大鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IL-18濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-18濃度。試劑盒組成（2-8℃保存） 酶標板（Coated Wells） 96孔 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×標本稀釋液（Sample Buffer） 12ml 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） ......閱讀全文
大鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素18(IL18)ELISA
大鼠白介素-18(IL-18)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IL-18?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
人白介素18(IL18)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-18 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
豚鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒
豚鼠白介素-18(IL-18)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豚鼠?IL-18?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗豚鼠IL-18，形成免疫復合物連接在板上，
兔白介素18(IL18)ELISA試劑盒
兔白介素-18(IL-18)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?IL-18?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗兔IL-18，形成免疫復合物連接在板上，
小鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒
小鼠白介素-18(IL-18)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IL-18?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IL-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
小鼠白介素18（IL18）酶聯分析檢測ELISA試劑盒使用說明
Elisa?kit規格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3?ml×1瓶（48）/6?ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿上海喬羽生物專業供應：使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本白介素18（IL-18）含量。試驗原理：IL-
人白介素18結合蛋白(IL18BP)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-18BP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-18BP與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-18BP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫
大鼠白介素35(IL35)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-35 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-35與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-35，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠白介素27(IL27)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-27與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-27，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠白介素23(IL23)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-23與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-23，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠白介素7(IL7)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-7 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-7與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-7，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-5與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素12(IL12)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-12與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-12，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素13(IL13)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-13 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-13與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-13，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素22(IL22)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-22與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-15 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-15與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-15，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素32(IL32)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-32與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素1(IL1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素8(IL8)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素4(IL4)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素17(IL17)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-17 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-17與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-17，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素10(IL10)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-10 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-10與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-10，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素6(IL6)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-6 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-6與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-6，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白細胞介素18（IL18）酶聯免疫檢測試劑盒使用說明
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測大鼠白細胞介素18（IL-18），只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。用 ? 途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素18（IL-18）測定。工作原理:本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）測定樣品
大鼠白介素1a(IL1a)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素6受體(sIL6R)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIL-6R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sIL-6R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sIL-6R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠白介素12受體(IL12R)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-12R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-12R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠白介素2受體（IL2R）elisa試劑盒使用說明
試驗原理：IL-2R試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2R濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-2R和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