COPD雖然死亡率下降，但總死亡人數增加
據歐洲呼吸雜志發布的新數據，在1995~2017年，盡管許多國家的慢性阻塞性肺疾病（COPD）死亡率有所下降，但過去20年中歸因于COPD的死亡總數有所增加。圖片來源于網絡 “根據世界衛生組織（WHO）數據，2015年，有1.75億人患有COPD。COPD負擔仍然很高，但是現有的COPD死亡率數據是基于歐洲、澳大利亞、日本和美國的一些高收入國家過時的統計數據，” WHO國際癌癥研究機構Joannie Lortet-Tieulent博士說。“有必要發布最新的估計值，并將世界上更多地區的死亡率數據納入國際比較中，因為對拉丁美洲，大洋洲和歐洲的部分地區的COPD死亡率知之甚少。 ” 死亡率降低，死亡人數增加 研究者使用WHO死亡率數據庫中1995~2017年記錄的COPD死亡人數數據，根據年齡、性別和年份對死亡人數進行評估。分析包括來自24個國家的近336萬例COPD死亡數，其中6個來自于拉丁美洲和加勒比海，北美、亞洲和大洋......閱讀全文
COPD雖然死亡率下降，但總死亡人數增加
據歐洲呼吸雜志發布的新數據，在1995~2017年，盡管許多國家的慢性阻塞性肺疾病（COPD）死亡率有所下降，但過去20年中歸因于COPD的死亡總數有所增加。圖片來源于網絡 “根據世界衛生組織（WHO）數據，2015年，有1.75億人患有COPD。COPD負擔仍然很高，但是現有的COPD死亡率
伴COPD的心肌梗死患者死亡率更高研究概要
? 一項來自瑞典的大型注冊研究顯示，伴有慢性阻塞性肺疾病（COPD）的心肌梗死患者的一年死亡率顯著高于不伴潛在肺疾病的心肌梗死患者。在控制并發癥和治療模式因素后進行分析顯示上述差異顯著降低，這表明前者的心血管疾病治療上存在重要不足。該研究于2014年初發表于《Open Heart》。???
抗血小板治療可降COPD急性加重期患者死亡
? 有研究表明，慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的血小板活性增加。系統炎癥與COPD患者短期和長期轉歸差有關。英國學者對血小板增多癥是否與AECOPD轉歸差具有***相關性進行了探索，結果表明，在校正混淆因素后，血小板增多與COPD加重后1年死亡率增加具有相關性。抗血小板治療可顯著
二手煙危害大！童年接觸二手煙增加成年后死于肺病風險
這項研究以“Secondhand Smoke Exposure in Childhood and Adulthood in Relation to Adult Mortality Among Never Smokers”為題發表在《American Journal of Preventive M
GSK與Theravance攜手開發新COPD藥物
制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結合目前已經上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計劃這一新型藥物將會以每日一次的吸入噴霧劑形式出現。研究計劃還包括招募10000名患者參與
二手煙危害大－童年接觸增加成年后死于肺病的風險
美國相關的統計數據表明：二手煙導致20 -100萬患哮喘病的兒童發病次數增加、癥狀加重。每年約有1900-2700例的嬰兒猝死綜合癥被認為與二手煙污染有關。近日一項研究又表明，兒童長期接觸二手煙會增加成年后慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及其他幾種疾病死亡的風險。 這項研究以“Secondhan
β受體阻滯劑治療COPD是好是壞？新研究結果道出其中玄機
觀察性研究表明，β受體阻滯劑可以降低中度或重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的癥狀加重和死亡的風險，但這些結果尚未在隨機試驗中得到證實。 2019年12月12日，Mark T. Dransfield等人在國際頂級醫學期刊新英格蘭醫學雜志NEJM 在線發表題為“Metoprolol for t
CHMP建議批準GSK－COPD新復方藥Anoro
葛蘭素史克(GSK)和Theravance制藥2月20日聯合宣布，新復方藥Anoro(umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準Anoro作為每日一次的維持治療用支氣管擴張劑，用于緩解慢
－諾華COPD新復方藥Ultibro獲日本批準
