索拉非尼對大鼠佐劑性關節炎的抑制作用
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簡述甲苯磺酸索拉非尼片的藥物相互作用
UTG1A1途徑：建議索拉非尼和通過UTG1A1代謝/清除的藥物（如伊立替康）聯合應用時，需謹慎（見【藥物相互作用】）。 多西他賽：既往研究結果顯示，多西他賽（75mg/m2或100mg/m2）與索拉非尼（0.2g或0.4g每日兩次給藥）聯合應用時（索拉非尼在多西他賽用藥時停用三天），可導致多
概述甲苯磺酸索拉非尼片的藥物相互作用
CYP3A4誘導劑：尚無CYP3A4誘導劑影響索拉非尼藥物代謝的臨床資料。CYP3A4誘導劑（如利福平、貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代謝，因此降低索拉非尼的藥物濃度。 CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強抑制劑，健康男
關于甲苯磺酸索拉非尼片的注意事項介紹
本品必須在有使用經驗的醫生指導下服用。 目前缺乏在晚期肝細胞癌患者中索拉非尼與介入治療如TACE比較的隨機對照臨床研究數據，因此尚不能明確本品相對介入治療的優勢，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益（見【臨床試驗】項）。建議醫生根據患者具體情況綜合考慮，選擇適宜的治療手段。
索拉非尼的特殊人群的藥代動力學
1、老年人（65歲以上）、性別：人口數據資料顯示不需根據患者的年齡或性別調整劑量。 2、兒童患者：尚無兒童患者的藥代動力學數據。 3、肝損害患者：索拉非尼主要由肝臟清除。 輕度（Child-PughA，N=14）或中度（Child-PughB，N=8）肝損害患者的藥物暴露與無肝功能損害患者
液相色譜法檢測索拉非尼原料藥含量
?索拉非尼是一種新型的二苯基脲類藥物，是多靶點生物靶向新藥。目前，索拉非尼原料藥含量的檢測方法很少 見國內報道，且2010版《中國藥典（二部）》未收載，文獻報道中僅有液相色譜（HPLC）法，但其檢測線性范圍小，且線性范圍內濃度比較高，峰形不是很好，導致檢測靈敏度不高，測定結果不是很準確。? 本試驗中
概述甲苯磺酸索拉非尼片的藥代動力學
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38% -49%。 索拉非尼的清楚半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。 給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度
關于多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥理毒理介紹
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥理作用： 索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可抑制腫瘤細胞增殖。 索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖，包括小鼠腎細胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。 2、多吉美甲苯酸索拉非尼片的毒理研究： 通過小鼠、大鼠、犬和兔評價了索拉非尼的臨床
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的注意事項
本品必須在有使用經驗的醫生指導下服用。 目前缺乏在晚期肝細胞癌患者中索拉非尼與介入治療如TACE比較的隨機對照臨床研究數據，因此尚不能明確本品相對介入治療的優勢，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益（見【臨床試驗】項）。建議醫生根據患者具體情況綜合考慮，選擇適宜治療手段。
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反應
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反應： 以下數據主要來自本品在晚期肝細胞癌和晚期腎細胞癌臨床試驗中獲得的安全性數據，包括歐美和亞洲國家的數據（見【臨床試驗】項下）。 因為臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的，在某個臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與在其他臨床試驗中的發生率進行直接比較，也不
甲苯磺酸索拉非尼片與其他抗腫瘤藥聯用的介紹
臨床試驗中，索拉非尼和其他常規劑量的抗腫瘤藥物進行了聯合應用，包括吉西他濱，奧沙利鉑，紫杉醇，卡鉑，卡培他濱，阿霉素，伊立替康。索拉非尼不影響吉西他濱和奧沙利鉑的藥物代謝。紫杉醇（225mg/m2）及卡鉑（AUC=6）伴隨本品（每日兩次，每次≤400mg）使用時（在使用紫杉醇/卡鉑前后，停用本品
孕婦及哺乳期婦女使用甲苯磺酸索拉非尼片的簡介
1、妊娠 尚無妊娠期婦女服用索拉非尼的足夠臨床資料。動物實驗表明藥物存在生殖毒性包括致畸性。索拉非尼和其代謝物可通過大鼠的胎盤屏障，推測索拉非尼可抑制胎兒的血管生成。育齡婦女在治療期間應注意避孕。如在孕期應用索拉非尼，應告知患者藥物對胎兒可能產生的危害，包括嚴重畸形（致畸性），發育障礙和胎兒死
特殊人群使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的介紹
1、兒童患者 尚無兒童患者應用索拉非尼的安全性及有效性資料。 老年人（65歲以上）， 性別和體重不需根據患者的年齡（65歲以上）、性別或體重調整劑量。 2、肝損害患者 輕度和中度肝損害患者（Child-Pugh A和B）無需調整劑量。尚未進行重度肝損害患者（Child-Pugh C）應用
多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥代動力學
