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    堆芯收集器的產生及背景技術

    產生受1979年和1986年分別發生在三里島和切爾諾貝利核電站的嚴重事故的負面影響,核電工程建設曾停滯近 20年,期間核電界集中力量對嚴重事故的預防和后果緩解進行了研究和攻關,進一步明確了防范與緩解嚴重事故、提高安全可靠性和改善人因工程等方面的要求。當壓水堆核電站發生嚴重事故時,堆芯余熱載出手段的喪失使堆芯裸露并開始升溫,燃料元件由于冷卻不足而發生融化,堆芯熔融物落入壓力容器(RPV)下腔室,可能造成壓力容器下封頭失效,如果不能采取有效措施對其冷卻,堆芯熔融物有可能將壓力容器熔穿。壓力容器熔穿后,熔融物直接噴射到安全殼筏基上與結構混凝土相互作用(MCCI),一定時間內以較快的速度逐漸向下侵蝕安全殼的筏基, 若筏基厚度不夠,底板可能被熔穿,破壞了安全殼的整體性 ,高放物質將直接威脅到地下水源 ,對生物環境造成嚴重影響。隨著第三代核電對安全性的進一步提高,各國核電機型設計已將相關安全要求重新定位,其中兩點如下:堆芯融化事故概率小于或......閱讀全文

    討論:太先進無法展示?核能新技術ADS靠譜嗎

    我平時很少上網,在同事的推薦下,在網上看到北大物理學院雷奕安副教授的一篇太過先進,無法展示?!核能新技術ADS真的靠譜嗎的評述性文章,前幾句話是前不久,網絡和朋友圈被一條消息刷屏,稱中國在核能應用技術上取得重大突破,并且太過先進,無法展示。這項技術叫做加速器驅動次臨界系統(ADS),我以前關注

    2449.8萬!這所高校發布采購建設分析測試中心平臺

      分析測試百科網訊 近日,海南省教學儀器設備招標中心受招標人海南大學委托,采購場發射透射電子顯微鏡、基質輔助激光解析電離串聯飛行時間質譜儀、納米噴霧干燥儀、石英晶體微天平、多功能樣品前處理平臺、熱重-紅外圖像-氣質聯用原位反應系統、顯微傅里葉變換紅外光譜儀+光聲光譜檢測器、差示掃描量熱

    俄羅斯稱吸取切爾諾貝利教訓 核電出口安全是賣點

      25年前的切爾諾貝利核電站事故已經成為俄羅斯揮之不去的印記。1986年4月,當人們竭力阻止放射性鈾進入土壤的時候,前蘇聯物理學家里奧尼德?波爾沙夫(Leonid A. Bolshov)提出利用臨時堆芯收集器封閉熔融堆芯殘余,但最后卻沒有派上用場。切爾

    蛋白質濃縮和溶質的去除實驗

    預計在新奇的一級分子和生物仿制藥實體方面將會有突出的增長。一些進步的是改良的分析、開發和相互作用。現在已有許多用于去除關的方法,包括凍干、反向萃取、溶質析出,precipitation、透析(溶劑交換) 、超濾和層析技術。值得注意的是,在眾多微和設備發展的支持下,小型化和高通量的蛋白質分析取得了極大

    蛋白質濃縮和溶質的去除實驗

    蛋白質濃縮和溶質的去除實驗             實驗步驟 一、層

    流式細胞術簡介

    一、流式細胞術發展簡史  流式細胞術(Flow Cytometry, FCM)是一種可以對細胞或亞細胞結構進行快速測量的新型分析技術和分選技術。其特點是:①測量速度快,最快可在1秒種內計測數萬個細胞;②可進行多參數測量,可以對同一個細胞做有關物理、化學特性的多參數測量,并具有明顯的統計學意義;③是一

    核輻射云今或抵美國 美專家強調對人體危害有限

      本文導讀:聯合國16日發表預測稱,日本福島核電站爆炸產生的核輻射云有可能在當地時間18日晚些時候抵達加利福尼亞州。不過美國專家反復強調,飄到美國的輻射物對人體造成的危害將很有限。   聯合國16日發表預測稱,日本福島核電站爆炸產生的核輻射云有可能在當地時間18日晚些時候抵達加利福尼亞州。不過美