諾華(Novartis)和Vectura制藥宣布，慢性阻塞性肺病(COPD)新藥 Ultibro(glycopyrronium/indacaterol，格隆/馬來酸茚達特羅，50mcg/110mcg)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為每日一次的吸入性膠囊，用于緩解COPD患者氣道阻塞
葛蘭素史克治療COPD的藥物
葛蘭素史克（GSK）今日宣布，其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫保藥品目錄》。
抗膽堿能藥物治療COPD的機制介紹
當發生COPD時,呼吸道和肺組織中的M受體 的數量或功能常發生異常。姚婉貞等 [2] 研究認為,COPD患者肺組織中M受體數量減少,其中M2受體比例降低,M1和M3受體比例增加,這種變化在COPD的發病中發揮重要作用。COPD患者呼吸道阻塞最主要的可逆機制是膽堿能性呼吸道收縮,而抗膽堿能藥物針對
2022年COPD主要市場將達到140億美元
根據全球領先的制藥與醫療保健顧問公司Decision Resources日前發布的一份新報告，目前，慢性阻塞性肺病(COPD)市場由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和輝瑞(Pfizer)的長效毒蕈堿受體拮抗劑(LAMA)思力華(Spiriva)、葛蘭素史克(GSK
我國慢性病致死占總死亡人數85％
衛生部疾病預防控制局副局長孔靈芝7月9日在衛生部例行新聞發布會上說，目前我國確診的慢性病患者已超過2.6億人，因慢性病導致的死亡占總死亡人數的85%。 衛生部提供的資料顯示，2008年全球有5700萬人死于慢性病，占所有死亡人數的63%，預計2030年這一比例將上升至75%。 孔靈芝
CHMP建議批準梯瓦COPD和哮喘藥DuoResp－Spiromax
梯瓦(Teva)2月21日宣布，藥物DuoResp Spiromax獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準DuoResp Spiromax，用于適合糖皮質激素和長效β2-腎上腺素受體激動劑組合療法的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(ast
關于抗膽堿能藥物治療COPD的臨床應用
肺功能檢查是目前診斷COPD和衡量COPD改善程度“金標準”,其中最常用的指標是一秒用力呼氣量(forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV1)。Hasegawa等 [6] 采用CT掃描觀察15例穩定期COPD患者吸入抗膽堿能藥物前后的肺功能變化,結果發現,用藥后平
阿斯利康COPD三藥組合三期臨床達到試驗終點
近日，阿斯利康宣布其甾體/LAMA（長效毒蕈堿受體拮抗劑）/LABA（長效beta受體激動劑三藥組合Breztri Aerosphere（曾用名PT010，budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate）在一個叫做ETHOS的COPD三期臨床達到試驗終
吸入性皮質激素對COPD合并肺炎患者無益
? 愛丁堡皇家醫院的Aran Singanayagam博士及其同事的前瞻性觀察研究顯示，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者罹患社區獲得性肺炎后，不論是否使用吸入性皮質激素（ICS），對疾病康復均無助益。該研究發表在《歐洲呼吸雜志》3月23日在線版上。 ??? 既往研究顯示，COPD患者長期使用
《柳葉刀》發表文章分析中國30年疾病負擔變化趨勢
近日，中國疾病預防控制中心、美國華盛頓大學等單位聯合開展研究，系統分析了我國1990年至2017年疾病負擔變化趨勢。相關研究結果發表于國際頂尖期刊《柳葉刀》，論文標題為“Mortality, morbidity and risk factors in China and its province
大小鼠COPD模型熏煙法造模常見問題與分析
大小鼠COPD模型熏煙法造模常見問題與分析一慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary diseases, COPD）是一種具有氣流受限特征的可以預防和治療的疾病，氣流受限不完全可逆、呈進行性發展，與肺部對香煙煙霧等有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應有關。我國衛
中國有將近1億成年人飽受慢性阻塞性肺病的困擾
近日，一項刊登在國際雜志The Lancet上的研究報告中，來自中國醫學科學院和北京協和醫院等機構的研究人員通過研究表示，如今慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）在我國非常普遍，大約占我國成年人群比例的8.6%，也就是說，我國幾乎
