利用基因重組技術平臺賽諾菲加入新冠病毒疫苗開發
賽諾菲（Sanofi）全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，賽諾菲是繼強生之后在近日投身新冠病毒疫苗研發的又一家全球制藥巨頭。 基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經配制后將刺激人體免疫系統來抵御病毒。相較于傳統疫苗開發平臺，基因重組技術有利于快速開發疫苗，并在更短的時間內大規模制備疫苗。基于桿狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。 賽諾菲疫苗全球負責人 David Loew 表示：“我們必須協同合作才能應對全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發這款潛在......閱讀全文
賽諾菲準備將高劑量Flizone疫苗提交FDA審核
最近一系列研究顯示賽諾菲的流感疫苗Fluzone在高劑量條件下能為65歲以上人群提供更好地保護。這一研究是在兩個流感季節通過對3000名患者進行研究得出的。一直以來，流感疫苗對65歲以上人群效果都相對薄弱，而這一年齡段人群卻又極易感染流感。賽諾菲計劃將這一數據提交FDA以獲得高劑量Fluzone
－賽諾菲腦膜炎疫苗Menomune通過WHO資格預審
賽諾菲(Sanofi)疫苗事業部賽諾菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)9月3日宣布，四價腦膜炎疫苗Menomune已通過世界衛生組織(WHO)的資格預審，成為首個通過WHO資格預審的四價腦膜炎球菌疫苗。 WHO資格預審程序接受Menomune被聯合國各機構采購。聯合國兒童基金會
賽諾菲7.5億美元重金收購疫苗公司Protein－Sciences
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）近日宣布將收購總部位于美國康涅狄格州南部城市梅里登的私人疫苗生物技術公司Protein Sciences。根據協議，賽諾菲將支付一筆6.5億美元的預付款，在達到特定里程碑后還將支付總額達1億美元的里程碑金。 Protein Sciences公司致力于開發挽救生
8億美元打造RNA疫苗，賽諾菲今日達成研發合作
今日，賽諾菲（Sanofi）宣布其全球疫苗部門賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）已和Translate Bio達成合作，將利用突破性的mRNA平臺技術，開發針對多款傳染性疾病的mRNA疫苗。該合作的最高金額有望達8.05億美元。 本次合作的亮點在于mRNA疫苗。我們知道，疫苗能通過對
賽諾菲：老年群體高劑量Fluzone疫苗預防流感更有效
賽諾菲(Sanofi)8月26日公布了一項大規模、多中心療效試驗的頂級數據。數據顯示，高劑量Fluzone疫苗用于65歲及以上老年群體預防流感時，比標準劑量Fluzone疫苗更加有效，達到了該項研究的主要終點。次要終點的進一步數據分析正在進行中，包括基于疫苗株與流行流感毒株匹配性的相對有效性評估
賽諾菲Fluzone高劑量四價疫苗獲美國FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Fluzone? High-Dose Quadrivalent（高劑量四價，流感疫苗）的一份補充生物制品許可申請（sBLA），用于年齡在65歲及以上的老年人群。 Fluzone? High-Dose（流感疫苗）于2
2020年疫苗Top5，輝瑞VS賽諾菲誰與爭鋒？
盡管被譽為“醫藥界諾貝爾獎”之稱的“沛兒”（Prevenar）疫苗在2014年遇到了一些挫折，輝瑞7價肺炎球菌疫苗（商品名：沛兒）在今年早些時候宣布退出中國，而新產品13價肺炎球菌疫苗尚未獲批，輝瑞決定暫停其在華疫苗業務的商務運營。 然而，疫苗單品銷售方面，輝瑞的沛兒13（Prevenar
利用基因重組技術平臺－賽諾菲加入新冠病毒疫苗開發
賽諾菲（Sanofi）全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，賽諾菲是繼強生之后在近日投身新冠病毒疫
賽諾菲和默沙東6價疫苗Vaxelis獲批－預防兒科多種疾病
