SoftMaxPro7.1GxP企業版數據獲取和分析軟件說明書
SoftMax Pro 7.1 GxP企業版數據獲取和分析軟件 在GMP/GLP實驗條件下符合FDA指導方針的完整驗證工具及手段 優勢： ? 通過系統審計追蹤功能可以輕松跟蹤和記錄所有的改變 ? Microsoft SQL 數據庫能夠使軟件具有企業級別文檔共享能力 ? 獲得對文件的訪問權限的完整控制權 ? 通過電子簽名和文檔形式的工作流程確保獲得數據的完整性 ? 通過 Windows 直接登錄賬戶的方式可降低 IT 不必要的支持 SoftMax Pro 7.1 GxP軟件 SoftMax? Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款軟件，完全符合新的 FDA 21 CFR Part 11的工作流程，以確保您獲得數據的完整性。每個步驟都經過優化，其目的是簡化分析流程和報告生成時間，以便于支持我們的微孔板讀板機更快獲得完整、可靠......閱讀全文
SoftMax－Pro－7.1－GxP企業版數據獲取和分析軟件說明書
SoftMax Pro 7.1 GxP企業版數據獲取和分析軟件 在GMP/GLP實驗條件下符合FDA指導方針的完整驗證工具及手段 優勢： ? 通過系統審計追蹤功能可以輕松跟蹤和記錄所有的改變 ? Microsoft SQL 數據庫能夠使軟件具有企業級別文檔共享能力
微孔讀板機符合－GMP/GLP－實驗的合規之路
符合 GMP/GLP 實驗的合規之路 SoftMax? Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款軟件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作流程，以確保您獲得數據的完整性。每個步驟都經過優化，其目的 是簡化分析流程和報
SoftMax?Pro7.1.1GxP應用于更全地獲得并分析數據
SoftMax?Pro7.1.1GxP是MolecularDevices最近更新、最安全的一款軟件，符合全新的FDA21CFRPart11的工作流程，以確保您獲得數據的完整性。每個步驟都經過優化，其目的是簡化分析流程和報告生成時間，以便于支持我們的微孔讀板機更快獲得完整、可靠的數據。為了確保您的微孔
SoftMax－Pro軟件驗證方案
對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。驗證時間從6個月縮短至三天對于您實驗最重要的莫過于結果的重復性，可靠性和完整性，但要做到這些可能需要多達6個月的時間進行充足的實驗步驟的認證和記
利用SoftMax－Pro軟件分析心肌細胞球收縮
前言基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
利用SoftMax－Pro軟件分析心肌細胞球收縮
基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
使用MD－SoftMax－Pro－7軟件進行平行線分析和相對活性..（一）
使用MD SoftMax Pro 7軟件進行平行線分析和相對活性評價介紹在生物實驗中要經常要使用到的平行線分析(PLA)方法，當無法直接檢測一個生物制品的活性而只能通過檢測其產生的效果時，PLA方法通常會被用來進行效應曲線的比較來獲得此制品的效果(Figure1)。如果對于兩種物質其生物響應相似或者
使用MD－SoftMax－Pro－7軟件進行平行線分析和相對活性..（二）
噪聲和權重噪聲是指檢測響應的隨機變化，當進行平行線評價時這是需要考慮的重要因素，因為它會影響檢測平行性的能力。在高噪聲的情況下，平行性計算值由于由于受噪聲的影響過大，因此無法再正確的反應非平行性的程度。對于 F- 檢驗和卡方檢驗法這兩種方法，在計算各自的概率值的過程中對于不同噪聲水平的處理能力是不同
如何在SoftMax－Pro－7軟件中選擇最佳權重因子
前言 選擇合適的權重因子對于獲得最佳的曲線擬合至關重要, 獲得曲線擬合參數值使得曲線擬合模型盡可能接近真實的測量數據點。加權將會影響到每個濃度下數據點的影響程度和發揮的作用，或特定數據點或曲線某一部權重是對數據中誤差進行建模的一種方式，并且已經用于處理不同曲線的不同數據點的
如何在SoftMax－Pro－7軟件中選擇最佳權重因子？（二）