    中國核電吹響進軍世界的號角

      12月5日,中國自主三代核電技術ACP1000在維也納通過了國際原子能機構(IAEA)反應堆通用設計審查(GRSR)。此舉將提高中國自主核電品牌華龍一號的國際競爭力。在2014年取得了一系列的重要進展之后,中國核電行業正迎來新的發展機遇,憑借擁有自主知識產權的華龍一號核電技術吹響了進軍世界的號角

    向大海索取G D P 歐盟“藍色能源”戰略大提速

      海洋可再生能源包括離岸風能和其它海洋能源,比如波浪能、潮汐能等。海洋能源的利用有助于歐盟發展低碳經濟,減少對礦物燃料的依賴,提高能源安全,實現與其他可再生能源比如風能和太陽能的平衡,確保穩定的可再生能源供應。海洋能源還能創造新的高質量的就業機會。歐盟在一份公報中指出,保守估計,到2035年之前,

    全球新能源開發面臨的機遇和挑戰

      儲能技術成為下一輪能源革命的突破口  傳統能源領域總投資額呈下降趨勢。  全球范圍可再生能源正逐步替代傳統能源  2016年9月20日,國際能源署(IEA)在北京發布的《2016年世界能源投資展望》宣稱:“化石燃料在能源供應領域依舊占據主導地位,但是投資流向顯示了能源系統的重新定位。”該報告認為

    流式細胞術的發展歷史及流式細胞儀的原理

    相關專題實驗室的CT-流式細胞儀流式細胞分析(flow cytometry,FCM)即流式細胞術,是用流式細胞儀 (flow cytometer,FCM)測量液相中懸浮細胞或微粒的一種現代分析技術。它凝結眾多不同學術背景、不同科研領域科學家的心血。從流式細胞術的發明、發展直到今天在各個領域

    流式細胞儀的發展歷史及其原理與應用進展

    流式細胞分析(flow cytometry,FCM)即流式細胞術,是用流式細胞儀(flow cytometer,FCM)測量液相中懸浮細胞或微粒的一種現代分析技術。它凝結眾多不同學術背景、不同科研領域科學家的心血。從流式細胞術的發明、發展直到今天在各個領域應用的拓展,每一步都是諸如電子技術、流體力學

    ICP_與_原子吸收的主要區別及各自的優勢

    ICP可以檢測的元素范圍B~U,原子吸收同樣是這個范圍,請教二者各自的優勢在哪些元素的檢測上?ICP-MS、ICP-AES 及AAS的比較(本資料來自儀器信息網)誘人的ICP-AES的流行使很多的分析家在問購買一臺ICP-AES是否是明智之舉,還是留在原來可信賴的AAS上。現在一個新技術ICP-MS

    袁竹書:福島不會成為第二個切爾諾貝利

      繼日本遭受史上最大的9.0級強震和強海嘯接連重創之后,位于東京以北240公里的福島核電站發生的核泄漏,再度讓災難中的人們陷入恐慌,令世人強烈關注。核電危機一日連升三級  3月11日日本遭遇大地震后,福島核電站危機短短20多個小時內三度升級,事態迅速擴大。  11日地震后,來自日本經濟產

    活體生物發光成像技術的最新進展

    活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA,而熒光技術則采用熒光報告基團(GFP、RFP, Cyt及dyes等)進

    原位雜交組織化學概述

    一、核酸分子雜交技術1961年Hall開拓了液相核酸雜交技術的研究,其基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序,通過堿基對之間非共價鍵的形成,出現穩定的雙鏈區,形成雜交的雙鏈。自此以后,由于分子生物學技術的迅猛發展,特別是70年代末到80年代初,分子克隆、質粒和噬菌體DNA的構建成功,核酸自動

    原位雜交組織化學技術的基本方法

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    循環內腫瘤細胞測序與分析最新進展和挑戰!

      循環腫瘤細胞(CTC)從原發性腫瘤組織脫落并被循環系統中的血液沖走。 這些CTC可以在循環系統中長存或殖民于新位置,并在遠端器官形成轉移性克隆。 目前,CTC分析已經成為臨床上有效檢測腫瘤進展和預后的工具。隨著下一代測序(NGS)和單細胞測序(SCS)技術的進步,科學家可以獲得CTC的完整基因組