賽諾菲日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準6價疫苗Vaxelis，這是一種全液體、即用型的6聯疫苗，用于6周齡的嬰兒至4歲的兒童（5歲生日之前）。該疫苗是賽諾菲與默沙東戰略合作的一部分，目前雙方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生產，以實現可持續的疫苗供應，滿足預期的美國市場需求
賽諾菲嘗試本土化－中外攜手研發通用型流感疫苗
盡管每年我們都注射流感疫苗，但流感病毒變化多端，H1N1、H5N1、H7N9都曾讓我們陷入恐慌。有沒有一種流感疫苗，可以應對從H1N1到HXNY的所有流感病毒？日前，我國最有實力的科研機構之一——廈門大學國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術研究中心（NIDVD）與賽諾菲巴斯德公司聯合啟動了通用型流感
法國賽諾菲巴斯德公司宣布將研發針對寨卡病毒的疫苗
專注人用疫苗研發的法國賽諾菲巴斯德公司2日宣布，在此前研發其他相似病毒疫苗的成功經驗基礎上，該公司將啟動針對寨卡病毒的疫苗研發項目。 寨卡病毒與登革病毒相近，兩者同屬于黃病毒屬。法國賽諾菲巴斯德公司在研制針對黃病毒屬病毒的疫苗方面處于世界領先水平，其生產的用于預防黃熱病、乙型腦炎以及登革熱等傳
賽諾菲巴斯德H1N1疫苗通過歐洲藥管局檢驗
據中國醫藥報訊 世界最大的疫苗生產企業賽諾菲-巴斯德公司2月19日發表公報說，該公司生產的甲型H1N1流感疫苗Humenza，已經通過歐洲藥品管理局檢驗。后者將向歐洲建議，批準這種疫苗在歐盟各成員國市場上銷售。 公報說，該疫苗所含添加劑適用于年齡在6個月以上的人群。此前，賽諾菲-巴斯德
輝瑞賽諾菲兩款疫苗日本停售－4名兒童注射后死亡
近日日本有四名兒童注射了兩款疫苗之后死亡，日本厚生省決定，暫停使用由美國輝瑞公司生產的“沛兒”和法國賽諾菲安萬特的“安爾寶”疫苗。據悉，這兩款疫苗目前均在中國有銷售。 據媒體報道，從上個月下旬至本月初，日本共發生了4起嬰幼兒在接種疫苗后1天至3天內死亡的事件。這些嬰
賽諾菲的“中國速度”
“對于中國市場未來潛力的判斷，我們和其他跨國公司的認識是一致的，中國無疑已經是全世界最有活力的市場，這也是賽諾菲要加快在中國市場擴展速度的根本原因。”10月16日，歐洲最大的醫藥公司賽諾菲-安萬特大中華區副總裁衛平面對媒體時，對中國巨大的市場潛力不吝贊美之詞。 衛平是在該公司與中國單點規模
賽諾菲/GSK新冠疫苗啟動人體臨床試驗－3期試驗或年底展開
今日，賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GSK）聯合宣布，雙方合作開發的COVID-19佐劑疫苗啟動1/2期臨床試驗。該候選疫苗使用了與賽諾菲的一款獲批季節性流感疫苗相同的重組蛋白疫苗技術，以及GSK已經得到驗證的大流行疫苗佐劑技術。 根據世界衛生組織（WHO）的最新統計，目前已經有34款候
賽諾菲終止fedratinib臨床開發
賽諾菲(Sanofi)11月18日宣布，將停止有關實驗性JAK2抑制劑fedratinib(SAR302503)的所有臨床試驗，同時取消提交相關監管申請的計劃。 經過一項徹底的風險-效益(risk-benefit)分析，包括與FDA、研究人員、獨立的神經學專家和神經放射科醫師的討論，賽諾菲
2012年最暢銷的的15種疫苗
GEN網站(genetic engineering)公布了2012年最暢銷的15種疫苗，銷售數字主要來自于疫苗開發所披露的數據，除非另有說明。 名單顯示15種疫苗中默沙東公司和賽諾菲公司的疫苗超過一半以上，輝瑞開發的Prevnar 13高居榜首，銷售額近40億美元。表：2012年
賽諾菲5.6億美元收購TargeGen
賽諾菲-安萬特公司(SNY)宣布，將以至多5.60億美元的價格收購私人控股的TargeGen Inc，從而獲得一個潛在的血液病藥物系列。 該公司將支付7500萬美元前期金，以及潛在的未來里程碑付款。 TargeGen的主打產品是TG 101348，一款旨在治療骨髓纖維變
－賽諾菲亞太研發總部落戶上海
賽諾菲首席執行官魏巴赫 9月25日，全球十大藥企之一的法國賽諾菲在上海宣布，正式在滬成立亞太研發總部，并借由這一研發架構的調整將賽諾菲生物制藥(賽諾菲制藥)、罕見病(賽諾菲健贊)、疫苗(賽諾菲巴斯德)和動物保健(賽諾菲梅里亞)四大主要業務亞太地區的研發力量重新整合。 同時，賽諾菲還在現場宣布