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38%-49%。 索拉非尼的清除半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。 給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度。
概述多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥物相互作用
1、CYP3A4誘導劑：利福平與索拉非尼持續聯合應用可導致索拉非尼的AUC平均減少37%。其他CYP3A4誘導劑如貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快索拉非尼的代謝，因而降低索拉非尼的藥物濃度。 2、CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強
關于多吉美甲苯酸索拉非尼片的臨床實驗介紹
1、腎細胞癌： 在以下4個臨床試驗中進行了索拉非尼治療晚期腎細胞癌的安全性及有效性研究： 試驗11213是一項III期、國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，包括了903名至少接受過一次化療或免疫治療的不能手術或轉移性腎癌患者。主要研究終點是總生存期（OS）和無進展生存期（PFS），次要研
Nature子刊：索拉非尼（sorafenib）延緩白血病復發作用機理
大約20-25%急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者編碼FLT3的基因含有一個內部串聯重復（internal tandem duplication，ITD），這種突變刺激體內白血病細胞不斷增值。因為FLT3-ITD+型AML預后不佳，大多數患者都會選擇接受同
洛索洛芬鈉膠囊的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服)試驗中
關于洛索洛芬鈉膠囊的藥理作用介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服)試驗中
洛索洛芬鈉分散片的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有較好的鎮痛消炎作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道吸收后變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服
關于洛索洛芬鈉分散片的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有較好的鎮痛消炎作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道吸收后變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服
關于洛索洛芬鈉膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠
達拉非尼的藥理作用是什么？
達拉非尼的藥理作用主要是作為PDE5抑制劑，用于治療勃起功能障礙。 該藥物通過抑制PDE5酶的活性，增加陰莖海綿體中的一氧化氮水平，導致平滑肌松弛和血管擴張，從而幫助改善勃起功能。 在使用達拉非尼時，患者應注意以下幾點： 如果您對達拉非尼或其任何成分過敏，不應使用此藥。 老年人（65歲以上
關于氟比洛芬巴布膏的藥理毒理介紹
對于疼痛、急性炎癥及慢性炎癥，有優良的鎮痛抗炎作用。 1.鎮痛作用 對于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反應，比基質明顯具有強烈的抑制作用。 2.抗炎作用 （1）對急性炎癥的作用 對于角叉菜膠所致的足浮腫（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮腫（大鼠）
非淋球菌性細菌性關節炎的簡介
非淋球菌性細菌性關節炎是一種嚴重的疾病。部分患者有關節損傷與功能障礙。預后與多種因素有關，包括感染的長期性、細菌的特性、累及的關節、宿主的抵御能力以及一些治療原則的應用等。但即使得到及時有效的治療，非淋球菌性化膿性關節炎仍比淋球菌性關節炎有更高的并發癥、致殘率及致死率。
非淋球菌性細菌性關節炎的概述
非淋球菌性細菌性關節炎是一種嚴重的疾病，病死率為5%～10%。25%～40%的患者有關節損傷與功能障礙。
rabeprazole雷貝拉唑鈉的藥理作用有哪些
本藥為苯并咪唑類質子泵抑制藥，其抑制H，K-ATP酶作用具有部分可逆性。本藥較奧美拉唑抑制H，K-ATP酶和胃酸分泌的效果更明顯。 胃酸分泌抑制作用 家兔胃腺體外研究表明，本藥可抑制二丁酰環磷酸腺苷(cAMP)引起的胃酸分泌，對留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌，大鼠的基礎胃酸分
白芍藥的藥理作用
1．對中樞神經系統的作用芍藥甙對醋酸引起的扭體反應有明顯的鎮痛作用，與甘草的甲醇復合物合用，二者對醋酸扭體反應有協同鎮痛作用．白芍總甙（TGP）對嗎啡、可樂定抑制小鼠扭體反應有協同作用．白芍總甙的鎮痛作用不能被納絡酮阻斷，亦不影響低頻電場刺激的豚鼠回腸縱肌收縮．提示白芍的鎮痛作用不是興奮阿片受體
關于魯索利替尼的安全性介紹
在Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗中， 非血液不良反應如瘀斑、 眩暈和頭痛的發生率較低( 10% ) ， 主要血液學毒性是貧血和血小板減少( > 20% ) 。 治療期間應評估和監測患者發生嚴重的細菌、結核分枝桿菌、 真菌和病毒感染的風險。開始用魯索利替尼治療前應解決活動性嚴重感染。中斷或終止魯索利替尼治療后
治療非淋球菌性細菌性關節炎的簡介
1.一般療法 包括休息、加強營養、補液。給予大量維生素B1、B6以及維生素C。 2.抗生素 對急、慢性病例均重要。四環素類抗生素療效較好，如多西環素（強力霉素）。利福平或第三代頭孢菌素療效也較好。此外提倡與氨基糖苷類抗生素結合治療，如慶大霉素、阿米卡星（丁胺卡那）、鏈霉素和甲氧芐啶（甲氧芐
預防非淋球菌性細菌性關節炎的簡介
1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持治療。