    原子吸收光譜和ICP光譜比較

      淺談原子吸收光譜和ICP光譜  原子吸收光譜法和原子發射光譜法都屬于原子光譜分析技術。不同之處在于原子發射光譜分析技術是通過測量被測元素的發射譜線的波長與強度進行定性與定量分析的一種原子光譜技術;而原子吸收光譜則是依據被測元素對銳線光源的吸收程度進行定量分析的一種原子光譜技術。下面對兩種技術簡單

    流式細胞儀工作原理

    下面分別簡要介紹流式細胞儀有關的參數測量、樣品分選及數據處理等工作原理。參數測量原理流式細胞儀可同時進行多參數測量,信息主要來自特異性熒光信號及非熒光散射信號。測量是在測量區進行的,所謂測量區就是照射激光束和噴出噴孔的液流束垂直相交點。液流中央的單個細胞通過測量區時,受到 激光照射會向 立

    常規聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗——檢測

    實驗方法原理常規聚丙烯酰胺凝膠電泳后的檢測,對于不同的目的,應采用不同的檢測方法。由于這種電泳方法不破壞蛋白質的生物活性,所以可選用的檢測方法很多。試劑、試劑盒丙烯酰胺單體貯液Tris-甘氨酸緩沖液貯液電極緩沖液樣品緩沖液過硫醆銨濃縮膠緩沖液貯液分離膠緩沖液貯液實驗步驟一、早期染色方法用染料和生物大

    細菌學診斷新技術

     隨著現代科學技術的不斷發展,特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展,新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應,已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力,已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法

    免疫組化實驗過程中的注意事項

    如何隨心所欲的做好免疫組化?免疫組化(Immunohistochemistry) 至今也有八十余年的歷史了,從 1930 年免疫組化的理論被提出討論,一直到 1941 年以帶有熒光色素的抗體,成功地觀察到組織中肺炎雙球菌抗原的存在,至此之后不斷對于方法改良創新,也就形成了我們實驗中才使用的免

    液相色譜儀維護保養

      本實用新型涉及一種適用于科研單位、醫院、工礦化驗室、學校實 驗室等制備蒸餾水使用的電熱蒸餾水器。   采用了電熱降膜蒸發原理,即利用已被預熱(80℃)了的水降淋,在電熱管的外表形成高溫(80℃)液膜并立刻蒸發,產生一次純蒸汽(127℃),并作為下一效的熱源,再經過一次熱交換又產生二次純蒸汽

    分子生物學常用實驗技術(page 3)

    分子雜交技術    互補的核苷酸序列通過Walson-Crick 堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA 分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DN

    原子吸收的幾種特殊技術

    1.背景校正技術AAS儀中已有氘燈和碘鎢燈連續光源背景校正、塞曼效應背景校正和空心陰極燈強脈沖自吸背景校正等方法。其中塞曼效應校正背景還衍生出幾種不同的磁場調制與排列方式。以下介紹各種背景方法要點。1.1連續光源背景校正:這是現代AAS儀中應用最廣泛的一種AAS儀器背景校正方法,尤其在FAAS中,它

    原位雜交組織化學實驗技術2

     DNA合成儀的誕生使制造寡核苷酸探針成為可能,與上述探針不同的是寡核苷酸探針不是克隆性DNA探針,它是由DNA合成儀依照所需雜交的靶核苷酸序列合成的。具有制造方便,價格低廉的優點,也可進行放射性與非放射性標記,但其特異性不如克隆性探針強,亦不如其雜交信號高。  原位雜交組織化學技術在近20年的發展

    細菌學診斷中的新技術

    隨著現代科學技術的不斷發展,特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展,新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應,已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力,已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法,

    原位雜交組織化學技術的基本方法

    一、核酸分子雜交技術1961年Hall開拓了液相核酸雜交技術的研究,其基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序,通過堿基對之間非共價鍵的形成,出現穩定的雙鏈區,形成雜交的雙鏈。自此以后,由于分子生物學技術的迅猛發展,特別是70年代末到80年代初,分子克隆、質粒和噬菌體DNA的構建成功,核酸自動

    原子吸收光譜中的背景吸收及儀器校正技術的發展

      摘 要 介紹了火焰原子吸收光譜(FAAS)和石墨爐原子吸收光譜(GFAAS)背景吸收干擾的特點,討論了氘燈連續光源背景校正、塞曼效應背景校正、自吸收效應背景校正的原理和優缺點,對現代原子吸收分光光度計中各種背景校正方式的發展進行了綜述。  干擾少,靈敏度高,選擇性好是原子吸收光譜(AAS)分析的

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