斷，如脂肪瘤等。2.?分級法是常用的報告方式，能客觀地反映細胞學的變化。目前有三級、四級和五級三種分類方法。（1）
顯微鏡標本如何制作
顯微標本制作技術是組織學、胚胎學、生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料交厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即使光線可透過，也難以辨明。但
脫落細胞常用的涂片制作方法
1.?推片法2.?涂抹法3.?薄層細胞檢測法（TCT）或液基細胞學檢查（LCT）是用特制的刷子將所取到的脫落細胞樣本收集到細胞保存液中，通過ThinPrep2000系統程序化處理制成薄層涂片。優點是：①幾乎保留了取材器上所得到的全部標本；②避免了細胞過度干燥造成的假象；③薄片中的不正常細胞容易被觀察
痰液脫落細胞檢查的標本采集
1.采集痰液的基本要求采集痰液的質量和方法直接影響痰檢查陽性率。采集痰液的基本要求是：①痰液必須新鮮；②痰液必須是肺部咳出。2.細胞學檢查方法（1）痰液細胞學檢查：方法簡便易行，患者無痛苦，適用于肺癌高危人群的普查。（2）支氣管液細胞學檢查：為在纖維支氣管鏡下直接吸取支氣管液作涂片；或對可疑部位刷取
如何制作動物染色體標本
?細胞處于活躍的增值狀態或者通過人工的各種處理后，細胞進入分裂的動物組織科用于染色體的分析。由于在正常的動物骨髓內，細胞是處于不斷分裂的，給其注射一定的秋水仙堿可以讓許多細胞處于分裂的細胞停在細胞分裂中期，然后采用常規空氣干燥法制備染色體，即可得到大量可分析的染色體標本。??? 實驗用品 一、 材
脫落細胞檢查常用的涂片制作方法
1.推片法2.涂抹法3.薄層細胞檢測法(TCT)或液基細胞學檢查(LCT)是用特制的刷子將所取到的脫落細胞樣本收集到細胞保存液中，通過ThinPrep2000系統程序化處理制成薄層涂片。優點是：①避免了細胞過度干燥造成的假象;②幾乎保留了取材器上所得到的全部標本;③薄片中的不正常細胞容易被觀察，易于
脫落細胞檢查的標本采集要點有哪些？
1.?采集方法：直視，直留，針穿抽吸法，灌洗，摩擦2.?涂片制作：推片法，涂抹法，薄層（TCT）或液基細胞學檢查（LCT）3.?固定：95%乙醇固定液，大規模防癌普查帶濕固定：較黏稠標本；干燥固定：較稀薄的標本4.?報告方式：五級分類法Ⅰ級：正常和炎癥細胞Ⅱ級：少量輕度核異質無惡性Ⅲ級：較多重度核異
免疫熒光的標本要如何制作？
熒光顯微技術主要靠觀察切片標本上熒光抗體的染色結果作為抗原的鑒定和定位。因此標本制作的好壞直接影響到檢測的結果。在制作標本過程中應力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發生溶解和變性，也不擴散至臨近細胞或組織間隙中去。標本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標本中干擾抗原抗體反應的
痰液脫落細胞檢查的標本采集有什么？
1. 采集痰液的基本要求 采集痰液的質量和方法直接影響痰檢查陽性率。采集痰液的基本要求是：①痰液必須新鮮；②痰液必須是肺部咳出。 2. 細胞學檢查方法 （1）痰液細胞學檢查：方法簡便易行，患者無痛苦，適用于肺癌高危人群的普查。 （2）支氣管液細胞學檢查：為在纖維支氣管鏡下直接吸取支氣管液
簡述痰液脫落細胞檢查的標本采集方法
1、痰液脫落細胞檢查的標本采集方法— 采集痰液的基本要求：采集痰液的質量和方法直接影響痰檢查陽性率。 采集痰液的基本要求是：①痰液必須新鮮。②痰液必須是肺部咳出。 2、痰液脫落細胞檢查的標本采集方法— 細胞學檢查方法 （1）支氣管液細胞學檢查：為在纖維支氣管鏡下直接吸取支氣管液作涂片；或對
植物標本的采集和制作實驗——其他標本的制作
實驗材料植物材料試劑、試劑盒防腐劑儀器、耗材標本盒實驗步驟有些不宜制作或臘葉標本上臺紙的植物種類或器官，可以按以下方法制或標本：1 常綠、針葉帶球果的標本，如油松，可待其干燥后托以棉花放入標本盒內。地衣、苔鮮或過小的標本，也可采用同樣方法剖成標本。2 不宜壓制的果實、花及含水分高的枝葉或地下部分（如
如何正確制作熒光顯微鏡標本
(一) 玻片及蓋玻片(Slide and Coverslips)玻片及蓋玻片品質必須很好而沒有熒光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必須以中性清潔劑洗凈，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～ 24 小時，然后再儲存于純酒精。要用時，以清潔紗布擦凈或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封埋物，再
怎么制作動物標本
以昆蟲標本為例：1、把昆蟲整體用熱水浸泡還軟（不用擔心變色等問題，放心大膽的泡吧），待昆蟲身體關節變軟后取出，一般是5-30分鐘，可中途取出蟲子試驗蟲腿關節軟硬程度，根據軟硬程度自行提前或延長浸泡時間。徹底還軟后，用吸水紙吸干蟲子表面的水分。（備注，帶密毛或鱗片的昆蟲不適合浸泡）2、取出昆蟲針，扎在
顯微標本制作技術
一、實驗原理?顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即使光線可透
顯微標本制作技術
一、實驗原理?顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即使光線可透
人淋巴細胞染色體標本制作
實驗概要動物細胞染色體標本的制作方法，認識染色體形態實驗原理染色體是細胞遺傳的研究對象，分析認識眼行為對于認識遺傳物質的傳遞、復制、畸變等都有重要的意義。?獲得染色體的方法很多，目前對于哺乳動物比較常用的方法是外周血細胞培養法，就是將外周血接種在適當的培養基中進行培育，人類外周血細胞是終未分化細胞，
小鼠骨髓細胞染色體標本制作
實驗方法原理 由于小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色體標本，可觀察到許多處于分裂中期的染色體，可以進行染色體組型分析。實驗材料 小白鼠試劑、試劑盒 秋水仙素姬姆薩染液固定液低滲液生理鹽
小鼠骨髓細胞染色體標本制作
實驗概要? ? ? ? 通過這一實驗，要求學生了解哺乳動物染色體標本的制作方法，并對動物染色體進行觀察。實驗原理? ? ? ? 由于小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色體標本，可觀察到許