植物組織中蔗糖酶活力的測定
一、目的 了解植物 組織中提取蔗糖酶的方法，掌握蔗糖酶活力測定的原理。二、原理 本實驗以Nelson 方法測定酶活力，其原理是：蔗糖酶可將非還原性的蔗糖水解為葡萄糖和果糖，而葡萄糖作為還原糖含有的自由醛基，在堿性溶液中將Cu 2+ 還原，還原糖本身被氧化成羥酸；砷鉬酸試劑與氧化亞銅生成藍色復合物（砷鉬藍），在510nm 波長下有正比于還原糖濃度的光密度，從而確定蔗糖酶的活力，該法測定的范圍為25~200μg。三、主要儀器及試劑 1．儀器 （1）分光光度計（2）刻度具塞試管（20 mL）（3）恒溫水浴 （4）移液管 2．試劑 （1）4mmol/L 葡萄糖20mL（2）4mmol/L 蔗糖20mL（3）0.5 mmol/L 蔗糖200mL（4）0.2 mol/L 乙酸緩沖液pH 4.5，200mL （5）Nelson 試劑： A 試劑：100mL 溶劑中含 Na2CO3 2.5g，NaHCO3 2.0g，Na2SO4 2......閱讀全文
植物組織中蔗糖酶活力的測定
一、目的 了解植物 ?組織中提取蔗糖酶的方法，掌握蔗糖酶活力測定的原理。二、原理 本實驗以Nelson 方法測定酶活力，其原理是：蔗糖酶可將非還原性的蔗糖水解為葡萄糖和果糖，而葡萄糖作為還原糖含有的自由醛基，在堿性溶液中將Cu 2+ 還原，還原糖本身被氧化成羥酸；砷鉬酸試劑與氧化亞銅生成藍色復合物（
關于木聚糖酶的活力介紹
定義：lg酶粉于50攝氏度、pH4.8條件下，每分鐘催化分解木聚糖產生1μ mol木糖的量為一個酶活力單位，以IU/g表示。該品活力為：木聚糖酶 42,000IU/g；β-葡聚糖酶 17,000IU/g；CMCase 50,000IU/g。 酶活：5000IU/g；酶活力單位：在50℃，pH為
植物組織中脂肪氧化酶活力的測定方法
脂肪氧化酶(LOX)是一種含非血紅素鐵的蛋白質，專一催化具有順、順-1,4-戊二烯結構的多元不飽和脂肪酸加氧反應，氧化生成具有共軛雙鍵的過氧化氫物。它廣泛存在于高等植物 ?體內，與植物的生長發育、植物的衰老、脂質過氧化作用和光合作用、傷反應及其他脅迫反應等有關。 【原理】 根據基質濃度一
植物組織中超氧物歧化酶活力的測定
實驗概要?超氧物歧化酶（SOD）普遍存在于動、植物體內，是一種清除超氧陰離子自由基（O2- ）的酶，它催化下列反應： ? ? ? ? ? ? ? ? 反應產物H2O2可被過氧化氫酶進一步分解或被過氧化物酶利用。因此SOD有保護生物體免受活性氧傷害的能力。已知此酶活力與植物抗逆性及衰老有密切關系，故成
植物中蔗糖酶的分類
根據植物中蔗糖酶所處亞細胞位置，蔗糖酶可分為液胞型蔗糖酶、細胞質型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶。前兩者又統稱為胞內蔗糖酶，細胞壁型蔗糖酶又被稱為胞外蔗糖酶。不同的蔗糖酶進行反應所需的最適pH 值也有所不同，由此蔗糖酶又可分為酸性蔗糖酶和中性/堿性蔗糖酶。液胞型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶在pH4 .5 至5 .
植物中蔗糖酶的分類
根據植物中蔗糖酶所處亞細胞位置，蔗糖酶可分為液胞型蔗糖酶、細胞質型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶。前兩者又統稱為胞內蔗糖酶，細胞壁型蔗糖酶又被稱為胞外蔗糖酶。不同的蔗糖酶進行反應所需的最適pH 值也有所不同，由此蔗糖酶又可分為酸性蔗糖酶和中性/堿性蔗糖酶。液胞型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶在pH4 .5 至5 .
植物花粉生活力測定
在育種工作中，有時需要將花粉保存一段時間。雖然人們已經知道，花粉保存以溫度較低（0～15℃），空氣濕度稍干（不能太干）、黑暗條件下為宜。但是各種不同植物花粉壽命長短相差懸殊，這一是由花粉本身的特征決定的，二是由貯藏條件決定的。一般來說，禾谷類作物花粉的壽命較短，自花授粉植物花粉的壽命尤其短，如小麥在
植物中蔗糖酶的分布介紹
根據植物中蔗糖酶所處亞細胞位置，蔗糖酶可分為液胞型蔗糖酶、細胞質型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶。前兩者又統稱為胞內蔗糖酶，細胞壁型蔗糖酶又被稱為胞外蔗糖酶。不同的蔗糖酶進行反應所需的最適pH 值也有所不同，由此蔗糖酶又可分為酸性蔗糖酶和中性/堿性蔗糖酶。液胞型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶在pH4 .5 至5 .
