甲苯胺藍染色實驗
試劑、試劑盒 甲苯胺藍染料實驗步驟 1. 用水稀釋甲苯胺藍染液（按所期望染色程度，憑實驗經驗決定稀釋度，由1：100稀釋起始）。 2. 在稀釋好的染色液中短暫浸泡玻片，然后在水中浸泡數次，按選定方法進行壓片固定......閱讀全文
甲苯胺藍染色實驗
甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。試劑、試劑盒甲苯胺藍染料實驗步驟1. ?用水稀釋甲苯胺藍染液（按所期望染色程度，憑實驗經驗決定稀釋
甲苯胺藍染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 甲苯胺藍染料 實驗步驟
甲苯胺藍染色實驗
試劑、試劑盒 甲苯胺藍染料實驗步驟 1. ?用水稀釋甲苯胺藍染液（按所期望染色程度，憑實驗經驗決定稀釋度，由1：100稀釋起始）。?2. ?在稀釋好的染色液中短暫浸泡玻片，然后在水中浸泡數次，按選定方法進行壓片固定
甲苯胺藍的染色原理
甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不僅含
甲苯胺藍染色劑的染色步驟
（一）1.組織切片常規脫蠟至水。2.入甲苯胺藍液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化，直到胞核和顆粒清晰。5.稍水洗，用冷風吹干。6.二甲苯透明，中性樹膠封固。(二)①切片脫臘至水。②蒸餾水浸洗3次。③0.1%甲苯胺藍液浸染10min。④水洗，洗去多余染液。⑤各級酒精脫水。⑥二甲苯透明，中性樹
擬南芥花粉管苯胺藍染色
一、方法和試劑 母液 1. ?冰醋酸 2. ?乙醇 3. ?1 M NaOH(氫氧化鈉) 4. ?100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氫二鉀） 5. ?100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氫鉀） 6. ?苯胺藍（Fisher） 7. ?甘油 工作溶液 1. ?冰醋酸含量為10%的乙醇溶液
簡述甲苯胺藍的染色原理
甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不
甲苯胺藍染色劑的計算化學數據
分子量:654.57534[g/mol]分子式:C28H20N2Na2O10S2氫鍵供體數量:4氫鍵受體數量:12可旋轉化學鍵數量:4互變異構體數量:90準確質量:654.035476同位素質量:654.035476拓撲分子極性表面積（TPSA）:230重原子數量:44形式電荷:0復雜度:1130同
甲苯胺藍染色劑的試劑的配制
稱取0.1g甲苯胺藍，溶于100ml0.1M醋酸鹽緩沖液中，置室溫5天后，即可使用染液于室溫下可保存3個月，若放于4℃冰箱則可保存半年左右，但該液的染色效果在早期為最佳，若染液存放時間較長，則染色偏淡，應適應延長染色時間。
擬南芥花粉管苯胺藍染色方法和試劑
母液1. 冰醋酸2. 乙醇3. 1 M NaOH(氫氧化鈉)4. 100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氫二鉀）5. 100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氫鉀）6. 苯胺藍（Fisher）7. 甘油工作溶液1. 冰醋酸含量為10%的乙醇溶液（固定組織使用）2. 50 mM 偏磷酸鉀溶液：4.
放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定實驗_甲苯胺藍染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒甲苯胺藍染液儀器、耗材染色盤實驗步驟1) 用水稀釋甲苯胺藍染液。按所期望染色程度，憑經驗決定稀釋度，由1:100稀釋 起始。2) 玻片在稀釋好的染色液中短暫浸泡，然后在水中浸泡數次。按需求進行壓片固定。
甲苯胺藍染色劑的應用注意事項
1、第一次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預實驗。樣品數量很多時，可使用染色架和染色缸，以便于操作。2、本產品為1%濃度水溶液，具體使用濃度可自行稀釋。3、由于溫度對染料的溶解度與著色力有很大的影響，若快速染色，當室溫較低時，可以適當加溫。4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。提示
關于甲苯胺藍染色方法的注意事項介紹
1、第一次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預實驗。樣品數量很多時，可使用染色架和染色缸，以便于操作。 2、本產品為1%濃度水溶液，具體使用濃度可自行稀釋。 3、由于溫度對染料的溶解度與著色力有很大的影響，若快速染色，當室溫較低時，可以適當加溫。 4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次
擬南芥花粉管苯胺藍染色的儀器和步驟
一、儀器1. 紫外顯微鏡二、步驟1. 在1.5 ml?離心管里加入250 μl 冰醋酸，將雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小時。如果需要可將組織過夜固定。2. 將固定完的組織浸泡在1 M 氫氧化鈉溶液里過夜處理，是組織軟化。3. 用偏磷酸鉀洗植物組織三次。（在這個階段植物組織是易碎的）4. 用200
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
肥大細胞（甲苯胺藍Toluidine－Blue－O）染色液的操作步驟
肥大細胞(Mast cell)是疏松結締組織內常見的細胞，常成群的沿著小血管和淋巴管分布，也常見于支氣管和胰腺的小葉間導管周圍，一般細胞較大，直徑約為20-30μm，呈圓形或橢圓形，胞核較小、胞質內充滿粗大且具有異染性嗜酸性顆粒。甲苯胺藍(Toluidine Blue O)中的陽離子有染色作用,?組
甲苯胺藍染色液（0.5％,硼酸鹽法）使用說明書
?? 甲苯胺藍染色液(0.5%,硼酸鹽法) 用于細胞核染色、肥大細胞染色，規格為100ml，屬細胞染色液類，有效期12個月.? 【信息說明】? 產品名稱：甲苯胺藍染色液(0.5%,硼酸鹽法)? 供應商：遠慕染色液廠家? 規格：100ml? 分類：細胞染色? 儲存條件：室溫,避光,12個
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
Hoechst染色實驗
Hoechst染色時無需用DAB來顯色，它直接結合細胞的DNA ，經過紫外光激發后發出藍色熒光。試劑、試劑盒Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染
糖類染色實驗
實驗方法原理 糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸 焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙
Hoechst染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Hoechst染料 二甲基亞砜染料 二苯亞胺 甲基
核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色
鈣質染色實驗
鈣質沉積于骨組織或病理變化的組織中，多見于組織壞死、動脈粥樣硬化和腫瘤等鈣化的組織。在茜素的作用下，可與鈣形成有色的螯合物（鈣質）成分。實驗方法原理鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Da
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
Hoechst染色實驗
試劑、試劑盒 Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材 熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟 1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染液加于切片上或將玻片浸于染液中，置室溫2 min。2. ?室溫下，在水中洗2 min，晾干
鞭毛染色實驗
實驗方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料 蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 硝酸銀鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材 載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟 1. 菌種的準備 要求用活躍生長
鈣質染色實驗
實驗方法原理 鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Dahl-McGec-Russell 茜素紅 S 法染色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水茜素紅乙酸淡綠氫