結論利用 SSE 和 AIC 方法開發了檢測模板，在SoftMax Pro7 軟件中選擇的曲線擬合模型測試最常見的加權因子。這些統計測試有助于比較適用于不同加權因子的擬合度優化，可以自信選擇最適當的加權方式。然而，必須確保有足夠的數據點支撐來解釋其變化。參考文獻1. Gottschalk, P.,
如何在SoftMax－Pro－7軟件中選擇最佳權重因子？（一）
前言選擇合適的權重因子對于獲得最佳的曲線擬合至關重要, 獲得曲線擬合參數值使得曲線擬合模型盡可能接近真實的測量數據點。加權將會影響到每個濃度下數據點的影響程度和發揮的作用，或特定數據點或曲線某一部權重是對數據中誤差進行建模的一種方式，并且已經用于處理不同曲線的不同數據點的絕對誤差的差異，如四參數
使用SoftMax－Pro－7軟件選擇最佳的曲線擬合方式（二）
SSE 方法使用下面的公式進行分析：SSE= Σ wi (yi - yi)2。假設數據誤差是不相關的且符合正態分布，使 SSE 盡可能的最小能夠最大近似的估算數據模型的曲線公式參數。換句話說，最佳的曲線擬合方式是其參數能夠得到最小的 SSE。如果兩種擬合方式都能符合數據，那么哪個殘差圖給出了最小的
使用SoftMax－Pro－7軟件選擇最佳的曲線擬合方式（一）
引言當需要定義一個數據的特征時,如變化的比例、曲線上下邊的漸近線或者 EC50/IC50值時，選擇正確的曲線擬合方式是十分關鍵的。選擇的曲線擬合方式應該是能夠最準確的反映兩個已知變量 (x,y) 的關系。因此，曲線擬合的目的就是為了尋找最佳的公式和參數來匹配數據。SoftMax Pro 7軟
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（一）
引領微孔板檢測系統的行業標準歷經13年發展，SpectraMax? M系列多功能微孔板讀板機由于其優異的檢測表現、可靠的性能、深受廣大科研工作者的信賴，已然成為行業標準的引領者。可以根據應用需求輕松升級滿足您的檢測。儀器設置和數據處理都可借助于專業的SoftMax? Pro軟件完成，所有
利用細胞計數儀檢測細胞周期
前言球體是小型的3D細胞培養微環境，可以用于諸如低吸附微孔板等特殊的方法進行細胞培養。這種體外3D細胞培養模型具有高度的臨床及生物可靠性，并且已經被廣泛應用于高通量篩選(HTS)和高級細胞培養，從而方便對諸如化合物毒性和癌癥等重大疾病進行研究。Multicellular tumor sphe
細胞周期的四種檢測方法詳解（二）
2 數據分析MiniMax 細胞計數儀的透射光模塊可以從自動聚焦得到更好的圖像效果。SoftMax Pro 軟件中的“Field Analysis”能進行自定義分析從而鑒別細胞重疊的部分。我們應用一種特殊的鑒別方法來區分目標球體和其余物體，如殘渣和個體細胞，從而在后續的分析中予以去除 (
使用SpectraMax微孔板讀板機檢測QuantiT－PicoGreen－dsDNA實驗－二
- 高濃度范圍標曲可以濃度從1 ng/mL制備到1 μg/mL，低濃度范圍標曲可以從25 pg/mL制備到25 ng/mL。對于高濃度范圍標曲，按Table 2中稀釋方案稀釋；對于低濃度范圍標曲，40倍稀釋2μg/mL溶液制備50 ng/mL溶液，參考Table 3中的稀釋方案。 注意：此篇
使用SpectraMax微孔板讀板機檢測QuantiT－PicoGreen－dsDNA實驗－－一
簡介雙鏈DNA通常使用微孔板讀板機通過測量DNA溶液的260nm吸收光進行定量。然而，這種方法通常在微孔板讀板機上只能檢測到最低250ng/mL的濃度。對于生物學應用涉及到小體積樣品，如新一代測序和擴增產物定量時，更靈敏的方法才能滿足需求。Life Technologies公司的Quant-iT
Molecular－Devices在細胞成像系統上檢測細胞活性或毒性
EarlyTox?細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制產生的細胞毒性，包括凋亡和壞死。該試劑盒設計工作于多種細胞類型，貼壁和懸浮均可。簡單的操作流程和優異的試劑表現使其能應用到高通量掃描上。試劑盒中使用了兩種結合DNA的熒
具有全新成像模塊和目標識別軟件的多功能微孔...（一）
具有全新成像模塊和目標識別軟件的多功能微孔板檢測系統摘要當需獲得高質量、多種參數的數據時，我們需要一種能夠進行復雜的基于細胞學檢測的儀器來提高數據獲取速度。這里我們通過一系列基于細胞學檢測的結果，來介紹一款將細胞成像系統和多功能微孔板檢測系統整合于一體的儀器，它即能夠提高檢測的通量，也能夠增加檢測數