植物中蔗糖酶的分類介紹
根據植物中蔗糖酶所處亞細胞位置，蔗糖酶可分為液胞型蔗糖酶、細胞質型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶。前兩者又統稱為胞內蔗糖酶，細胞壁型蔗糖酶又被稱為胞外蔗糖酶。不同的蔗糖酶進行反應所需的最適pH 值也有所不同，由此蔗糖酶又可分為酸性蔗糖酶和中性/堿性蔗糖酶。液胞型蔗糖酶和細胞壁型蔗糖酶在pH4 .5 至5
植物花粉生活力測定技術
在育種工作中，有時需要將花粉保存一段時間。雖然人們已經知道，花粉保存以溫度較低（0～15℃），空氣濕度稍干（不能太干）、黑暗條件下為宜。但是各種不同植物 ?花粉壽命長短相差懸殊，這一是由花粉本身的特征決定的，二是由貯藏條件決定的。一般來說，禾谷類作物花粉的壽命較短，自花授粉植物花粉的壽命尤其短，
植物根系活力的測定（TTC法）
實驗概要植物根系是活躍的吸收器官和合成器官，根的生長情況和活力水平直接影響地上部的生長和營養狀況及產量水平。本實驗練習測定根系活力的方法，為植物營養研究提供依據。實驗原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是標準氧化電位為80mV的氧化還原色素，溶于水中成為無色溶液，但還原后即生成紅色而不溶于水的三苯甲瓚，生
植物組織pcr
直接PCR（Direct PCR）使用未純化的樣本進行PCR擴增，無需核酸純化步驟，為DNA擴增帶來前所未有的便捷。如果您研究領域涉及基因分型、轉基因、質粒檢測、基因敲除分析、DNA來源鑒定、物種鑒定、SNP分析等，請看完下面的介紹吧。 直接PCR需要的試劑 樣本裂解液 樣本裂解液可自
蔗－糖－酶－的－提－取
摘要 隨著分子生物學的發展，不論對酶分子本身作用機制的研究以及其他研究，越來越需要純度很高的酶制劑，這就要求我們熟悉酶提純的一般操作及酶的提純及活力測定等重要的生物實驗技術，本次實驗主要是提取啤酒酵母中的蔗糖酶并測定其Km。在試驗過程中用乙醇分級沉淀法，DEAE-Cellulose柱層析，分子篩層析
植物活力分析儀測量機制
植物的活力是一個相當專業的術語，一般通過訓練過的有經驗的農業工作者的主觀判斷得出的。這個評價方法的優點是：這非常簡單，而且能非常快的對作物的生長提供及時的幫助。缺點是：需要一個非常有經驗有技巧的農業專家來進行評價，而且這個方法也相當的主觀，并且需要對整個作物有一個整體的了解后才能進行評價。植物活力分
α－萘胺法植物根系活力測定實驗
實驗方法原理吸附在根表面的α－萘胺會被植物根所氧化，生成紅色的2－羥基－1－萘胺沉淀于具有氧化力的根表，使這部分根染成紅色。根對α－萘胺的氧化力與其呼吸強度，主要是與呼吸酶過氧化物酶活性有著密切關系，據認為α－萘胺氧化過程是在過氧化物酶的催化下進行的，該酶的活力愈強，對α－萘胺的氧化力就愈強，染色也
α－萘胺法植物根系活力測定實驗
實驗方法原理吸附在根表面的α－萘胺會被植物根所氧化，生成紅色的2－羥基－1－萘胺沉淀于具有氧化力的根表，使這部分根染成紅色。根對α－萘胺的氧化力與其呼吸強度，主要是與呼吸酶過氧化物酶活性有著密切關系，據認為α－萘胺氧化過程是在過氧化物酶的催化下進行的，該酶的活力愈強，對α－萘胺的氧化力就愈強，染色也
α－萘胺法植物根系活力測定實驗
實驗方法原理 吸附在根表面的α－萘胺會被植物根所氧化，生成紅色的2－羥基－1－萘胺沉淀于具有氧化力的根表，使這部分根染成紅色。根對α－萘胺的氧化力與其呼吸強度，主要是與呼吸酶過氧化物酶活性有著密切關系，據認為α－萘胺氧化過程是在過氧化物酶的催化下進行的，該酶的活力愈強，對α－萘胺的氧化力就愈強，染色
植物根系活力測定(α萘胺氧化法)
實驗概要掌握用α-萘胺氧化法測定植物根系活力。實驗原理植物根系是活躍的吸收器官和合成器官，根的生長情況和代謝水平即根系活力直接影響植物地上部的生長和營養狀況以及產量，是植物生長的重要生理指標之一。植物根系能氧化α-萘胺，生成紅色的α-羥基-1-萘胺，并沉淀于有氧化能力的根表面，使這部分跟染成紅色。根
