氣相色譜故障排查–柱效損失（分離度）

色譜柱的效率是什么

　　氣相色譜中試樣組分的分子除了與固定相分子相互作用外，還受到沿軸向移動的載氣的帶動，被帶動的組分分子，在氣相、液相和氣液界面產生了以擴散為主的不同形式的質量傳遞，這些傳質過程使由分子相互作用 所引起的分配過程得以連續地進行，并且形成了色譜過程有別于其他分配過程的重要特征。　　什么是色譜柱的效率?　

GC毛細管色譜柱介紹

最基本的毛細管柱由兩部分組成：管線和固定相。熔融石英（管外涂漬了聚酰亞胺）和不銹鋼是管線的主要材料。有各種各樣的固定相，大多數是高分子量、熱穩定性好的聚合物，這些聚合物是液體或膠。這一類固定相中最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇。次常用的固定相是小的多孔顆粒，由聚合物和沸石（例如：氧化鋁、分子篩）組成。

GC色譜柱的維護和保養

GC色譜柱的維護雖然簡單，但由于許多不同的系統和樣品因素，柱維護的頻度和類型卻是不同的。柱維護的主要目標是如何獲得毛細管色譜柱的zui優性能和zui長壽命，而不是簡單地遵循預定的維護時間表中的維護項目。這取決于選擇合適的色譜柱、正確地安裝/系統設置，避免導致柱性能下降（斷裂、熱損壞、氧化損壞、化學損

色譜儀分析的柱效率和溶劑效率

色譜儀分析理論主要包括柱效率和溶劑效率兩方面的問題。一、柱效率：柱效率是指樣品通過色譜儀色譜柱后其區域寬度增加了多少，與樣品在兩相中的擴散和傳質情況有關，是色譜分離過程中動力學因素決定的分離效率，是所謂色譜動力學過程。柱效率又稱柱效能。柱效率通常以理論塔板數或理論塔板高度表示。對單個樣品組分而言，常

液相色譜儀的柱效率和溶劑效率

液相色譜儀的色譜理論主要包括柱效率和溶劑效率兩方面的問題。一、柱效率：柱效率是指溶質通過液相色譜儀色譜柱后其區域寬度增加了多少。柱效率與溶質在兩相中的擴散和傳質情況有關，是所謂色譜的動力學過程。柱效率常以理論塔板數或理論塔板高度表示。要提高柱效率，得改善色譜柱性能和操作條件。二、溶劑效率：溶劑效率是

如何確保新的GC毛細管色譜柱適合GC柱溫箱

如您所知，特別是如果您的GC柱溫箱不是“全尺寸”，并非所有GC毛細管色譜柱都適合您的GC柱溫箱。 例如，我們收到的幾個最常見的請求是適用于大多數SRI GC（和Buck Scientific）和Agilent 6850 GC柱溫箱的柱子。 此外，隨著緊湊型移動式氣相色譜儀數量的增加，較小的OD（外徑

如何確保新的GC毛細管色譜柱適合GC柱溫箱

那么在為您的儀器購買新的毛細管色譜柱時需要了解什么？ 讓我們從熔融石英柱開始。 目錄上列出的大多數熔融石英柱（以“1”或“4”開頭的五位數目錄編號）都纏繞在柱架（我們稱之為11針柱架）上 ，外徑約7.25英寸（約1.5英寸寬）。11-Pin Cage如果您需要更小的柱架，我們還提供5英寸

GC氣相色譜柱的維護工作

GC氣相色譜柱的維護可參考如下：　　一、保證汽化室密封墊的氣密性　　a、進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。　　b、由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼

GC氣相色譜柱的日常維護

GC氣相色譜柱的日常維護　　儀器維護?　　一、 保證汽化室密封墊的氣密性?　　a、 進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。?　　b、 由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的

氣相色譜柱內徑GC小常識

氣相色譜柱內徑--GC小常識?柱內徑對主要考慮的五個參數都有影響。它們是柱效、保留、壓力、載氣流速和容量。柱效(N/m) 與柱內徑成反比。表4 列出的柱效說明，較小內徑的色譜柱具有更高的理論塔板數。分離度是理論塔板數平方根的函數。所以，理論上講，柱效加倍只能提高分離度1.41 倍(2 的平方根)，但

GC氣相色譜柱的日常維護

　一、 保證汽化室密封墊的氣密性?　　a、 進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。?　　b、 由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼峰。?　　因此為保證分析