豪擲32億美元加速布局！賽諾菲收購mRNA領域新銳
賽諾菲與Translate Bio的合作在2018年便已展開。2018年6月，賽諾菲和Translate Bio簽訂了合作和獨家許可協議，以開發mRNA疫苗，該疫苗項目在2020年進一步擴大，以廣泛應對當前和未來的傳染病。基于此合作，賽諾菲和Translate Bio正在推進兩項mRNA疫苗臨床
流感疫苗停售原因,五聯疫苗缺貨多地采取替換方案
近兩個月以來，賽諾菲旗下疫苗公司巴斯德接連爆出新聞。 五聯疫苗潘太欣在2017年12月因8批次疫苗未通過食藥監總局批簽發手續而導致國內存貨緊張；凡爾靈流感疫苗被指有4批次效價下降，緊急停售。 1月23日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）從上海、四川、江蘇等省（市）疾控中心獲
疫苗安全之道
藥物警戒數據和信息的積累，對于疫苗后續的研發和改進也有重要的9月11日，一對雙胞胎在安徽省淮北市衛生疾控中心接種麻疹疫苗。 一億劑麻疹疫苗絞殺麻疹，規模之大世界范圍內也少有。一時間各種質疑聲四起。“麻疹強化疫苗是國外的生物武器，千萬不能給小孩接種。”“免費接種的疫苗肯定沒有質量的保
全球最大疫苗企業稱禽流感疫苗研發獲重大突破
全球最大流感疫苗研發和生產企業賽諾菲巴斯德的專家九月二十一日在法國里昂對記者透露，其最新研制的含佐劑的流感疫苗，在抗原含量最低時，對H5N1病毒依然可以產生高水平的免疫應答，該疫苗也是迄今為止含H5N1抗原劑量最低的疫苗。?這意味著賽諾菲巴斯德在H5N1型禽流感大爆發時有能力生產出數以億計的疫苗產品
疫苗研發就像龜兔賽跑，跑得快的不一定能贏
在比賽中，跑得快的不一定能贏。就像龜兔賽跑這則伊索寓言中所說的那樣，跑得慢的人也是很有實力的。 賽諾菲 (Sanofi) 和默克 (Merck) 兩家制藥業巨頭在研發COVID-19疫苗方面起步相對較晚，可能遠遠落后于領先的幾家公司。但是專家說，這兩家公司在開發候選疫苗以及生產疫苗方面有著豐富
GSK佐劑重組COVID19候選疫苗的3期臨床試驗正式啟動
當地時間5月27日，葛蘭素史克（GSK）宣布，已啟動與賽諾菲（SNF）合作研發的佐劑重組COVID-19候選疫苗的3期臨床試驗，預計將在美國、亞洲、非洲和拉丁美洲等多地區入組35,000多名成人志愿者。 圖片源FierceBiotech 10天前，GSK剛剛公布這款COVID-19候選疫苗的
賽諾菲與Lexicon終止Zynquista開發合作
日前，賽諾菲和Lexicon達成了一致意見，宣布終止SGLT1/2雙效抑制劑降糖藥Zynquista 的合作計劃。只是此次分手并不便宜，賽諾菲為此支付了2.6億美元。 2015年11月，賽諾菲與Lexicon Pharmaceuticals達成獨家許可協議，合作開發用于1型和2型糖尿病的Zyn
賽諾菲中國區總裁衛平猝死
賽諾菲·安萬特公司(下稱“賽諾菲”)在中國近兩年通過并購本土企業增長迅猛,然近日其中國區掌門人衛平(ThomasKelly)卻突然辭世。 21日,賽諾菲中國官方網站突然掛出一則署名為全球CEO魏巴赫(ChrisViehbacher)發出的公共郵件,指出賽諾菲中國區總裁衛平已于當天上午
新型抗炎藥！賽諾菲Dupixent獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于適合系統療法的中度至重度特應性皮炎（AD）青少年（12-17歲）患者。值得一提的是，Dupixent是歐盟批準治療中重度AD青少年患者的
賽諾菲/再生元Dupixent獲FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國FDA已批準Dupixent（dupilumab）注射液用于外用處方藥無法充分控制病情或不適合這些藥物治療的中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者。此次批準，使Dupixent成為首個也是唯一一個獲批治療中重度特
進博會風采奇跡實驗室科學創新不斷
中國國際進口博覽會（簡稱進博會）于11月5日至10日在上海舉行，賽諾菲這家創新醫藥健康企業連續第六年參展。今年，他們以“奇跡實驗室”為主題，精彩亮相進博會的醫療器械及醫藥保健展區。這里展示了他們在免疫領域的多款變革性創新成果，同時展現了在移植、罕見病等領域的創新療法。這些展示體現了賽諾菲“追尋科