關于果寡糖的作用介紹
果寡糖的作用主要是通過調節動物腸道中微生物區系平衡而實現的。動物體內分泌的α-淀粉酶、蔗寡酶、麥芽糖酶不能水解以β-1，2-糖苷鍵相連的果寡糖，因此果寡糖大都能順利通過胃和小腸而不被降解利用，但大腸中的乳酸桿菌，雙岐桿菌，梭狀芽孢桿菌可產生一系列果糖苷酶，使這些有益菌得到養分而增殖。而有害菌不能
植物組織直接PCR
實驗概要本實驗以擬南芥葉片為試材介紹了一個不用提取DNA直接進行PCR的簡單方法。主要試劑0.25N?? NaOH0.25N??? HClNP-40緩沖液：0.5N Tris-HCI， pH8.0 ，25% NP-40實驗步驟1. 取面積約為lmm2的植物葉片放在500ul離心管中，加入40ul的0
植物組織和細胞顯微化學染色_植物組織中酶檢測方法
實驗步驟植物組織中酶的組織化學鑒定，其基本原理是以某些物質為基屈，在專一酶的作用下，產生 種有顏色的化合物來表示某種酶的存在。為保持酶的活性，通常要采用冰凍切片法來得到切片，有時也可用徒手切片法。(1)細胞色素氧化酶：將切片放人磷酸緩沖液 (pH 值 5.8) 中，室溫下放置 5-10min, 然后
植物組織培養和植物快速繁殖
組織培養是一種利用人工培養基（液）使細胞在體外發育和繁殖的技術。除了能夠為許多實驗提供大量的動植物細胞材料之外，它也是一項克隆植物細胞和個體的實用技術。實際上，在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及糧食作物中，許多種類都是克隆植物，例如，脫病毒馬鈴薯和紅薯、百合和蘭花、水稻等等。病毒是威脅園藝和蔬菜種植
植物組織培養過程
一、培養材料的采集組織培養所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。在快速繁殖中，最常用的培養材料是莖尖，通常切塊在0.5厘
植物組織培養簡介
植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其
植物組織水勢的測定
植物水勢的測定先用折射儀法再用小液流法。折射儀測定法會因為植物的細胞壁而產生一定的誤差，只能得到一個不準確的值。根據這個值，就可以縮小蔗糖濃度梯度的閾值范圍，從而更快速準確的測得水勢。《植物生理學實驗》分7個部分，有28個實驗，涉及植物生理學相關實驗的基本原理、基礎知識、基本實驗技能和拓展應用，內容
植物組織水勢的測定
植物水勢的測定先用折射儀法再用小液流法。折射儀測定法會因為植物的細胞壁而產生一定的誤差，只能得到一個不準確的值。根據這個值，就可以縮小蔗糖濃度梯度的閾值范圍，從而更快速準確的測得水勢。《植物生理學實驗》分7個部分，有28個實驗，涉及植物生理學相關實驗的基本原理、基礎知識、基本實驗技能和拓展應用，內容
植物組織的培養方法
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培
植物組織的觀察實驗
[目的要求] 1.掌握植物細胞有絲分裂和減數分裂各時期的特征。 2.掌握植物分生組織和各種成熟組織的形態、位置、結構及功能。 3.學習簡單地離析組織的方法。 [材料用品] 材料：蠶豆葉、煙草葉、玉米葉、小麥葉、水稻葉、椴樹莖橫切片
植物成熟組織觀察實驗
實驗方法原理1. ?掌握植物各種成熟組織的形態、位置、結構及功能。2. ?了解不同組織間的相互聯系，維管束的結構與類型，植物組織離析法。實驗材料番薯葉片楝樹枝條蘿卜根尖馬鈴薯塊莖橫切片南瓜莖縱橫切片椴樹莖切片梨果實玉米莖橫切片試劑、試劑盒蒸餾水番紅間苯三酚鹽酸儀器、耗材顯微鏡載玻片蓋玻片鑷子刀片紗布
植物成熟組織觀察實驗
實驗方法原理1. ?掌握植物各種成熟組織的形態、位置、結構及功能。 2. ?了解不同組織間的相互聯系，維管束的結構與類型，植物組織離析法。實驗材料番薯葉片 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?楝樹枝條 ?