氣相色譜柱內徑GC小常識

柱內徑對主要考慮的五個參數都有影響。它們是柱效、保留、壓力、載氣流速和容量。柱效(N/m) 與柱內徑成反比。表4 列出的柱效說明，較小內徑的色譜柱具有更高的理論塔板數。分離度是理論塔板數平方根的函數。所以，理論上講，柱效加倍只能提高分離度1.41 倍(2 的平方根)，但實際上接近1.2-1.3 倍。

GC維護保養篇－⑥－快速接頭色譜柱安裝

日常分析中我們經常需要根據分析方法不同而更換色譜柱，此時你是否還糾結在色譜柱該留多長？柱螺母擰多緊才不漏氣？島津旗艦氣相GC-2030上這都不是事，全新ClickTek技術解決你的后顧之憂，讓你徒手操作也能保證儀器的性能。對ClickTek不熟悉的小伙伴，怎能忍受自己不了解行業前沿技術呢？還等什么！

GC毛細色譜柱五大進樣方式

大口徑毛細管柱的直接進樣內徑≥0.53mm的毛細管柱稱為大口徑毛細管柱，由于其內徑比一般毛細管粗，柱的樣品容量為填充柱的1/10～1/20，介于填充柱和常規毛細管柱之間，柱內載氣流速可高達10～20mL/min，因此只需將氣化室的內襯管和柱接頭稍加改進，就可采用填充柱的進樣口直接進樣。???分流進樣

氣相色譜柱固定相選擇GC小常識

氣相色譜柱固定相選擇--GC小常識1. 如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從DB-1 或DB-5 開始。2. 低流失的("ms") 色譜柱通常惰性較強，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色譜柱具有最低的柱流失和最高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣

氣相色譜柱固定相選擇GC小常識

1. 如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從DB-1 或DB-5 開始。2. 低流失的("ms") 色譜柱通常惰性較強，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色譜柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣品。3. 使用極性zui弱

如何提高GC柱效

　　在實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。　　所謂柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提高色

美國藥典（USP）－GC固定相針對GsBP－色譜柱選擇

　　美國藥典（USP） GC 固定相 　　USP 代碼 　　USP 成分 　　等同 GsBP Column 　　G1 　　二甲基聚硅氧烷 , 硅油 　　GsBP-1,GsBP-1MS 　　G2 　　二甲基聚硅氧烷膠 　　GsBP-1,GsBP-1MS 　　G3 　　50% 苯基

GC－柱選擇對照表

GC? 柱選擇對照表PhenomenexRestekJ&WSupelcoHpAlltechSGEChrompackOVZB-1RTX-1, RTX-1PONA, MXT-1, RTX-1 F&FDB-1, DB-1HT, SE-30, DB-2887, DB-1EVDXSPB-1, MDN-1, S

Bruker公司推出新型GC－CARE高性能氣相色譜柱

　　2011年3月14日，Bruker公司在Pittcon 2011展會期間推出一款新型GC CARE高性能氣相色譜柱，該產品可顯著提高氣相色譜分析的性能。這些新的高品質氣相色譜柱為用戶提供一列化學物質色譜分析，可廣泛應用于石油化工，環境檢測，食品安全，香精香料的分析應用，以及醫藥檢測等領域。

【實心核顆粒色譜柱提高HPLC分離效率、通量】講座進行中

gc法使用空心毛細管色譜柱時,峰形受什么影響

GC法使用空心毛細管色譜柱時，峰形受到柱內表面粗糙度、柱內的氣體流速、柱溫度及柱內壓力等因素的影響。當柱內表面粗糙度較大時，容易產生滯留，從而影響峰形；柱內氣體流速過快，會影響物質的均勻分布，影響峰形；柱溫度過高，容易影響物質的分離，影響峰形；柱內壓力過低，也會影響物質的分離，從而影響峰形。

柱色譜和色譜柱的區別

簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來

C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱

分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品

島津GC2010進樣注意及進樣口色譜柱的安裝方法

島津GC-2010進樣注意事項手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器,金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特

柱色譜

一、液-固色譜原理?液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。?當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。?由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相

柱色譜

一、液-固色譜原理液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相間分配

色譜柱

引言色譜柱是HPLC分離過程的核心。一支穩定、高效的色譜柱對建立普適性強、重現性好的方法是必不可少的。不同供應商的色譜柱，甚至來源相同、認為完全一樣的色譜柱之間，可能也會存在很大差異，尤其是不同的色譜柱在塔板數、譜峰的對稱性、保留值、峰間距以及使用壽命方面會有所不同，而這些不同對建立理想的HPLC方

液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么

預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗，

液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？

液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，