使用SpectraMax－M5e讀板機進行HTRF－cAMP－dynamic－2和IPOne檢測－二
IP-One測定CHO-M1細胞按上述方法培養。在測定前一天，細胞以每孔10,000?40,000接種于含有完全生長培養基的384-孔微孔板中。第二天，使用濃度范圍從15 nM到33 μM的碳酰膽堿刺激細胞(刺激緩沖液包含用于準備碳酰膽堿濃度的氯化鋰溶液)。刺激一小時后，IP1-d2偶聯物、
Panorama光譜學數據處理軟件訂購
訂購信息 Panorama-Pro 光譜學數據處理軟件，2D/3D顯示Panorama-Search Panorama?Pro軟件附加模塊，包括數據庫模塊和光譜搜尋模塊Panorama-Quantify Panorama?Pro軟件附加模塊，包括PLS,?MLR等多變量分析方法?Panorama-R
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（二）
軟件驗證對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。- 驗證時間從6個月降低到3天支持平行線分析，4-P和5-P曲線擬合驗證- 全面復雜的針對常規實驗計算的檢測- 即時可用于OQ驗證檢測的
如何利用微孔讀板機進行微量DNA和蛋白的高通量檢測？
介紹在遺傳學和分子生物學中，對核酸和蛋白進行定量是許多復雜實驗必要的上游檢測。雖然已有多種檢測方法，但是最常用的仍然是紫外分光光度法。紫外分光光度法的原理是利用分子在固定波長范圍吸收光和散射光，在朗伯比爾定律(方程式1)的基礎上計算待測物質的濃度。這種方法還需要提前知道樣品的摩爾消光系數和通路長度。
誘導多能干細胞毒性實驗（一）
優勢：1.? 簡易、快速的通過檢測細胞貼壁面積進行96或384孔板細胞毒性篩選2.? 按照一般微孔讀板機的簡單流程3.? 具有細胞影像數據，增加數據可信性藥物引起的組織毒性是候選藥物未能進入市場的一個重要原因，因此，安全性和有效性試驗的高度預測分析是提高藥物開發和降低候選藥物抗藥性的關鍵。人源誘導多
檢測不同樣品中三聚氰胺的含量實驗
簡介：SPECTRAMAX APPLICATION NOTE #13使用 Molecular Devices公司的SpectraMax光吸收型讀板機及羅默實驗室AgraQuant三聚氰胺檢測試劑盒可快速檢測不同樣品中三聚氰胺的含量有機堿三聚氰胺可用于生產很多產品，如塑料、阻燃材料、顏料和肥料等。
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（四）
使用NanoOrange蛋白試劑盒傳統的比色方法，如280吸光，BCA，Bradford或Lowry法，當使用微孔板格式時靈敏度不佳。來自Life Technologies公司的NanoOrange? 蛋白定量試劑盒在多孔板格式的動態區間可達 10 ng/mL到10 μg/mL。此應用文章展
獨特無標記細胞分析技術無需熒光染料標記細胞也可對...
獨特無標記細胞分析技術無需熒光染料標記細胞也可對其進行成像分析簡介基于細胞成像的分析技術一般需要使用熒光染料進行標記，一些熒光標記可能對活細胞具有毒性或者只能用于固定過的細胞進行染色。無標記細胞分析技術使得研究者既無需耗時耗力的染色流程也無需擔心染料對正常細胞活力的影響，就可以計算出細胞數目和細胞匯
微孔板讀板機和SimpleStep－ELISA試劑盒定量白細胞介素8
前言THP-1 是人外周血的單核細胞系，最初來源于急性單核細胞性白血病患者，常被用來體外研究巨噬細胞功能。 它通常屬于懸浮細胞，當用 PMA 處理后可分化為貼壁生長的巨噬細胞。THP-1 能釋放許多細胞因子，其中包括白細胞介素 -8(IL-8)，一種能被許多類型細胞分泌的、在調節急性炎癥反應
ABS－Plus微孔板讀板機SimpleStepELISA試劑盒定量白細胞介素8
THP-1 是人外周血的單核細胞系，最初來源于急性單核細胞性白血病患者，常被用來體外研究巨噬細胞功能。 它通常屬于懸浮細胞，當用 PMA 處理后可分化為貼壁生長的巨噬細胞。THP-1 能釋放許多細胞因子，其中包括白細胞介素 -8(IL-8)，一種能被許多類型細胞分泌的、在調節急性炎癥反應中發揮作