痰嗜酸細胞計數高預測COPD對皮質甾類的反應
? 英國研究人員在3月《胸》雜志（Thorax 2005;60:193-198）上報告，痰中的嗜酸細胞計數高可以發現吸入性皮質甾類治療可能有益的慢性阻塞性肺病(COPD)患者。??? 在對60名病情穩定的中、重度COPD病人中，嗜酸細胞計數高與6周吸入性莫米松治療（800mg/天）以后的支氣管擴張藥
AstraZeneca三聯療法Breztri－Aerosphere日本獲批，以緩解COPD
英國制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Breztri Aerosphere已獲日本批準，作為一種三聯療法，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）的癥狀。臨床數據顯示，用于治療中度至重度COPD患者時，Breztri Aerophere在肺功能方面提供了快速、持續、臨床相關的改善。此
葛蘭素史克發布COPD藥物Relvar－Ellipta積極臨床試驗結果
英國制藥巨頭葛蘭素史克近日發布臨床試驗數據稱，其慢性阻塞性肺病（COPD）藥物Relvar Ellipta在減少患者急性發作方面，優于目前的標準療法。 Relvar Ellipta為每日1次的吸入型糖皮質激素（ICS）糠酸氟替卡松(FF)和長效β2受體激動劑（LABA）維蘭特羅(VI)的復方藥
呼吸困難和COPD嚴重是COVID19的主要預測因素
根據倫敦大學學院領導的一項新的系統回顧和薈萃分析，呼吸短促(呼吸困難)是COVID-19與重癥病例和重癥監護病房(ICU)的入院顯著相關的唯一癥狀。 這項研究結果在同行評審之前以預印本的形式發表在MedRxiv雜志上。研究結果還表明，潛在的健康狀況并不都表現出同樣的罹患嚴重COVID-19的風
COPD藥物Stiolto－Respimat里程碑III期臨床擊敗思力華
德國制藥巨頭勃林格殷格翰（BI）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）復方藥物Spiolto Respimat（噻托溴銨/奧達特羅，5/5ug）里程碑III期臨床研究DYNAGITO的數據。相關數據已發表于國際知名醫學期刊《柳葉刀·呼吸醫學》（The Lancet Respiratory Medi
－慢性阻塞性肺病：運動不一定有益
慢性阻塞性肺病（COPD）情況復雜，表現為慢性咳嗽，患者的痰可以反映出其氣道炎癥，更重要的表現為多處肺泡受損，氣流受限，之后還會確診出全身性炎癥和肌肉萎縮等肺外位反應。COPD的炎癥涉及了眾多不同的細胞和分子，其程度和嚴重性可以通過測量氧化應激和炎癥介質、急性期蛋白的濃度進行估計。 舉例來說，
－柳葉刀：我國人口平均壽命普遍延長，癌癥是重大殺手
2015年1月10日，頂級期刊《柳葉刀》發表一篇關于2013年全球疾病負擔（GBD）的研究，調研了1990年—2013年間188個國家的年度死亡量，更新了人口統計數據，并評估各國的流行病趨勢和公共健康狀況。（參考文獻：Global, regional, and national age
－勃林格殷格翰治療COPD吸入式藥物獲得PADAC通過
最近勃林格殷格翰公司又收獲了一項利好消息，FDA下屬的肺部過敏藥物咨詢委員會（PADAC）以10票贊成，3票反對的絕對多數通過了勃林格殷格翰公司開發的治療慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式藥物Spiriva Respimat。如果這一藥物最終獲得FDA的上市批準，今后臨床上，患者們將又
諾華COPD藥物Ultibro－Breezhaler臨床試驗優于葛蘭素史克Seretide
近日，一項慢性阻塞性肺病（COPD）的頭對頭臨床研究顯示，諾華的Ultibro Breezhaler和葛蘭素史克的Seretide相比，能夠非劣性降低患者的急性加重概率，挑戰了當前以吸入性類固醇為主的COPD治療，這項結果發表在《新英格蘭醫學雜志》上。 防止慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性發
肺病新藥Bevespi－Aerosphere3期試驗結果積極
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere的3期臨床試驗PINNACLE4的積極頂線結果。結果顯示，通過測量患者一秒鐘的強制呼氣量（FEV1），Bevespi Aerosphere（格隆銨14.4微克+富馬酸福莫特羅9.6微克）與其單藥成分和安慰劑相比，可以